RU2009112534A - FUNGICIDES - Google Patents

FUNGICIDES Download PDF

Info

Publication number
RU2009112534A
RU2009112534A RU2009112534/04A RU2009112534A RU2009112534A RU 2009112534 A RU2009112534 A RU 2009112534A RU 2009112534/04 A RU2009112534/04 A RU 2009112534/04A RU 2009112534 A RU2009112534 A RU 2009112534A RU 2009112534 A RU2009112534 A RU 2009112534A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
optionally substituted
halogen
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2009112534/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фиона МЁРФИ-КЕССАБИ (CH)
Фиона МЁРФИ-КЕССАБИ
Рено БОДЕНЬЕ (CH)
Рено Боденье
Лаура КАРАНТА (CH)
Лаура Каранта
Ханс-Георг БРУННЕР (CH)
Ханс-Георг Бруннер
Фредрик СЕДЕРБАУМ (CH)
Фредрик Седербаум
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг (Ch), Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2009112534A publication Critical patent/RU2009112534A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы I ! , ! в которой Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, нитрогруппу, азидную группу, необязательно замещенный C1-C6алкил, необязательно замещенный C3-C6циклоалкил, необязательно замещенный C3-C6-гетероциклил, который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR0, где R0 обозначает водород или необязательно замещенный С1-С6алкил, необязательно замещенный C3-C6циклоалкил(C1-C4)алкил, необязательно замещенный C2-C6алкенил, необязательно замещенный C2-C6алкинил, необязательно замещенную C1-C6алкоксигруппу, необязательно замещенную C2-C6алкенилоксигруппу, необязательно замещенную C2-C6алкинилоксигруппу, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенный арил(С1-С6)алкил, необязательно замещенную арил(С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенную гетероарилоксигруппу, необязательно замещенный гетероарил(С1-С6)алкил, необязательно замещенную гетероарил(C1-C6)алкоксигруппу, -SF5 или -S(O)u(С1-С6)алкил, где u равно 0, 1 или 2 и где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, или ! Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают -OSO2(С1-С4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, или ! Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -CRu=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv. -SO2NRuRv или -NRuSO2Rw, где Rw обозначает необязательно замещенный C1-C6алкил и Ru и Rv независимо друг от друга обозначают водород или C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, или в случае -CONRuRv или -SO2NRuRv, RuRv могут объединиться 1. The compound of the general formula I! ,! in which Q1, Q2 and Q3 independently of one another are halogen, cyano, nitro, azide, optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted C3-C6 cycloalkyl, optionally substituted C3-C6 heterocyclyl, which contains at least one heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR0, where R0 is hydrogen or an optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted C3-C6 cycloalkyl (C1-C4) alkyl, optionally substituted C2-C6 alkenyl, optionally substituted C2-C6 alkynyl, optionally substituted C1-C6 alkoxy optionally substituted C2-C6 alkenyloxy, optionally substituted C2-C6 alkynyloxy, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl (C1-C6) alkyl, optionally substituted aryl (C1-C6) alkoxy optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroaryl substituted heteroaryl (C1-C6) alkyl, optionally substituted yu heteroaryl (C1-C6) alkoxy group, -SF5 or -S (O) u (C1-C6) alkyl, where u is 0, 1 or 2 and where the alkyl group is optionally substituted with halogen, or! Q1, Q2 and Q3 are independently —OSO2 (C1-C4) alkyl, where the alkyl group is optionally substituted with halogen, or! Q1, Q2 and Q3 are independently -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -CRu = NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv. -SO2NRuRv or -NRuSO2Rw, where Rw is optionally substituted C1-C6 alkyl and Ru and Rv are independently hydrogen or C1-C6 alkyl optionally substituted with halogen, or in the case of -CONRuRv or -SO2NRuRv, RuRv can combine

Claims (51)

1. Соединение общей формулы I1. The compound of General formula I
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, в которой Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, нитрогруппу, азидную группу, необязательно замещенный C1-C6алкил, необязательно замещенный C3-C6циклоалкил, необязательно замещенный C3-C6-гетероциклил, который содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR0, где R0 обозначает водород или необязательно замещенный С1-С6алкил, необязательно замещенный C3-C6циклоалкил(C1-C4)алкил, необязательно замещенный C2-C6алкенил, необязательно замещенный C2-C6алкинил, необязательно замещенную C1-C6алкоксигруппу, необязательно замещенную C2-C6алкенилоксигруппу, необязательно замещенную C2-C6алкинилоксигруппу, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную арилоксигруппу, необязательно замещенный арил(С1-С6)алкил, необязательно замещенную арил(С1-С6)алкоксигруппу, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенную гетероарилоксигруппу, необязательно замещенный гетероарил(С1-С6)алкил, необязательно замещенную гетероарил(C1-C6)алкоксигруппу, -SF5 или -S(O)u(С1-С6)алкил, где u равно 0, 1 или 2 и где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, илиin which Q 1 , Q 2 and Q 3 independently represent a halogen, cyano group, nitro group, azide group, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted C 3 -C 6 - heterocyclyl that contains at least one heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 0 , where R 0 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, optionally substituted C 2 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 2 -C 6 alkynyl, optional Tel'nykh substituted C 1 -C 6 alkoxy, optionally substituted C 2 -C 6 alkenyloxy, optionally substituted C 2 -C 6 alkynyloxy, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl (C 1 -C 6) alkyl, optionally substituted aryl, (C 1 -C 6 ) alkoxy group, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroaryloxy group, optionally substituted heteroaryl (C 1 -C 6 ) alkyl, optionally