RU2007148080A - COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYMPTOMS ASSOCIATED WITH THE CYCLE - Google Patents

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYMPTOMS ASSOCIATED WITH THE CYCLE Download PDF

Info

Publication number
RU2007148080A
RU2007148080A RU2007148080/14A RU2007148080A RU2007148080A RU 2007148080 A RU2007148080 A RU 2007148080A RU 2007148080/14 A RU2007148080/14 A RU 2007148080/14A RU 2007148080 A RU2007148080 A RU 2007148080A RU 2007148080 A RU2007148080 A RU 2007148080A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage
administered
progestin
estrogen
effective amount
Prior art date
Application number
RU2007148080/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гари Сондерман ГРАБ (US)
Гари Сондерман ГРАБ
Джинджер Дэйл КОНСТАНТИН (US)
Джинджер Дэйл КОНСТАНТИН
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007148080A publication Critical patent/RU2007148080A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ лечения пациентки, страдающей от связанных с циклом симптомов, включающий введение указанной пациентке эффективного количества по меньшей мере одного прогестина и по меньшей мере одного эстрогена, причем указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере 100 сут. ! 2. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от одного или нескольких психологических или физических связанных с циклом симптомов, и указанное эффективное количество эффективно для лечения указанных одного или нескольких психологических или физических симптомов. ! 3. Способ по п.2, в котором указанная пациентка страдает от дисменореи, и указанное эффективное количество эффективно для лечения дисменореи. ! 4. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от связанных с циклом симптомов от умеренной до сильно выраженной степени тяжести, и указанное эффективное количество эффективно для лечения связанных с циклом симптомов от умеренной до сильно выраженной степени тяжести. ! 5. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от связанных с циклом симптомов со степенью тяжести от легкой до умеренной, и указанное эффективное количество эффективно для лечения связанных с циклом симптомов со степенью тяжести от легкой до умеренной. ! 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором указанный по меньшей мере один прогестин выбирают из группы, состоящей из хлормадинона ацетата, норэтистерона ацетата, ципротерона ацетата, дезогестрела, гестодена, дроспиренона, этоноргестрела, норгестимата, норэлыестромина или левоноргестрела. ! 7. Способ по любому из пп.1-5, в котором указанный по меньшей мере один эстроген выбираю1. A method of treating a patient suffering from cycle-related symptoms, comprising administering to said patient an effective amount of at least one progestin and at least one estrogen, said effective amount being administered daily for at least 100 days. ! 2. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from one or more psychological or physical cycle-related symptoms, and said effective amount is effective for treating said one or more psychological or physical symptoms. ! 3. The method according to claim 2, wherein said patient suffers from dysmenorrhea, and said effective amount is effective for treating dysmenorrhea. ! 4. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from moderate to severe severity cycle related symptoms, and said effective amount is effective for treating moderate to severe severity cycle related symptoms. ! 5. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from mild to moderate symptoms associated with a cycle, and said effective amount is effective for treating mild to moderate symptoms associated with a cycle. ! 6. The method according to any one of claims 1 to 5, wherein said at least one progestin is selected from the group consisting of chlormadinone acetate, norethisterone acetate, cyproterone acetate, desogestrel, gestodene, drospirenone, etonorgestrel, norgestimate, noreleestromin or levonorgestrel. ! 7. The method according to any one of claims 1 to 5, in which the specified at least one estrogen choose

Claims (42)

