Claims (10)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая1. A pharmaceutical composition comprising
a. количество ингибитора ацетилхолинэстеразы или его фармацевтически приемлемой соли;a. an amount of an acetylcholinesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
b. количество статина или его фармацевтически приемлемой соли; иb. the amount of statin or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and
с. фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.from. a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая фиксированную комбинацию, выбранную из группы, состоящей из2. The pharmaceutical composition according to claim 1, containing a fixed combination selected from the group consisting of
статина, 5 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 10 мг действующего вещества;statin, 5 mg of the active substance and acetylcholinesterase inhibitor, 10 mg of the active substance;
статина, 10 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 10 мг действующего вещества;statin, 10 mg of the active substance and acetylcholinesterase inhibitor, 10 mg of the active substance;
статина, 20 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 10 мг действующего вещества;statin, 20 mg of active ingredient and acetylcholinesterase inhibitor, 10 mg of active ingredient;
аторвастатина кальция, 40 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 10 мг действующего вещества;atorvastatin calcium, 40 mg of active ingredient and acetylcholinesterase inhibitor, 10 mg of active ingredient;
статина, 80 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 10 мг действующего вещества;statin, 80 mg of active ingredient and acetylcholinesterase inhibitor, 10 mg of active ingredient;
статина, 5 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 5 мг действующего вещества;statin, 5 mg of the active substance and acetylcholinesterase inhibitor, 5 mg of the active substance;
статина, 10 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 5 мг действующего вещества;statin, 10 mg of the active substance and acetylcholinesterase inhibitor, 5 mg of the active substance;
статина, 20 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 5 мг действующего вещества;statin, 20 mg of the active substance and acetylcholinesterase inhibitor, 5 mg of the active substance;
статина, 40 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 5 мг действующего вещества; иstatin, 40 mg of active ingredient and acetylcholinesterase inhibitor, 5 mg of active ingredient; and
статина, 80 мг действующего вещества и ингибитора ацетилхолинэстеразы, 5 мг действующего вещества.statin, 80 mg of active ingredient and acetylcholinesterase inhibitor, 5 mg of active ingredient.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, содержащая количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли.3. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, containing an amount of atorvastatin or its pharmaceutically acceptable salt.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, содержащая количество донепезила или его фармацевтически приемлемой соли.4. The pharmaceutical composition according to claim 3, containing an amount of donepezil or its pharmaceutically acceptable salt.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая от около 0,20 до около 20 мг донепезила или его фармацевтически приемлемой соли; от около 5 до около 80 мг аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.5. A pharmaceutical composition comprising from about 0.20 to about 20 mg of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof; from about 5 to about 80 mg of atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
6. Первая фармацевтическая композиция для одновременного применения со второй фармацевтической композицией для достижения модифицирующего эффекта на болезнь Альцгеймера у млекопитающего, страдающего болезнью Альцгеймера, где такой модифицирующий эффект на болезнь Альцгеймера является большим, чем сумма эффектов, достигаемых раздельным введением указанных первой и второй фармацевтических композиций, где указанная первая фармацевтическая композиция включает количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, и где вторая фармацевтическая композиция включает и количество донепезила или фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.6. The first pharmaceutical composition for simultaneous use with the second pharmaceutical composition to achieve a modifying effect on Alzheimer's disease in a mammal suffering from Alzheimer's disease, where such a modifying effect on Alzheimer's disease is greater than the sum of the effects achieved by the separate administration of the first and second pharmaceutical compositions, wherein said first pharmaceutical composition comprises an amount of atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical a ceptivically acceptable carrier or diluent, and wherein the second pharmaceutical composition includes an amount of donepezil or a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
7. Применение фармацевтической композиции по пп.1-6, соответственно, для получения лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера.7. The use of the pharmaceutical composition according to claims 1-6, respectively, for the manufacture of a medicament for the treatment of Alzheimer's disease.
8. Применение фармацевтической композиции по пп.1-6, соответственно, для получения лекарственного препарата для стабилизации симптомов болезни Альцгеймера у млекопитающего, у которого требуется стабилизация.8. The use of the pharmaceutical composition according to claims 1-6, respectively, for the manufacture of a medicament for stabilizing the symptoms of Alzheimer's disease in a mammal in which stabilization is required.
9. Применение, как определено в п.8, где указанную стабилизацию оценивают с помощью когнитивной субшкалы шкалы оценки болезни Альцгеймера (ADAS-Cog) или посредством шкалы общих впечатлений о произошедших клинических изменениях, основанных на кооперативном исследовании болезни Альцгеймера (ADCS-CGIC).9. The use as defined in claim 8, where the indicated stabilization is evaluated using the cognitive sub-scale of the Alzheimer's Disease Rating Scale (ADAS-Cog) or by the General Clinical Experience Impression Scale based on a cooperative study of Alzheimer's disease (ADCS-CGIC).
10. Способ для лечения или профилактики млекопитающего, у которого была диагностирована болезнь Альцгеймера или риск возникновения болезни Альцгеймера, и у которого был бы благоприятный эффект от лечения комбинированным введением (a) и (b) указанных ниже, и следовательно, которому назначено введение (a) и (b), включающий введение указанному млекопитающему с таким диагнозом и назначением10. A method for the treatment or prophylaxis of a mammal who has been diagnosed with Alzheimer's disease or at risk of Alzheimer's disease, and who would have a beneficial effect of treatment by the combined administration of (a) and (b) indicated below, and therefore, the administration of (a ) and (b), including the introduction of the specified mammal with such a diagnosis and purpose
1. количества первого активного ингредиента (a), где указанный первый активный ингредиент (a) является ингибитором ацетилхолинэстеразы или его фармацевтически приемлемой солью; и1. the amount of the first active ingredient (a), wherein said first active ingredient (a) is an acetylcholinesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and
2. количества второго активного ингредиента (b), где указанный второй активный ингредиент (b) является аторвастатином или его фармацевтически приемлемой солью,2. the amount of the second active ingredient (b), where the specified second active ingredient (b) is atorvastatin or its pharmaceutically acceptable salt,
где указанный первый активный ингредиент (a) и указанный второй активный ингредиент (b) вводят вместе в одной фармацевтической композиции с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.wherein said first active ingredient (a) and said second active ingredient (b) are administered together in a single pharmaceutical composition with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.