RU2008016C1 - Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте - Google Patents

Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте Download PDF

Info

Publication number
RU2008016C1
RU2008016C1 SU4486184A RU2008016C1 RU 2008016 C1 RU2008016 C1 RU 2008016C1 SU 4486184 A SU4486184 A SU 4486184A RU 2008016 C1 RU2008016 C1 RU 2008016C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heart
vebs
increase
effect
myocardium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
М.И. Попович
В.Ф. Рудик
В.А. Кобец
В.С. Гудумак
Original Assignee
Рудик Валерий Филиппович
Попович Михаил Ильич
Кобец Валерий Андреевич
Гудумак Валентин Семенович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рудик Валерий Филиппович, Попович Михаил Ильич, Кобец Валерий Андреевич, Гудумак Валентин Семенович filed Critical Рудик Валерий Филиппович
Priority to SU4486184 priority Critical patent/RU2008016C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2008016C1 publication Critical patent/RU2008016C1/ru
Priority to MD94-0219A priority patent/MD47C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано в качестве средства, стимулирующего работу сердца. Цель изобретения - повышение работоспособности утомленного сердца, выражающееся в повышении сократительной способности и насосной функции миокарда, устранении аритмий и увеличении продолжительности работы изношенного сердца. Это достигают применением водного экстракта биомассы сине-зеленой микроводоросли Spirulina platensis (Nordst. ) CALU - 835. 3 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано в качестве средства, стимулирующего работу сердца.
Известны средства, которые применяются с целью повышения работоспособности утомленного сердца, насосная функция которого не обеспечивает должный уровень гемодинамики: гликозиды, гормоны. Однако эти средства недостаточно эффективны и обладают побочными действиями. При применении сердечных гликозидов отмечается выраженное снижение частоты сердечных сокращений, возникновение экстрасистол и другого вида аритмий, увеличение артериального давления. При применении гормонов (адреналина, норадреналина, глюкагона) наблюдается кратковременный инотропный эффект в сочетании с тахикардией, аритмией и быстрое истощение сердца.
Целью изобретения является повышение работоспособности утомленного сердца, выражающееся в повышении сократительной способности и насосной функции миокарда, устранении аритмий и увеличении продолжительности работы изношенного сердца.
Поставленная цель достигается введением водного экстракта биомассы синезеленой микроводоросли Spirulina platensis (Nordst. ) Geitl. CALU-835 в перфузат работающего изолированного сердца.
Изучение патентной и научно-технической документации не позволило установить использование биомассы спирулины в качестве кардиотропного средства вообще и стимулирующего работу сердца в частности, что соответствует критериям "новизна" и "существенные отличия".
Водный экстракт биомассы спирулины (ВЭБС) получают культивированием указанного штамма на минеральной питательной среде следующего состава: NaNO3 - 2,5; NaHCO3 - 16,0; Na2HPO4 - 0,2; NaCl - 1,0; MgSO4 x 7H2O - 0,2; K2SO4 - 1,0; H3BO3 - 0,005; KI - 0,0005; CaCl2 - 0,04 (г/л); FeEDTA - 1,0 мл;
раствор микроэлементов N 1 - 10,0 мл/л NaEDTA - 0,885; MnSO4 x 7H2O - 0,310; MoO3 - 0,046; ZnSO4 x 7H2O - 0,044; CuSO4x x 5H2O - 0,010 (г/л);
раствор микроэлементов N 2 - 1,0 мл/л NH4VO3 - 0,023; K2Cr2(SO4) x 24H2O - 0,096; NiSO4 x 7H2O - 0,048; Na2WO4 x 2H2O - 0,18; Ti(SO4)3 - 0,04; Co(NO3)2 x 6H2O - 0,04 (г/л);
