RU2007138341A - ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR - Google Patents

ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR Download PDF

Info

Publication number
RU2007138341A
RU2007138341A RU2007138341/13A RU2007138341A RU2007138341A RU 2007138341 A RU2007138341 A RU 2007138341A RU 2007138341/13 A RU2007138341/13 A RU 2007138341/13A RU 2007138341 A RU2007138341 A RU 2007138341A RU 2007138341 A RU2007138341 A RU 2007138341A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monoclonal antibody
fragment
human monoclonal
amino acid
seq
Prior art date
Application number
RU2007138341/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2458071C2 (en
Inventor
Тобиас РАУМ (DE)
Тобиас Раум
Урожденная ХЕНКЕЛЬ Юлия ХЕПП (DE)
Урожденная ХЕНКЕЛЬ Юлия ХЕПП
Эва ВИЗЕР (DE)
Эва Визер
Урожденная МИТТЕЛЬШТРАСС Зилке ПЕТЧ (DE)
Урожденная МИТТЕЛЬШТРАСС Зилке ПЕТЧ
Стивен ЦЕМАН (DE)
Стивен Цеман
Андреас ВУЛЬФ (DE)
Андреас Вульф
Сандра БРУКМАЙЕР (DE)
Сандра Брукмайер
Original Assignee
Микромет Аг (De)
Микромет Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Микромет Аг (De), Микромет Аг filed Critical Микромет Аг (De)
Publication of RU2007138341A publication Critical patent/RU2007138341A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2458071C2 publication Critical patent/RU2458071C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/243—Colony Stimulating Factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

1. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) приматов и нейтрализуют его. ! 2. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанный примат представляет собой человека или примата, не являющегося человеком. ! 3. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.2, где указанный примат, не являющийся человеком, представляет собой макака-крабоеда, макака-резуса или гиббона. ! 4. Человеческое моноклональное антитело по п.1, где указанное антитело представляет собой IgG. ! 5. Человеческое моноклональное антитело по п.4, где указанный IgG представляет собой IgG1 или IgG4. ! 6. Фрагмент человеческого моноклонального антитела по п.1, где указанный фрагмент представляет собой scFv, однодоменное антитело, Fv, VHH антитело, диатело, тандемное диатело, Fab, Fab' или F(ab)2. ! 7. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент специфически связываются с эпитопом, предпочтительно с прерывистым эпитопом, GM-CSF примата, содержащим аминокислоты 23-27 (RRLLN) и/или аминокислоты 65-77 (GLR/QGSLTKLKGPL). ! 8. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.7, где указанный прерывистый эпитоп дополнительно содержит аминокислоты 28-31 (LSRD). ! 9. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.7 или 8, где указанный прерывистый эпитоп дополнительно содержит аминокислоты 32-33 (ТА) и/или аминокислоты 21-22 (ЕА). ! 10. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент содер1. A human monoclonal antibody or fragment thereof that specifically binds to and neutralizes primates GM-CSF (granulocyte macrophage colony stimulating factor). ! 2. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said primate is a human or non-human primate. ! 3. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 2, wherein said non-human primate is a crabeater, rhesus monkey or gibbon. ! 4. The human monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is IgG. ! 5. The human monoclonal antibody according to claim 4, wherein said IgG is IgG1 or IgG4. ! 6. A fragment of the human monoclonal antibody according to claim 1, wherein said fragment is scFv, single domain antibody, Fv, VHH antibody, diabody, tandem diabody, Fab, Fab 'or F (ab) 2. ! 7. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof specifically binds to an epitope, preferably an intermittent epitope, of a primate GM-CSF containing amino acids 23-27 (RRLLN) and / or amino acids 65- 77 (GLR / QGSLTKLKGPL). ! 8. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 7, wherein said discontinuous epitope further comprises amino acids 28-31 (LSRD). ! 9. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 7 or 8, wherein said discontinuous epitope further comprises amino acids 32-33 (TA) and / or amino acids 21-22 (EA). ! 10. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof contains