substituted heteroaryl (C 1 -C 6 ) alkoxy group, -SF 5 or -S (O) u (C 1 -C 6 ) alkyl, where u is 0, 1 or 2 and where the alkyl group optionally contains halogen as substituents, or Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают -OSO2(С1-С4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, илиQ 1 , Q 2 and Q 3 independently represent -OSO 2 (C 1 -C 4 ) alkyl, where the alkyl group optionally contains halogen as substituents, or Q1, Q2 и Q3 независимо друг от друга обозначают -CONRuRv, -CORu, -CO2Ru, -CRu=NRv, -NRuRv, -NRuCORv, -NRuCO2Rv. -SO2NRuRv или -NRuSO2Rw, где Rw обозначает необязательно замещенный C1-C6алкил и Ru и Rv независимо друг от друга обозначают водород или C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, или в случае -CONRuRv или -SO2NRuRv, RuRv могут объединиться с образованием 5- или 6-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, содержащего гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NRo, где Ro обозначает водород или необязательно замещенный C1-C6алкил, или в случае -СRu=NRv, Rv обозначает гидроксигруппу или необязательно замещенную C1-C6алкоксигруппу, необязательно замещенную арилоксигруппу или необязательно замещенную гетероарилоксигруппу, илиQ 1 , Q 2 and Q 3 are independently designated -CONR u R v , -COR u , -CO 2 R u , -CR u = NR v , -NR u R v , -NR u COR v , -NR u CO 2 R v . —SO 2 NR u R v or —NR u SO 2 R w , where R w is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl and R u and R v are independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl optionally containing as substituents, halogen, or in the case of —CONR u R v or —SO 2 NR u R v , R u R v, can be combined to form a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur , oxygen and NR o , where R o is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, or in the case of-CR u = NR v , R v is hydroxy or optionally an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group or an optionally substituted heteroaryloxy group, or Q1 и Q2 независимо друг от друга дополнительно обозначают водород,Q 1 and Q 2 independently from each other additionally denote hydrogen, R1 обозначает необязательно замещенный C1-C4алкил, необязательно замещенный С2-С4алкенил, необязательно замещенный С2-С4алкинил или необязательно замещенный С3-С4циклоалкил,R 1 is optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, optionally substituted C 2 -C 4 alkenyl, optionally substituted C 2 -C 4 alkynyl or optionally substituted C 3 -C 4 cycloalkyl, R2 обозначает водород, С1-С8алкил, С3-С4циклоалкил, С2-С8алкенил, цианогруппу, гидроксигруппу, алкоксигруппу, циано(C1-C4)алкил, C1-С4алкокси(С1-С4)алкил, C1-C4алкокси(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкил или бензилокси(С1-С4)алкил, где фенильное кольцо необязательно замещено C1-С4алкоксигруппой,R 2 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 4 cycloalkyl, C 2 -C 8 alkenyl, cyano, hydroxy, alkoxy, cyano (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl or benzyloxy (C 1 -C 4 ) alkyl, where the phenyl ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkoxy group R3 обозначает -(CRaRb)p(CRcRd)q(X)r(CReRf)sR4, гдеR 3 is - (CR a R b ) p (CR c R d ) q (X) r (CR e R f ) s R 4 , where Ra, Rb, Rc, Rd, Re и Rf независимо друг от друга обозначают водород, C1-С4алкил, галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, С1-С4алкоксигруппу или C1-С4алкоксикарбонил, илиR a , R b , R c , R d , R e and R f are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkoxycarbonyl , or RaRb, RcRd или ReRf могут объединиться с образованием 3-8-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, содержащего гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NRo, где Ro обозначает водород или необязательно замещенный C1-C6алкил,R a R b , R c R d or R e R f may combine to form a 3-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR o , where R o is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, Х обозначает (СО), (CO)O, O(СО), О, S(O)t, где t равно 0, 1 или 2, или Х обозначает NH или N(С1-С6)алкил,X is (CO), (CO) O, O (CO), O, S (O) t , where t is 0, 1 or 2, or X is NH or N (C 1 -C 6 ) alkyl, р, r и s независимо друг от друга равны 0 или 1,p, r and s are independently 0 or 1, q равно 0, 1 или 2,q is 0, 1 or 2, R4 обозначает необязательно замещенный C1-C6алкил, необязательно замещенный C2-C6алкенил, -CRuu=NRvv, где Ruu обозначает водород или С1-С6алкил и Rvv обозначает гидроксигруппу или необязательно замещенную С1-С6алкоксигруппу, необязательно замещенную арилоксигруппу или необязательно замещенную гетероарилоксигруппу или -CH2-C≡C-R5, где R5 обозначает водород, C1-C8алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу, С1-С3алкокси(С1-С3)алкоксигруппу, цианогруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, аминокарбонилоксигруппу, моно- или ди(С1-С4)алкиламинокарбонилоксигруппу, три(С1-С4)алкилсилилоксигруппу или -S(O)g(C1-C6)алкил, где g равно 0, 1 или 2, или R5 обозначает C3-C6циклоалкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу, С1-С3алкокси(С1-С3)алкоксигруппу, цианогруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, аминокарбонилоксигруппу, моно- или ди(С1-С4)алкиламинокарбонилоксигруппу, три(С1-С4)алкилсилилоксигруппу или -S(O)g(C1-C6)алкил, где g равно 0, 1 или 2, илиR 4 is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 2 -C 6 alkenyl, -CR uu = NR vv , where R uu is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl and R vv is a hydroxy group or optionally substituted C 1 A -C 6 alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group or an optionally substituted heteroaryloxy group or -CH 2 -C≡CR 5 , where R 5 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, optionally containing halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy as substituents , C 1 -C 3 alkoxy (C 1 -C 3 ) alkoxy group, cyano group, C 1 -C 4 alkylcarbonyloxy group y, aminocarbonyloxy group, mono- or di (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyloxy group, three (C 1 -C 4 ) alkylsilyloxy group or -S (O) g (C 1 -C 6 ) alkyl, where g is 0, 1 or 2 or R 5 is