при постоянном освещении 9-15 тыс. эрг/см2 ˙с, периодическом перемешивании и температуре 35 ±2оС. При достижении плотности 1,5-1,6 г/л сухого вещества, обычно на 5 сутки, биомассу отделяют фильтрованием, промывают физиологическим раствором и ресуспендируют в дистиллированной воде из расчета получения суспензии плотностью 10 г/л сухого вещества. Далее полученную концентрированную суспензию спирулины обрабатывают ультразвуком 22 кГц в течение 30 с пятикратно с интервалом 60 с, который обеспечивает полную дезинтеграцию клеток спирулины. Разрушенную ультразвуком биомассу центрифугируют в рефрижераторной центрифуге при 10.000 g в течение 20 мин. Полученный супернатант, представляющий собой прозрачную жидкость, декантируют, разливают по флаконам, хранят при температуре -20оС в течение 6 месяцев (срок наблюдения) и используют по мере необходимости.
Применение ВЭБС оказывает стимулирующее действие на работоспособность утомленного сердца, повышая его сократительную и насосную функцию, а также улучшая процесс расслабления миокарда во время диастолы и увеличивая продолжительность работы изношенного сердца.
Исследование проводят на изолированном работающем сердце крысы. Используют крысы-самцы линии Вистар массой 200-220 г. Животному под уретановым наркозом производят вскрытие грудной клетки, извлекают сердце и перфузируют его через канюли, ввязанные в левое предсердие и аорту, раствором Кребса, аэрированном карбогеном при 37оС, рН 7,4 по методике Neely - Rovetto. Полость левого желудочка соединяют с тензометрическим датчиком Gould Statham P 23 в аппарате Lineacorder MARK WR 3101 для регистрации систолического давления (СД), частоты сердечных сокращений (ЧСС), минимального и конечного диастолического давления (КДД). Параметры насосной и сократительной функций рассчитывали: минутный объем (МО) = сумма коронарного протока и аортального выброса (АВ); интенсивность сердечной функции (ИСФ) - произведение аортального давления и ЧСС х 10-3; диастолическая упругость желудочка - отношение прироста давления за диастолу к приросту его объема, т. е. к ударному объему. Исходные величины давления сопротивления и наполнения - 80 и 15 см вод. ст. Перфузируют сердце в течение 15 мин и при стабильной его работе повышают давление в аорте до 95 см вод. ст. , т. е. создают нагрузку сопротивлением. Через 50-60 мин наступает выраженная депрессия насосной функции и сократительной способности миокарда, характеризующаяся уменьшением АВ, ЧСС, СД, ИСФ, увеличением КДД, ДУЖ и возникновением в 50% случаев аритмий. При снижении АВ до 1 мл/мин производят перфузию сердца ВЭБС до его остановки. Физиологические показатели регистрируют каждые 20 мин в течение часа.
П р и м е р 1. Исследование проводят на изолированном работающем сердце крысы. Используют крысы-самцы линии Вистар массой 200-220 г. Животному под уретановым наркозом производят вскрытие грудной клетки, извлекают сердце и перфузируют его через канюли, ввязанные в левое предсердие и аорту, раствором Кребса, аэрированном карбогеном при 37оС, рН 7,4 по методике Neely - Rovetto. Полость левого желудочка соединяют с тензометрическим датчиком Gould Statham P 23 в аппарате Lineacorder MARK WR 3101 для регистрации систолического давления (СД), частоты сердечных сокращений (ЧСС), минимального и конечного диастолического давления (КДД). Параметры насосной и сократительной функций рассчитывали: минутный объем (МО) = сумма коронарного протока и аортального выброса (АВ); интенсивность сердечной функции (ИСФ) - произведение аортального давления и ЧСС х 10-3; диастолическая упругость желудочка - отношение прироста давления за диастолу к приросту его объема, т. е. к ударному объему. Исходные величины давления сопротивления и наполнения - 80 и 15 мм вод. ст. Перфузируют сердце в течение 15 мин и при стабильной его работе повышают давление в аорте до 95 см вод. ст. , т. е. создают нагрузку сопротивлением. Через 50-60 мин наступает выраженная депрессия насосной функции и сократительной способности миокарда, характеризующаяся уменьшением АВ, ЧСС, СД, ИСФ, увеличением КДД, ДУЖ и возникновением в 50% случаев аритмий. При снижении АВ до 1 мл/мин производят перфузию с постоянным воздействием на сердце 2 мкл/мин ВЭБС до его остановки. Полученные результаты приведены в табл. 1.
