RU2008334C1 - Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst - Google Patents
Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008334C1 RU2008334C1 SU5034348A RU2008334C1 RU 2008334 C1 RU2008334 C1 RU 2008334C1 SU 5034348 A SU5034348 A SU 5034348A RU 2008334 C1 RU2008334 C1 RU 2008334C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fat
- hydrogen
- fatty acids
- stationary catalyst
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для гидрирования жиров и жирных кислот. The invention relates to the oil industry and can be used for the hydrogenation of fats and fatty acids.
Известен способ гидрирования растительных масел или жиров в одном аппарате из трех или четырех автоклавов с мешалками при температуре до 280оС (Арутюнян Н. С. , Аришева Е. А. , Янова Л. И. , Захарова И. И. , Меламуд Н. Л. Технология переработки жиров. М. : Агропромиздат, 1985, с. 368). Автоклавы в батарее соединены последовательно переливными трубопроводами. Каждый автоклав имеет паровой змеевик для создания необходимой температуры, барботер водорода и мешалку, полный объем автоклава 12,5 м3, коэффициент заполнения 0,65. Рафинированное масло или жир подается в первый по ходу автоклав батареи, в каждый автоклав одновременно подаются масляная суспензия катализатора и водород. Готовый продукт (саломас) отводится из последнего по ходу автоклава в саломасоприемники, где отделяется увлеченный водород. Далее саломас направляется на фильтрацию для отделения катализатора.Known hydrogenation process of vegetable oils or fats in a single apparatus of the three or four autoclaves with stirrers at a temperature up to 280 ° C (Harutyunyan NS, Arisheva EA, Midsummer LI, Zakharov II, Melamud H L. Technology of processing fat. M.: Agropromizdat, 1985, p. 368). Autoclaves in the battery are connected in series by overflow pipelines. Each autoclave has a steam coil to create the required temperature, a hydrogen bubbler and a stirrer, the total volume of the autoclave is 12.5 m 3 , and the fill factor is 0.65. Refined oil or fat is fed into the first downstream autoclave of the battery, and an oil suspension of catalyst and hydrogen are simultaneously fed into each autoclave. The finished product (salomas) is discharged from the last in the course of the autoclave to the salomas, where the entrained hydrogen is separated. Next, the salomas are sent for filtration to separate the catalyst.
Недостатками этого способа являются большие энергозатраты для создания высокой (до 280оС) температуры в автоклавах, невысокая производительность батареи на единицу реакционного объема (0,17 т/ч м3), большая металлоемкость оборудования, механическое измельчение катализатора мешалками, вследствие чего затруднена фильтруемость саломаса.The disadvantages of this method are the large energy consumption for creation of high (up to 280 ° C) temperatures in an autoclave, the low battery capacity per unit reaction volume (0.17 t / m 3 h), most of metal equipment, mechanical grinding stirrers catalyst thereby difficult filterability salomas.
Цель изобретения - увеличение срока активности катализатора и снижение избытка водорода, подаваемого в реактор, за счет тонкого диспергирования водорода в объеме жира с одновременным электромагнитным воздействием с последующей подачей полученной пены в колонный реактор, имеющий стационарный катализатор, в котором осуществляется процесс гидрирования. The purpose of the invention is to increase the duration of catalyst activity and reduce the excess hydrogen supplied to the reactor due to the fine dispersion of hydrogen in the fat volume with simultaneous electromagnetic action, followed by feeding the resulting foam to a column reactor having a stationary catalyst in which the hydrogenation process is carried out.