Claims (24)

1. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) приматов и нейтрализуют его.1. A human monoclonal antibody or fragment thereof that specifically binds to and neutralizes primates GM-CSF (granulocyte macrophage colony stimulating factor). 2. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанный примат представляет собой человека или примата, не являющегося человеком.2. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said primate is a human or non-human primate. 3. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.2, где указанный примат, не являющийся человеком, представляет собой макака-крабоеда, макака-резуса или гиббона.3. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 2, wherein said non-human primate is a crabeater, rhesus monkey or gibbon. 4. Человеческое моноклональное антитело по п.1, где указанное антитело представляет собой IgG.4. The human monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is IgG. 5. Человеческое моноклональное антитело по п.4, где указанный IgG представляет собой IgG1 или IgG4.5. The human monoclonal antibody according to claim 4, wherein said IgG is IgG1 or IgG4. 6. Фрагмент человеческого моноклонального антитела по п.1, где указанный фрагмент представляет собой scFv, однодоменное антитело, Fv, VHH антитело, диатело, тандемное диатело, Fab, Fab' или F(ab)2.6. A fragment of the human monoclonal antibody according to claim 1, wherein said fragment is scFv, single domain antibody, Fv, VHH antibody, diabody, tandem diabody, Fab, Fab 'or F (ab) 2. 7. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент специфически связываются с эпитопом, предпочтительно с прерывистым эпитопом, GM-CSF примата, содержащим аминокислоты 23-27 (RRLLN) и/или аминокислоты 65-77 (GLR/QGSLTKLKGPL).7. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof specifically binds to an epitope, preferably an intermittent epitope, of a primate GM-CSF containing amino acids 23-27 (RRLLN) and / or amino acids 65- 77 (GLR / QGSLTKLKGPL). 8. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.7, где указанный прерывистый эпитоп дополнительно содержит аминокислоты 28-31 (LSRD).8. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 7, wherein said discontinuous epitope further comprises amino acids 28-31 (LSRD). 9. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.7 или 8, где указанный прерывистый эпитоп дополнительно содержит аминокислоты 32-33 (ТА) и/или аминокислоты 21-22 (ЕА).9. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 7 or 8, wherein said discontinuous epitope further comprises amino acids 32-33 (TA) and / or amino acids 21-22 (EA). 10. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент содержат в вариабельной области его тяжелой цепи область CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, определенных в любой из SEQ ID NO: 1-13 или 56.10. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof comprises, in the variable region of its heavy chain, a CDR3 region containing an amino acid sequence selected from the group consisting of sequences defined in any of SEQ ID NO : 1-13 or 56. 11. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.10, где любая из указанных последовательностей CDR3 вариабельной области тяжелой цепи существует в вариабельной области тяжелой цепи вместе с последовательностью CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, определенной в SEQ ID NO: 14, и с последовательностью CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, определенной в SEQ ID NO: 15.11. The human monoclonal antibody or fragment of claim 10, wherein any of the indicated heavy chain variable region CDR3 sequences exist in the heavy chain variable region together with the heavy chain variable region CDR1 sequence defined in SEQ ID NO: 14 and with the sequence CDR2 the variable region of the heavy chain defined in SEQ ID NO: 15. 12. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.10, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент содержат в вариабельной области его легкой цепи область CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 16, область CDR2, содержащую аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 17, и область CDR3, содержащую аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 18.12. The human monoclonal antibody or fragment thereof of claim 10, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof comprises, in the variable region of its light chain, a CDR1 region containing the amino acid sequence defined in SEQ ID NO: 16, a CDR2 region containing the amino acid sequence, defined in SEQ ID NO: 17, and a CDR3 region containing the amino acid sequence defined in SEQ ID NO: 18. 13. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.10, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент дополнительно содержат в вариабельной области его легкой цепи аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 19, 54 или 55.13. The human monoclonal antibody or fragment thereof of claim 10, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof further comprises an amino acid sequence in the variable region of its light chain, as presented in SEQ ID NO: 19, 54 or 55. 14. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.10, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент содержат в вариабельной области его тяжелой цепи аминокислотную последовательность, как представлено в любой из SEQ ID NO: 20-33, 52 или 53.14. The human monoclonal antibody or fragment thereof of claim 10, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof comprises an amino acid sequence in the variable region of its heavy chain, as set forth in any of SEQ ID NOs: 20-33, 52 or 53. 15. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, содержащее в вариабельной области его легкой цепи область CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 16, область CDR2, имеющую аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 17, и область CDR3, имеющую аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 18; и содержащее в вариабельной области его тяжелой цепи область CDR1, содержащую аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 14, область CDR2, имеющую аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO: 15, и область CDR3, имеющую аминокислотную последовательность, как представлено в любой из SEQ ID NO: 1-13 или 56.15. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 1, containing in the variable region of its light chain a region of CDR1 containing the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 16, a CDR2 region having the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 17, and a CDR3 region having an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 18; and containing in the variable region of its heavy chain a CDR1 region containing the amino acid sequence as presented in SEQ ID NO: 14, a CDR2 region having the amino acid sequence as presented in SEQ ID NO: 15, and a CDR3 region having the amino acid sequence as shown in any of SEQ ID NO: 1-13 or 56. 16. Человеческое моноклональное антитело по п.10, содержащее аминокислотную последовательность легкой цепи, как представлено в SEQ ID NO: 34, и аминокислотную последовательность тяжелой цепи, как представлено в любой из SEQ ID NO: 35-48.16. The human monoclonal antibody of claim 10, containing the amino acid sequence of the light chain, as presented in SEQ ID NO: 34, and the amino acid sequence of the heavy chain, as presented in any of SEQ ID NO: 35-48. 17. Человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.10-16, где указанное человеческое моноклональное антитело или его фрагмент содержат аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70%-ную гомологию с соответствующей аминокислотной последовательностью, как представлено в любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56.17. The human monoclonal antibody or fragment thereof according to any one of claims 10-16, wherein said human monoclonal antibody or fragment thereof comprises an amino acid sequence having at least 70% homology with the corresponding amino acid sequence as set forth in any of SEQ ID NO: 1-48 and / or 52-56. 18. Полинуклеотидная молекула, имеющая нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, как представлено в любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56, или нуклеотидную последовательность, демонстрирующую по меньшей мере 70%-ную гомологию с ней,18. A polynucleotide molecule having a nucleotide sequence encoding an amino acid sequence as represented in any of SEQ ID NOs: 1-48 and / or 52-56, or a nucleotide sequence showing at least 70% homology with it, где гомологию можно определить путем сравнения полинуклеотидной молекулы, имеющей нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56, с молекулой полинуклеотида, имеющей рассматриваемую нуклеотидную последовательность, путем выравнивания последовательностей,where homology can be determined by comparing a polynucleotide molecule having a nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of any of SEQ ID NOS: 1-48 and / or 52-56, with a polynucleotide molecule having the nucleotide sequence in question, by aligning the sequences, где нуклеотид в рассматриваемой последовательности считается гомологичным, если он либо является идентичным соответствующему нуклеотиду в нуклеотидной последовательности, кодирующей соответствующую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56, либо если одно или более чем одно нуклеотидное(ые) отклонение(я) в рассматриваемой последовательности от одного или более чем одного соответствующего нуклеотида(ов) в нуклеотидной последовательности, кодирующей аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56, приводит к образованию триплета нуклеотидов, который при трансляции дает аминокислоту, которая либо идентична (благодаря вырожденному триплету) соответствующей аминокислоте в соответствующей аминокислотной последовательности любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56, либо является консервативной заменой соответствующей аминокислоты в соответствующей аминокислотной последовательности любой из SEQ ID NO: 1-48 и/или 52-56.where the nucleotide in the sequence in question is considered homologous if it is either identical to the corresponding nucleotide in the nucleotide sequence encoding the corresponding amino acid sequence of any of SEQ ID NO: 1-48 and / or 52-56, or if one or more than one nucleotide (s) the deviation (s) in the sequence in question from one or more than one corresponding nucleotide (s) in the nucleotide sequence encoding the amino acid sequence of any of SEQ ID NO: 1-48 and / or 52-56, pr leads to the formation of a triplet of nucleotides, which upon translation gives an amino acid that is either identical (due to a degenerate triplet) to the corresponding amino acid in the corresponding amino acid sequence of any of SEQ ID NOs: 1-48 and / or 52-56, or is a conservative substitution of the corresponding amino acid in the corresponding the amino acid sequence of any of SEQ ID NO: 1-48 and / or 52-56. 19. Фармацевтическая композиция, содержащая человеческое моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.1-17 или полинуклеотидную молекулу по п.18.19. A pharmaceutical composition comprising a human monoclonal antibody or fragment thereof according to any one of claims 1-17, or a polynucleotide molecule according to claim 18. 20. Применение человеческого моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-17 или полинуклеотидной молекулы по п.18 в изготовлении лекарственного средства, возможно содержащего один или более чем один дополнительный противовоспалительный агент, для лечения воспалительных заболеваний.20. The use of the human monoclonal antibody or fragment thereof according to any one of claims 1-17 or the polynucleotide molecule of claim 18 in the manufacture of a medicament, possibly containing one or more additional anti-inflammatory agents, for the treatment of inflammatory diseases. 21. Применение по п.20, где указанные воспалительные заболевания выбраны из группы, состоящей из ревматоидного артрита (RA) (включая RA, который является устойчивым к лечению нейтрализаторами TNF (фактор некроза опухолей)-альфа), астмы, рассеянного склероза (MS), хронического обструктивного заболевания легких (COPD), острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), идиопатического легочного фиброза (IPF), воспалительного заболевания кишечника (IBD), увеита, дегенерации желтого пятна, колита, псориаза, Уоллеровской дегенерации, антифосфолипидного синдрома (APS), острого коронарного синдрома, рестеноза, атеросклероза, рецидивирующего полихондрита (RP), острого или хронического гепатита, неудачного приживления ортопедических имплантатов, гломерулонефрита, волчанки или аутоиммунных расстройств.21. The use according to claim 20, where these inflammatory diseases are selected from the group consisting of rheumatoid arthritis (RA) (including RA, which is resistant to treatment with TNF (tumor necrosis factor) -alpha neutralizers), asthma, multiple sclerosis (MS) chronic obstructive pulmonary disease (COPD), acute respiratory distress syndrome (ARDS), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), inflammatory bowel disease (IBD), uveitis, macular degeneration, colitis, psoriasis, Waller degeneration, antiphospholipid syndrome (APS), acute coronary syndrome, restenosis, atherosclerosis, recurrent polychondritis (RP), acute or chronic hepatitis, failed implantation of orthopedic implants, glomerulonephritis, lupus, or autoimmune disorders. 22. Применение человеческого моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-17 или полинуклеотидной молекулы по п.18 в изготовлении лекарственного средства, возможно содержащего один или более чем один дополнительный противораковый агент, для лечения опухолевого заболевания или другого состояния с замедленным апоптозом клеток, повышенным выживанием клеток или пролиферацией.22. The use of the human monoclonal antibody or fragment thereof according to any one of claims 1-17 or the polynucleotide molecule of claim 18 in the manufacture of a medicament, possibly containing one or more additional anticancer agents, for treating a tumor disease or other condition with delayed apoptosis cells, increased cell survival or proliferation. 23. Применение по п.22, где указанное опухолевое заболевание представляет собой рак.23. The use of claim 22, wherein said tumor disease is cancer. 24. Применение по п.23, где указанное раковое заболевание представляет собой лейкоз, множественную миелоному, карциному желудка или кожи.24. The use of claim 23, wherein said cancer is leukemia, multiple myeloma, carcinoma of the stomach or skin.
RU2007138341/10A 2005-04-18 2006-04-18 Antibodies neutralising granulocytic macrophageal colony-stimulating human factor RU2458071C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05008410.2 2005-04-18
EP05008410 2005-04-18