C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 3 alkoxy (C 1 -C 3 ) alkoxy, cyano, C 1 -C 4 an alkylcarbonyloxy group, an aminocarbonyloxy group, a mono- or di (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyloxy group, a tri (C 1 -C 4 ) alkylsilyloxy group or -S (O) g (C 1 -C 6 ) alkyl, where g is 0, 1 or 2 , or R5 обозначает C3-C6циклоалкил(С1-С4)алкил, где алкильная и/или циклоалкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу, С1-С3алкокси(С1-С3)алкоксигруппу, цианогруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, аминокарбонилоксигруппу, моно- или ди(C1-C4)алкиламинокарбонилоксигруппу, три(С1-С4)алкилсилилоксигруппу или -S(O)g(C1-C6)алкил, где g равно 0, 1 или 2, илиR 5 is C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, where the alkyl and / or cycloalkyl group optionally contains halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 3 alkoxy (C 1 -C 3 ) alkoxy group, cyano group, C 1 -C 4 alkylcarbonyloxy group, aminocarbonyloxy group, mono- or di (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyloxy group, three (C 1 -C 4 ) alkylsilyloxy group or -S (O) g (C 1 - C 6 ) alkyl, where g is 0, 1 or 2, or R5 обозначает необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арил(С1-С4)алкил, необязательно замещенный арилокси(С1-С4)алкил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероарил(C1-C4)алкил или необязательно замещенный гетероарилокси(С1-С4)алкил, илиR 5 is optionally substituted aryl, optionally substituted aryl (C 1 -C 4 ) alkyl, optionally substituted aryloxy (C 1 -C 4 ) alkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroaryl (C 1 -C 4 ) alkyl or optionally substituted heteroaryloxy (C 1 -C 4 ) alkyl, or R4 обозначает необязательно замещенный С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный С5-С6циклоалкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенное 5-8-членное кольцо, необязательно содержащее гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR0, где Ro обозначает водород или необязательно замещенный C1-C6алкил, илиR 4 is optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted C 5 -C 6 cycloalkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted 5-8 membered ring optionally containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 0 , where R o is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, or если R3 обозначает -(CRaRb)p(CRcRd)q(X)r(CReRf)sR4, R2 и R3 могут объединиться с образованием 5- или 6-членного кольца, необязательно содержащего в качестве заместителей галоген, C1-C4алкил, моно- или ди-(C1-C4)алкиламинокарбонил и необязательно содержащего гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR00, где R00 обозначает C1-C4алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, C1-C6алкоксигруппу или цианогруппу, или R00 обозначает фенил, необязательно содержащий в качестве заместителей нитрогруппу, С1-С4алкил, галоген(С1-С4)алкил, С1-С4алкилкарбонил или гетероарил, или R2 и R3 могут объединиться с образованием необязательно замещенной 6,6-членной бициклической системы, R3 обозначает -(CR30R40)C≡CR50, гдеif R 3 is - (CR a R b ) p (CR c R d ) q (X) r (CR e R f ) s R 4 , R 2 and R 3 may combine to form a 5- or 6-membered ring, optionally containing halogen, C 1 -C 4 alkyl, mono- or di- (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyl as substituents, and optionally containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 00 , where R 00 is C 1 -C 4 alkyl, optionally containing halogen as a substituent, a C 1 -C 6 alkoxy group or a cyano group, or R 00 is phenyl, optionally containing a nitro group as a substituent, C 1 -C 4 alkyl, ha logen (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkylcarbonyl or heteroaryl, or R 2 and R 3 may combine to form an optionally substituted 6.6-membered bicyclic system, R 3 is - (CR 30 R 40 ) C ≡CR 50 , where R30 и R40 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C6алкил, галоген(С1-С4)алкил, С1-С4алкокси(С1-С3)алкил, С2-С3алкенил или С2-С3алкинил, илиR 30 and R 40 are independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 3 ) alkyl, C 2 -C 3 alkenyl or C 2 -C 3 alkynyl, or R30 и R40 объединяются с атомом углерода, с которым они связаны, с образованием 3-6-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, содержащего гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR000, где R000 обозначает водород или C1-C4алкил, где карбоциклическое или гетероциклическое кольцо необязательно содержит в качестве заместителей галоген или C1-C4алкил,R 30 and R 40 combine with the carbon atom to which they are attached to form a 3-6 membered carbocyclic or heterocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 000 , where R 000 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, where the carbocyclic or heterocyclic ring optionally contains halogen or C 1 -C 4 alkyl as substituents, R50 обозначает водород, необязательно замещенный C1-C4алкил, необязательно замещенный C3-C6циклоалкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил, необязательно содержащий гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR000, где R000 обозначает водород или C1-C6алкил,R 50 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl, optionally substituted C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, optionally containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 000 , where R 000 denotes hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, L обозначает серу или кислород иL is sulfur or oxygen and n равно 0, 1 или 2, иn is 0, 1 or 2, and соли и N-оксиды соединений формулы I.salts and N-oxides of compounds of formula I. 2. Соединения по п.1, в которых Q2 обозначает водород, Q1 и Q3 являются такими, как определено в п.1.2. The compounds of claim 1, wherein Q 2 is hydrogen, Q 1 and Q 3 are as defined in claim 1. 3. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает галоген, арил или гетероарил, Q2 обозначает водород и Q3 является таким, как определено в п.1.3. The compounds according to claim 1, wherein Q 1 is halogen, aryl or heteroaryl, Q 2 is hydrogen and Q 3 is as defined in claim 1. 4. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает арил, Q2 обозначает водород и Q3 является таким, как определено в п.1.4. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes aryl, Q 2 denotes hydrogen and Q 3 is as defined in claim 1. 5. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает гетероарил, Q2 обозначает водород и Q3 является таким, как определено в п.1.5. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is heteroaryl, Q 2 is hydrogen, and Q 3 is as defined in claim 1. 6. Соединения по п.1, в которых Q1 и Q3 обозначают галоген и Q2 обозначает водород.6. The compounds of claim 1, wherein Q 1 and Q 3 are halogen and Q 2 is hydrogen. 7. Соединения по п.1, в которых, Q1 обозначает арил или гетероарил, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает галоген.7. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is aryl or heteroaryl, Q 2 is hydrogen and Q 3 is halogen. 8. Соединения по п.1, в которых Q1 и Q2 обозначают водород и Q3 обозначает галоген или необязательно замещенный алкил.8. The compounds of claim 1, wherein Q 1 and Q 2 are hydrogen and Q 3 is halogen or optionally substituted alkyl. 9. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает необязательно замещенный алкил.9. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is hydrogen and Q 3 is optionally substituted alkyl. 10. Соединения по п.1, в которых Q1 и Q2 обозначают галоген и Q3 обозначает необязательно замещенный алкил.10. The compounds of claim 1, wherein Q 1 and Q 2 are halogen and Q 3 is optionally substituted alkyl. 11. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает бром.11. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is bromo. 12. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает йод.12. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes iodine. 13. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает хлор.13. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes chlorine. 14. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает фтор.14. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is fluoro. 15. Соединения по п.1, в которых Q3 обозначает галоген.15. The compounds according to claim 1, in which Q 3 denotes halogen. 16. Соединения по п.1, в которых Q3 обозначает фтор.16. The compounds according to claim 1, in which Q 3 denotes fluorine. 17. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает бром, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает фтор.17. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is bromo, Q 2 is hydrogen, and Q 3 is fluoro. 18. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает бром, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает хлор.18. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is bromo, Q 2 is hydrogen and Q 3 is chloro. 19. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает йод, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает фтор.19. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes iodine, Q 2 denotes hydrogen and Q 3 denotes fluorine. 20. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает йод, Q2 обозначает водород и Q3 обозначает хлор.20. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes iodine, Q 2 denotes hydrogen and Q 3 denotes chlorine. 21. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает водород, галоген, арил или гетероарил.21. The compounds according to claim 1, in which Q 1 denotes hydrogen, halogen, aryl or heteroaryl. 22. Соединения по п.1, в которых R1 обозначает C1-C4алкил или галоген(С1-С4)алкил.22. The compounds according to claim 1, in which R 1 denotes C 1 -C 4 alkyl or halogen (C 1 -C 4 ) alkyl. 23. Соединения по п.1, в которых R1 обозначает метил.23. The compounds of claim 1, wherein R 1 is methyl. 24. Соединения по п.1, в которых R1 обозначает этил.24. The compounds of claim 1, wherein R 1 is ethyl. 25. Соединения по п.1, в которых R2 обозначает водород или метил.25. The compounds of claim 1, wherein R 2 is hydrogen or methyl. 26. Соединения по п.1, в которых R2 обозначает водород.26. The compounds of claim 1, wherein R 2 is hydrogen. 27. Соединения по п.1, в которых Q1, Q2 и Q3 обозначают галоген.27. The compounds of claim 1, wherein Q 1 , Q 2 and Q 3 are halogen. 28. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает C1-С4алкил и Q3 обозначает галоген.28. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is C 1 -C 4 alkyl, and Q 3 is halogen. 29. Соединения по п.28, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает C1-C4алкил и Q3 обозначает хлор.29. The compounds of claim 28, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is C 1 -C 4 alkyl, and Q 3 is chloro. 30. Соединения по п.28, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает C1-C4алкил и Q3 обозначает фтор.30. The compounds of claim 28, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is C 1 -C 4 alkyl, and Q 3 is fluoro. 31. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает галоген.31. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is methyl and Q 3 is halogen. 32. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает хлор.32. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is methyl and Q 3 is chloro. 33. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает галоген, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает фтор.33. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is halogen, Q 2 is methyl and Q 3 is fluoro. 34. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает бром, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает хлор.34. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is bromo, Q 2 is methyl, and Q 3 is chloro. 35. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает бром, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает фтор.35. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is bromo, Q 2 is methyl, and Q 3 is fluoro. 36. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает йод, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает хлор.36. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is iodine, Q 2 is methyl and Q 3 is chlorine. 