RU2008134584A - METHOD FOR ISSUING LYSINE - Google Patents

METHOD FOR ISSUING LYSINE Download PDF

Info

Publication number
RU2008134584A
RU2008134584A RU2008134584/13A RU2008134584A RU2008134584A RU 2008134584 A RU2008134584 A RU 2008134584A RU 2008134584/13 A RU2008134584/13 A RU 2008134584/13A RU 2008134584 A RU2008134584 A RU 2008134584A RU 2008134584 A RU2008134584 A RU 2008134584A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lysine
solution
cation
exchange resin
column
Prior art date
Application number
RU2008134584/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2485181C2 (en
Inventor
Эрик Мушекович Тер-Саркисян (RU)
Эрик Мушекович Тер-Саркисян
Наталия Николаевна Кисиль (RU)
Наталия Николаевна Кисиль
Вадим Эрикович Тер-Саркисян (RU)
Вадим Эрикович Тер-Саркисян
Original Assignee
Эрик Мушекович Тер-Саркисян (RU)
Эрик Мушекович Тер-Саркисян
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эрик Мушекович Тер-Саркисян (RU), Эрик Мушекович Тер-Саркисян filed Critical Эрик Мушекович Тер-Саркисян (RU)
Priority to RU2008134584/10A priority Critical patent/RU2485181C2/en
Publication of RU2008134584A publication Critical patent/RU2008134584A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2485181C2 publication Critical patent/RU2485181C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ ионообменного выделения лизина из культуральной жидкости, включающий отделение биомассы путем микрофильтрации, осветление нативного раствора, сорбцию лизина на сульфостирольном катионите, элюцию лизина раствором щелочи, кристаллизацию лизина, центрифугирование кристаллов и сушку, отличающийся тем, что, с целью 100% заполнения лизином полной обменной емкости катионита перед сорбцией из нативного раствора полностью удаляют конкурирующие с лизином посторонние ионы путем обессоливания, а чистый раствор, содержащий лизин в солевой форме, пропускают через колонну с анионитом в ОН--форме, получая нейтральный цвиттер-ион лизина, сорбирующийся на H+-форме катиона по механизму хемосорбции. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обессоливания нативного раствора используют 5 ионообменных колонн с анионитом в ОН--форме и 5 колонн с сильносшитым сульфостерольным катионитов в Н+-форме, пары которых: анионит-катионит соединены последовательно, причем отношение высоты к диаметру каждой колонны составляет 0,8, а скорость пропускаемого через систему раствора составляет 2-2,5 объема на объем всех колонн в системе. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью получения максимальной концентрации элюата для элюции используют 3-5 н (предпочтительнее 4 н) раствор NaOH, который пропускают через колонну со скоростью 0,2-0,3 объема на объем катионита в колонне. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью исключения процесса выпарки элюата перед кристаллизацией процесс нейтрализации лизина до рН 4,5-5,5 осуществляют одновременно с процессом кристаллизации, подавая с помощью барботажа в элюат газообразный хлористый водород при т1. The method of ion-exchange isolation of lysine from the culture fluid, including the separation of biomass by microfiltration, clarification of the native solution, sorption of lysine on sulfostyrene cation exchange resin, elution of lysine with an alkali solution, crystallization of lysine, centrifugation of crystals and drying, characterized in that, with the aim of 100% filling with lysine Before sorption of the full exchange capacity of cation exchanger, foreign ions competing with lysine are completely removed from the native solution by desalination, and a pure solution containing lysine in saline nth form is passed through a column with anion exchange resin in the OH - form, obtaining a neutral zwitterionic lysine ion adsorbed on the H + form of the cation by the chemisorption mechanism. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that 5 ion-exchange columns with anion exchange resin in OH-form and 5 columns with strongly cross-linked sulfosterolone cation exchangers in the H + form, the pairs of which: anion exchange resin-cation exchange resin are connected in series, are used to desalinate the native solution the ratio of height to diameter of each column is 0.8, and the speed of the solution passed through the system is 2-2.5 volumes per volume of all columns in the system. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain the maximum concentration of the eluate for elution, 3-5 n (preferably 4 n) NaOH solution is used, which is passed through the column at a rate of 0.2-0.3 volume per volume cation exchanger in the column. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that, in order to exclude the process of evaporation of the eluate before crystallization, the process of neutralizing lysine to a pH of 4.5-5.5 is carried out simultaneously with the crystallization process, by supplying gaseous hydrogen chloride by bubbling into the eluate at t