1. Способ лечения пациентки, страдающей от связанных с циклом симптомов, включающий введение указанной пациентке эффективного количества по меньшей мере одного прогестина и по меньшей мере одного эстрогена, причем указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере 100 сут.1. A method of treating a patient suffering from cycle-related symptoms, comprising administering to said patient an effective amount of at least one progestin and at least one estrogen, said effective amount being administered daily for at least 100 days. 2. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от одного или нескольких психологических или физических связанных с циклом симптомов, и указанное эффективное количество эффективно для лечения указанных одного или нескольких психологических или физических симптомов.2. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from one or more psychological or physical cycle-related symptoms, and said effective amount is effective for treating said one or more psychological or physical symptoms. 3. Способ по п.2, в котором указанная пациентка страдает от дисменореи, и указанное эффективное количество эффективно для лечения дисменореи.3. The method according to claim 2, wherein said patient suffers from dysmenorrhea, and said effective amount is effective for treating dysmenorrhea. 4. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от связанных с циклом симптомов от умеренной до сильно выраженной степени тяжести, и указанное эффективное количество эффективно для лечения связанных с циклом симптомов от умеренной до сильно выраженной степени тяжести.4. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from moderate to severe severity cycle related symptoms, and said effective amount is effective for treating moderate to severe severity cycle related symptoms. 5. Способ по п.1, в котором указанная пациентка страдает от связанных с циклом симптомов со степенью тяжести от легкой до умеренной, и указанное эффективное количество эффективно для лечения связанных с циклом симптомов со степенью тяжести от легкой до умеренной.5. The method according to claim 1, wherein said patient suffers from mild to moderate symptoms associated with a cycle, and said effective amount is effective for treating mild to moderate symptoms associated with a cycle. 6. Способ по любому из пп.1-5, в котором указанный по меньшей мере один прогестин выбирают из группы, состоящей из хлормадинона ацетата, норэтистерона ацетата, ципротерона ацетата, дезогестрела, гестодена, дроспиренона, этоноргестрела, норгестимата, норэлыестромина или левоноргестрела.6. The method according to any one of claims 1 to 5, wherein said at least one progestin is selected from the group consisting of chlormadinone acetate, norethisterone acetate, cyproterone acetate, desogestrel, gestodene, drospirenone, etonorgestrel, norgestimate, noreleestromin or levonorgestrel. 7. Способ по любому из пп.1-5, в котором указанный по меньшей мере один эстроген выбирают из группы, состоящей из этинилэстрадиола, местранола, эстрадиола, эстриола, эстрона или эстрана.7. The method according to any one of claims 1 to 5, wherein said at least one estrogen is selected from the group consisting of ethinyl estradiol, mestranol, estradiol, estriol, estrone or estran. 8. Способ по любому из пп.1-5, в котором вводят по меньшей мере приблизительно 4 мкг левоноргестрела или дозировку прогестина соответствующей эффективности.8. The method according to any one of claims 1 to 5, in which at least about 4 μg of levonorgestrel or a dosage of progestin of appropriate effectiveness is administered. 9. Способ по п.8, в котором вводят приблизительно от 60 до 110 мкг левоноргестрела или дозировку прогестина соответствующей эффективности.9. The method of claim 8, in which approximately 60 to 110 μg of levonorgestrel or a progestin dosage of appropriate effectiveness are administered. 10. Способ по любому из пп.1-5, 9, в котором указанный по меньшей мере один прогестин представляет собой левоноргестрел, вводимый в дозировке, не превышающей 90 мкг в сут, или производят введение дозировки прогестина соответствующей эффективности.10. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, wherein said at least one progestin is levonorgestrel administered at a dosage not exceeding 90 μg per day, or a progestin dosage of appropriate effectiveness is administered. 11. Способ по любому из пп.1-5, 9, в котором вводят по меньшей мере приблизительно 1 мкг этинилэстрадиола или дозировку эстрогена соответствующей эффективности.11. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, in which at least about 1 μg of ethinyl estradiol or a dosage of estrogen of appropriate effectiveness are administered. 12. Способ по п.11, в котором вводят приблизительно от 15 до 25 мкг этинилэстрадиола или дозировку эстрогена соответствующей эффективности.12. The method according to claim 11, in which approximately 15 to 25 μg of ethinyl estradiol or a dosage of estrogen of appropriate effectiveness are administered. 13. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, в котором указанный по меньшей мере один эстроген представляет собой этинилэстрадиол, вводимый в дозировке, не превышающей 20 мкг в сут, или производят введение дозировки эстрогена соответствующей эффективности.13. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, wherein said at least one estrogen is ethinyl estradiol administered at a dosage not exceeding 20 μg per day, or an estrogen dosage of appropriate effectiveness is administered. 