37. Соединения по п.31, в которых Q1 обозначает йод, Q2 обозначает метил и Q3 обозначает фтор.37. The compounds of claim 31, wherein Q 1 is iodine, Q 2 is methyl and Q 3 is fluoro. 38. Соединения по п.1, в которых Q1 обозначает галоген и Q2 и Q3 обозначают C1-C4алкил.38. The compounds of claim 1, wherein Q 1 is halogen and Q 2 and Q 3 are C 1 -C 4 alkyl. 39. Соединения по п.1, в которых R3 обозначает трет-бутил, 1-галоген-2-метилпроп-2-ил, 1,1-дигалоген-2-метилпроп-2-ил, 1,1,1-тригалоген-2-метилпроп-2-ил, 1-алкокси-2-метилпроп-2-ил, 1-алкенилокси-2-метилпроп-2-ил, 1-алкинилокси-2-метилпроп-2-ил, 1-циано-2-метилпроп-2-ил, 1-алкоксиалкокси-2-метилпроп-2-ил, 1-галоген-3-метилбут-3-ил, 1,1-дигалоген-3-метилбут-3-ил, 1,1,1-тригалоген-3-метилбут-3-ил, 1-алкокси-3-метилбут-3-ил, 1-алкенилокси-3-метилбут-3-ил, 1-алкинилокси-3-метилбут-3-ил, 1-циано-3-метилбут-3-ил, 2-цианопроп-2-ил, 2-метоксикарбонилпроп-2-ил или 2-метиламинокарбонилпроп-2-ил, 1-алкилтио-2-метилпроп-2-ил, 1-алкилсульфинил-2-метилпроп-2-ил, 1-алкилсульфонил-2-метилпроп-2-ил, 2-циано-1-алкоксипроп-2-ил, 2-метил-1-[(Е и/или Z)-гидроксимино]-проп-2-ил, 2-метил-1-[(Е и/или Z)-алкоксиимино]-проп-2-ил, 2-метил-1-[(Е и/или Z)-арилоксиимино]-проп-2-ил, 2-метил-1-[(Е и/или Z)-гетероарилоксиимино]-проп-2-ил, 1-алкоксипроп-2-ил, 1-галоген-проп-2-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 1-алкил-3-метилбут-1-ин-3-ил, 4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-гидрокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-алкокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-алкоксиалкокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-алкоксиалкоксиалкил-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-цианоалкил-3-метилбут-3-ил, 1-галогеналкил-3-метилбут-3-ил.39. The compounds of claim 1, wherein R 3 is tert-butyl, 1-halogen-2-methylprop-2-yl, 1,1-dihalo-2-methylprop-2-yl, 1,1,1-trihalogen -2-methylprop-2-yl, 1-alkoxy-2-methylprop-2-yl, 1-alkenyloxy-2-methylprop-2-yl, 1-alkynyloxy-2-methylprop-2-yl, 1-cyano-2 -methylprop-2-yl, 1-alkoxyalkoxy-2-methylprop-2-yl, 1-halogen-3-methylbut-3-yl, 1,1-dihalo-3-methylbut-3-yl, 1,1,1 -trigalogen-3-methylbut-3-yl, 1-alkoxy-3-methylbut-3-yl, 1-alkenyloxy-3-methylbut-3-yl, 1-alkynyloxy-3-methylbut-3-yl, 1-cyano -3-methylbut-3-yl, 2-cyanoprop-2-yl, 2-methoxycarbonylprop-2-yl or 2-methylaminocarbonylprop-2-yl, 1-alkyl o-2-methylprop-2-yl, 1-alkylsulfinyl-2-methylprop-2-yl, 1-alkylsulfonyl-2-methylprop-2-yl, 2-cyano-1-alkoxyprop-2-yl, 2-methyl- 1 - [(E and / or Z) -hydroximino] prop-2-yl, 2-methyl-1 - [(E and / or Z) -prop-2-yl, 2-methyl-1- [(E and / or Z) -alkoxyimino] [(E and / or Z) aryloxyimino] prop-2-yl, 2-methyl-1 - [(E and / or Z) heteroaryloxyimino] prop-2-yl, 1-alkoxyprop-2-yl, 1-halogen-prop-2-yl, 3-methylbut-1-yn-3-yl, 1-alkyl-3-methylbut-1-yn-3-yl, 4-methylpent-2-yn-4-yl, 1-hydroxy-4-methylpent-2-in-4-yl, 1-alkoxy-4-methylpent-2-in-4-yl, 1-alkoxyalkoxy-4-methylpent-2-in-4-yl, 1- alkoxyalkoxyalkyl-4-methylpent-2-yn-4-yl, 1-cyanoalkyl-3-methylbut-3- l, 1-haloalkyl-3-methylbut-3-yl. 40. Соединения по п.39, в которых R3 обозначает трет-бутил, 1-галоген-2-метилпроп-2-ил, 1-фтор-2-метилпроп-2-ил, 1-метокси-2-метилпроп-2-ил, 1-этокси-2-метилпроп-2-ил, 1-аллилокси-2-метилпроп-2-ил, 1-(проп-2-инилоксигруппу)-2-метилпроп-2-ил, 2-циано-1-этоксипроп-2-ил, 2-циано-1-метоксипроп-2-ил, 1-галоген-3-метилбут-3-ил, 1-фтор-3-метилбут-3-ил, 3-метилбут-1-ин-3-ил, 4-метилпент-2-ин-4-ил, 5-метилгекс-3-ин-5-ил, 1-метокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-аллилокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-пропаргилокси-4-метилпент-2-ин-4-ил, 1-этокси-4-метилпент-2-ин-4-ил.40. The compounds of claim 39, wherein R 3 is tert-butyl, 1-halo-2-methylprop-2-yl, 1-fluoro-2-methylprop-2-yl, 1-methoxy-2-methylprop-2 -yl, 1-ethoxy-2-methylprop-2-yl, 1-allyloxy-2-methylprop-2-yl, 1- (prop-2-inyloxy) -2-methylprop-2-yl, 2-cyano-1 -ethoxyprop-2-yl, 2-cyano-1-methoxyprop-2-yl, 1-halogen-3-methylbut-3-yl, 1-fluoro-3-methylbut-3-yl, 3-methylbut-1-in -3-yl, 4-methylpent-2-yn-4-yl, 5-methylhex-3-yn-5-yl, 1-methoxy-4-methylpent-2-yn-4-yl, 1-allyloxy-4 methylpent-2-yn-4-yl, 1-propargyloxy-4-methylpent-2-yn-4-yl, 1-ethoxy-4-methylpent-2-yn-4-yl. 41. Соединения по п.1, в которых R4 обозначает C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей С1-С4алкокси-(С1-С4)алкокси(С1-С4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, моно- или ди-(C1-C6)алкиламиногруппу или три(C1-C4)алкилсилил, или R4 обозначает C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей бензилокси(C1-C4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, моно- или ди-(С1-С6)алкиламиногруппу или три(C1-C4)алкилсилил, или R4 обозначает C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей C3-C6алкенилоксигруппу или -S(O)x(C1-C6)алкил, где х равно 0, 1 или 2 и где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, моно- или ди-(C1-C6)алкиламиногруппу, -NH(C1-C4)алкил=NOR, где R обозначает водород или С1-С4алкил или где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей три(C1-C4)алкилсилил, или R4 обозначает -CRuu=NRvv, где Ruu обозначает водород или C1-C6алкил и Rvv обозначает гидроксигруппу или необязательно замещенную С1-С6алкоксигруппу.41. The compounds according to claim 1, in which R 4 denotes C 1 -C 6 alkyl, optionally containing as substituents C 1 -C 4 alkoxy- (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, where the alkyl group optionally contains halogen, mono- or di- (C 1 -C 6 ) alkylamino or three (C 1 -C 4 ) alkylsilyl as substituents, or R 4 is C 1 -C 6 alkyl, optionally containing benzyloxy as substituents (C 1 -C 4) alkyl wherein the alkyl group optionally contains as substituents halogen, mono- or di- (C 1 -C 6) alkylamino or tri (C 1 -C 4) alkylsilyl, or R 4 stands for a C 1 -C 6 alkyl optionally having as substituents C 3 -C 6 alkenyloxy or -S (O) x (C 1 -C 6) alkyl wherein x is 0, 1 or 2 and wherein the alkyl group optionally contains as substituents, halogen, mono- or di- (C 1 -C 6 ) alkylamino group, -NH (C 1 -C 4 ) alkyl = NOR, where R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or where the alkyl group