RU2008135307A - EFFECTIVE HEMOSTATIC AGENT ON THE BASIS OF LITHIUM AND DOUBLE LITHIUM-ZINC SALT OF POLYACRYLIC ACID - Google Patents

EFFECTIVE HEMOSTATIC AGENT ON THE BASIS OF LITHIUM AND DOUBLE LITHIUM-ZINC SALT OF POLYACRYLIC ACID Download PDF

Info

Publication number
RU2008135307A
RU2008135307A RU2008135307/04A RU2008135307A RU2008135307A RU 2008135307 A RU2008135307 A RU 2008135307A RU 2008135307/04 A RU2008135307/04 A RU 2008135307/04A RU 2008135307 A RU2008135307 A RU 2008135307A RU 2008135307 A RU2008135307 A RU 2008135307A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
polyacrylic acid
aqueous solution
content
stirred
Prior art date
Application number
RU2008135307/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2424813C2 (en
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков (RU)
Михаил Григорьевич Воронков
Клавдия Алсыковна Абзаева (RU)
Клавдия Алсыковна Абзаева
Лариса Владимировна Жилицкая (RU)
Лариса Владимировна Жилицкая
Владимир Александрович Макаров (RU)
Владимир Александрович Макаров
Галина Геннадьевна Белозерская (RU)
Галина Геннадьевна Белозерская
Лариса Сергеевна Малыхина (RU)
Лариса Сергеевна Малыхина
Светлана Георгиевна Малыхина (RU)
Светлана Георгиевна Малыхина
Ольга Александровна Сергеева (RU)
Ольга Александровна Сергеева
Original Assignee
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) (RU)
Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН)
Государственное учреждение гематологический научный центр Российской академии медицинских наук (ГУ ГНЦ РАМН) (RU)
Государственное учреждение гематологический научный центр Российской академии медицинских наук (ГУ ГНЦ РАМН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) (RU), Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН), Государственное учреждение гематологический научный центр Российской академии медицинских наук (ГУ ГНЦ РАМН) (RU), Государственное учреждение гематологический научный центр Российской академии медицинских наук (ГУ ГНЦ РАМН) filed Critical Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) (RU)
Priority to RU2008135307/04A priority Critical patent/RU2424813C2/en
Publication of RU2008135307A publication Critical patent/RU2008135307A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2424813C2 publication Critical patent/RU2424813C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), характеризующаяся тем, что соответствует формуле: (-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание лития составляет 6-8 мас.% 0,0009-0,0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000. ! 2. Неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле: (-CH2CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)z, где n=12000-35000; m=1650-6650, z=1650-6650, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.% 0.0009-0.0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000. ! 3. Способ получения соединения по п.1, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не ниже 50°С. ! 4. Способ получения соединения по п.2, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, затем приливают водный раствор ацетата цинка, перемешивают 100 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не ниже 50°С. ! 5. Средство, обладающее эффективным гемостатическим действием при наружном применении, содержащие вещество по п.1, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%). ! 6. Средство, обладающее эффективным гемостатическим и выраженным антисептическим действиями при наружном применении, содержащие вещество по п.2, характеризующееся1. Incomplete lithium salt of polyacrylic acid (lyacryl), characterized in that it corresponds to the formula: (-CH2-CHCOOH-) n (-CH2CHCOOLi-) m, where n = 12000-35000; m = 1650-6650, and the lithium content is 6-8 wt.% 0,0009-0,0012 g-at, and the content of carboxyl groups is 0.0117-0.0122 g-equiv per 1 g of polymer, the molecular weight is in the range from 1,000,000 -3,000,000. ! 2. Incomplete double lithium-zinc salt of polyacrylic acid (lycicryl), corresponding to the general formula: (-CH2CHCOOH-) n (-CH2CHCOOLi-) m (-CH2CHCOOZn-) z, where n = 12000-35000; m = 1650-6650, z = 1650-6650, the total metal content is 6-8 wt.% 0.0009-0.0012 g-at, and the content of carboxyl groups is 0.0117-0.0122 g-equiv per 1 g of polymer, the molecular weight is in the range from 1,000,000-3,000,000. ! 3. The method of producing the compound according to claim 1, characterized in that an aqueous solution of lithium acetate is added to an aqueous solution of polyacrylic acid, the reaction mixture is stirred for 10 minutes, the resulting solution is dried in vacuum at a temperature of at least 50 ° C. ! 4. The method for producing the compound according to claim 2, characterized in that an aqueous solution of lithium acetate is added to an aqueous solution of polyacrylic acid, the reaction mixture is stirred for 10 minutes, then an aqueous solution of zinc acetate is added, stirred for 100 minutes, the resulting solution is dried in vacuum at a temperature not below 50 ° C. ! 5. A tool with effective hemostatic effect for external use, containing the substance according to claim 1, characterized in that it is made in the form of solutions in the ratio of 1-10 g of the main substance per 100 ml of water (1-10%). ! 6. A tool with effective hemostatic and pronounced antiseptic effects for external use, containing a substance according to claim 2, characterized

