RU2008142177A - METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS AND ORGANIC SYNTHESIS PRODUCTS OF CONVERSIONS OF CARBON DIOXIDE AND WATER - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS AND ORGANIC SYNTHESIS PRODUCTS OF CONVERSIONS OF CARBON DIOXIDE AND WATER Download PDF

Info

Publication number
RU2008142177A
RU2008142177A RU2008142177/15A RU2008142177A RU2008142177A RU 2008142177 A RU2008142177 A RU 2008142177A RU 2008142177/15 A RU2008142177/15 A RU 2008142177/15A RU 2008142177 A RU2008142177 A RU 2008142177A RU 2008142177 A RU2008142177 A RU 2008142177A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon dioxide
hydrogen
products
synthesis gas
water
Prior art date
Application number
RU2008142177/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2396204C2 (en
Inventor
Владимир Николаевич Серебряков (RU)
Владимир Николаевич Серебряков
Original Assignee
Владимир Николаевич Серебряков (RU)
Владимир Николаевич Серебряков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Николаевич Серебряков (RU), Владимир Николаевич Серебряков filed Critical Владимир Николаевич Серебряков (RU)
Priority to RU2008142177/15A priority Critical patent/RU2396204C2/en
Publication of RU2008142177A publication Critical patent/RU2008142177A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2396204C2 publication Critical patent/RU2396204C2/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения синтез-газа и продуктов органического синтеза на основе переработки окисленных продуктов - диоксида углерода и воды, включающий выделение и концентрирование диоксида углерода из исходных газовых смесей - сырьевых источников диоксида углерода и восстановление окисленных продуктов до синтез-газа с использованием электрохимических процессов, отличающийся тем, что диоксид углерода выделяют из исходной газовой смеси и концентрируют методом абсорбции жидкими поглотителями на основе аминов, которые регенерируют парами воды с использованием тепловой энергии экзотермических процессов способа с температурным уровнем 170-190°С, десорбированный диоксид углерода осушают конденсацией паров воды; окисленные продукты восстановливают в раздельных, последовательно осуществляемых процессах; воду электрохимически восстанавливают в жидкой фазе процессом низкотемпературного электролиза до получения кислорода на аноде и водорода на катоде, выделенный диоксид углерода смешивают с полученным водородом в мольном соотношении с избытком волорода Н2:СО2=(2,1…3,2) и проводят в полученной смеси реакцию химико-каталитического восстановления диоксида углерода водородом при температуре 600-800°С до получения синтез-газа с составом Н2:СО=2…2,3 и паров воды, полученный синтез-газ осушают конденсацией паров воды, регулируют по составу в заданном диапазоне путем абсорбционной очистки от остаточного диоксида углерода и добавления водорода и проводят в нем экзотермическую реакцию каталитической конверсии, например, типа Фишера-Тропша на температурном уровне 170-190°С до получения углеводородных продуктов и жидкого мот 1. A method of producing synthesis gas and organic synthesis products based on the processing of oxidized products - carbon dioxide and water, including the separation and concentration of carbon dioxide from the source gas mixtures - raw sources of carbon dioxide and the reduction of oxidized products to synthesis gas using electrochemical processes, characterized in that carbon dioxide is isolated from the initial gas mixture and concentrated by absorption by liquid amines based on amines, which are regenerated in pairs ode using the thermal energy of exothermic processes with process temperature level 170-190 ° C, desorbed carbon dioxide is dried by condensing the water vapor; oxidized products are reduced in separate, sequentially carried out processes; water is electrochemically reduced in the liquid phase by low-temperature electrolysis to produce oxygen at the anode and hydrogen at the cathode, the separated carbon dioxide is mixed with the obtained hydrogen in a molar ratio with excess hydrogen H2: CO2 = (2.1 ... 3.2) and carried out in the resulting mixture the reaction of chemical-catalytic reduction of carbon dioxide with hydrogen at a temperature of 600-800 ° C to obtain a synthesis gas with a composition of H2: СО = 2 ... 2,3 and water vapor, the resulting synthesis gas is dried by condensation of water vapor, control the composition in a given range by absorption cleaning from residual carbon dioxide and adding hydrogen and carry out an exothermic reaction of catalytic conversion, for example, of the Fischer-Tropsch type at a temperature level of 170-190 ° C to obtain hydrocarbon products and liquid mot

Claims (3)