optionally contains as substituents are three (C 1 -C 4 ) alkylsilyl, or R 4 is —CR uu = NR vv , where R uu is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl and R vv is a hydroxy group or an optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy group at. 42. Соединения по п.1, в которых необязательно замещенные арильные и необязательно замещенные гетероарильные кольца или фрагменты групп R5 необязательно содержат в качестве заместителей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, азидную группу, C1-C6алкил, галоген(C1-C6)алкил, C3-C6Циклоалкил, C3-C6циклоалкил(С1-С4)алкил, C2-C6алкенил, галоген(C2-C6)алкенил, C2-C6алкинил, галоген(C2-C6)алкинил, C1-C6алкоксигруппу, галоген(C1-C6)алкоксигруппу, C2-C6алкенилоксигруппу, галоген(C2-C6)алкенилоксигруппу, C2-C6алкинилоксигруппу, галоген(C2-C6)алкинилоксигруппу, арил, арилоксигруппу, арил(C1-C6)алкил, арил(C1-C6)алкоксигруппу, гетероарил, гетероарилоксигруппу, гетероарил(C1-C6)алкил, гетероарил(C1-C6)алкоксигруппу, -SF5, -S(O)g(C1-C4)алкил, где g равно 0, 1 или 2 и алкил необязательно содержит в качестве заместителей галоген, или R5 необязательно содержит в качестве заместителей -OSO2(С1-С4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, или R5 необязательно содержит в качестве заместителей -CONRgRh, -CORg, -CO2Rg, -Rg=NRh, -NRgRh, -NRgCORh, -NRgCO2Rh, -SO2NRgRh или -NRgSO2Ri, где Ri обозначает C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, и Rg и Rh независимо друг от друга обозначают водород или C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, или в случае -CONRgRh или -SO2NRgRh, RgRh могут объединиться с образованием 5-или 6-членного карбоциклического или гетероциклического кольца, содержащего гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород и NR0, где R0 обозначает водород или необязательно замещенный C1-C6алкил.42. The compounds according to claim 1, in which optionally substituted aryl and optionally substituted heteroaryl rings or fragments of R 5 groups optionally contain halogen, cyano group, nitro group, azide group, C 1 -C 6 alkyl, halogen (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, halogen (C 2 -C 6 ) alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, halo (C 2 -C 6) alkynyl, C 1 -C 6 alkoxy, halo (C 1 -C 6) alkoxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, halo (C 2 -C 6) alkenyloxy, C 2 -C 6 alkynyloxy halogen (C 2 -C 6 ) alkynyloxy group, aryl, aryloxy group, aryl (C 1 -C 6 ) alkyl, aryl (C 1 -C 6 ) alkoxy group, heteroaryl, heteroaryloxy group, heteroaryl (C 1 -C 6 ) alkyl, heteroaryl (C 1 -C 6 ) alkoxy group, -SF 5 , -S (O) g (C 1 -C 4 ) alkyl, where g is 0, 1 or 2 and the alkyl optionally contains halogen as substituents, or R 5 optionally contains -OSO 2 (C 1 as substituents) —C 4 ) alkyl, where the alkyl group optionally contains halogen as substituents, or R 5 optionally contains —CONR g R h , —COR g , —CO 2 R g , —R g = NR h , —NR g as substituents R h , -NR g COR h , -NR g CO 2 R h , -SO 2 NR g R h or -NR g SO 2 R i , where R i is C 1 -C 6 alkyl optionally containing halogen as substituents, and R g and R h independently are hydrogen or C 1 -C 6 alkyl optionally containing halogen as substituents, or in the case of —CONR g R h or —SO 2 NR g R h , R g R h may combine to form a 5 or 6 membered carbocyclic or heterocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur, oxygen and NR 0 , where R 0 is hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl. 43. Соединения по п.1, в которых необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенное 5-8-членное кольцо R4 необязательно содержит в качестве заместителей галоген, цианогруппу, нитрогруппу, азидную группу, C1-C6алкил, галоген(С1-С6)алкил, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкил(С1-С4)алкил, C2-C6алкенил, галоген(C2-C6)алкенил, C2-C6алкинил, галоген(C2-C6)алкинил, C1-C6алкоксигруппу, галоген(С1-С6)алкоксигруппу, C2-C6алкенилоксигруппу, галоген(C2-C6)алкенилоксигруппу, С2-С6алкинилоксигруппу, галоген(С2-С6)алкинилоксигруппу, -SF5, -S(O)х(С1-С6)алкил, где х равно 0, 1 или 2 и где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, или R4 необязательно содержит в качестве заместителей -OSO2(C1-C4)алкил, где алкильная группа необязательно содержит в качестве заместителей галоген, -CONRxRy, -CON(ORx)Ry, -CORx, -CO2Rx, -CRx=NRy, -NRxRy, -NRxCORy, -NRxCO2Ry, -SO2NRxRy или -NRxSO2Rz, где Rz обозначает С1-С8алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, и Rx и Ry независимо друг от друга обозначают водород или C1-C6алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген.43. The compounds according to claim 1, in which the optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted 5-8 membered ring R 4 optionally contains halogen, cyano, nitro, azide, C 1 -C 6 alkyl, halogen substituents (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, halogen (C 2 -C 6 ) alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, halogen (C 2 -C 6 ) alkynyl, C 1 -C 6 alkoxy group, halogen (C 1 -C 6 ) alkoxy group, C 2 -C 6 alkenyloxy group, halogen (C 2 -C 6 ) alkenyloxy group, C 2 -C 6 alkynyloxy group, halogen (C 2 -C 6 ) an alkynyloxy group, —SF 5 , —S (O) x (C 1 -C 6 ) alkyl, where x is 0, 1 or 2 and where the alkyl group optionally contains halogen as substituents, or R 4 optionally contains as substituents -OSO 2 (C 1 -C 4 ) alkyl, where the alkyl group optionally contains halogen as substituents, -CONR x R y , -CON (OR x ) R y , -COR x , -CO 2 R x , -CR x = NR y , -NR x R y , -NR x COR y , -NR x CO 2 R y , -SO 2 NR x R y or -NR x SO 2 R z , where R z is C 1 -C 8 alkyl optionally containing halogen as substituents, and R x and R y are independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, optionally containing halogen as substituents. 