Claims (6)

1. Неполная литиевая соль полиакриловой кислоты (лиакрил), характеризующаяся тем, что соответствует формуле: (-CH2-CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m, где n=12000-35000; m=1650-6650, причем содержание лития составляет 6-8 мас.% 0,0009-0,0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000.1. Incomplete lithium salt of polyacrylic acid (lyacryl), characterized in that it corresponds to the formula: (-CH 2 -CHCOOH-) n (-CH 2 CHCOOLi-) m , where n = 12000-35000; m = 1650-6650, and the lithium content is 6-8 wt.% 0,0009-0,0012 g-at, and the content of carboxyl groups is 0.0117-0.0122 g-equiv per 1 g of polymer, the molecular weight is in the range from 1,000,000 -3,000,000. 2. Неполная двойная литиево-цинковая соль полиакриловой кислоты (лицикрил), отвечающая общей формуле: (-CH2CHCOOH-)n(-CH2CHCOOLi-)m(-CH2CHCOOZn-)z, где n=12000-35000; m=1650-6650, z=1650-6650, общее содержание металлов составляет 6-8 мас.% 0.0009-0.0012 г-ат, а содержание карбоксильных групп составляет 0.0117-0.0122 г-экв на 1 г полимера, молекулярная масса находится в пределах от 1000000-3000000.2. Incomplete double lithium-zinc salt of polyacrylic acid (lycicryl), corresponding to the general formula: (-CH 2 CHCOOH-) n (-CH 2 CHCOOLi-) m (-CH 2 CHCOOZn-) z , where n = 12000-35000; m = 1650-6650, z = 1650-6650, the total metal content is 6-8 wt.% 0.0009-0.0012 g-at, and the content of carboxyl groups is 0.0117-0.0122 g-equiv per 1 g of polymer, the molecular weight is in the range from 1,000,000-3,000,000. 3. Способ получения соединения по п.1, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не ниже 50°С.3. The method of producing the compound according to claim 1, characterized in that an aqueous solution of lithium acetate is added to an aqueous solution of polyacrylic acid, the reaction mixture is stirred for 10 minutes, the resulting solution is dried in vacuum at a temperature of at least 50 ° C. 4. Способ получения соединения по п.2, характеризующийся тем, что к водному раствору полиакриловой кислоты приливают водный раствор ацетата лития, реакционную смесь перемешивают 10 мин, затем приливают водный раствор ацетата цинка, перемешивают 100 мин, полученный раствор высушивают в вакууме при температуре не ниже 50°С.4. The method for producing the compound according to claim 2, characterized in that an aqueous solution of lithium acetate is added to an aqueous solution of polyacrylic acid, the reaction mixture is stirred for 10 minutes, then an aqueous solution of zinc acetate is added, stirred for 100 minutes, the resulting solution is dried in vacuum at a temperature not below 50 ° C. 5. Средство, обладающее эффективным гемостатическим действием при наружном применении, содержащие вещество по п.1, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%).5. A tool with effective hemostatic effect for external use, containing the substance according to claim 1, characterized in that it is made in the form of solutions in the ratio of 1-10 g of the main substance per 100 ml of water (1-10%). 6. Средство, обладающее эффективным гемостатическим и выраженным антисептическим действиями при наружном применении, содержащие вещество по п.2, характеризующееся тем, что оно выполнено в виде растворов в соотношении 1-10 г основного вещества на 100 мл воды (1-10%). 6. A tool with effective hemostatic and pronounced antiseptic effects for external use, containing the substance according to claim 2, characterized in that it is made in the form of solutions in the ratio of 1-10 g of the basic substance per 100 ml of water (1-10%).
RU2008135307/04A 2008-09-03 2008-09-03 Efficient hemostatic medication based on lithium and double lithium-zinc salt of polyacrylic acid RU2424813C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135307/04A RU2424813C2 (en) 2008-09-03 2008-09-03 Efficient hemostatic medication based on lithium and double lithium-zinc salt of polyacrylic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135307/04A RU2424813C2 (en) 2008-09-03 2008-09-03 Efficient hemostatic medication based on lithium and double lithium-zinc salt of polyacrylic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135307A true RU2008135307A (en) 2010-03-10
RU2424813C2 RU2424813C2 (en) 2011-07-27

