RU2007122007A - Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана - Google Patents
Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007122007A RU2007122007A RU2007122007/04A RU2007122007A RU2007122007A RU 2007122007 A RU2007122007 A RU 2007122007A RU 2007122007/04 A RU2007122007/04 A RU 2007122007/04A RU 2007122007 A RU2007122007 A RU 2007122007A RU 2007122007 A RU2007122007 A RU 2007122007A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fullero
- phenyl
- producing
- phenylphospholane
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана общей формулы (1)характеризующийся тем, что фуллерен Свзаимодействует с фенилфосфоланом общей формулы, при мольном соотношении С:фенилфосфолан 0,01:(0,01-0,011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида CpTiCl, взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С, в среде толуола в качестве растворителя, при температуре 140-160°С в течение 4-8 ч.
Claims (1)
- Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана общей формулы (1)характеризующийся тем, что фуллерен С60 взаимодействует с фенилфосфоланом общей формулы , при мольном соотношении С60:фенилфосфолан 0,01:(0,01-0,011), в присутствии катализатора титаноцендихлорида Cp2TiCl2, взятого в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену С60, в среде толуола в качестве растворителя, при температуре 140-160°С в течение 4-8 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007122007/04A RU2350619C1 (ru) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007122007/04A RU2350619C1 (ru) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007122007A true RU2007122007A (ru) | 2008-12-20 |
RU2350619C1 RU2350619C1 (ru) | 2009-03-27 |
Family
ID=40542814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007122007/04A RU2350619C1 (ru) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2350619C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2509083C2 (ru) * | 2011-07-20 | 2014-03-10 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Проблем Химической Физики Ран (Ипхф Ран) | Фосфорсодержащие производные фуллерена c60 и способ их получения |
-
2007
- 2007-06-13 RU RU2007122007/04A patent/RU2350619C1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2350619C1 (ru) | 2009-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2009063856A1 (ja) | セルロースエーテル誘導体の製造方法 | |
RU2007122007A (ru) | Способ получения 2,3-фуллеро[60]-7-фенил-7-фосфабицикло[2.2.1]гептана | |
RU2008103094A (ru) | Способ получения 1-алкокси(циклоалкокси)-1,2-дигидро[60]фуллеренов | |
JP2008063398A5 (ru) | ||
RU2008105285A (ru) | Способ получения 2,5-диалкил(2,2,5,5-тетраалкил)-3,4-фуллеро[60]тетрагидрофуранов | |
RU2008103305A (ru) | Способ получения 1-фенокси-1,2-дигидро[60]фуллерена | |
RU2007121961A (ru) | Способ получения 2, 3-фуллеро-7-тиабицикло[2.2.1]гептана | |
RU2007122003A (ru) | Способ получения 1-гидрокси-1,2-дигидро[60]фуллерена | |
RU2010150252A (ru) | Способ получения азиридино[2',3':1,2]фуллерена[60] | |
RU2007104482A (ru) | Способ получения 2,5-диалкил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофен-1-онов | |
RU2005110567A (ru) | Способ получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеропирролидинил))-1н-1,2,3-бензотриазола | |
RU2006115816A (ru) | Способ получения 1-(2-пропенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина | |
RU2007104470A (ru) | Способ получения 2,5-дифенил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофен-1-она | |
RU2007104473A (ru) | Способ получения 2,5-диалкил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофенов | |
RU2007104471A (ru) | Способ получения 3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофен-1-она | |
RU2007104485A (ru) | Способ получения 3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофена | |
RU2007104481A (ru) | Способ получения 2-алкил-5-фенил-3,4-фуллеро[60]тетрагидротиофенов | |
RU2008106330A (ru) | Способ получения трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро(3'-этил-3'-алюминациклопентана) | |
RU2009123085A (ru) | Способ получения 2,3,4-триалкилмагнезациклопент-2-енов | |
RU2007104307A (ru) | Способ получения 2,5-дифенил-3,4,-фуллеро[60]тетрагидротиофена | |
RU2007126091A (ru) | Способ получения 9-хлор-10,11-диалкил-9-алюминабицикло[6.3.0]ундека-1(8),10-диенов | |
RU2008105278A (ru) | Способ получения 11-магнезатрицикло[10.7.01,12.02,10]нонадека-9,12-диена | |
RU2007103617A (ru) | Способ получения 6-этил-6-алюминаспиро[3.4]октана | |
RU2005118361A (ru) | Способ получения 1-[3-гидрокси-3-(пирид-4-ил)проп-1-ил)]-1,2-дигидро[60]фуллеренов | |
RU2005118353A (ru) | Способ получения 1-[1-гидрокси-1-(пирид-4-ил)метил]-1,2-дигидро[60]фуллеренов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090614 |