44. Соединения по п.1, в которых R50 обозначает C1-C4алкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, С1-С4алкокси(С1-С4)алкоксигруппу, цианогруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, аминокарбонилоксигруппу, моно- или ди(С1-С4)алкиламинокарбонилоксигруппу, S(O)р(C1-C6)-алкил, где р равно 0, 1 или 2, триазолил, пиразолил, имидазолил, три(С1-С4)-алкилсилилоксигруппу, необязательно замещенную феноксигруппу, необязательно замещенную тиенилоксигруппу, необязательно замещенную бензилоксигруппу или необязательно замещенную тиенилметоксигруппу.44. The compounds according to claim 1, wherein R 50 is C 1 -C 4 alkyl, optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkoxy group, cyano group, C 1 -C 4 alkylcarbonyloxy group, aminocarbonyloxy group, mono- or di (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyloxy group, S (O) p (C 1 -C 6 ) alkyl wherein p is 0, 1 or 2, triazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, tri (C 1 -C 4) -alkilsililoksigruppu optionally substituted phenoxy, optionally substituted thienyloxy, optionally deputy schennuyu benzyloxy or optionally substituted tienilmetoksigruppu. 45. Соединения по п.1, в которых R50 обозначает C3-C6циклоалкил, необязательно содержащий в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, C1-C6алкоксигруппу, С1-С4алкокси(С1-С4)алкоксигруппу, цианогруппу, С1-С4алкилкарбонилоксигруппу, аминокарбонилоксигруппу, моно- или ди(С1-С4)алкиламинокарбонилоксигруппу, S(O)р(C1-C6)-алкил, где р равно 0, 1 или 2, триазолил, пиразолил, имидазолил, три(С1-С4)-алкилсилилоксигруппу, необязательно замещенную феноксигруппу, необязательно замещенную тиенилоксигруппу, необязательно замещенную бензилоксигруппу или необязательно замещенную тиенилметоксигруппу группу.45. The compounds of claim 1, wherein R 50 is C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted with halogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkoxy , cyano group, C 1 -C 4 alkylcarbonyloxy group, aminocarbonyloxy group, mono- or di (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyloxy group, S (O) p (C 1 -C 6 ) -alkyl, where p is 0, 1 or 2, triazolyl , pyrazolyl, imidazolyl, a tri (C 1 -C 4 ) -alkylsilyloxy group, an optionally substituted phenoxy group, an optionally substituted thienyloxy group, an optionally substituted benzyloxy group ppu or optionally substituted thienylmethoxy group. 46. Соединения по п.1, в которых необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил R50 необязательно содержит в качестве заместителей галоген, гидроксигруппу, меркаптогруппу, C1-C4алкил, C2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, C2-С4алкинилоксигруппу, галоген(С1-С4)алкил, галоген(С1-С4)алкоксигруппу, С1-С4алкилтиогруппу, галоген(С1-С4)-алкилтиогруппу, гидрокси(С1-С4)алкил, С1-С4алкокси(С1-С4)алкил, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкил-(С1-С4)алкил, феноксигруппу, бензилоксигруппу, бензоилоксигруппу, цианогруппу, изоцианогруппу, тиоцианатную группу, изотиоцианатную группу, нитрогруппу, NRpRq, NHCORp, -NHCONRpRq, CONRpRq, -SO2Ro, OSO2Ro, CORp, CRp=NRq или N=CRpRq, где Ro обозначает С1-С4алкил, галоген(С1-С4)алкил, С1-С4алкоксигруппу, галоген(С1-С4)алкоксигруппу, C1-C4алкилтиогруппу, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкил(С1-С4)алкил, фенил или бензил, фенильные и бензильные группы необязательно содержат в качестве заместителей галоген, C1-C4алкил или С1-С4алкоксигруппу, и Rp и Rq независимо обозначают водород, С1-С4алкил, галоген(С1-С4)алкил, С1-С4алкоксигруппу, галоген(C1-C4)алкоксигруппу, C1-C4алкилтиогруппу, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкил(С1-С4)алкил, фенил или бензил, фенильные и бензильные группы необязательно содержат в качестве заместителей галоген, C1-C4алкил или С1-С4алкоксигруппу.46. The compounds according to claim 1, in which the optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl R 50 optionally contains halogen, hydroxy group, mercapto group, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl as substituents C 1 -C 4 alkoxy, C 2 -C 4 alkenyloxy, C 2 -C 4 alkynyloxy, halo (C 1 -C 4) alkyl, halo (C 1 -C 4) alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, halogen (C 1 -C 4 ) alkylthio group, hydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl- ( C 1 -C 4) alkyl, phenoxy, benzyloxy, baa zoiloksigruppu group, cyano group, thiocyanate group, isothiocyanate group, a nitro group, NR p R q, NHCOR p , -NHCONR p R q, CONR p R q, -SO 2 R o, OSO 2 R o, COR p, CR p = NR q or N = CR p R q where R o is C 1 -C 4 alkyl, halogen (C 1 -C 4 ) alkyl, C 1 -C 4 alkoxy group, halogen (C 1 -C 4 ) alkoxy group, C 1 -C 4 alkylthio group, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4 ) alkyl, phenyl or benzyl, phenyl and benzyl groups optionally contain halogen, C 1 -C 4 alkyl or C as substituents C 1 -C 4 alkoxy, and R p and R q are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halo (C 1 -C 4) lkil, C 1 -C 4 alkoxy, halo (C 1 -C 4) alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 4) alkyl, phenyl or benzyl, phenyl and benzyl groups optionally contain halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy as substituents. 47. Соединения по п.1, в которых L обозначает кислород.47. The compounds of claim 1, wherein L is oxygen. 48. Соединения по п.1, в которых n равно 0.48. The compounds of claim 1, wherein n is 0. 49. Способ получения соединения формулы I по п.1, такой как описанный в настоящем изобретении.49. The method of obtaining the compounds of formula I according to claim 1, such as described in the present invention. 50. Фунгицидная композиция, включающая фунгицидно эффективное количество соединения по п.1 и его подходящий носитель или разбавитель.50. A fungicidal composition comprising a fungicidally effective amount of a compound according to claim 1 and a suitable carrier or diluent thereof. 51. Способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, который включает нанесение на растение, на семена растения, на место произрастания растения или семян или на почву или любую другую среду, в которой произрастает растение, фунгицидно эффективного количества соединения по п.1. 51. A method for controlling or killing phytopathogenic fungi, which comprises applying to a plant, to seeds of a plant, to a place of growth of a plant or seeds, or to soil or any other medium in which a plant grows, a fungicidally effective amount of a compound according to claim 1.
