RU2006146398A -
APPLICATION OF KAURANA COMPOUNDS IN THE PRODUCTION OF MEDICINES
- Google Patents
APPLICATION OF KAURANA COMPOUNDS IN THE PRODUCTION OF MEDICINES
Download PDF
Info
Publication number
RU2006146398A
RU2006146398ARU2006146398/14ARU2006146398ARU2006146398ARU 2006146398 ARU2006146398 ARU 2006146398ARU 2006146398/14 ARU2006146398/14 ARU 2006146398/14ARU 2006146398 ARU2006146398 ARU 2006146398ARU 2006146398 ARU2006146398 ARU 2006146398A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уен ТАН (CN), Уен ТАНfiledCriticalУен ТАН (CN)
Priority to RU2006146398/14ApriorityCriticalpatent/RU2345761C2/en
Publication of RU2006146398ApublicationCriticalpatent/RU2006146398A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2345761C2publicationCriticalpatent/RU2345761C2/en
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Medicinal Preparation
(AREA)
Claims (34)
1. Способ лечения ишемической болезни тканей и органов, включающий применение каурановых соединений в производстве фармацевтических препаратов для назначения нуждающимся пациентам.1. A method of treating coronary artery disease of tissues and organs, including the use of karanic compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations for prescribing to needy patients.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемические болезни выбраны из группы, включающей сердечную и церебральную ишемии.2. The method according to claim 1, characterized in that the ischemic diseases are selected from the group including cardiac and cerebral ischemia.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ишемические болезни вызывают повреждение и некроз поверхности конечностей, сетчатки, оптического нерва и почек.3. The method according to claim 1, characterized in that ischemic diseases cause damage and necrosis of the surface of the limbs, retina, optic nerve and kidneys.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что сердечные и церебральные ишемические болезни выбраны из группы, включающей коронарную болезнь, инсульт, церебральное ишемическое повреждение и церебральное ишемическо-реперфузионное повреждение.4. The method according to claim 2, characterized in that the cardiac and cerebral ischemic diseases are selected from the group including coronary disease, stroke, cerebral ischemic injury and cerebral ischemic reperfusion injury.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что коронарные болезни выбраны из группы, включающей ангину пекторис и острый сердечный приступ.5. The method according to claim 4, characterized in that the coronary diseases are selected from the group comprising angina pectoris and acute heart attack.6. Способ по п.4, отличающийся тем, что церебральное ишемическое повреждение выбрано из группы, включающей травму головы, гемморагический шок, или ишемию, вызванную церебральным атеросклерозом и стенозом.6. The method according to claim 4, characterized in that the cerebral ischemic damage is selected from the group including head injury, hemorrhagic shock, or ischemia caused by cerebral atherosclerosis and stenosis.7. Способ по п.4, отличающийся тем, что реперфузионное повреждение вызвано процедурой, включающей коронарную ангиопластию, тромболитическую терапию, использование коронарных диаляторов, использование аппарата искусственного кровообращения во время оперативного вмешательства, церебральную тромболитическую терапию.7. The method according to claim 4, characterized in that the reperfusion injury is caused by a procedure including coronary angioplasty, thrombolytic therapy, the use of coronary dialers, the use of a cardiopulmonary bypass during surgery, cerebral thrombolytic therapy.8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что каурановые соединения являются соединениями формулы 1:8. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the kauran compounds are compounds of the formula 1:
Формула 1.Formula 1.где R1 - водород, гидроксил или алкоксил;where R 1 is hydrogen, hydroxyl or alkoxyl;R2: карбоксил, карбоксилат, ацил галиды, альдегид, метилгидроксил, и эфир ацилами-да, ацил или эфирная группа, гидролизуемая до карбоксила;R 2 : carboxyl, carboxylate, acyl halides, aldehyde, methylhydroxyl, and ether acylamide, acyl or ether group hydrolyzable to carboxyl;R3, R4, R5, R6, R8 (независимо): кислород, гидроксил, метилгидроксил и эфирная или алкилоксиметильная группа, гидролизуемая до метилгидроксила;R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 (independently): oxygen, hydroxyl, methylhydroxyl and an ether or alkyloxymethyl group hydrolyzable to methylhydroxyl;R7: метил, гидроксил, а также эфир или алкилоксиметил, гидролизуемый до метилгидроксила;R 7 : methyl, hydroxyl, as well as ether or alkyloxymethyl, hydrolyzable to methyl hydroxyl;R9: метилен или кислород.R 9 : methylene or oxygen.9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в соединениях формулы 1: R2 - карбоксил, гидроксил, карбоксилат, альдегид, метилгидроксил, метил эфир, метилацил или ацил галиды; R7 - метил, метилгидроксил или метил эфир; R9 - метилен или кислород.9. The method according to claim 8, characterized in that in the compounds of formula 1: R 2 - carboxyl, hydroxyl, carboxylate, aldehyde, methylhydroxyl, methyl ether, methylacyl or acyl halides; R 7 is methyl, methylhydroxyl or methyl ether; R 9 is methylene or oxygen.10. Способ по п.8, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением А, представленным в формуле 2:10. The method according to claim 8, characterized in that the compounds of formula 1 are compound A represented in formula 2:
Формула 2. Соединение АFormula 2. Compound A11. Способ по п.8, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением Б, представленным в формуле 3:11. The method according to claim 8, characterized in that the compounds of formula 1 are compound B represented in formula 3:
Формула 3. Соединение БFormula 3. Compound B12. Способ по п.8, отличающийся тем, что карбоксилат выбран из группы, включающей щелочно-земельные, или щелочные металлы, или карбоксилат аммония.12. The method according to claim 8, characterized in that the carboxylate is selected from the group comprising alkaline earth or alkali metals or ammonium carboxylate.13. Способ по п.8, отличающийся тем, что фармацевтические препараты выбраны из группы, включающей таблетки, капсулы, гранулы, оральную или параентеральную инъекционную жидкость, свечи, мази, препараты длительного рассасывания для орального, парентерального или имплантационного использования, или препараты, подходящие для доставки при помощи категориального вмешательства.13. The method of claim 8, wherein the pharmaceutical preparations are selected from the group consisting of tablets, capsules, granules, oral or parenteral injection liquid, suppositories, ointments, sustained-release preparations for oral, parenteral or implant use, or preparations suitable for delivery using categorical intervention.14. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что каурановые соединения содержат препараты гликозидов соединения Б, смешанные с эффективной дозой соединения А, и/или соединения Б в любой пропорции.14. The method according to claim 10 or 11, characterized in that the karanic compounds contain glycoside preparations of compound B mixed with an effective dose of compound A and / or compound B in any proportion.15. Способ лечения сердечной недостаточности, включающий применение каура-новых соединений в производстве фармацевтических препаратов для назначения нуждающимся пациентам.15. A method of treating heart failure, including the use of kaura-new compounds in the manufacture of pharmaceuticals for prescribing to needy patients.16. Способ по п.15, отличающийся тем, что сердечная недостаточность это остановка сердца или хроническая сердечная недостаточность, спровоцированная снижением контрактильной функции сердца и сердечного выхода.16. The method according to clause 15, wherein the heart failure is cardiac arrest or chronic heart failure, provoked by a decrease in the contractile function of the heart and cardiac output.17. Способ по любому из п.15 или 16, отличающийся тем, что каурановые соединения являются соединениями формулы 1:17. The method according to any one of p. 15 or 16, characterized in that the kauran compounds are compounds of the formula 1:
Формула 1.Formula 1.где R1 - водород, гидроксил или алкоксил;where R 1 is hydrogen, hydroxyl or alkoxyl;R2: карбоксил, карбоксилат, ацил галиды, альдегид, метилгидроксил, и эфир ацилами-да, ацил или эфирная группа, гидролизуемая до карбоксила;R 2 : carboxyl, carboxylate, acyl halides, aldehyde, methylhydroxyl, and ether acylamide, acyl or ether group hydrolyzable to carboxyl;R3, R4, R5, R6, R8 (независимо): кислород, гидроксил, метилгидроксил и эфирная или алкилоксиметильная группа, гидролизуемая до метилгидроксила;R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 (independently): oxygen, hydroxyl, methylhydroxyl and an ether or alkyloxymethyl group hydrolyzable to methylhydroxyl;R7: метил, гидроксил, а также эфир или алкилоксиметил, гидролизуемый до метилгидроксила;R 7 : methyl, hydroxyl, as well as ether or alkyloxymethyl, hydrolyzable to methyl hydroxyl;R9: метилен или кислород.R 9 : methylene or oxygen.18. Способ по п.17, отличающийся тем, что в соединениях формулы 1: R2 - карбоксил, гидроксил, карбоксилат, альдегид, метилгидроксил, метил эфир, метилацил или ацил галиды; R7 - метил, метилгидроксил или метил эфир; R9 - метилен или кислород.18. The method according to 17, characterized in that in the compounds of formula 1: R 2 - carboxyl, hydroxyl, carboxylate, aldehyde, methylhydroxyl, methyl ether, methylacyl or acyl halides; R 7 is methyl, methylhydroxyl or methyl ether; R 9 is methylene or oxygen.19. Способ по п.17, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением А, представленным в формуле 2:19. The method according to 17, characterized in that the compounds of formula 1 are compound A represented in formula 2:
Формула 2. Соединение АFormula 2. Compound A20. Способ по п.17, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением Б, представленным в формуле 3:20. The method according to 17, characterized in that the compounds of formula 1 are compound B represented in formula 3:
Формула 3. Соединение БFormula 3. Compound B21. Способ по п.17, отличающийся тем, что карбоксилат выбран из группы, включающей щелочно-земельные, или щелочные металлы, или карбоксилат аммония.21. The method according to 17, characterized in that the carboxylate is selected from the group comprising alkaline earth or alkaline metals or ammonium carboxylate.22. Способ по п.17, отличающийся тем, что фармацевтические препараты выбраны из группы, включающей таблетки, капсулы, гранулы, оральную или параентеральную инъекционную жидкость, свечи, мази, препараты длительного рассасывания для орального, парентерального или имплантационного использования, или препараты, подходящие для доставки при помощи категориального вмешательства.22. The method according to 17, characterized in that the pharmaceutical preparations are selected from the group consisting of tablets, capsules, granules, oral or parenteral injection liquid, suppositories, ointments, sustained-release preparations for oral, parenteral or implantation use, or preparations suitable for delivery using categorical intervention.23. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что каурановые соединения содержат препараты гликозидов соединения Б, смешанные с эффективной дозой соединения А, и/или соединения Б в любой пропорции.23. The method according to claim 19 or 20, characterized in that the karanic compounds contain glycoside preparations of compound B mixed with an effective dose of compound A and / or compound B in any proportion.24. Способ лечения и профилактики аритмии, включающий применение каурановых соединений в производстве фармацевтических препаратов для назначения нуждающимся пациентам.24. A method for the treatment and prevention of arrhythmia, including the use of karanic compounds in the manufacture of pharmaceutical preparations for prescribing to needy patients.25. Способ по п.24, отличающийся тем, что аритмия индуцирована ишемией миокарда и реперфузионным повреждением.25. The method according to paragraph 24, wherein the arrhythmia is induced by myocardial ischemia and reperfusion injury.26. Способ по п.24, отличающийся тем, что аритмия выбрана из группы, включающей вентрикулярную, супер-вентрикулярную и атриа аритмии в соответствии с их анатомическим происхождением.26. The method according to paragraph 24, wherein the arrhythmia is selected from the group comprising ventricular, super-ventricular, and atria arrhythmias in accordance with their anatomical origin.27. Способ по п.24, отличающийся тем, что аритмия выбрана из группы, включающей вентрикулярную тахикардию или вентрикулярную фибрилляцию.27. The method according to paragraph 24, wherein the arrhythmia is selected from the group comprising ventricular tachycardia or ventricular fibrillation.28. Способ по любому из пп.24-27, отличающийся тем, что каурановые соединения являются соединениями формулы 1:28. The method according to any one of paragraphs.24-27, characterized in that the kauran compounds are compounds of the formula 1:
Формула 1.Formula 1.где R1 - водород, гидроксил или алкоксил;where R 1 is hydrogen, hydroxyl or alkoxyl;R2: карбоксил, карбоксилат, ацил галиды, альдегид, метилгидроксил, и эфир ациламида, ацил или эфирная группа, гидролизуемая до карбоксила;R 2 : carboxyl, carboxylate, acyl halides, aldehyde, methylhydroxyl, and acylamide ester, acyl or ether group hydrolyzable to carboxyl;R3, R4, R5, R6, R8 (независимо): кислород, гидроксил, метилгидроксил и эфирная или алкилоксиметильная группа, гидролизуемая до метилгидроксила;R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 (independently): oxygen, hydroxyl, methylhydroxyl and an ether or alkyloxymethyl group hydrolyzable to methylhydroxyl;R7: метил, гидроксил, а также эфир или алкилоксиметил, гидролизуемый до метилгидроксила;R 7 : methyl, hydroxyl, as well as ether or alkyloxymethyl, hydrolyzable to methyl hydroxyl;R9: метилен или кислород.R 9 : methylene or oxygen.29. Способ по п.28, отличающийся тем, что в соединениях формулы 1: R2 - карбоксил, гидроксил, карбоксилат, альдегид, метилгидроксил, метил эфир, метилацил или ацил галиды; R7 - метил, метилгидроксил или метил эфир; R9 - метилен или кислород.29. The method according to p. 28, characterized in that in the compounds of formula 1: R 2 - carboxyl, hydroxyl, carboxylate, aldehyde, methylhydroxyl, methyl ether, methylacyl or acyl halides; R 7 is methyl, methylhydroxyl or methyl ether; R 9 is methylene or oxygen.30. Способ по п.28, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением А, представленным в формуле 2:30. The method according to p. 28, wherein the compounds of formula 1 are compound A represented in formula 2:
Формула 2. Соединение АFormula 2. Compound A31. Способ по п.28, отличающийся тем, что соединения формулы 1 являются соединением Б, представленным в формуле 3:31. The method according to p. 28, wherein the compounds of formula 1 are compound B represented in formula 3:
Формула 3. Соединение БFormula 3. Compound B32. Способ по п.28, отличающийся тем, что карбоксилат выбран из группы, включающей щелочно-земельные или щелочные металлы или карбоксилат аммония.32. The method according to p, characterized in that the carboxylate is selected from the group comprising alkaline earth or alkali metals or ammonium carboxylate.33. Способ по п.28, отличающийся тем, что фармацевтические препараты выбраны из группы, включающей таблетки, капсулы, гранулы, оральную или параентеральную инъекционную жидкость, свечи, мази, препараты длительного рассасывания для орального, парентерального или имплантационного использования, или препараты, подходящие для доставки при помощи категориального вмешательства.33. The method according to p. 28, wherein the pharmaceutical preparations are selected from the group consisting of tablets, capsules, granules, oral or parenteral injection liquid, suppositories, ointments, sustained-release preparations for oral, parenteral or implant use, or preparations suitable for delivery using categorical intervention.34. Способ по п.30 или 31, отличающийся тем, что каурановые соединения содержат препараты гликозидов соединения Б, смешанные с эффективной дозой соединения А, и/или соединения Б в любой пропорции.34. The method according to item 30 or 31, characterized in that the karanic compounds contain glycoside preparations of compound B mixed with an effective dose of compound A and / or compound B in any proportion.
RU2006146398/14A2004-05-192004-05-19Application of kauran compounds for medicines production
RU2345761C2
(en)
The pharmaceutical composition of 1 diamantane (obsolete) ethyoxyl 3 morpholinyl 2 propanol or its pharmaceutically acceptable salt is used for treating cardiovascular pathological changes
Use of dronedarone for the preparation of a medicament for use in the prevention of cardiovascular hospitalization or of mortality in patients having a first recurrence of atrial fibrillation or atrial flutter
