RU2007109790A - 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS - Google Patents

5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS Download PDF

Info

Publication number
RU2007109790A
RU2007109790A RU2007109790/04A RU2007109790A RU2007109790A RU 2007109790 A RU2007109790 A RU 2007109790A RU 2007109790/04 A RU2007109790/04 A RU 2007109790/04A RU 2007109790 A RU2007109790 A RU 2007109790A RU 2007109790 A RU2007109790 A RU 2007109790A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
compound
formula
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2007109790/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
ХОВЕР Антони ТОРРЕНС (ES)
ХОВЕР Антони ТОРРЕНС
ПРИО Хосеп МАС (ES)
ПРИО Хосеп МАС
МИНГЕС Сусана ЕНЕС (ES)
МИНГЕС Сусана ЕНЕС
ЛОПЕС Моника ГАРСИЯ (ES)
ЛОПЕС Моника ГАРСИЯ
СУЭРАС Альберто ДОРДАЛЬ (ES)
СУЭРАС Альберто ДОРДАЛЬ
АЛОНСО Лус РОМЕРО (ES)
АЛОНСО Лус РОМЕРО
Хельмут Х. БУШМАНН (ES)
Хельмут Х. БУШМАНН
Original Assignee
Лабораторьос Дель Др.Эстеве, С.А. (Es)
Лабораторьос Дель Др.Эстеве, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/920,671 external-priority patent/US7211584B2/en
Priority claimed from ES200402050A external-priority patent/ES2257168B1/en
Application filed by Лабораторьос Дель Др.Эстеве, С.А. (Es), Лабораторьос Дель Др.Эстеве, С.А. filed Critical Лабораторьос Дель Др.Эстеве, С.А. (Es)
Publication of RU2007109790A publication Critical patent/RU2007109790A/en

Links

Claims (15)