14. Способ по п.1, в котором указанный по меньшей мере один эстроген представляет собой этинилэстрадиол, вводимый в дозировке, приблизительно составляющей 20 мкг в сут, и указанный по меньшей мере один прогестин представляет собой левоноргестрел, вводимый в дозировке, приблизительно составляющей 90 мкг в сут, или производят введение дозировки эстрогена соответствующей эффективности и введение дозировки прогестина соответствующей эффективности.14. The method according to claim 1, wherein said at least one estrogen is ethinyl estradiol administered at a dosage of approximately 20 μg per day, and said at least one progestin is levonorgestrel administered at a dosage of approximately 90 μg per day, or produce a dosage of estrogen of appropriate effectiveness and a dosage of progestin of appropriate effectiveness. 15. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят пациентке пероральным способом, трансдермальным способом или посредством депо.15. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, in which the specified effective amount is administered to the patient by the oral method, transdermal method or via depot. 16. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере приблизительно 4 мес.16. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, wherein said effective amount is administered daily for at least about 4 months. 17. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере приблизительно 6 мес.17. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, wherein said effective amount is administered daily for at least about 6 months. 18. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере приблизительно 9 мес.18. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, wherein said effective amount is administered daily for at least about 9 months. 19. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят ежесуточно в течение по меньшей мере приблизительно 12 мес.19. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, wherein said effective amount is administered daily for at least about 12 months. 20. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, в котором указанное эффективное количество вводят в виде лекарственной формы.20. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, wherein said effective amount is administered in the form of a dosage form. 21. Способ по п.20, в котором указанная лекарственная форма представляет собой таблетку или капсулу.21. The method according to claim 20, wherein said dosage form is a tablet or capsule. 22. Способ по п.20, в котором указанную лекарственную форму вводят пациентке пероральным способом, трансдермальным способом или посредством депо.22. The method according to claim 20, in which the specified dosage form is administered to the patient by the oral method, transdermal method or through a depot. 23. Способ по любому из пп.1-5, 9, 12, 14, 21, 22, дополнительно включающий определение степени тяжести связанных с циклом симптомов, от которых страдает указанная пациентка.23. The method according to any one of claims 1 to 5, 9, 12, 14, 21, 22, further comprising determining the severity of the cycle-related symptoms that the patient is suffering from. 24. Способ по п.23, дополнительно включающий определение степени тяжести дисменореи, от которой страдает указанная пациентка.24. The method according to item 23, further comprising determining the severity of dysmenorrhea from which the specified patient suffers. 25. Способ по п.23, дополнительно включающий определение степени тяжести связанных с циклом симптомов от умеренной до сильно выраженной степени тяжести, от которых страдает указанная пациентка.25. The method according to item 23, further comprising determining the severity of the symptoms associated with the cycle of moderate to severe severity, from which the specified patient. 26. Способ по п.23, дополнительно включающий определение степени тяжести связанных с циклом симптомов от легкой до умеренной степени тяжести, от которых страдает указанная пациентка.26. The method according to item 23, further comprising determining the severity of the symptoms associated with the cycle from mild to moderate severity, from which the specified patient. 27. Способ по п.23, в котором указанное определение проводят до введения лекарственного средства.27. The method according to item 23, in which the specified definition is carried out before the introduction of the medicinal product. 28. Способ по пп.24-26, в котором указанное определение проводят после указанного введения лекарственного средства.28. The method according to paragraphs 24-26, in which the specified definition is carried out after the specified introduction of the drug. 29. Набор для лечения пациентки, страдающей от связанных с циклом симптомов, включающий по меньшей мере приблизительно 100 лекарственных форм, каждая из которых включает по меньшей мере один прогестин и по меньшей мере один эстроген.29. A kit for treating a patient suffering from cycle-related symptoms, comprising at least about 100 dosage forms, each of which includes at least one progestin and at least one estrogen. 