RU2009128706A - Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios" - Google Patents

Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios" Download PDF

Info

Publication number
RU2009128706A
RU2009128706A RU2009128706/15A RU2009128706A RU2009128706A RU 2009128706 A RU2009128706 A RU 2009128706A RU 2009128706/15 A RU2009128706/15 A RU 2009128706/15A RU 2009128706 A RU2009128706 A RU 2009128706A RU 2009128706 A RU2009128706 A RU 2009128706A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dressing
wound
layer
trypsin
lysozyme
Prior art date
Application number
RU2009128706/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Николаевич Филатов (RU)
Владимир Николаевич Филатов
Владимир Валентинович Рыльцев (RU)
Владимир Валентинович Рыльцев
Зидкияху Сименхаус (IL)
Зидкияху Сименхаус
Original Assignee
Владимир Николаевич Филатов (RU)
Владимир Николаевич Филатов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Николаевич Филатов (RU), Владимир Николаевич Филатов filed Critical Владимир Николаевич Филатов (RU)
Priority to RU2009128706/15A priority Critical patent/RU2009128706A/en
Publication of RU2009128706A publication Critical patent/RU2009128706A/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Атравматическая очищающая рану повязка пролонгированного действия с полимерным макропористым гидрогелем, в которой лечебный прилегающий к ране слой представляет собой диальдегидцеллюлозу с соиммобилизованными на ней ферментами трипсином и лизоцимом, отличающаяся тем, что повязка содержит структурированную полимерную пленку, характеризующуюся высоким значением водопоглощения, которая располагается на лечебном слое, а также содержит защитно-впитывающий слой, который располагается поверх структурированной полимерной пленки, при этом вся конструкция скреплена известным способом. ! 2. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что степень окисления целлюлозы до диальдегидцеллюлозы составляет (1,1±0,1)%. ! 3. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что содержание соиммобилизованных на ней трипсина и лизоцима составляет 3 мг на 1 г носителя по каждому из ферментов. ! 4. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что при иммобилизации белков в заданных условиях на лечебном слое образуются три фракции трипсина и лизоцима: фракция, состоящая из немодифицированных сорбированных белков, которые при наложении повязки на рану быстро переходят в объем экссудата, оказывая кратковременное ударное лечебное действие; стабилизованная фракция, расположенная на фрагментах носителя и представляющая собой иммобилизованные на них белки, которые переходят в объем экссудата в заданном режиме, оказывая пролонгированное лечебное действие; терапевтическая фракция, химически связанная с участками полимерной цепи с невысоким содержанием альдегидных групп и потому устойчивая в воде, которая оказывает равномерное лечебное действие на поверхность раны в т� 1. Atraumatic wound cleansing dressing of prolonged action with a polymer macroporous hydrogel, in which the healing layer adjacent to the wound is dialdehyde cellulose with trypsin and lysozyme enzymes co-mobilized on it, characterized in that the dressing contains a structured polymer film characterized by a high water absorption treatment layer, and also contains a protective and absorbent layer, which is located on top of the structured polymer film, with that the entire structure is fastened in a known manner. ! 2. The dressing according to claim 1, characterized in that the degree of oxidation of cellulose to dialdehyde cellulose is (1.1 ± 0.1)%. ! 3. The dressing according to claim 1, characterized in that the content of trypsin and lysozyme co-immobilized on it is 3 mg per 1 g of carrier for each of the enzymes. ! 4. The dressing according to claim 1, characterized in that upon immobilization of proteins under specified conditions, three fractions of trypsin and lysozyme are formed on the treatment layer: a fraction consisting of unmodified sorbed proteins, which, when applied to a wound, quickly pass into the exudate volume, providing short-term shock therapeutic effect; the stabilized fraction located on fragments of the carrier and representing proteins immobilized on them, which pass into the volume of exudate in a given mode, providing a prolonged therapeutic effect; therapeutic fraction chemically associated with sections of the polymer chain with a low content of aldehyde groups and therefore stable in water, which has a uniform therapeutic effect on the wound surface in

Claims (9)

