RU2006138600A - TASTING IMPROVING SUBSTANCES - Google Patents

TASTING IMPROVING SUBSTANCES Download PDF

Info

Publication number
RU2006138600A
RU2006138600A RU2006138600/15A RU2006138600A RU2006138600A RU 2006138600 A RU2006138600 A RU 2006138600A RU 2006138600/15 A RU2006138600/15 A RU 2006138600/15A RU 2006138600 A RU2006138600 A RU 2006138600A RU 2006138600 A RU2006138600 A RU 2006138600A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lactoyl
gluconyl
imp
cmp
gmp
Prior art date
Application number
RU2006138600/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ян ВИССЕР (NL)
Ян Виссер
Гарри РЕНЕС (NL)
Гарри РЕНЕС
Крис ВИНКЕЛ (NL)
Крис ВИНКЕЛ
Нико БАУТЕР (NL)
Нико БАУТЕР
Original Assignee
Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl)
Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl), Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. filed Critical Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl)
Publication of RU2006138600A publication Critical patent/RU2006138600A/en

Links

Landscapes

  • Seasonings (AREA)

Claims (13)

1. Вкусоароматическая композиция, содержащая по меньшей мере 0,1 вес.% вкусоароматических веществ и от 0,001 до 50%, предпочтительно от 0,01 до 10% одного или более улучшающих вкус веществ формулы (I) и/или их пищевых солей1. A flavoring composition containing at least 0.1 wt.% Flavoring substances and from 0.001 to 50%, preferably from 0.01 to 10% of one or more taste-improving substances of the formula (I) and / or their food salts R1-CR2(OR3)-CO-X (I)R 1 -CR 2 (OR 3 ) -CO-X (I) где R1 - водород, С18 алкил, С28 алкенил, С38 циклоалкил или С38 циклоалкенил, каждый возможно замещенный 1-8 заместителями, выбранными из группы: гидроксил, С13 акил; С23 алкенил и С13 карбоксил;where R 1 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or C 3 -C 8 cycloalkenyl, each optionally substituted with 1-8 substituents selected from the group: hydroxyl, C 1 -C 3 akyl; C 2 -C 3 alkenyl and C 1 -C 3 carboxyl; R2 - водород; С18 алкил, С28алкенил, С38 циклоалкил или С38 циклоалкенил, каждый возможно замещенный 1-8 заместителями, выбранными из группы: гидроксил, С13 акил; С23 алкенил и С13 карбоксил;R 2 is hydrogen; C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or C 3 -C 8 cycloalkenyl, each optionally substituted with 1-8 substituents selected from the group: hydroxyl, C 1 -C 3 acyl; C 2 -C 3 alkenyl and C 1 -C 3 carboxyl; R3 - водород; С13 ацил или С13 алкил, каждый возможно замещенный 1-3 гидроксильными группами;R 3 is hydrogen; C 1 -C 3 acyl or C 1 -C 3 alkyl, each optionally substituted with 1-3 hydroxyl groups; причем Х представляет собой (i) шестичленное гетероциклическое кольцо, содержащее по меньшей мере два атома азота, которые в гетероциклическом кольце возможно дополнительно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы: амино, гидроксил, оксо, алкил и моносахарид, причем указанный моносахарид возможно этерифицирован одной или более моно-, ди- и/или трифосфатной группами; или (ii) бициклическую кольцевую систему, содержащую пятичленное гетероциклическое кольцо и шестичленное гетероциклическое кольцо, причем каждое кольцо содержит по меньшей мере два атома азота и каждое кольцо возможно дополнительно замещено одним или более заместителями, выбранными из группы: амино, гидроксил, оксо, алкил и моносахарид, причем указанный моносахарид возможно этерифицирован одной или более моно-, ди- и/или трифосфатной группами.moreover, X represents (i) a six-membered heterocyclic ring containing at least two nitrogen atoms, which in the heterocyclic ring are optionally further substituted by one or more substituents selected from the group: amino, hydroxyl, oxo, alkyl and monosaccharide, wherein said monosaccharide is possibly esterified one or more mono-, di- and / or triphosphate groups; or (ii) a bicyclic ring system containing a five-membered heterocyclic ring and a six-membered heterocyclic ring, each ring containing at least two nitrogen atoms and each ring optionally substituted with one or more substituents selected from the group: amino, hydroxyl, oxo, alkyl, and a monosaccharide, wherein said monosaccharide is possibly esterified with one or more mono-, di- and / or triphosphate groups. 2. Композиция по п.1, в которой Х является возможно замещенным пуриновым или пиримидиновым радикалом, который замещен моносахаридом из пентоз, предпочтительно рибозой или дезоксирибозой, где моносахарид из пентоз возможно этерифицирован одной или более моно-, ди- и/или трифосфатной группами.2. The composition according to claim 1, in which X is a possibly substituted purine or pyrimidine radical, which is substituted by a pentose monosaccharide, preferably a ribose or deoxyribose, where the pentose monosaccharide is optionally esterified with one or more mono-, di- and / or triphosphate groups. 3. Композиция по п.1, в которой Х является пуриновым или пиримидиновым радикалом, замещенным первичной аминогруппой и, кроме того, факультативными заместителями.3. The composition according to claim 1, in which X is a purine or pyrimidine radical substituted by a primary amino group and, in addition, optional substituents. 