RU2008117121A - METHOD FOR PRODUCING 1-13C-CAPRYLIC ACID - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 1-13C-CAPRYLIC ACID Download PDF

Info

Publication number
RU2008117121A
RU2008117121A RU2008117121/04A RU2008117121A RU2008117121A RU 2008117121 A RU2008117121 A RU 2008117121A RU 2008117121/04 A RU2008117121/04 A RU 2008117121/04A RU 2008117121 A RU2008117121 A RU 2008117121A RU 2008117121 A RU2008117121 A RU 2008117121A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triphenylphosphine
mpa
solvent
palladium
carried out
Prior art date
Application number
RU2008117121/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2382025C2 (en
Inventor
Александр Рэмович Эльман (RU)
Александр Рэмович Эльман
Александр Евгеньевич Батов (RU)
Александр Евгеньевич Батов
Юрий Геннадьевич Носков (RU)
Юрий Геннадьевич Носков
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностьою "Ростхим" (ООО "Ростхим") (RU)
Общество с ограниченной ответственностьою "Ростхим" (ООО "Ростхим")
Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиоф
Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностьою "Ростхим" (ООО "Ростхим") (RU), Общество с ограниченной ответственностьою "Ростхим" (ООО "Ростхим"), Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиоф, Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим") filed Critical Общество с ограниченной ответственностьою "Ростхим" (ООО "Ростхим") (RU)
Priority to RU2008117121/04A priority Critical patent/RU2382025C2/en
Publication of RU2008117121A publication Critical patent/RU2008117121A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2382025C2 publication Critical patent/RU2382025C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения каприловой кислоты со стабильным изотопом углерода (1-13C) реакцией гидрокарбоксилирования 1-гептена с монооксидом углерода 13СО и водой при температуре 100-170°С и давлении не более 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, включающей комплексное соединение палладия и трифенилфосфин в соотношении, взятом из диапазона от 1:2 до 1:100, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют диоксан и/или ароматический углеводород. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при 140-160°С. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят под давлением 0,5-1,0 МПа. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение между комплексным соединением палладия и трифенилфосфином берут из диапазона от 1:10 до 1:40. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в реакционную смесь дополнительно вводят соляную кислоту.1. A method of producing caprylic acid with a stable carbon isotope (1-13C) by the reaction of 1-heptene hydrocarboxylation with 13CO carbon monoxide and water at a temperature of 100-170 ° C and a pressure of not more than 5 MPa, in the presence of a solvent and a catalytic system comprising a complex compound palladium and triphenylphosphine in a ratio taken from the range from 1: 2 to 1: 100, characterized in that dioxane and / or aromatic hydrocarbon are used as solvent. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 140-160 ° C. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that the process is carried out under a pressure of 0.5-1.0 MPa. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that the ratio between the complex compound of palladium and triphenylphosphine is taken from the range from 1:10 to 1:40. ! 5. The method according to claim 1, characterized in that hydrochloric acid is additionally introduced into the reaction mixture.

Claims (5)

1. Способ получения каприловой кислоты со стабильным изотопом углерода (1-13C) реакцией гидрокарбоксилирования 1-гептена с монооксидом углерода 13СО и водой при температуре 100-170°С и давлении не более 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, включающей комплексное соединение палладия и трифенилфосфин в соотношении, взятом из диапазона от 1:2 до 1:100, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют диоксан и/или ароматический углеводород.1. A process for producing caprylic acid stable carbon isotope (1- 13 C) reacting hydrocarboxylation of 1-heptene with carbon monoxide CO and water 13 at a temperature of 100-170 ° C and a pressure of not more than 5 MPa, in the presence of a solvent and a catalyst system comprising a complex compound of palladium and triphenylphosphine in a ratio taken from the range from 1: 2 to 1: 100, characterized in that dioxane and / or aromatic hydrocarbon are used as a solvent. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при 140-160°С.2. The method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 140-160 ° C. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят под давлением 0,5-1,0 МПа.3. The method according to claim 1, characterized in that the process is carried out under a pressure of 0.5-1.0 MPa. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение между комплексным соединением палладия и трифенилфосфином берут из диапазона от 1:10 до 1:40.4. The method according to claim 1, characterized in that the ratio between the complex compound of palladium and triphenylphosphine is taken from the range from 1:10 to 1:40. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в реакционную смесь дополнительно вводят соляную кислоту. 5. The method according to claim 1, characterized in that hydrochloric acid is additionally introduced into the reaction mixture.
RU2008117121/04A 2008-05-05 2008-05-05 1-13c-caprylic acid synthesis method RU2382025C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008117121/04A RU2382025C2 (en) 2008-05-05 2008-05-05 1-13c-caprylic acid synthesis method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008117121/04A RU2382025C2 (en) 2008-05-05 2008-05-05 1-13c-caprylic acid synthesis method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008117121A true RU2008117121A (en) 2009-11-10
RU2382025C2 RU2382025C2 (en) 2010-02-20

Family

ID=41354286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117121/04A RU2382025C2 (en) 2008-05-05 2008-05-05 1-13c-caprylic acid synthesis method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2382025C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2382025C2 (en) 2010-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Reller et al. Methanol from CO2 by organo-cocatalysis: CO2 capture and hydrogenation in one process step
RU2014135473A (en) DIRECT SYNTHESIS OF DME IN EQUILIBRIUM CONDITIONS
RU2010108254A (en) METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS FOR AMMONIA SYNTHESIS
TW200513537A (en) Obtaining tert-butanol
WO2009130292A3 (en) Process to prepare an olefin-containing product or a gasoline product
BRPI0908218A2 (en) process for the production of acetic acid
EA201290112A1 (en) METHOD FOR OBTAINING A SUSPENSION, A DEVICE FOR OBTAINING A SUSPENSION, A REACTOR FOR THE SYNTHESIS OF HYDROCARBONS AND A REACTION SYSTEM FOR THE SYNTHESIS OF HYDROCARBONS
CN105392762A (en) Process for the preparation of methanol in parallel reactors
UA103079C2 (en) Process for the preparation of hydrogen rich gas mixture
RU2012102457A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBONS FROM SYNTHESIS GAS
RU2013134616A (en) METHOD FOR COMMISSIONING AUTOMATIC REFORMING REACTORS
CN102050736A (en) Method for synthesizing methyl 3-hydroxypropanoate
TW200640780A (en) Process for producing hydrogen with high yield under low temperature
CN109746042B (en) Catalyst for synthesizing 3-methoxy methyl acrylate and solid-supported and using method
MY153982A (en) Hydrocarbon synthesis reaction apparatus, hydrocarbon synthesis reaction system, and hydrocarbon synthesizing method
CN106553995B (en) Natural gas and carbon dioxide dry reforming process for preparing synthetic gas
CA2936279A1 (en) Process and system for production of dimethyl ether from synthesis gas
RU2008117121A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-13C-CAPRYLIC ACID
GB2489362A (en) Two stage process for the conversion of synthesis gas using a cobalt catalyst the first stage and a supported ruthenium in the second stage
US9334454B2 (en) Method for producing synthesis natural gas using straw gas
CN102503770B (en) Process method for high-efficient production of methanol from natural gas
CN101747203B (en) Method for directly preparing methyl-carbonate and preparing liquid fuel carbinol as byproduct through biogas
RU2013111849A (en) METHOD AND SYSTEM FOR SUBMITTING STEAM FROM A DRYING COLUMN TO A COLUMN FOR LIGHT FRACTIONS
MX2019006873A (en) Method for stable operation of microporous structures in an oxygenate conversion process.
BR112013016515A2 (en) tertiary amine preparation process

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190506