1. Атравматическая очищающая рану повязка пролонгированного действия с полимерным макропористым гидрогелем, в которой лечебный прилегающий к ране слой представляет собой диальдегидцеллюлозу с соиммобилизованными на ней ферментами трипсином и лизоцимом, отличающаяся тем, что повязка содержит структурированную полимерную пленку, характеризующуюся высоким значением водопоглощения, которая располагается на лечебном слое, а также содержит защитно-впитывающий слой, который располагается поверх структурированной полимерной пленки, при этом вся конструкция скреплена известным способом.1. Atraumatic wound cleansing dressing of prolonged action with a polymer macroporous hydrogel, in which the healing layer adjacent to the wound is dialdehyde cellulose with trypsin and lysozyme enzymes co-mobilized on it, characterized in that the dressing contains a structured polymer film characterized by a high water absorption treatment layer, and also contains a protective absorbent layer, which is located on top of the structured polymer film, with that the entire structure is fastened in a known manner. 2. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что степень окисления целлюлозы до диальдегидцеллюлозы составляет (1,1±0,1)%.2. The dressing according to claim 1, characterized in that the degree of oxidation of cellulose to dialdehyde cellulose is (1.1 ± 0.1)%. 3. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что содержание соиммобилизованных на ней трипсина и лизоцима составляет 3 мг на 1 г носителя по каждому из ферментов.3. The dressing according to claim 1, characterized in that the content of trypsin and lysozyme co-immobilized on it is 3 mg per 1 g of carrier for each of the enzymes. 4. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что при иммобилизации белков в заданных условиях на лечебном слое образуются три фракции трипсина и лизоцима: фракция, состоящая из немодифицированных сорбированных белков, которые при наложении повязки на рану быстро переходят в объем экссудата, оказывая кратковременное ударное лечебное действие; стабилизованная фракция, расположенная на фрагментах носителя и представляющая собой иммобилизованные на них белки, которые переходят в объем экссудата в заданном режиме, оказывая пролонгированное лечебное действие; терапевтическая фракция, химически связанная с участками полимерной цепи с невысоким содержанием альдегидных групп и потому устойчивая в воде, которая оказывает равномерное лечебное действие на поверхность раны в течение всего времени функционирования повязки.4. The dressing according to claim 1, characterized in that upon immobilization of proteins under specified conditions, three fractions of trypsin and lysozyme are formed on the treatment layer: a fraction consisting of unmodified sorbed proteins, which, when applied to a wound, quickly pass into the exudate volume, providing a short-term shock therapeutic effect; the stabilized fraction located on fragments of the carrier and representing proteins immobilized on them, which pass into the volume of exudate in a given mode, providing a prolonged therapeutic effect; therapeutic fraction chemically associated with sections of the polymer chain with a low content of aldehyde groups and therefore stable in water, which has a uniform therapeutic effect on the surface of the wound during the entire operation of the dressing. 5. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве структурированной полимерной пленки с содержания влаги не менее 6% используют полимер на основе производных акриловых кислот.5. The dressing according to claim 1, characterized in that a polymer based on acrylic acid derivatives is used as a structured polymer film with a moisture content of at least 6%. 6. Повязка по п.5, отличающаяся тем, что в качестве производных акриловых кислот используется Темпоскрин или полиакриламидный гель.6. The dressing according to claim 5, characterized in that Temposcrin or polyacrylamide gel is used as the acrylic acid derivative. 7. Повязка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве защитно-впитывающего слоя используется трехслойная конструкция, верхний и нижний слои которой представляют собой перфорированную полиэтиленовую пленку, а внутренний слой - нетканый материал с высокой впитывающей способностью, при этом общая площадь отверстий на нижнем прилегающем к структурированной полимерной пленке слое в 3 раза превышает площадь верхнего слоя.7. The dressing according to claim 1, characterized in that a three-layer structure is used as the protective-absorbent layer, the upper and lower layers of which are perforated polyethylene film, and the inner layer is a non-woven material with high absorbency, while the total area of the holes on the lower layer adjacent to the structured polymer film is 3 times the area of the upper layer. 8. Способ лечения гнойно-некротических ран, отличающийся тем, что повязку, охарактеризованную по любому из пп.1-7, перед наложением на рану увлажняют и накладывают на раневую поверхность на срок до 4 суток.8. A method of treating purulent-necrotic wounds, characterized in that the dressing, characterized according to any one of claims 1 to 7, is moistened before application to the wound and applied to the wound surface for up to 4 days. 9. Способ получения повязки, охарактеризованной по пп.1-7, включающий стадии:9. A method of obtaining a bandage, characterized according to claims 1 to 7, comprising the steps of: а) окисление полотна целлюлозы до диальдегидцеллюлозы (ДАЦ) со степенью окисления 1,1%;a) oxidation of the cellulose web to dialdehyde cellulose (DAC) with an oxidation state of 1.1%; б) обработку 1 кг ДАЦ в течение 4 ч раствором смеси трипсина и лизоцима, содержащим по 3 г каждого фермента в 6 л дистиллированной воды, отжим и сушку полотна до остаточной влажности не более 6%;b) processing 1 kg of DAC for 4 hours with a solution of a mixture of trypsin and lysozyme containing 3 g of each enzyme in 6 l of distilled water, spinning and drying the sheet to a residual moisture content of not more than 6%; в) получение структурированной полимерной пленки с содержанием влаги не более 6% путем высушивания 20%-ного водного раствора полимера на основе производных акриловых кислот при температуре не выше 37°С;c) obtaining a structured polymer film with a moisture content of not more than 6% by drying a 20% aqueous polymer solution based on derivatives of acrylic acids at a temperature of no higher than 37 ° C; г) изготовление повязки, состоящей из нижнего прилегающего к ране слоя с иммобилизованными ферментами, среднего слоя, представляющего собой структурированную полимерную пленку на основе производных акриловых кислот, характеризующуюся высоким значением водопоглощения и защитно-впитывающего слоя, представляющего собой нетканый материал с высокой впитывающей способностью, заключенный с двух сторон в перфорированную полиэтиленовую пленку, при этом вся конструкция скрепляется известным способом;d) the manufacture of a dressing consisting of a lower layer adjacent to the wound with immobilized enzymes, a middle layer, which is a structured polymer film based on derivatives of acrylic acids, characterized by a high value of water absorption and a protective-absorbent layer, which is a non-woven material with high absorbency, concluded on both sides in a perforated plastic film, while the entire structure is fastened in a known manner; д) упаковку повязки в двойные полиэтиленовые пакеты и стерилизацию гамма-излучением в дозе 25 кГр. d) packaging the dressing in double plastic bags and sterilization with gamma radiation at a dose of 25 kGy.
RU2009128706/15A 2006-12-25 2006-12-25 Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios" RU2009128706A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128706/15A RU2009128706A (en) 2006-12-25 2006-12-25 Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128706/15A RU2009128706A (en) 2006-12-25 2006-12-25 Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009128706A true RU2009128706A (en) 2011-02-10