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012115683/10A Division RU2012115683A (en) 2005-04-18 2012-04-20 ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007138341A true RU2007138341A (en) 2009-05-27
RU2458071C2 RU2458071C2 (en) 2012-08-10

Family

ID=37115507

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138341/10A RU2458071C2 (en) 2005-04-18 2006-04-18 Antibodies neutralising granulocytic macrophageal colony-stimulating human factor
RU2012115683/10A RU2012115683A (en) 2005-04-18 2012-04-20 ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012115683/10A RU2012115683A (en) 2005-04-18 2012-04-20 ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR

Country Status (29)

Country Link
US (3) US8017748B2 (en)
EP (2) EP1874819B1 (en)
JP (1) JP5085533B2 (en)
KR (2) KR20150091193A (en)
CN (2) CN101184777B (en)
AU (1) AU2006237159B2 (en)
BR (1) BRPI0608281B8 (en)
CA (1) CA2605402C (en)
CY (1) CY1116632T1 (en)
DK (1) DK1874819T3 (en)
EA (2) EA013162B1 (en)
ES (1) ES2545769T3 (en)
HK (2) HK1112003A1 (en)
HR (1) HRP20150773T1 (en)
HU (1) HUE025134T2 (en)
IL (2) IL186486A0 (en)
ME (1) ME02191B (en)
MX (1) MX2007012569A (en)
NO (1) NO344249B1 (en)
NZ (1) NZ562093A (en)
PL (1) PL1874819T3 (en)
PT (1) PT1874819E (en)
RS (1) RS54127B1 (en)
RU (2) RU2458071C2 (en)
SG (1) SG161292A1 (en)
SI (1) SI1874819T1 (en)
UA (1) UA94403C2 (en)
WO (1) WO2006111353A2 (en)
ZA (1) ZA200708201B (en)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013162B1 (en) * 2005-04-18 2010-02-26 Микромет Аг Antibody neutralizers of human granulocyte macrophage colony stimulating factor
JP4736037B2 (en) 2005-10-26 2011-07-27 株式会社イーベック Human monoclonal antibody binding to human GM-CSF and antigen-binding portion thereof
KR101395515B1 (en) 2006-02-08 2014-05-14 모르포테크, 인크. Antigenic gm-csf peptides and antibodies to gm-csf
WO2008063898A2 (en) * 2006-11-08 2008-05-29 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating idiopathic thrombocytopenia purpura using a gm-csf antagonist
US8398972B2 (en) 2006-11-21 2013-03-19 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating dementia using a GM-CSF antagonist
AU2008214344B2 (en) * 2007-02-08 2012-06-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Antibodies specific for Dkk-1
EP2160407A4 (en) * 2007-05-23 2011-07-27 Crc For Asthma And Airways Ltd Neutralizing antibodies
TW200918553A (en) 2007-09-18 2009-05-01 Amgen Inc Human GM-CSF antigen binding proteins
WO2009064399A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-22 Evec Inc. Monoclonal antibodies that bind to hgm-csf and medical compositions comprising same
KR102269708B1 (en) * 2008-04-11 2021-06-25 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
DK2280732T3 (en) * 2008-04-28 2019-01-28 Humanigen Inc ANTIBODIES AGAINST GRANULOCYT MACROPHAG COLONY STIMULATING FACTOR
NZ587865A (en) * 2008-04-29 2012-06-29 Micromet Ag Inhibitors of gm-csf and il-17 for therapy
RU2011127334A (en) * 2008-12-22 2013-01-27 Де Юниверсити Оф Мельбурн OSTEOARTHRITIS TREATMENT
EP3381471B1 (en) 2008-12-22 2024-03-20 The University of Melbourne Pain treatment
EP2427495A1 (en) * 2009-05-05 2012-03-14 MorphoSys AG Treatment for multiple sclerosis
KR102147548B1 (en) 2011-02-25 2020-08-24 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 FcγRIIb-specific Fc antibody
CN103827143A (en) 2011-07-06 2014-05-28 莫弗系统股份公司 Therapeutic combinations of anti -cd20 and anti - gm - csf antibodies and uses thereof
WO2013090989A1 (en) * 2011-12-22 2013-06-27 Csl Limited Method of treating inflammatory bowel disease
US20140004121A1 (en) 2012-06-27 2014-01-02 Amgen Inc. Anti-mesothelin binding proteins