Claims (4)

1. Способ ионообменного выделения лизина из культуральной жидкости, включающий отделение биомассы путем микрофильтрации, осветление нативного раствора, сорбцию лизина на сульфостирольном катионите, элюцию лизина раствором щелочи, кристаллизацию лизина, центрифугирование кристаллов и сушку, отличающийся тем, что, с целью 100% заполнения лизином полной обменной емкости катионита перед сорбцией из нативного раствора полностью удаляют конкурирующие с лизином посторонние ионы путем обессоливания, а чистый раствор, содержащий лизин в солевой форме, пропускают через колонну с анионитом в ОН--форме, получая нейтральный цвиттер-ион лизина, сорбирующийся на H+-форме катиона по механизму хемосорбции.1. The method of ion-exchange isolation of lysine from the culture fluid, including the separation of biomass by microfiltration, clarification of the native solution, sorption of lysine on sulfostyrene cation exchange resin, elution of lysine with an alkali solution, crystallization of lysine, centrifugation of crystals and drying, characterized in that, with the aim of 100% filling with lysine Before sorption of the total exchange capacity of cation exchanger, foreign ions competing with lysine are completely removed from the native solution by desalination, and a pure solution containing lysine in salt -th form, they are passed through a column with anion exchange resin in the OH - form, obtaining a neutral zwitterionic lysine ion adsorbed on the H + form of the cation by the chemisorption mechanism. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обессоливания нативного раствора используют 5 ионообменных колонн с анионитом в ОН--форме и 5 колонн с сильносшитым сульфостерольным катионитов в Н+-форме, пары которых: анионит-катионит соединены последовательно, причем отношение высоты к диаметру каждой колонны составляет 0,8, а скорость пропускаемого через систему раствора составляет 2-2,5 объема на объем всех колонн в системе.2. The method according to claim 1, characterized in that 5 ion-exchange columns with anion exchange resin in the OH - form and 5 columns with strongly cross-linked sulfosterol cation exchangers in the H + form, the pairs of which: anion exchange resin-cation exchange resin are connected in series, are used to desalinate the native solution the ratio of height to diameter of each column is 0.8, and the speed of the solution passed through the system is 2-2.5 volumes per volume of all columns in the system. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью получения максимальной концентрации элюата для элюции используют 3-5 н (предпочтительнее 4 н) раствор NaOH, который пропускают через колонну со скоростью 0,2-0,3 объема на объем катионита в колонне.3. The method according to claim 1, characterized in that, in order to obtain the maximum concentration of the eluate for elution, 3-5 n (preferably 4 n) NaOH solution is used, which is passed through the column at a rate of 0.2-0.3 volume per volume cation exchanger in the column. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью исключения процесса выпарки элюата перед кристаллизацией процесс нейтрализации лизина до рН 4,5-5,5 осуществляют одновременно с процессом кристаллизации, подавая с помощью барботажа в элюат газообразный хлористый водород при температуре от +5 до +25°С. 4. The method according to claim 1, characterized in that, in order to exclude the process of evaporation of the eluate before crystallization, the process of neutralizing lysine to a pH of 4.5-5.5 is carried out simultaneously with the crystallization process by supplying gaseous hydrogen chloride to the eluate at a temperature from +5 to + 25 ° С.
RU2008134584/10A 2008-08-27 2008-08-27 Method of ion-exchange isolation of lysine RU2485181C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134584/10A RU2485181C2 (en) 2008-08-27 2008-08-27 Method of ion-exchange isolation of lysine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134584/10A RU2485181C2 (en) 2008-08-27 2008-08-27 Method of ion-exchange isolation of lysine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008134584A true RU2008134584A (en) 2010-03-10
RU2485181C2 RU2485181C2 (en) 2013-06-20