30. Набор по п.29, в котором указанный по меньшей мере один прогестин выбирают из группы, состоящей из прогестерона, хлормадинона ацетата, норэтистерона ацетата, ципротерона ацетата, дезогестрела, дроспиренона, этоноргестрела, норгестимата, норэльгестромина или левоноргестрела.30. The kit of claim 29, wherein said at least one progestin is selected from the group consisting of progesterone, chlormadinone acetate, norethisterone acetate, cyproterone acetate, desogestrel, drospirenone, etonorgestrel, norgestimate, norelgestromin, or levonorgestrel. 31. Набор по п.29 или 30, в котором указанный по меньшей мере один эстроген выбирают из группы, состоящей из этинилэстрадиолна, местранола, эстрадиола, эстриола, эстрона или эстрана.31. The kit according to clause 29 or 30, wherein said at least one estrogen is selected from the group consisting of ethinyl estradiol, mestranol, estradiol, estriol, estrone or estran. 32. Набор по п.29 или 30, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает по меньшей мере приблизительно 4 мкг левоноргестрела или лекарственную форму, содержащую дозировку прогестина соответствующей эффективности.32. The kit according to clause 29 or 30, in which each of these dosage forms includes at least about 4 μg of levonorgestrel or a dosage form containing a dosage of progestin of appropriate effectiveness. 33. Набор по п.32, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает приблизительно от 60 до 110 мкг левоноргестрела или лекарственную форму, содержащую дозировку прогестина соответствующей эффективности.33. The kit according to p, in which each of these dosage forms includes approximately 60 to 110 μg of levonorgestrel or a dosage form containing a dosage of progestin of appropriate effectiveness. 34. Набор по любому из пп.29-30, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает левоноргестрел в количестве, не превышающем 90 мкг, или лекарственную форму, содержащую дозировку прогестина соответствующей эффективности.34. The kit according to any one of paragraphs.29-30, in which each of these dosage forms includes levonorgestrel in an amount not exceeding 90 μg, or a dosage form containing a dosage of progestin of appropriate effectiveness. 35. Набор по любому из пп.29-30, 33, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает по меньшей мере приблизительно 1 мкг этинилэстрадиола или лекарственную форму, содержащую дозировку эстрогена соответствующей эффективности.35. The kit according to any one of paragraphs.29-30, 33, in which each of these dosage forms includes at least about 1 μg of ethinyl estradiol or a dosage form containing a dosage of estrogen of appropriate effectiveness. 36. Набор по п.35, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает приблизительно от 15 до 25 мкг этинилэстрадиола или лекарственную форму, содержащую дозировку эстрогена соответствующей эффективности.36. The kit according to clause 35, in which each of these dosage forms includes from about 15 to 25 μg of ethinyl estradiol or a dosage form containing a dosage of estrogen of appropriate effectiveness. 37. Набор по любому из пп.29-30, 33, 36, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает этинилэстрадиол в количестве, не превышающем 20 мкг в сут, или лекарственную форму, содержащую дозировку эстрогена соответствующей эффективности.37. The kit according to any one of paragraphs.29-30, 33, 36, in which each of these dosage forms includes ethinyl estradiol in an amount not exceeding 20 μg per day, or a dosage form containing a dosage of estrogen of appropriate effectiveness. 38. Набор по п.29, в котором каждая из указанных лекарственных форм включает приблизительно 20 мкг этинилэстрадиола и 90 мкг левоноргестрела, или лекарственную форму, содержащую дозировку эстрогена соответствующей эффективности, и лекарственную форму, содержащую дозировку прогестина соответствующей эффективности.38. The kit according to clause 29, in which each of these dosage forms includes approximately 20 μg of ethinyl estradiol and 90 μg of levonorgestrel, or a dosage form containing a dosage of estrogen of appropriate effectiveness, and a dosage form containing a dosage of progestin of appropriate effectiveness. 39. Набор по любому из пп.29-30, 33, 36, 38, который содержит по меньшей мере приблизительно 185 указанных лекарственных форм.39. The kit according to any one of paragraphs.29-30, 33, 36, 38, which contains at least approximately 185 of these dosage forms. 40. Набор по любому из пп.29-30, 33, 36, 38, который содержит по меньшей мере приблизительно 275 указанных лекарственных форм.40. The kit according to any one of paragraphs.29-30, 33, 36, 38, which contains at least approximately 275 of these dosage forms. 41. Набор по любому из пп.29-30, 33, 36, 38, который содержит по меньшей мере приблизительно 365 указанных лекарственных форм.41. The kit according to any one of paragraphs.29-30, 33, 36, 38, which contains at least approximately 365 of these dosage forms. 42. Набор по любому из пп.29-30, 33, 36, 38, в котором указанные лекарственные формы представляют собой таблетки, капсулы или их сочетания. 42. The kit according to any one of claims 29-30, 33, 36, 38, wherein said dosage forms are tablets, capsules, or combinations thereof.
RU2007148080/14A 2005-06-28 2006-06-27 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYMPTOMS ASSOCIATED WITH THE CYCLE RU2007148080A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69507705P 2005-06-28 2005-06-28
US60/695,077 2005-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007148080A true RU2007148080A (en) 2009-08-10