Это достигается тем, что смешивание водорода и гидрируемого сырья осуществляют при воздействии переменного электромагнитного поля с магнитной индукцией 0,1-0,2 Тл. This is achieved by the fact that the mixing of hydrogen and hydrogenated raw materials is carried out under the influence of an alternating electromagnetic field with magnetic induction of 0.1-0.2 T.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Жир или жирные кислоты, нагретые до температуры 190-200оС и водород подаются в зону механического и электромагнитного воздействия, в которой смешиваются с получением пены и подвергаются воздействию электромагнитного поля с магнитной индукцией 0,1-0,2 Тл, далее полученная смесь жира и водорода поступает в колонный реактор, содержащий стационарный катализатор, где осуществляется процесс гидрирования.The fat or fatty acid, heated to a temperature of 190-200 ° C and hydrogen is fed to the zone of mechanical and electromagnetic effects, which are mixed to give a foam and subjected to an electromagnetic field with a magnetic flux density of 0.1-0.2 Tesla, then the resulting mixture of fat and hydrogen enters a column reactor containing a stationary catalyst, where the hydrogenation process is carried out.
Технический эффект достигается за счет воздействия электромагнитного поля на реагенты и смешивания их с получением пены, что способствует увеличению площади контакта жира, водорода и катализатора, а следовательно, и повышению скорости реакции гидрирования. The technical effect is achieved due to the influence of the electromagnetic field on the reagents and mixing them to produce foam, which helps to increase the contact area of fat, hydrogen and catalyst, and, consequently, increase the rate of hydrogenation reaction.
При наложении электромагнитного поля происходит активация молекул реагирующих веществ, а также снижается вязкость жидкофазной системы, что способствует более тонкому распределению водорода в объеме жира. Интенсивный гидродинамический режим в зоне смешивания создает сдвиговые усилия и кавитацию, это приводит к уменьшению размеров пузырьков водорода, а следовательно, и к увеличению площади контакта жира, водорода и катализатора. Совокупность этих факторов и позволяет увеличить межрегенерационный срок службы стационарного катализатора, уменьшить избыток водорода, подаваемого на гидрирование. When an electromagnetic field is applied, the molecules of the reacting substances are activated, and the viscosity of the liquid-phase system also decreases, which contributes to a finer distribution of hydrogen in the volume of fat. The intensive hydrodynamic regime in the mixing zone creates shear forces and cavitation, this leads to a decrease in the size of hydrogen bubbles, and, consequently, to an increase in the contact area of fat, hydrogen, and catalyst. The combination of these factors and allows you to increase the inter-regeneration life of a stationary catalyst, to reduce the excess of hydrogen supplied to hydrogenation.
П р и м е р 1. Жир или жирные кислоты, нагретые до температуры 200оС, подают в зону смешивания и воздействия электромагнитного поля, куда одновременно поступает водород. Процесс смешивания осуществляют в зоне воздействия переменного элекромагнитного поля с магнитной индукцией 0,1 Тл. Далее полученная смесь жира и водорода поступает в колонный реактор, содержащий стационарный катализатор, где осуществляется процесс гидрирования при температуре 220оС. Время активности катализатора до его регенерации составило 4 месяца. Избыток водорода, подаваемого в реактор, в 5 раз превышал его расход на гидрирование.PRI me R 1. Fat or fatty acids, heated to a temperature of 200 about With, served in the mixing zone and exposure to electromagnetic fields, which simultaneously receives hydrogen. The mixing process is carried out in the zone of exposure to an alternating electromagnetic field with a magnetic induction of 0.1 T. Next, the resulting mixture of fat and hydrogen enters a column reactor containing a stationary catalyst, where the hydrogenation process is carried out at a temperature of 220 o C. The time of activity of the catalyst before its regeneration was 4 months. The excess hydrogen supplied to the reactor was 5 times higher than its hydrogenation rate.