Family

ID=42134643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134584/10A RU2485181C2 (en) 2008-08-27 2008-08-27 Method of ion-exchange isolation of lysine

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2485181C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624002C2 (en) * 2014-06-24 2017-06-30 Наталия Николаевна Кисиль Method for obtaining lysine of pharmacopoeia condition from fodder lysine
CN104230732B (en) * 2014-08-22 2016-08-17 南京工业大学 Method for extracting L-lysine from molasses fermentation liquor

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU698980A1 (en) * 1977-11-03 1979-11-25 Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср Method of preparing mixture of aminoacids
US4835309A (en) * 1988-04-14 1989-05-30 Eastman Kodak Company Ion exchange recovery of L-lysine
SU1578196A1 (en) * 1988-09-20 1990-07-15 Всесоюзный научно-исследовательский проектно-конструкторский институт прикладной биохимии Method of isolating lysine
SU1740419A1 (en) * 1990-09-27 1992-06-15 Всесоюзный научно-исследовательский проектно-конструкторский институт прикладной биохимии Method for obtaining glutamine
FR2679569B1 (en) * 1991-07-26 1995-05-19 Eurolysine PROCESS FOR SEPARATING LYSINE IN THE FORM OF AQUEOUS SOLUTIONS AND USE OF SUCH SOLUTIONS FOR ANIMAL FEEDING.

Also Published As

Publication number Publication date
RU2485181C2 (en) 2013-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112020004892A2 (en) process for the purification of a neutral human milk oligosaccharide, and, method for producing a neutral human milk oligosaccharide.
CN101366496B (en) Method for separating and purifying Stevioside RA and SS from Stevia rebaudiana Bertoni concentrated liquor
CN102796149B (en) Continuous separation and purification technology for etimicin
JP6303017B2 (en) Method for purifying aromatic amino acids
CN103964989A (en) System for continuously separating and purifying amino acid from water solution of amino acid containing alkaline metal salt
WO2018035573A1 (en) Desalination process
CN102249472A (en) Adsorption compression-multiple-effect distillation system
RU2008134584A (en) METHOD FOR ISSUING LYSINE
US11230480B2 (en) Method for hybridized desalination system using membrane distillation and adsorption desalination cycles
CN101367844A (en) Method for extracting pectinos from gum arabic hydrolysate
CN1141289C (en) Clean productive process for extracting citric acid from citric acid fermentation liquid
CN101648972B (en) Method for recycling glyphosate from glyphosate mother liquid
CN107118272B (en) Cytochrome C and method for removing endotoxin thereof
CN104973581B (en) A kind of processing method of phosphate discharge liquid
CN103848718B (en) The method that ion-exchange fibre and microporous membrane coupling column prepare electron level isopropanol
CN101085797B (en) Cryogel adsorption chromatography separation method for adenosine triphosphate
Ipek et al. Kinetic behaviour of boron selective resins for boron removal using seeded microfiltration system
CN102249277B (en) Method for deironing aluminum chloride solution
CN101066989A (en) Process of separating and purifying glutathione from fermented liquid in a four-area simulated moving bed
CN116789209A (en) Separation method of sodium chloride and potassium chloride
CN106086405A (en) A kind of purifying and impurity-removing method of high salt Chloride System
RU2182562C2 (en) Method of producing biologically active potable water with reduced content of deuterium and device for production of said water
CN112142609B (en) Preparation method of (D) -2-aminobutanol or (L) -2-aminobutanol
CN107827803A (en) A kind of method that L hydroxyprolines are extracted from zymotic fluid
CN102516340A (en) Method for separating and purifying hydroxycobalamin by using D150 macroporous resin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140828