Family

ID=37440889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148080/14A RU2007148080A (en) 2005-06-28 2006-06-27 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYMPTOMS ASSOCIATED WITH THE CYCLE

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20070009594A1 (en)
EP (1) EP1896037A2 (en)
JP (1) JP2008544989A (en)
KR (1) KR20080017061A (en)
CN (1) CN101252937A (en)
AR (1) AR054525A1 (en)
AU (1) AU2006263542A1 (en)
BR (1) BRPI0613021A2 (en)
CA (1) CA2612885A1 (en)
CR (1) CR9601A (en)
EC (1) ECSP078066A (en)
GT (1) GT200600280A (en)
IL (1) IL188237A0 (en)
MX (1) MX2007016364A (en)
NO (1) NO20080024L (en)
PE (1) PE20070327A1 (en)
RU (1) RU2007148080A (en)
TW (1) TW200726473A (en)
WO (1) WO2007002862A2 (en)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004019743B4 (en) 2004-04-20 2008-11-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Multiphase preparation for contraception based on natural estrogen
US8153616B2 (en) 2005-10-17 2012-04-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination preparation for oral contraception and oral therapy of dysfunctional uterine bleeding containing estradiol valerate and dienogest and method of using same
EP1930010A1 (en) 2006-10-20 2008-06-11 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Application of estradiol valerate or 17ß-estradiol in combination with dienogest for oral therapy to maintain and/or increase the female libido
DE102007011486A1 (en) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Medicament comprising at least one progestin
WO2011048613A2 (en) * 2009-10-12 2011-04-28 Lyka Labs Limited Emergency contraceptive
UY33103A (en) * 2009-12-15 2011-07-29 Techsphere S A De C V PARENTERAL PHARMACEUTICAL FORMULATION IN SUSPENSION, SUSTAINED RELEASE, IN LOW AND ULTRA LOW DOSE, IN HORMONAL THERAPY IN THE CLIMATE SYNDROME
WO2012129812A1 (en) * 2011-03-31 2012-10-04 深圳市康泰尔电子有限公司 Electronic cigarette
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
JP6285866B2 (en) 2011-11-23 2018-02-28 セラピューティックスエムディー インコーポレーテッドＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｍｄ， Ｉｎｃ． Natural complex hormone replacement preparations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
AU2015264003A1 (en) 2014-05-22 2016-11-17 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
EP3435977A4 (en) 2016-04-01 2019-10-16 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
DE102019115343A1 (en) * 2019-06-06 2020-12-10 EVESTRA GmbH Vaginal ring for hormonal contraception

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4291014A (en) * 1979-01-11 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing estradiol diacetate
US4438139A (en) * 1979-08-14 1984-03-20 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing estrogens
JPS60174716A (en) * 1984-02-21 1985-09-09 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Medicinal patch
US4752478A (en) * 1984-12-17 1988-06-21 Merck & Co., Inc. Transdermal system for timolol
DE19705229C2 (en) * 1997-02-12 1999-04-15 Hesch Rolf Dieter Prof Dr Med Use of three hormonal components for hormonal contraception for the treatment and / or prophylaxis of tumors of the mammary glands
DE19739916C2 (en) * 1997-09-11 2001-09-13 Hesch Rolf Dieter Use of a combination of a progestogen and an estrogen for the continuous inhibition of ovulation and possibly simultaneous treatment and / or prophylaxis of tumors of the mammary glands
HU230759B1 (en) * 2001-12-05 2018-03-28 Teva Women's Health, Inc. Oral contraceptives to prevent pregnancy and diminish premenstrual symptomatology
EP1648382A4 (en) * 2003-07-16 2009-09-16 Duramed Pharmaceuticals Inc Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration
MXPA06013418A (en) * 2004-05-26 2007-01-23 Wyeth Corp Compositions and methods for treatment of premenstrual dysphoric disorder.