П р и м е р 2. Жир или жирные кислоты, нагретые до температуры 190оС, подают в зону смешивания и воздействия электромагнитного поля, куда одновременно поступает водород. Процесс смешения осуществляют в зоне воздействия переменного электромагнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. Далее полученная смесь жира и водорода поступает в колонный реактор, содержащий стационарный катализатор, где осуществляется процесс гидрирования при температуре 230оС. Время активности катализатора до его регенерации составило 5 месяцев. Избыток водорода, подаваемого в реактор, в 5 раз превышал его расход на гидрирование.PRI me R 2. Fat or fatty acids, heated to a temperature of 190 about With, served in the mixing zone and exposure to electromagnetic fields, which simultaneously receives hydrogen. The mixing process is carried out in the zone of influence of an alternating electromagnetic field with a magnetic induction of 0.2 T. Next, the obtained mixture of fat and hydrogen is supplied to the column reactor containing a fixed catalyst, wherein the hydrogenation process is carried out at a temperature of about 230 C. The time of the catalyst activity before its regeneration was 5 months. The excess hydrogen supplied to the reactor was 5 times higher than its hydrogenation rate.
Из приведенных примеров видно, что при гидрировании жиров и жирных кислот с использованием стационарного катализатора по предлагаемому способу увеличивается срок активности катализатора и снижается кратность подачи водорода. При использовании существующего способа гидрирования эти показатели составляют соответственно 1-3 месяца и 6-10 раз. (56) Технология переработки жиров. М. , 1985, с, 368. From the above examples it is seen that when hydrogenating fats and fatty acids using a stationary catalyst by the proposed method, the catalyst activity time is increased and the hydrogen supply rate decreases. When using the existing hydrogenation method, these indicators are 1-3 months and 6-10 times, respectively. (56) Fat processing technology. M., 1985, p. 368.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5034348 RU2008334C1 (en) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5034348 RU2008334C1 (en) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008334C1 true RU2008334C1 (en) | 1994-02-28 |
Family
ID=21600359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5034348 RU2008334C1 (en) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2008334C1 (en) |
-
1992
- 1992-03-26 RU SU5034348 patent/RU2008334C1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7256301B2 (en) | Method and system for the esterification of fatty acids | |
DE69911457T2 (en) | RANEY IRON CATALYSTS AND THEIR USE FOR HYDROGENATING ORGANIC COMPOUNDS | |
EP1444191A1 (en) | Improvements in or relating to a method for transesterifying vegetable oils | |
EP2408731A1 (en) | Method for producing a,b-unsaturated c10-aldehydes | |
DE102006010549A1 (en) | Process for the preparation of an alcohol | |
US20200148973A1 (en) | Methods for reducing soap formation during vegetable oil refining | |
EP0230971A2 (en) | Process for the continuous heterogeneous catalytic hydrogenation of fats, fatty acids and fatty-acid derivatives | |
RU2008334C1 (en) | Method of producing hydrogenated fats and fatty acids on stationary catalyst | |
US20100175986A1 (en) | Manufacture of Biodiesel | |
DE10164274B4 (en) | Process and device for the continuous extraction of free fatty acids, tocopherols and / or sterols from native oils and for transesterification of native oils | |
Moulton Sr et al. | Continuous ultrasonic hydrogenation of soybean oil. II. Operating conditions and oil quality | |
US4049520A (en) | Color improvement process for organic liquid | |
JP2011511122A (en) | Method for transesterification of vegetable oil | |
US2762819A (en) | Continuous process of hydrogenation | |
US1472281A (en) | Method of and apparatus for hydrogenating unsaturated compounds | |
US20180340132A1 (en) | Oil degumming systems | |
US2147177A (en) | Method of hydrogenation of fatty acid glycerides | |
US3634471A (en) | Method for the continuous hydrogenation of oils and fats | |
US3608039A (en) | Process for the hydrogenation of an oleaginous material | |
DD226872A1 (en) | METHOD FOR CATALYTIC HYDROGENATION IN THE LIQUID PHASE | |
SU1142505A1 (en) | Method of obtaining hardened oil | |
CN102604748A (en) | Method for conjugate reaction of oil and fat | |
US2100274A (en) | Process for refining oils | |
DE1667316A1 (en) | Method and device for the continuous execution of chemical reactions | |
Čelková et al. | Effect of ultrasound on hydrogenation of sunflower oil |