1. Соединение формулы I:1. The compound of formula I:
Figure 00000001
Figure 00000001
в которойwherein W представляет собой замещенный или незамещенный алкил, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил;W represents substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl; R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного алкенила, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -C=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 или галогена, гдеR 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6 and R 7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl, —COR 8 , —C (O) OR 8 , —C (O) NR 8 R 9 , —C = NR 8 , —CN, —OR 8 , —OC (O) R 8 , —S (O) t —R 8 , —NR 8 R 9 , —NR 8 C (O) R 9 , —NO 2 , —N = CR 8 R 9 or halogen, where t является 1, 2 или 3;t is 1, 2 or 3; R8 и R9 каждый независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного алкенила, замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного арилокси, галогена;R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, halogen; или его фармацевтически приемлемые соль, изомер, пролекарство или сольват.or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, prodrug or solvate thereof.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что W представляет собой ароматическую группу, выбранную из замещенного или незамещенного арила, замещенного или незамещенного гетероциклила, предпочтительно замещенного или незамещенного фенила.2. The compound according to claim 1, characterized in that W represents an aromatic group selected from substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl, preferably substituted or unsubstituted phenyl. 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что W выбирают из фенила, или фенила, замещенного алкилом, алкокси- и/или галогеном.3. The compound according to claim 2, characterized in that W is selected from phenyl, or phenyl substituted with alkyl, alkoxy and / or halogen. 4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R5, R6, и R7 представляют собой водород.4. The compound according to claim 1, characterized in that R 5 , R 6 , and R 7 are hydrogen. 5. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что R5, R6, и R7 представляют собой водород.5. The compound of claim 2, wherein R 5 , R 6 , and R 7 are hydrogen. 6. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что R5, R6, и R7 представляют собой водород.6. The compound of claim 3, wherein R 5 , R 6 , and R 7 are hydrogen. 7. Соединение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что R1 и R4 представляют собой водород.7. The compound according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that R 1 and R 4 represent hydrogen. 8. Соединение по п. 7, где R2 и R3 представляют собой алкокси, предпочтительно метокси.8. The compound of claim 7, wherein R 2 and R 3 are alkoxy, preferably methoxy. 9. Способ получения соединения формулы (I) или его соли, изомера или сольвата, по любому из пп. 1-8, который включает сочетание соединения формулы (II):9. The method of obtaining the compounds of formula (I) or its salt, isomer or solvate, according to any one of paragraphs. 1-8, which includes a combination of the compounds of formula (II):
Figure 00000002
Figure 00000002
в которой n является 3, и R1-R7 такие, как определено в формуле (I), с соединением формулы (III):in which n is 3, and R 1 -R 7 are as defined in formula (I), with a compound of formula (III):
Figure 00000003
Figure 00000003
в которой W такой, как определено в формуле (I), и Х представляет собой галоген, предпочтительно Cl.in which W is as defined in formula (I), and X is halogen, preferably Cl.
10. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение, определенное в любом из пп. 1-8, или его фармацевтически приемлемые соль, изомер, пролекарство или сольват, и фармацевтически приемлемые носитель, вспомогательное вещество или наполнитель.10. A pharmaceutical composition that contains a compound as defined in any one of claims. 1-8, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, prodrug or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or excipient. 11. Фармацевтическая композиция по п.10 для перорального введения.11. The pharmaceutical composition of claim 10 for oral administration. 12. Применение соединения, определенного в любом из пп. 1-8, для производства лекарственного средства.12. The use of the compounds defined in any of paragraphs. 1-8, for the manufacture of a medicinal product. 13. Применение по п. 12, где лекарственное средство предназначено для лечения заболевания или состояния, опосредованного рецептором 5-НТ7.13. The use of claim 12, wherein the drug is intended to treat a disease or condition mediated by the 5-HT 7 receptor. 14. Применение по п. 13, где заболевание представляет собой боль, нарушение сна, синдром сменного работника, нарушение суточного ритма организма, депрессию, сезонное аффективное расстройство, мигрень, тревогу, психоз, шизофрению, нарушения познавательной способности и памяти, нейрональное перерождение, являющееся результатом ишемических болезней, сердечно-сосудистые заболевания, такие как повышенное кровяное давление, синдром раздраженной толстой кишки, воспалительное заболевание кишечника, спастический колит или недержание мочи.14. The use of claim 13, wherein the disease is pain, sleep disturbance, shift worker syndrome, circadian rhythm disturbance, depression, seasonal affective disorder, migraine, anxiety, psychosis, schizophrenia, cognitive and memory impairment, neuronal transformation, which the result of ischemic diseases, cardiovascular diseases such as high blood pressure, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, spastic colitis or urinary incontinence. 15. Способ лечения или предотвращения расстройства центральной нервной системы, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества соединения, определенного в любом из пп. 1-8, или его фармацевтически приемлемых соли, изомера, пролекарства или сольвата.15. A method of treating or preventing a central nervous system disorder, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims. 1-8, or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, prodrug or solvate thereof.
RU2007109790/04A 2004-08-18 2005-08-18 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS RU2007109790A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/920,671 US7211584B2 (en) 2004-08-18 2004-08-18 5-HT7 receptor ligands
ESP200402050 2004-08-18
ES200402050A ES2257168B1 (en) 2004-08-18 2004-08-18 5-HT7 RECEIVER LIGANDS.
EP04380172.9 2004-08-18
US10/920,671 2004-08-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007109790A true RU2007109790A (en) 2008-09-27

Family

ID=39928474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007109790/04A RU2007109790A (en) 2004-08-18 2005-08-18 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2007109790A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007128926A (en) 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
JP6511430B2 (en) Compounds and compositions for the treatment of cancer
JP2008513516A5 (en)
JP2007512299A5 (en)
JP2008531714A (en) Pharmaceutical composition for the treatment and / or prevention of anxiety disorders
AU2009260060B2 (en) Thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and methods for using them
WO2007093624A2 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder comprising flibanserin
RU2007112675A (en) IMIDAZO [1,5-a] TRIAZOLO [1,5-d] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
JP2015535247A5 (en)
RU2013130878A (en) HYDROXYLED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
TW200843766A (en) Treatment of melanoma
JP2019520344A5 (en)
TW201737943A (en) Methods of using FASN inhibitors
RU2008112181A (en) APPLICATION OF CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY CCR3 RECEPTOR
JP2005522439A5 (en)
JPWO2006115135A1 (en) Treatment for irritable bowel syndrome
RU2008110498A (en) COMBINATION OF CREATIVE EQUIPMENT AND SUBSTITUTED COMPOUND OF BIS ARIL AND HETEROARYL AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION
WO2017119456A1 (en) Prophylactic or therapeutic agent for delirium
JPWO2005079845A1 (en) Migraine prophylaxis
JP5822079B2 (en) Pain treatment
RU2007128964A (en) 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
JP2001500520A (en) Use of Benzopyranol in the Treatment of Nervous System Disorders
RU2007109790A (en) 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
JP7167235B2 (en) Preventive or therapeutic agent for autism spectrum disorder
JP6067022B2 (en) N-substituted benzenepropanamide or benzenepropenamide for use in the prevention or treatment of affective disorders

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20101013