1. Способ получения синтез-газа и продуктов органического синтеза на основе переработки окисленных продуктов - диоксида углерода и воды, включающий выделение и концентрирование диоксида углерода из исходных газовых смесей - сырьевых источников диоксида углерода и восстановление окисленных продуктов до синтез-газа с использованием электрохимических процессов, отличающийся тем, что диоксид углерода выделяют из исходной газовой смеси и концентрируют методом абсорбции жидкими поглотителями на основе аминов, которые регенерируют парами воды с использованием тепловой энергии экзотермических процессов способа с температурным уровнем 170-190°С, десорбированный диоксид углерода осушают конденсацией паров воды; окисленные продукты восстановливают в раздельных, последовательно осуществляемых процессах; воду электрохимически восстанавливают в жидкой фазе процессом низкотемпературного электролиза до получения кислорода на аноде и водорода на катоде, выделенный диоксид углерода смешивают с полученным водородом в мольном соотношении с избытком волорода Н2:СО2=(2,1…3,2) и проводят в полученной смеси реакцию химико-каталитического восстановления диоксида углерода водородом при температуре 600-800°С до получения синтез-газа с составом Н2:СО=2…2,3 и паров воды, полученный синтез-газ осушают конденсацией паров воды, регулируют по составу в заданном диапазоне путем абсорбционной очистки от остаточного диоксида углерода и добавления водорода и проводят в нем экзотермическую реакцию каталитической конверсии, например, типа Фишера-Тропша на температурном уровне 170-190°С до получения углеводородных продуктов и жидкого моторного топлива, при этом теплоту реакции конверсии синтез-газа отводят и утилизируют путем испарения воды и генерации сухих паров, которые направляют на регенерацию абсорбентов в процессе концентрирования диоксида углерода из исходной газовой смеси, полученные товарные продукты - углеводородные продукты, жидкое моторное топливо и электролизный кислород направляют потребителю.1. A method of producing synthesis gas and organic synthesis products based on the processing of oxidized products - carbon dioxide and water, including the separation and concentration of carbon dioxide from the source gas mixtures - raw sources of carbon dioxide and the reduction of oxidized products to synthesis gas using electrochemical processes, characterized in that carbon dioxide is isolated from the initial gas mixture and concentrated by absorption by liquid amines based on amines, which are regenerated in pairs ode using the thermal energy of exothermic processes with process temperature level 170-190 ° C, desorbed carbon dioxide is dried by condensing the water vapor; oxidized products are reduced in separate, sequentially carried out processes; water is electrochemically reduced in the liquid phase by low-temperature electrolysis to produce oxygen at the anode and hydrogen at the cathode, the separated carbon dioxide is mixed with the hydrogen obtained in a molar ratio with an excess of hydrogen H 2 : CO 2 = (2.1 ... 3.2) and carried out the resulting mixture, the reaction of chemical-catalytic reduction of carbon dioxide with hydrogen at a temperature of 600-800 ° C to obtain a synthesis gas with a composition of H 2 : СО = 2 ... 2,3 and water vapor, the resulting synthesis gas is dried by condensation of water vapor, adjust the composition in set Ohm range by absorption cleaning from residual carbon dioxide and adding hydrogen and carry out an exothermic catalytic conversion reaction, for example, of the Fischer-Tropsch type at a temperature level of 170-190 ° C to obtain hydrocarbon products and liquid motor fuel, while the heat of the conversion reaction is synthesized gas is removed and disposed of by evaporation of water and generation of dry vapors, which are sent to the regeneration of absorbents in the process of concentration of carbon dioxide from the initial gas mixture, obtained varna products - hydrocarbon products, liquid motor fuels and electrolysis oxygen is sent to the consumer. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что диоксид углерода выделяют из исходной газовой смеси, которую забирают из промышленных газовых выбросов в атмосферу с содержанием диоксида углерода 7-90 об.% и производственно загрязненных атмосфер с содержанием диоксида углерода 0,25-0,35 об.%, выделение и концентрирование диоксида углерода осуществляют процессом абсорбции жидкими поглотителями на основе этаноламинов, например моноэтаноламина, при температурах 20-30°С, а процесс десорбции диоксида углерода проводят на температурном уровне 110-130°С.2. The method according to claim 1, characterized in that carbon dioxide is isolated from the source gas mixture, which is taken from industrial gas emissions into the atmosphere with a carbon dioxide content of 7-90 vol.% And industrial polluted atmospheres with a carbon dioxide content of 0.25- 0.35 vol.%, Carbon dioxide is extracted and concentrated by absorption by liquid absorbers based on ethanolamines, for example monoethanolamine, at temperatures of 20-30 ° С, and the process of carbon dioxide desorption is carried out at a temperature level of 110-130 ° С. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что диоксида углерода выделяют из исходной газовой смеси, которую забирают из окружающей воздушной атмосферы с содержанием диоксида углерода 0,034-0,038 об.%, выделение и концентрирование диоксида углерода осуществляют процессом абсорбции жидкими поглотителями на основе полиаминов, например диамина, при температурах 30-40°С, а процесс десорбции диоксида углерода проводят на температурном уровне 140-150°С и дополнительно пропускают диоксид углерода диффузией через газоселектвные мембраны. 3. The method according to claim 1, characterized in that the carbon dioxide is isolated from the source gas mixture, which is taken from the surrounding air atmosphere with a carbon dioxide content of 0.034-0.038 vol.%, The carbon dioxide is extracted and concentrated by the process of absorption by liquid absorbers based on polyamines , for example, diamine, at temperatures of 30-40 ° C, and the process of desorption of carbon dioxide is carried out at a temperature level of 140-150 ° C and carbon dioxide is additionally passed through diffusion through gas-selective membranes.
RU2008142177/15A 2008-10-24 2008-10-24 Method of obtaining synthesis-gas and products of organic synthesis from carbon dioxide and water RU2396204C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008142177/15A RU2396204C2 (en) 2008-10-24 2008-10-24 Method of obtaining synthesis-gas and products of organic synthesis from carbon dioxide and water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008142177/15A RU2396204C2 (en) 2008-10-24 2008-10-24 Method of obtaining synthesis-gas and products of organic synthesis from carbon dioxide and water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008142177A true RU2008142177A (en) 2010-04-27
RU2396204C2 RU2396204C2 (en) 2010-08-10