Первоначально проявляется антиаритмический эффект ВЭБС. Электросистолия типа бигеминии или тригеминии, пароксизмы тахи- и брадиаритмий устраняются на первых минутах (1-3) действия ВЭБС на миокард и начинает увеличиваться ЧСС, которая к 20 мин достигает 179±14. К этому времени существенно улучшается насосная и сократительная функции сердца. АВ возрастает почти в два рада, МО - на 22% . На 40 и 60 мин перфузии АВ увеличивается соответственно в 3,6 и 2,6 раз, а МО на 31 и 25% . Увеличение сердечного выброса обеспечивается улучшением сократительной активности кардиомиоцитов: систолическое давление (СД) к 40 и 60 мин перфузии превышает первоначальное значение на 16% и 12% соответственно. Увеличивается и интегративный показатель работы сердца - ИСФ: к 20 мин - на 13% , к 40 мин - на 25% . Уменьшаются КДД и ДУЖ - показатели, характеризующие степень растяжения миокарда во время его наполнения. После третьего измерения физиологических параметров, сердце при постоянном воздействии на нем 2 мкл ВЭБС работало до остановки еще 140±10 мин.
Из изложенного следует, что постоянное воздействие 2 мкл/мин ВЭБС на сердце стимулирует его работоспособность при утомлении, повышая и поддерживая на длительный период насосную функцию и сократительную способность, оказывая антиаритмический эффект и положительное влияние на процесс расслабления миокарда в диастоле.
П р и м е р 2. Схема опыта аналогична примеру 1. На сердце постоянно воздействует 4 мкл/мин ВЭБС.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Первоначально проявляется антиаритмический эффект ВЭБС. Экстрасистолия, пароксизмы тахи- и брадиаритмий устраняются уже на первой минуте действия ВЭБС на миокард, и достоверно начинает увеличиваться ЧСС, которая к 20 минуте достигает 210 ±18, т. е. увеличивается больше, чем при действии 2 мкл/мин ВЭБС, когда ЧСС к 20 мин достигает только 179 ±14 уд. /мин.
К этому времени существенно улучшается насосная функция и сократительная способность миокарда. АВ возрастает почти в четыре раза, МО - на 42% , что в два раза выше прироста АВ и МО в случае воздействия на сердце 2 мкл/мин ВЭБС. На 40 и 60 мин воздействия 4 мкл/мин ВЭБС АВ и МО увеличиваются еще в большей степени: в 6,4 и 6 раз и на 70 и 68% соответственно. Увеличение насосной функции обеспечивается улучшением сократительной способности сердечной мышцы: систолическое давление (СД) к 40 и 60 мин почти на 30% превышает первоначальое значение до введения ВЭБС. Значительно повышается и ИСФ: к 20 мин действия 4 мкл/мин ВЭБС на миокард - в 1,5 раза, на 40 и 60 мин более чем в 1,7 раза, тогда как этот показатель при действии 2 мкл/мин ВЭБС повышается в значительно меньшей степени - КДД и ДУЖ, как критерии растяжения миокарда при его наполнении, уменьшаются. КДД к 20 мин уменьшилось на 20% , к 40 и 60 мин - почти на 36% . ДУЖ на 40 и 60 мин воздействия 4 мкл/мин ВЭБС уменьшилась на 54% и 50% соответственно по сравнению с уровнем до введения ВЭБС. В случае воздействия на сердце 2 мкл/мин ВЭБС ДУЖ уменьшалась в значительно меньшей степени. После третьего измерения физиологических параметров сердце при постоянном воздействии на него 4 мкл/мин ВЭБС работало до остановки еще 220 ±20 мин, что на 57% продолжительнее работы сердца при действии на него 2 мкл/мин ВЭБС.
Таким образом, воздействие 4 мкл/мин ВЭБС на утомленное сердце оказывает более выраженный стимулирующий эффект на его работоспособность, чем при воздействии 2 мкл/мин ВЭБС, увеличивая в большей степени сократительную способность и насосную функцию миокарда, его растяжимость при наполнении во время диастолы, а также продолжительность работы изношенного сердца. Улучшает электромеханическое сопряжение в кардиомиоцитах и обладает выраженным антиаритмическим воздействием.