4. Композиция по п.1, в которой Х является пуриновым или пиримидиновым радикалом, выбранным из группы: урацил, тимин, цитозин, гуанин, аденин, инозин, ксантин, теофилин и теобромин.4. The composition according to claim 1, in which X is a purine or pyrimidine radical selected from the group: uracil, thymine, cytosine, guanine, adenine, inosine, xanthine, theophylline and theobromine. 5. Композиция по любому из пп.1-4, в которой R1 является С28 алкилом или С46 циклоалкилом, указанный алкил или циклоалкил замещен 1-6 гидроксильными группами и/или 1-3 карбоксильными группами.5. A composition according to any one of claims 1-4, wherein R 1 is C 2 -C 8 alkyl or C 4 -C 6 cycloalkyl, said alkyl or cycloalkyl substituted with 1-6 hydroxyl groups and / or 1-3 carboxyl groups. 6. Композиция по любому из пп.1-4, в которой R2 является водородом или С14 алкилом.6. The composition according to any one of claims 1 to 4 , in which R 2 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl. 7. Композиция по п.1, в которой улучшающее вкус вещество, выбрано из группы: N-лактоил гуанозин монофосфат (GMP), N-лактоил аденозин монофосфат (AMP), N-лактоил цитидин монофосфат (CMP), N-лактоил инозин монофосфат (IMP), N-глюконил GMP, N-глюконил AMP, N-глюконил CMP, N-глюконил IMP; О-лактоил GMP, О-лактоил AMP, О-лактоил CMP, О-лактоил IMP, О-глюконил GMP, О-глюконил AMP, О-глюконил CMP, О-глюконил IMP и их смеси.7. The composition according to claim 1, in which the taste-improving substance is selected from the group: N-lactoyl guanosine monophosphate (GMP), N-lactoyl adenosine monophosphate (AMP), N-lactoyl cytidine monophosphate (CMP), N-lactoyl inosine monophosphate (IMP), N-gluconyl GMP, N-gluconyl AMP, N-gluconyl CMP, N-gluconyl IMP; O-lactoyl GMP, O-lactoyl AMP, O-lactoyl CMP, O-lactoyl IMP, O-gluconyl GMP, O-gluconyl AMP, O-gluconyl CMP, O-gluconyl IMP and mixtures thereof. 8. Применение вещества формулы (I) или его пищевых солей для улучшения вкуса пищевых продуктов, напитков, фармакологических средств и продуктов по уходу за полостью рта.8. The use of a substance of formula (I) or its food salts to improve the taste of food, beverages, pharmacological agents and oral care products. 9. Применение по п.8, включающее введение вещества в пищевые продукты, напитки, фармакологические средства и продукты по уходу за полостью рта в количестве по меньшей мере 0,5 мкг/кг.9. The use of claim 8, comprising administering the substance to foods, drinks, pharmacological agents, and oral care products in an amount of at least 0.5 μg / kg. 10. Продукт, выбранный из группы пищевых продуктов, напитков, фармакологических средств, табачных изделий и продуктов по уходу за полостью рта, содержащий по меньшей мере 0,5 мкг/кг, предпочтительно по меньшей мере 1 мкг/кг улучшающего вкус вещества формулы (I) или его пищевых солей.10. A product selected from the group of food products, beverages, pharmaceuticals, tobacco products and oral care products containing at least 0.5 μg / kg, preferably at least 1 μg / kg, a taste-enhancing substance of the formula (I ) or its food salts. 11. Продукт по п.10, в котором улучшающее вкус вещество выбрано из группы: N-лактоил GMP, N-лактоил AMP, N-лактоил CMP, N-лактоил IMP, N-глюконил GMP, N-глюконил AMP, N-глюконил CMP, N-глюконил IMP; О-лактоил GMP, О-лактоил AMP, О-лактоил CMP, О-лактоил IMP, О-глюконил GMP, О-глюконил AMP, О-глюконил CMP, О-глюконил IMP и их смеси.11. The product of claim 10, wherein the taste enhancer is selected from the group: N-lactoyl GMP, N-lactoyl AMP, N-lactoyl CMP, N-lactoyl IMP, N-gluconyl GMP, N-gluconyl AMP, N-gluconyl CMP, N-gluconyl IMP; O-lactoyl GMP, O-lactoyl AMP, O-lactoyl CMP, O-lactoyl IMP, O-gluconyl GMP, O-gluconyl AMP, O-gluconyl CMP, O-gluconyl IMP and mixtures thereof. 12. Способ улучшения вкуса пищевых продуктов, напитков, фармакологических средств и продуктов по уходу за полостью рта, предусматривающий введение улучшающего вкус вещества формулы (I) и/или его пищевых солей в указанные пищевые продукты, напитки, фармакологические средства и продукты по уходу за полостью рта в количестве по меньшей мере 0,5 мкг/кг.12. A method for improving the taste of food, beverages, pharmacological agents and oral care products, comprising administering a taste-improving substance of formula (I) and / or its food salts to said food products, beverages, pharmacological agents and oral care products a mouth in an amount of at least 0.5 μg / kg. 13. Способ по п.12, в котором улучшающее вкус вещество выбирают из группы: N-лактоил GMP, N-лактоил AMP, N-лактоил CMP, N-лактоил IMP, N-глюконил GMP, N-глюконил AMP, N-глюконил CMP, N-глюконил IMP; О-лактоил GMP, О-лактоил AMP, О-лактоил CMP, О-лактоил IMP, О-глюконил GMP, О-глюконил AMP, О-глюконил CMP, О-глюконил IMP и их смеси.13. The method according to item 12, in which the taste-improving substance is selected from the group: N-lactoyl GMP, N-lactoyl AMP, N-lactoyl CMP, N-lactoyl IMP, N-gluconyl GMP, N-gluconyl AMP, N-gluconyl CMP, N-gluconyl IMP; O-lactoyl GMP, O-lactoyl AMP, O-lactoyl CMP, O-lactoyl IMP, O-gluconyl GMP, O-gluconyl AMP, O-gluconyl CMP, O-gluconyl IMP and mixtures thereof.
RU2006138600/15A 2004-04-06 2005-04-06 TASTING IMPROVING SUBSTANCES RU2006138600A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04076080 2004-04-06
EP04076080.3 2004-04-06
EP04076247.8 2004-04-26
EP04076247 2004-04-26
EP05100657.5 2005-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006138600A true RU2006138600A (en) 2008-05-27