WO2014068029A1 (en) 2012-10-31 2014-05-08 Takeda Gmbh Lyophilized formulation comprising gm-csf neutralizing compound
AR093297A1 (en) 2012-10-31 2015-05-27 Amgen Res (Munich) Gmbh LIQUID FORMULATION THAT INCLUDES A GM-CSF NEUTRALIZING COMPOUND
US20160024200A1 (en) * 2013-03-14 2016-01-28 John Schrader Human monoclonal antibodies that neutralize bioactivity of granulocyte macrophage colony-stimulating factor and methods and uses thereof
WO2015028657A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Takeda Gmbh Antibodies neutralizing gm-csf for use in the treatment of rheumatoid arthritis or as analgesics
WO2015028666A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Takeda Gmbh Neutralizing antibody or a fragment thereof specifically binding primate gm-csf for use in the treatment and/or prevention of psoriasis
CA2925393C (en) 2013-10-11 2023-03-07 Dimiter Dimitrov Tem8 antibodies and their use
WO2015103549A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
KR102385802B1 (en) * 2014-05-07 2022-04-13 다케다 야쿠힝 고교 가부시키가이샤 Liquid formulation comprising gm-csf neutralizing compound
EP3218397B8 (en) 2014-11-14 2021-04-07 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use
WO2016079277A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Takeda Gmbh Use of an anti-gm-csf antagonist in the treatment of an infectious disease
WO2016079276A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Takeda Gmbh Use of an anti-gm-csf antagonist and an anti-ccr2 antagonist in the treatment of an infectious disease
KR20170140180A (en) 2015-02-24 2017-12-20 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 Middle east respiratory syndrome coronavirus immunogens, antibodies, and their use
GB201503139D0 (en) * 2015-02-25 2015-04-08 Univ Leicester Diagnostic and therapeutic target
PL3271389T3 (en) 2015-03-20 2020-08-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to gp120 and their use
CA2997809A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Il-7r-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia
GB201519331D0 (en) * 2015-11-02 2015-12-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Treatment paradigm
WO2017079479A1 (en) 2015-11-03 2017-05-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Neutralizing antibodies to hiv-1 gp41 and their use
WO2017192589A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to influenza ha and their use and identification
CN106872428A (en) * 2017-02-07 2017-06-20 远见生物科技（上海）有限公司 A kind of kit for detecting respiratory burst of PMN function
WO2018148660A1 (en) 2017-02-10 2018-08-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
US10899831B2 (en) 2017-10-02 2021-01-26 Humanigen, Inc. Method of reducing the level of non-GM-CSF cytokines/chemokines in immunotherapy-related toxicity
US11130805B2 (en) 2017-10-02 2021-09-28 Humanigen, Inc. Methods of treating CART-T cell therapy-induced neuroinflammation using a GM-CSF antagonist
CA3078349A1 (en) 2017-10-02 2019-04-11 Humanigen, Inc. Methods of treating immunotherapy-related toxicity using a gm-csf antagonist
US10927168B2 (en) 2017-10-02 2021-02-23 Humanicen, Inc. Method of reducing tumor relapse rate in immunotherapy by administration of lenzilumab
WO2019082869A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 アドバンスト・ソフトマテリアルズ株式会社 Production method for low inclusion rate polyrotaxane
EP3724223A1 (en) 2018-01-02 2020-10-21 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use
CN111971299A (en) 2018-02-21 2020-11-20 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) Neutralizing antibodies to HIV-1Env and uses thereof