Family

ID=46308911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128706/15A RU2009128706A (en) 2006-12-25 2006-12-25 Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2009128706A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3634338B1 (en) Wound dressing with odor absorption and increased moisture vapor transmission
FI77783C (en) FOER MEDICINSKA AENDAMAOL AVSEDD VAETSKEIMPREGNERAD SAORDYNA.
KR102375103B1 (en) Hemostatic devices
RU2628061C2 (en) System for treatment of the ras
US5076265A (en) Hydrogel sheet wound dressings
CN101249274B (en) Preparation of bletilla striata polyose water gelatin of promoting wound healing and uses thereof
EP1356831B1 (en) Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
Agarwal et al. Polymeric materials for chronic wound and burn dressings
JPH0716256A (en) Wound dressing
CN102850598B (en) Alginate-gelatin-carboxymethylcellulose sodium blend membrane, and preparation and application thereof
DE50012001D1 (en) Wound dressing for the controlled delivery of active substance to wounds and process for its production
GB2531344A (en) Composite wound dressing
RU2437681C1 (en) Wound covering with therapeutic action
JP4486304B2 (en) Microbial cellulosic wound dressings for the treatment of chronic wounds
US10925994B2 (en) Composition
US20080317829A1 (en) Method for the Production of a Wound Pad
GB2433205A (en) Wound dressing comprising a strong cation exchange resin
RU2009128706A (en) Atraumatic cleansing wound dressing of prolonged action with polymeric macroporous hydrogel "Helios"
RU2004122699A (en) FIBER FIBER WITH HIGH ADSORPING ABILITY AND METHOD FOR PRODUCING IT
CN106943232A (en) Compound porous light strong absorptive medical absorbents
Lau What dressing: New wound dressings
RU2198685C1 (en) Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis
WO2008079036A1 (en) Atraumatic wound-cleansing long acting polymer hydrogel dressing
CN217409384U (en) A woundplast containing silk fibroin hemostatic powder
KR102163433B1 (en) Cupping pad for generating oxygen radical

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20110621