RU2006143986A - METHOD FOR PRODUCING ARYLOXICARBOXYLIC ACIDS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ARYLOXICARBOXYLIC ACIDS Download PDF

Info

Publication number
RU2006143986A
RU2006143986A RU2006143986/04A RU2006143986A RU2006143986A RU 2006143986 A RU2006143986 A RU 2006143986A RU 2006143986/04 A RU2006143986/04 A RU 2006143986/04A RU 2006143986 A RU2006143986 A RU 2006143986A RU 2006143986 A RU2006143986 A RU 2006143986A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
salts
producing
phenol
mol
Prior art date
Application number
RU2006143986/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2345978C2 (en
Inventor
Раиль Бакирович Валитов (RU)
Раиль Бакирович Валитов
Юрий Евгеньевич Сапожников (RU)
Юрий Евгеньевич Сапожников
Александр Михайлович Колбин (RU)
Александр Михайлович Колбин
Юрий Владимирович Бадиков (RU)
Юрий Владимирович Бадиков
Original Assignee
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериметальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)
Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериметальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериметальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU), Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериметальным производством Академии наук Республики Башкортостан" filed Critical Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериметальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)
Priority to RU2006143986/04A priority Critical patent/RU2345978C2/en
Publication of RU2006143986A publication Critical patent/RU2006143986A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2345978C2 publication Critical patent/RU2345978C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения арилоксикарбоновых кислот, включающий стадию получения фенолятов щелочных металлов взаимодействием фенола или его производных с гидроокисью щелочного металла, стадию получения солей арилоксикарбоновых кислот взаимодействием солей монохлоруксусной кислоты с полученными фенолятами щелочных металлов, при нагревании с последующим выделением арилоксикарбоновых кислот, отличающийся тем, что процессы получения фенолятов щелочных металлов и солей арилоксикарбоновых кислот осуществляют в твердой фазе при одновременном тонком измельчении и интенсивном перемешивании.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроокись щелочного металла используют в количестве от 1,01 до 1,04 моль на 1 моль фенола или его производного.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при взаимодействии фенола или его производных с гидроокисью щелочного металла температура процесса не превышает температуры плавления реакционной смеси.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль монохлоруксусной кислоты используют в количестве от 1,05 до 1,15 моль на 1 моль фенолята щелочного металла.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что при взаимодействии фенолятов щелочных металлов с солями монохлоруксусной кислоты температура процесса не превышает 100°С.6. Способ по п.5, отличающийся тем, что процесс осуществляют в течение 0,5-2 ч.1. A method for producing aryloxycarboxylic acids, including a step for producing alkali metal phenolates by reacting phenol or its derivatives with an alkali metal hydroxide, a step for producing salts of aryloxycarboxylic acids by reacting salts of monochloracetic acid with obtained alkali metal phenolates, when heated, followed by isolation of aryloxycarboxylic acids, characterized in that the processes for the production of alkali metal phenolates and salts of aryloxycarboxylic acids are carried out in the solid phase while m fine grinding and intensive peremeshivanii.2. The method according to claim 1, characterized in that the alkali metal hydroxide is used in an amount of from 1.01 to 1.04 mol per 1 mol of phenol or its derivative. The method according to claim 2, characterized in that during the interaction of phenol or its derivatives with alkali metal hydroxide, the process temperature does not exceed the melting temperature of the reaction mixture. The method according to claim 1, characterized in that the salt of monochloracetic acid is used in an amount of from 1.05 to 1.15 mol per 1 mol of alkali metal phenolate. The method according to claim 4, characterized in that during the interaction of alkali metal phenolates with salts of monochloracetic acid, the process temperature does not exceed 100 ° C. The method according to claim 5, characterized in that the process is carried out for 0.5-2 hours

Claims (6)