US11078264B2 (en) 2018-10-17 2021-08-03 University Of Connecticut Inhibiting granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) prevents preterm birth
EP3883609A2 (en) 2018-12-20 2021-09-29 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Ebola virus glycoprotein-specific monoclonal antibodies and uses thereof
US20220227853A1 (en) 2019-05-03 2022-07-21 The United States Of America,As Represented By The Secretary,Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
US20230085439A1 (en) 2019-05-21 2023-03-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Antibodies that bind human metapneumovirus fusion protein and their use
CN114269783B (en) 2019-07-02 2024-03-26 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) Monoclonal antibody binding to EGFRVIII and application thereof
WO2021204649A1 (en) 2020-04-06 2021-10-14 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Gm-csf antagonists for use in the treatment of severe pulmonary covid-19, cytokine release syndrome and/or acute respiratory distress syndrome
WO2022132904A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies targeting sars-cov-2
CN117642178A (en) 2021-02-09 2024-03-01 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) Antibodies targeting coronavirus spike protein
CN117396502A (en) 2021-02-09 2024-01-12 佐治亚大学研究基金会有限公司 Human monoclonal antibodies to pneumococcal antigens
WO2023044272A1 (en) 2021-09-17 2023-03-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Synthetic humanized llama nanobody library and use thereof to identify sars-cov-2 neutralizing antibodies
WO2023154824A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies that broadly target coronaviruses
WO2023192881A1 (en) 2022-03-28 2023-10-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
WO2024030829A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies that bind to the underside of influenza viral neuraminidase
WO2024054822A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Engineered sars-cov-2 antibodies with increased neutralization breadth
WO2024064826A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8624899D0 (en) * 1986-10-17 1986-11-19 Sandoz Ltd Monoclonal antibodies
US5070013A (en) * 1988-05-31 1991-12-03 Schering Corporation Immunochemical assay for human granulocyte-macrophage colony stimulating factor
CA2060741A1 (en) 1991-02-11 1992-08-12 Robert S. Greenfield Gm-csf inhibiting oligopeptides
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
EP0975748B1 (en) 1997-04-23 2006-03-29 Universität Zürich Methods for identifying nucleic acid molecules encoding (poly)peptides that interact with target molecules
GB9722131D0 (en) * 1997-10-20 1997-12-17 Medical Res Council Method
ES2203141T3 (en) 1998-04-21 2004-04-01 Micromet Ag POLYPEPTIDES CD19 X CD3 SPECIFICS AND ITS USE.
US7157091B1 (en) * 1999-06-18 2007-01-02 Ludwig Institute For Cancer Research MAGE-A1 peptides presented by HLA class II molecules
EP1256348B1 (en) 2000-02-14 2012-05-02 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Remedies for hepatitis c
US20050271663A1 (en) * 2001-06-28 2005-12-08 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
US7714113B2 (en) * 2002-02-13 2010-05-11 Ludwig Institute For Cancer Research Fusion proteins of humanized g250 specific antibodies and uses thereof
DK1593690T3 (en) 2004-05-05 2009-11-09 Micromet Ag Preparation of ScFv antibody fragments
EA013162B1 (en) * 2005-04-18 2010-02-26 Микромет Аг Antibody neutralizers of human granulocyte macrophage colony stimulating factor
LT3620171T (en) 2005-05-18 2022-06-10 Morphosys Ag Anti-gm-csf antibodies and uses therefor
KR101395515B1 (en) 2006-02-08 2014-05-14 모르포테크, 인크. Antigenic gm-csf peptides and antibodies to gm-csf