П р и м е р 3. Схема опыта аналогична примеру 1, но на сердце постоянно воздействуют 6 мкл/мин ВЭБС.
Полученные результаты приведены в табл. 3.
Первоначально проявляется антиаритмический эффект ВЭБС. Экстрасистолия, пароксизмы тахи- и брадиаритмий устраняются на первых минутах (1-3) воздействия ВЭБС на миокард, и начинает увеличиваться ЧСС, которая к 20 мин достигает 174 ±16 уд/мин, т. е. увеличивается примерно в такой же степени как и в случае действия 2 мкл/мин ВЭБС, но значительно в меньшей степени, чем при действии 4 мкл/мин ВЭБС. К 20 мин действия 6 мкл/мин ВЭБС на утомленное сердце улучшается его насосная функция. АВ возрастает в 1,8 раза, МО - на 20% , что примерно одинаково приросту АВ и МО при действии 2 мкл ВЭБС, но в два раза ниже прироста АВ и МО при действии на сердце 4 мкл/мин ВЭБС. На 40 и 60 мин воздействия ВЭБС 6 мкл/мин АВ увеличивается в 3 и 2,6 раза, а МО - на 28 и 23% соответственно, что примерно одинаково приросту АВ и МО при действии 2 мкл/мин ВЭБС, но значительно ниже прироста этих показателей при действии 4 мкл/мин. Увеличение насосной функции изношенного сердца обеспечивается улучшением его сократительной способности: систолическое давление (СД) повышается к 40 и 60 мин на 17 и 12% и практически соответствует СД при действии 2 мкл/мин ВЭБС (16 и 12% ), но значительно меньше уровня СД при действии 4 мкл/мин ВЭБС, когда СД на 40 и 60 мин превышает исходное значение до введения ВЭБС почти на 30% . Повышается и ИСФ: к 20, 40 и 60 мин соответственно на 13, 29 и 22% по сравнению с исходным значением до введения 6 мкл/мин ВЭБС. Этот прирост ИСФ практически не отличается от прироста ИСФ при действии 2 мкл/мин ВЭБС, но значительно ниже прироста ИСФ в случае действия 4 мкл/мин ВЭБС. КДД и ДУЖ при воздействии 6 мкл/мин ВЭБС уменьшается. ДУЖ уменьшилась к 40 и 60 мин на 23 и 20% почти в такой же степени, что и при воздействии 2 мкл/ВЭБС, но выше уровня ДУЖ при воздействии на сердце 4 мкл/мин ВЭБС.
После третьего измерения физиологических параметров сердце работало до остановки еще 120±10 мин, что мало отличается от продолжительности работы сердца при действии 2 мкл/мин, но значительно меньше продолжительности работы сердца после третьего измерения физиологических параметров при действии 4 мкл/мин ВЭБС.
Таким образом, воздействие 6 мкл/мин ВЭБС на утомленное сердце оказывает стимулирующий эффект на его работоспособность, увеличивая сократительную способность и насосную функцию миокарда, его растяжимость при наполнении во время диастолы, а также продолжительность работы изношенного сердца; при этом полученный положительный эффект аналогичен таковому, полученному при действии на сердце 2 мкл/мин ВЭБС, но значительно ниже эффекта, полученного при действии 4 мкл/мин ВЭБС.
При воздействии на утомленное сердце ВЭБС в дозах меньше 2 мкл/мин и больше 6 мкл/мин отмечено отсутствие положительного эффекта.
Анализируя полученные результаты, следует заключить, что воздействие ВЭБС на утомленное изолированное сердце крысы существенно стимулирует его работу, повышая сократительную способность и насосную функцию миокарда, улучшая электромеханическое сопряжение кардиомиоцитов и обладая выраженным антиаритмическим воздействием, положительно влияя на процессы расслабления сердечной мышцы, и значительно удлиняет работу изношенного сердца. Оптимальное проявление изложенных эффектов наблюдается при действии на сердце 4 мкл/мин ВЭБС.
Применение предлагаемого средства обеспечивает более выраженный стимулирующий эффект по сравнению с известными средствами и позволяет расширить ассортимент средств, стимулирующих работу сердца. (56) Машковский М. Д. Лекарственные средства М. , 1987, ч. 1, с. 390-391.
Авторское свидетельство СССР N 1347204, кл. A 01 H 13/00, 1991.