1. Способ получения арилоксикарбоновых кислот, включающий стадию получения фенолятов щелочных металлов взаимодействием фенола или его производных с гидроокисью щелочного металла, стадию получения солей арилоксикарбоновых кислот взаимодействием солей монохлоруксусной кислоты с полученными фенолятами щелочных металлов, при нагревании с последующим выделением арилоксикарбоновых кислот, отличающийся тем, что процессы получения фенолятов щелочных металлов и солей арилоксикарбоновых кислот осуществляют в твердой фазе при одновременном тонком измельчении и интенсивном перемешивании.1. A method for producing aryloxycarboxylic acids, including a step for producing alkali metal phenolates by reacting phenol or its derivatives with an alkali metal hydroxide, a step for producing salts of aryloxycarboxylic acids by reacting salts of monochloracetic acid with obtained alkali metal phenolates, when heated, followed by isolation of aryloxycarboxylic acids, characterized in that the processes for the production of alkali metal phenolates and salts of aryloxycarboxylic acids are carried out in the solid phase while m fine grinding and vigorous stirring. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроокись щелочного металла используют в количестве от 1,01 до 1,04 моль на 1 моль фенола или его производного.2. The method according to claim 1, characterized in that the alkali metal hydroxide is used in an amount of from 1.01 to 1.04 mol per 1 mol of phenol or its derivative. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при взаимодействии фенола или его производных с гидроокисью щелочного металла температура процесса не превышает температуры плавления реакционной смеси.3. The method according to claim 2, characterized in that during the interaction of phenol or its derivatives with alkali metal hydroxide, the process temperature does not exceed the melting temperature of the reaction mixture. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль монохлоруксусной кислоты используют в количестве от 1,05 до 1,15 моль на 1 моль фенолята щелочного металла.4. The method according to claim 1, characterized in that the salt of monochloracetic acid is used in an amount of from 1.05 to 1.15 mol per 1 mol of alkali metal phenolate. 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что при взаимодействии фенолятов щелочных металлов с солями монохлоруксусной кислоты температура процесса не превышает 100°С.5. The method according to claim 4, characterized in that during the interaction of alkali metal phenolates with salts of monochloracetic acid, the process temperature does not exceed 100 ° C. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что процесс осуществляют в течение 0,5-2 ч.6. The method according to claim 5, characterized in that the process is carried out for 0.5-2 hours
RU2006143986/04A 2006-12-11 2006-12-11 Method of making aryl hydrocarboxylic acids RU2345978C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006143986/04A RU2345978C2 (en) 2006-12-11 2006-12-11 Method of making aryl hydrocarboxylic acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006143986/04A RU2345978C2 (en) 2006-12-11 2006-12-11 Method of making aryl hydrocarboxylic acids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006143986A true RU2006143986A (en) 2008-06-20
RU2345978C2 RU2345978C2 (en) 2009-02-10

Family

ID=40546926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143986/04A RU2345978C2 (en) 2006-12-11 2006-12-11 Method of making aryl hydrocarboxylic acids

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2345978C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113248370A (en) * 2021-05-07 2021-08-13 江苏健谷化工有限公司 Preparation method of o-methyl sodium phenoxyacetate in synthesis process of 2-methyl-4-sodium phenoxyacetate

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108424361A (en) * 2017-02-13 2018-08-21 山东润博生物科技有限公司 A kind of preparation method of 2,4 dichlorophenoxyacetic acid
CN108503538A (en) * 2017-02-28 2018-09-07 山东润博生物科技有限公司 The preparation method of one kind 2,4- dichlorphenoxyacetic acids
RU2684114C1 (en) * 2018-10-16 2019-04-04 Борис Павлович Струнин Method for producing 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113248370A (en) * 2021-05-07 2021-08-13 江苏健谷化工有限公司 Preparation method of o-methyl sodium phenoxyacetate in synthesis process of 2-methyl-4-sodium phenoxyacetate
CN113248370B (en) * 2021-05-07 2022-06-17 江苏健谷化工有限公司 Preparation method of o-methyl sodium phenoxyacetate in synthesis process of 2-methyl-4-sodium phenoxyacetate

Also Published As

Publication number Publication date
RU2345978C2 (en) 2009-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9056818B2 (en) Process for the preparation of derivatives of 1-(2-halobiphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
CN110551023B (en) Method for preparing alkyl diacid monobenzyl ester
RU2006143986A (en) METHOD FOR PRODUCING ARYLOXICARBOXYLIC ACIDS
CN101967092A (en) Method for synthesizing 2,6-dimethyl phenoxyacetic acid
KR100852962B1 (en) Manufacturing method of 2-hydroxy-5-phenylalkylaminobenzoic acid derivatives and their salts
KR102453655B1 (en) Improved process for preparing acotiamide
KR20120038400A (en) Process for the preparation of a composition comprising meso-tartaric acid
KR101755291B1 (en) Process for the preparation of thyroid hormones and salts thereof
CN101910124A (en) Optically active 3-aminopyrrolidine salt, process for production thereof, and method for optical resolution of 3-aminopyrrolidine
JP2006193444A (en) Method for producing 4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine
EP3153498A1 (en) N-substituted phenyl glycine preparation method
US2142847A (en) Aminoarylsulphonylamino aliphatic acids and their salts
WO2014146581A1 (en) Method for preparing acrylate compound
JP5499572B2 (en) Process for producing 4-cyanotetrahydropyran
CN107935909A (en) A kind of Nintedanib（nintedanib）And its synthetic method of intermediate
RU2391348C1 (en) Method of preparing aqueous solution of zinc complex of disodium or dipotassium salt of hydroxyethylidenediphosphonic acid
RU2522442C1 (en) Method of producing 6-oxopyridazin-1(6h)-yl-butanedionic acids
JP2010532366A5 (en)
CN103408459B (en) Preparation method of 4-cyanophenylalanine
JP2003137835A (en) Method for producing (r)-3-hydroxy-3-(2-phenyl)hexanoic acid
JPWO2006115237A1 (en) Process for producing 4-amino-2-alkylthio-5-pyrimidinecarbaldehyde
KR101465558B1 (en) Manufacturing method for 6-hydroxy-2-naphthoic acid
JP2017105721A (en) Method for producing 1-amino-3,5-dimethyladamantane hydrochloride
Gao et al. Efficient chiral resolution of (±)-cyclohexane-1, 2-diamine
KR20130078086A (en) Process for preparing pitavastatin hemicalcium

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091212