Family

ID=42672190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142177/15A RU2396204C2 (en) 2008-10-24 2008-10-24 Method of obtaining synthesis-gas and products of organic synthesis from carbon dioxide and water

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2396204C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115074764A (en) * 2021-03-04 2022-09-20 本田技研工业株式会社 Electrochemical reaction device, method for reducing carbon dioxide, and method for producing carbon compound

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013114148A1 (en) 2012-02-02 2013-08-08 Potemkin Alexander Installation for converting hydrocarbon reactants in gaseous and liquid fuel, including a 'plasma chemotron' for said installation
RU2497748C1 (en) * 2012-05-03 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of obtaining hydrogen
RU2520475C1 (en) * 2012-11-13 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of converting solar energy into chemical and its accumulation in hydrogen-containing products
CN104974780B (en) * 2015-06-09 2017-03-08 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 Chlor-alkali adjusts technique and its equipment with F- T synthesis comprehensive utilization

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115074764A (en) * 2021-03-04 2022-09-20 本田技研工业株式会社 Electrochemical reaction device, method for reducing carbon dioxide, and method for producing carbon compound
CN115074764B (en) * 2021-03-04 2024-05-07 本田技研工业株式会社 Electrochemical reaction device, method for reducing carbon dioxide, and method for producing carbon compound

Also Published As

Publication number Publication date
RU2396204C2 (en) 2010-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007284226B2 (en) Method for producing methanol, dimethyl ether, derived synthetic hydrocarbons and their products from carbon dioxide and water (moisture) of the air as sole source material
EA015233B1 (en) Process for hydrogen production
KR20070100962A (en) Method for producing syngas with low carbon dioxide emission
RU2016132971A (en) METHOD AND SYSTEM FOR PRODUCING CARBON DIOXIDE AND ELECTRIC POWER FROM GAS-HYDROCARBON HYDROCARBON
RU2478569C1 (en) Method of extracting helium from natural gas
JP5039472B2 (en) Hydrogen production and carbon dioxide recovery method and apparatus
EP3649245A1 (en) Systems and methods for on-site liquid alcohol production from carbon dioxide
RU2008142177A (en) METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS AND ORGANIC SYNTHESIS PRODUCTS OF CONVERSIONS OF CARBON DIOXIDE AND WATER
US20210123147A1 (en) Process and system for producing carbon monoxide and dihydrogen from a co2-containing gas
KR20200006994A (en) Process for producing syngas for use in hydroformylation plants
JP6603607B2 (en) Methanol synthesis system
CA3165456A1 (en) Method and plant for producing hydrogen
US20170320728A1 (en) A process for the elimination of volatile organic compounds and hazardous air pollutants in ammonia plants
ATE498211T1 (en) METHOD FOR INCREASE EFFICIENCY AND REDUCING EXHAUST GASES IN FUEL CELL SYSTEMS
CA3096322A1 (en) A method for generating synthesis gas for use in hydroformylation reactions
JP2005213087A (en) Method for producing high purity hydrogen
Sarswat et al. Achieving order of magnitude increases in CO 2 reduction reaction efficiency by product separations and recycling
Dey et al. An insight into the recent developments in membrane-based carbon dioxide capture and utilization
CN117460686A (en) Ammonia cracking for green hydrogen and NOx removal
WO2024013968A1 (en) Methane synthesis system
JP7270865B1 (en) methanation system
JP4052166B2 (en) Gas treatment method and system
JP2011020863A (en) Carbon recycle type hydrogen production system and method for utilizing the same
JP2023093823A (en) Carbon dioxide conversion apparatus and carbon dioxide conversion method
JP2024012206A (en) Methane synthesis system

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141025