Also Published As

Publication number Publication date
NO20080024L (en) 2008-03-27
CR9601A (en) 2008-05-05
IL188237A0 (en) 2008-06-05
TW200726473A (en) 2007-07-16
GT200600280A (en) 2007-02-26
WO2007002862A2 (en) 2007-01-04
KR20080017061A (en) 2008-02-25
AU2006263542A1 (en) 2007-01-04
CA2612885A1 (en) 2007-01-04
ECSP078066A (en) 2008-01-23
PE20070327A1 (en) 2007-05-04
EP1896037A2 (en) 2008-03-12
WO2007002862A3 (en) 2007-02-22
BRPI0613021A2 (en) 2010-12-14
AR054525A1 (en) 2007-06-27
JP2008544989A (en) 2008-12-11
CN101252937A (en) 2008-08-27
US20070009594A1 (en) 2007-01-11
MX2007016364A (en) 2008-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007148080A (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYMPTOMS ASSOCIATED WITH THE CYCLE
JP2645510B2 (en) Pharmaceutical compositions for hormone replacement therapy and contraceptive protection for premenopausal women
AR049112A1 (en) COMPOSITIONS, METHODS AND KIT, FOR THE TREATMENT OF PREMENSTRUAL DYSPHORIC DISORDER
Ahrendt et al. Bleeding pattern and cycle control with an estradiol-based oral contraceptive: a seven-cycle, randomized comparative trial of estradiol valerate/dienogest and ethinyl estradiol/levonorgestrel
ES2399105T3 (en) Quadriphasic estrogen contraceptive continuously graduated
RU2122854C1 (en) Combined preparation for contraception, pharmaceutical container for contraception
Regidor Clinical relevance in present day hormonal contraception
JP2019163318A5 (en)
Golobof et al. The current status of oral contraceptives: progress and recent innovations
US11103515B2 (en) Multiphasic contraceptive regimen for oral combination drug formulation of progestin and estrogen
RU2009120528A (en) METHODS OF HORMONAL THERAPY IN GROWING DOSES IN THE PROLONGED CYCLE MODE
Szarewski et al. 50 years of “The Pill”: celebrating a golden anniversary
RU96119957A (en) PHARMACEUTICAL COMBINED DRUG FOR HORMONAL CONTRACEPTION
CA2547051A1 (en) Pharmaceutical preparation for continuous hormonal treatment over a period of longer than 21-28 days comprising two estrogen and/or progestin compositions
Gerrits et al. Pharmacokinetic profile of nomegestrol acetate and 17β-estradiol after multiple and single dosing in healthy women
CN1946383B (en) Multi-phase contraceptive preparation based on a natural estrogen
Nyberg Mood and physical symptoms improve in women with severe cyclical changes by taking an oral contraceptive containing 250-mcg norgestimate and 35-mcg ethinyl estradiol
Mueck et al. Choice of progestogen for endometrial protection in combination with transdermal estradiol in menopausal women
RU97118464A (en) PHARMACEUTICAL COMBINED DRUG FOR HORMONAL CONTRACEPTION
JP2009539759A (en) New dosing regimen for oral monophasic low-dose contraceptives
Kaunitz Enhancing oral contraceptive success: the potential of new formulations
EP1286666B1 (en) Starter kit for low dose oral contraceptives
DE502006000771D1 (en) SOLID PERORAL MEDICINE FOR CONTRAZEPTION CONTAINING DIENOGEST AND ETHINYLESTRADIOL
Hadji et al. Evaluation of efficacy, safety and effects on symptoms of androgenization of a generic oral contraceptive containing chlormadinone acetate 2 mg/ethinylestradiol 0.03 mg
JP2009511512A (en) Process for the manufacture of a single phase pharmaceutical product for oral treatment of dysfunctional uterine bleeding

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090909