Claims (1)

  1. Применение водного экстракта сине-зеленой микроводоросли Spirulina platensis (Nordst) в качестве средства, стимулирующего работу сердца в эксперименте.
SU4486184 1988-09-23 1988-09-23 Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте RU2008016C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4486184 RU2008016C1 (ru) 1988-09-23 1988-09-23 Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте
MD94-0219A MD47C2 (ru) 1988-09-23 1994-07-22 Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4486184 RU2008016C1 (ru) 1988-09-23 1988-09-23 Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008016C1 true RU2008016C1 (ru) 1994-02-28

Family

ID=21400790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4486184 RU2008016C1 (ru) 1988-09-23 1988-09-23 Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008016C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2473G2 (ru) * 2003-01-31 2005-02-28 Институтул Де Кардиолоджие Ал Министерулуй Сэнэтэций Дин Република Молдова Метод коррекции переменчивости сердечного ритма

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2473G2 (ru) * 2003-01-31 2005-02-28 Институтул Де Кардиолоджие Ал Министерулуй Сэнэтэций Дин Република Молдова Метод коррекции переменчивости сердечного ритма

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Meltzer et al. Atypical ventricular tachycardia as a manifestation of disopyramide toxicity
Armour et al. Interrelationship of architecture and function of the right ventricle
Kulbertus et al. Sino-atrial disease: a report on 13 cases
Tennant et al. Studies on experimental coronary occlusion
DeGeest et al. Negative inotropic effect of the vagus nerves upon the canine ventricle
YACOUB et al. Hematoma of the interatrial septum with heart block secondary to dissecting aneurysm of the aorta: a clinicopathologic entity
WOLLENBERGER Relation between work and labile phosphate content in the isolated dog heart
RU2008016C1 (ru) Средство, стимулирующее работу сердца в эксперименте
Michielsen et al. Cardiac involvement in juvenile ceroid lipofuscinosis of the Spielmeyer-Vogt-Sjögren type: prospective noninvasive findings in two siblings
Bianco et al. Influence of vagal stimulation on ventricular compliance
Juffe et al. Cardialization a new source of energy for circulatory assistance
Surawicz Effect of Ca on duration of QT interval and ventricular systole in dog
KATZ The Lewis A. Conner memorial lecture: the performance of the heart
Collins Aortic incompetence and active myocarditis in Reiter's disease.
Lewis The Reaction of the Heart to Digitalis when the Auricle is Fibrillating
Kelly Comparison of right atrial and right ventricular single and paired pacing in the canine heart
WOLINTZ et al. Stokes-Adams syndrome and atrial arrhythmias as the presenting symptoms of myotonic dystrophy, with response to electrocardioversion
Gupta et al. Ventricular fibrillation in acute myocardial infarction
Olsson et al. RIGHT VENTRICULAR MONOPHASIC ACTION POTENTIALS IN MAN: Effect of Abrupt Changes of Cycle Length and of Atrial Fibrillation
Sharpey-Schafer Intravenous Injections. kit. R4., T. 2: X14, 1942.
Szulik et al. Long QT syndrome and left ventricular non-compaction
Tsekhmistro et al. Athlete’s cardio-vascular system’s functional state before and after use of pharmaceutical drugs
Pietras et al. Late postoperative clinical and hemodynamic assessment of the early cloth-covered Starr-Edwards mitral valve prosthesis
Lorell et al. Effects of demand ischemia on relaxation in isolated hypertrophied rabbit hearts
Christ et al. A statistical analysis of atrial arrhythmia in AV block