RU2009112534/04A 2006-09-06 2007-09-04 FUNGICIDES RU2009112534A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0617574.9 2006-09-06
GBGB0617574.9A GB0617574D0 (en) 2006-09-06 2006-09-06 Fungicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009112534A true RU2009112534A (en) 2010-10-20

Family

ID=37232483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009112534/04A RU2009112534A (en) 2006-09-06 2007-09-04 FUNGICIDES

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP2068632A1 (en)
JP (1) JP2010502661A (en)
KR (1) KR20090053945A (en)
CN (1) CN101522030B (en)
AR (1) AR062678A1 (en)
AU (1) AU2007294156A1 (en)
BR (1) BRPI0716197A2 (en)
CA (1) CA2662259A1 (en)
CO (1) CO6150089A2 (en)
CR (1) CR10637A (en)
GB (1) GB0617574D0 (en)
GT (1) GT200700074A (en)
IL (1) IL197147A0 (en)
MX (1) MX2009002012A (en)
RU (1) RU2009112534A (en)
TW (1) TW200820905A (en)
WO (1) WO2008028624A1 (en)
ZA (1) ZA200901071B (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0717256D0 (en) * 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
AR073049A1 (en) * 2008-08-07 2010-10-13 Bayer Cropscience Sa FUNGICIDE DERIVATIVES OF OXIALQUILAMIDA
EP2179990A1 (en) 2008-10-24 2010-04-28 Bayer CropScience SA Fungicide oxyalkylamide derivatives
US20100259464A1 (en) 2009-04-14 2010-10-14 Jae Young Chang Terminal and controlling method thereof
EP2343280A1 (en) 2009-12-10 2011-07-13 Bayer CropScience AG Fungicide quinoline derivatives
CN102892756A (en) * 2010-05-21 2013-01-23 先正达参股股份有限公司 Novel amides as fungicides
EP2397467A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-21 Syngenta Participations AG Quinoline derivatives as fungicides
US20140045890A1 (en) * 2011-03-31 2014-02-13 Syngenta Participations Ag Novel compounds
TWI772367B (en) * 2017-02-16 2022-08-01 瑞士商先正達合夥公司 Fungicidal compositions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GT198900005A (en) * 1988-01-29 1990-07-17 QUINOLINS AND SUBSTITUTED CINOLINS.
GB0312863D0 (en) * 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) * 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009002012A (en) 2009-03-05
GB0617574D0 (en) 2006-10-18
CR10637A (en) 2009-04-29
ZA200901071B (en) 2010-01-27
BRPI0716197A2 (en) 2013-11-12
CO6150089A2 (en) 2010-04-20
KR20090053945A (en) 2009-05-28
AR062678A1 (en) 2008-11-26
GT200700074A (en) 2008-03-31
CN101522030A (en) 2009-09-02
WO2008028624A1 (en) 2008-03-13
JP2010502661A (en) 2010-01-28
CN101522030B (en) 2012-09-05
TW200820905A (en) 2008-05-16
EP2068632A1 (en) 2009-06-17
CA2662259A1 (en) 2008-03-13
AU2007294156A1 (en) 2008-03-13
IL197147A0 (en) 2009-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009112534A (en) FUNGICIDES
RU2009137782A (en) QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
LUC00068I2 (en) Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides
JP2019516755A5 (en)
RU2487119C2 (en) Iminopyrimidine derivatives and use thereof as microbiocides
RU2437881C2 (en) Pesticides containing bicyclic bisamide structure
RS20050297A (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU2009146754A (en) AGROCHEMICAL COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING AND USING IT
EP1829865A3 (en) O-Cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
RU2010101004A (en) NEW MICROBIOCIDES
JP2012512211A5 (en)
RU2010107171A (en) FUNGICIDAL N-CYCLOalkylBENZylTHIOCARBOXAMIDES OR N-CYCLOalkylbenzyl-N, -Substituted AMIDINE DERIVATIVES
MX2013007494A (en) Mesoionic pyrido [1,2 -a] pyrimidine pesticides.
RU2010137808A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS
PE20070423A1 (en) FUNGICIDE MIXTURES BASED ON BIPHENYLAMIDES OF PYRAZOLCARBOXYL ACID 3-MONOSUSTITUED
JP2010529959A (en) Fungicide heterocyclyl-pyrimidinyl-amino derivatives
RU2007126846A (en) AMIDE COMPOUNDS AND ACTIVATORS OF THE THROMBOPOETIN RECEPTOR
CA2653698A1 (en) Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
MX2022004804A (en) 2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidine compound, agricultural and horticultural bactericide, nematicide, and medical and veterinary antifungal agent.
JP2010502661A5 (en)
AR069580A1 (en) PIRIDILMETIL-SULFONAMIDE COMPOUNDS, METHODS AND INTERMEDIARIES FOR THEIR PREPARATION, AN AGRICULTURAL COMPOSITION THAT UNDERSTANDS THEM, A METHOD TO COMBAT PHYTO-PATHOGENIC FUNGI THAT USES THEM, USE OF THESE COMPOUNDS FOR SUCH PURPOSE AND SEEDS.
JPH01305082A (en) Tri-substituted 1, 3, 5-triazine-2, 4, 6- triones
RU2010103102A (en) NEW MICROBIOCIDES
RU2019106797A (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND AGENT CONTAINING IT TO PROVIDE THE CONTROL OF HARMFUL MEMBERS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20111010