Family

ID=42134776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135307/04A RU2424813C2 (en) 2008-09-03 2008-09-03 Efficient hemostatic medication based on lithium and double lithium-zinc salt of polyacrylic acid

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2424813C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4163C1 (en) * 2010-12-23 2012-11-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Medicinal preparation in the form of gel for the prevention of postoperative complications
RU2585366C2 (en) * 2014-06-10 2016-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Effective hemostatic agent based on double lithium-copper salt of polyacrylic acid, simultaneously having high antiseptic action

Also Published As

Publication number Publication date
RU2424813C2 (en) 2011-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011132141A (en) OBTAINING SUBSTITUTED PHENYLEN-AROMATIC COMPLEX DIETHERS
RU2012125154A (en) METHOD FOR PRODUCING OXIDIZED HYALURONIC ACID DERIVATIVE AND METHOD FOR ITS MODIFICATION
RU2014129476A (en) ACID COMPOSITION COMPOSITIONS
JP2004512423A5 (en)
RU2008135307A (en) EFFECTIVE HEMOSTATIC AGENT ON THE BASIS OF LITHIUM AND DOUBLE LITHIUM-ZINC SALT OF POLYACRYLIC ACID
IE33644L (en) Imidazoles
JP2023550724A (en) Use of carboxylate compounds as absorbents for carbon dioxide capture
CN106398574B (en) Polyacrylate pressure-sensitive adhesive and preparation method thereof
JPS5590505A (en) Carboxyalkylchitin and preparation of deacetylated product thereof
JP2559447B2 (en) Water-absorbent resin composition with excellent stability
CN104341612B (en) A kind of phosphor nitrogen combustion inhibitor and preparation method thereof
RU2014107001A (en) INHIBITING FIBER AGAINST FORMATION OF VIRULENCE FACTORS AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE
RU2014123849A (en) EFFECTIVE HEMOSTATIC AGENT ON THE BASIS OF DOUBLE LITHIUM-COPPER SALT OF POLYACRYLIC ACID, SIMULTANEOUSLY HAVING A HIGH ANTISEPTIC ACTION
RU2008139186A (en) COMPLETE RUBIDIUM SALT OF POLYACRYLIC ACID, METHOD FOR PRODUCING IT AND MEANS BASED ON IT, HAVING HEMOSTATIC ACTION FOR EXTERNAL USE
CN108110343A (en) A kind of lead-acid accumulator of environmental protection repairs liquid and its preparation process
CN103130693A (en) Method for synthesizing bis-iso-propyl xanthogenat by using hydrogen peroxide
CN103694599A (en) Efficient and environment-friendly polyvinyl chloride heat stabilizer and preparation method thereof
Price et al. The Polymerization of Styrene Catalyzed by p-Bromobenzenediazonium Hydroxide
DE69920039D1 (en) QUINAPRIL MAGNESIUM CONTAINING, PHARMACEUTIC EFFECTIVE COMPOSITION
RU2008139187A (en) COMPLETE SODIUM SALT OF POLYACRYLIC ACID, METHOD FOR PRODUCING IT AND MEANS BASED ON IT, HAVING HEMOSTATIC ACTION FOR EXTERNAL USE
JP2008517967A5 (en)
RU2009149675A (en) STABLE MEDICINAL FORM OF PERINDOPRIL AMORPHIC SALTS, METHOD FOR ITS PRODUCTION IN INDUSTRIAL SCALES AND APPLICATION FOR TREATMENT OF HYPERTENSION
CN107628977A (en) The preparation of one species allicin compound and should be in the application in marine antifouling coating
RU2008139185A (en) COMPLETE CESIUM SALT OF POLYACRYLIC ACID, METHOD FOR PRODUCING IT AND MEANS BASED ON IT, HAVING HEMOSTATIC ACTION FOR EXTERNAL USE
Bair et al. Identification of Alcohols and Alkyl Hydrogen Sulfates with S-Benzylthiuronium Chloride

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100504

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20101130

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110417

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130710

RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20201028