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150091193A (en) 2015-08-07
CN103342751B (en) 2015-12-23
US20090297532A1 (en) 2009-12-03
KR20080005962A (en) 2008-01-15
CN101184777A (en) 2008-05-21
US20120009195A1 (en) 2012-01-12
EP1874819A2 (en) 2008-01-09
HRP20150773T1 (en) 2015-08-28
UA94403C2 (en) 2011-05-10
EP2468774A3 (en) 2013-01-02
IL220412A (en) 2017-04-30
IL186486A0 (en) 2008-01-20
NZ562093A (en) 2011-01-28
RU2458071C2 (en) 2012-08-10
HK1112003A1 (en) 2008-08-22
EP1874819B1 (en) 2015-05-27
JP5085533B2 (en) 2012-11-28
HK1190161A1 (en) 2014-06-27
PT1874819E (en) 2015-09-17
JP2008536505A (en) 2008-09-11
US9067993B2 (en) 2015-06-30
BRPI0608281B1 (en) 2020-01-28
ZA200708201B (en) 2008-07-30
EA017420B1 (en) 2012-12-28
MX2007012569A (en) 2007-12-06
AU2006237159B2 (en) 2011-03-24
US8017748B2 (en) 2011-09-13
KR101704809B1 (en) 2017-02-08
EA200702008A1 (en) 2008-06-30
BRPI0608281B8 (en) 2021-05-25
CY1116632T1 (en) 2017-03-15
DK1874819T3 (en) 2015-08-31
ME02191B (en) 2016-02-20
WO2006111353A3 (en) 2007-04-19
SI1874819T1 (en) 2015-09-30
EP2468774A2 (en) 2012-06-27
CA2605402A1 (en) 2006-10-26
EA017420B9 (en) 2013-03-29
NO20075802L (en) 2008-01-10
EA013162B1 (en) 2010-02-26
AU2006237159A1 (en) 2006-10-26
NO344249B1 (en) 2019-10-21
US10138297B2 (en) 2018-11-27
WO2006111353A2 (en) 2006-10-26
HUE025134T2 (en) 2016-01-28
US20160130338A1 (en) 2016-05-12
ES2545769T3 (en) 2015-09-15
CN101184777B (en) 2013-07-17
IL220412A0 (en) 2012-07-31
EA200901500A1 (en) 2010-10-29
CA2605402C (en) 2017-05-23
SG161292A1 (en) 2010-05-27
RU2012115683A (en) 2013-10-27
BRPI0608281A2 (en) 2009-12-15
RS54127B1 (en) 2015-12-31
PL1874819T3 (en) 2015-10-30
CN103342751A (en) 2013-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007138341A (en) ANTIBODIES-NEUTRALIZERS OF GRANULOCITAR-MACROFAGAL COLONY STIMULATING HUMAN FACTOR
RU2007143996A (en) ANTIBODIES AGAINST IL2
TWI496790B (en) Interleukin-13 binding proteins
JP2008542321A5 (en)
US20190284292A1 (en) 4-1bb binding proteins and uses thereof
KR102329490B1 (en) Antibodies and functional fragments thereof that specifically bind to L-17A
JP2011518857A5 (en)
JP2014500009A5 (en)
JP2017536354A5 (en)
JP2008527989A5 (en)
KR20110110349A (en) Il-1 binding proteins
JP2013535952A5 (en)
JP2019518473A5 (en)
AU2020407279A1 (en) Multi-specific antibody with binding specificity for human IL-13 and IL-17
AU2013200711A1 (en) Interleukin -13 binding proteins

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20131127

PD4A Correction of name of patent owner