Family

ID=39586049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006138600/15A RU2006138600A (en) 2004-04-06 2005-04-06 TASTING IMPROVING SUBSTANCES

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006138600A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2532106C2 (en) * 2009-12-28 2014-10-27 Адзиномото Ко., Инк. Kokumi flavouring agent
RU2532834C2 (en) * 2009-12-28 2014-11-10 Адзиномото Ко., Инк. Agent for imparting kokumi

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2532106C2 (en) * 2009-12-28 2014-10-27 Адзиномото Ко., Инк. Kokumi flavouring agent
RU2532834C2 (en) * 2009-12-28 2014-11-10 Адзиномото Ко., Инк. Agent for imparting kokumi

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6271212B1 (en) Prodrug azide compositions and compounds
ES2579903T3 (en) Beta-L-2'-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B
CA2163520C (en) L-2',3'-dideoxy nucleoside analogs as anti-hepatitis b (hbv) and anti-hiv agents
El Ashry et al. Acyclonucleosides: part 1. seco-Nucleosides
KR100412480B1 (en) Purine l-nucleosides, analogs and uses thereof
ES2276515T3 (en) 2'-FLUORONUCLEOSIDS.
KR101299364B1 (en) Taste improving substances
US6509320B1 (en) Purine L-nucleosides, analogs and uses thereof
Schneller Carbocyclic nucleosides (carbanucleosides) as new therapeutic leads
Akkari et al. Recent progress in the development of adenosine receptor ligands as antiinflammatory drugs
WO2003061576A2 (en) Deazapurine nucleoside analogs and their use as therapeutic agents
AU2003257157A1 (en) Compounds with the bicyclo[4.2.1] nonane system for the treatment of Flaviviridae infections
YU88901A (en) Purine derivatives
RU2006138600A (en) TASTING IMPROVING SUBSTANCES
Nguyen-Ba et al. Synthesis and antiviral activities of N-9-oxypurine 1, 3-Dioxolane and 1, 3-oxathiolane nucleosides
Mackman et al. Synthesis and anti-HIV activity of 2′-fluorine modified nucleoside phosphonates: Analogs of GS-9148
Luo et al. Synthesis and biological evaluation of L-and D-configuration 1, 3-dioxolane 5-azacytosine and 6-azathymine nucleosides
Herman et al. Molecular pharmacology of nucleoside and nucleotide HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
Matsuda et al. Nucleosides and Nucleotides. 142. An Alternative Synthesis of 9-(5, 6-Dideoxy-β-D-ribo-hex-5-ynofuranosyl) adenine and its Antiviral Activity
Zhang et al. Synthesis and evaluation of 3′-azido-2′, 3′-dideoxypurine nucleosides as inhibitors of human immunodeficiency virus
Maeda et al. Synthesis of a novel dioxane nucleoside having two bases, 2 (R)-(5-fluorouracil-1-yl)-5 (R)-hydroxymethyl-3 (R)-(uracil-1-yl)-1, 4-dioxane and its 2 (S)-isomer, from uridine
Dukhan et al. Synthesis of 2′-C-Methyl-4′-Thio Ribonucleosides
Chun Synthesis and biological evaluation of L-3'-fluororibonucleosides, L-coformycins, D-and L-2', 3'-endo-methylene-nucleosides, and carbocyclic C-nucleosides
RU2300381C2 (en) β-L-2'-DEOXYNUCLEOSIDES USED IN HEPATITIS B TREATMENT
AU693795C (en) L-2',3'-dideoxy nucleoside analogs as anti-hepatitis B (HBV)and anti-HIV agents

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091106