RU2006134631A - IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AGAINST CHLAMIDIA PNEUMONIAE - Google Patents

IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AGAINST CHLAMIDIA PNEUMONIAE Download PDF

Info

Publication number
RU2006134631A
RU2006134631A RU2006134631/13A RU2006134631A RU2006134631A RU 2006134631 A RU2006134631 A RU 2006134631A RU 2006134631/13 A RU2006134631/13 A RU 2006134631/13A RU 2006134631 A RU2006134631 A RU 2006134631A RU 2006134631 A RU2006134631 A RU 2006134631A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
individual
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2006134631/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гвидо ГРАНДИ (IT)
Гвидо ГРАНДИ
Джулио РАТТИ (IT)
Джулио РАТТИ
Original Assignee
Чирон Корпорейшн (Us)
Чирон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чирон Корпорейшн (Us), Чирон Корпорейшн filed Critical Чирон Корпорейшн (Us)
Publication of RU2006134631A publication Critical patent/RU2006134631A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/118Chlamydiaceae, e.g. Chlamydia trachomatis or Chlamydia psittaci
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Полипептид, предназначенный для использования в качестве антигена-аутотранспортера, который включает(а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79;(b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или(с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов из по крайней мере 7 последовательных аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.2. Полипептид по п.1, предназначенный для использования в качестве антигена, вызывающего специфический иммунный ответ против.3. Полипептид по п.2, предназначенный для индукции системного иммунного ответа у индивидуума, инфицированного.4. Полипептид по любому из пп.1-3, секретируемый в цитоплазму клетки-хозяина при помощи механизма системы секреции аутотранспортера типа V.5. Полипептид по любому из пп.1-3, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79, который имеет один или несколько общих N-концевых сегментов последовательности, выбранных из группы, состоящей из G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG и М.6. Полипептид по п.5, в котором общий N-концевой сегмент последовательности выбран из группы, состоящей из GTLGG, S, IVG и М.7. Полипептид по любому из пп.1-3, предназначенный для использования в диагностике.8. Применение полипептида по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения у индивидума инфекции.9. Применение по п.8, в котором использован белок-аутотранспортер, вызывающий иммунный ответ при взаимодействии с сероположительной сывороткой индиви�1. The polypeptide intended for use as an antigen-autotransporter, which includes (a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56 , SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (c) an amino acid sequence containing one or more fragments of at least 7 consecutive amino acids of amino acid sequences (a) or combinations thereof. 2. The polypeptide according to claim 1, intended for use as an antigen causing a specific immune response against. The polypeptide according to claim 2, intended for the induction of a systemic immune response in an infected individual. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, secreted into the cytoplasm of the host cell using the mechanism of the secretion system of an autotransporter type V.5. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79, which has one or more common N-terminal segments of the sequence selected from the group consisting of G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG and M.6. The polypeptide according to claim 5, in which the common N-terminal segment of the sequence is selected from the group consisting of GTLGG, S, IVG and M.7. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, intended for use in diagnostics. The use of the polypeptide according to any one of claims 1 to 3 for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of an individual infection. The use of claim 8, in which an autotransporter protein is used that elicits an immune response when interacting with an individual seropositive serum

Claims (31)

1. Полипептид, предназначенный для использования в качестве антигена-аутотранспортера, который включает1. The polypeptide intended for use as an antigen-autotransporter, which includes (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79;(a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или(b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов из по крайней мере 7 последовательных аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.(c) an amino acid sequence comprising one or more fragments of at least 7 consecutive amino acids of amino acid sequences (a) or combinations thereof. 2. Полипептид по п.1, предназначенный для использования в качестве антигена, вызывающего специфический иммунный ответ против Chlamydia pneumoniae.2. The polypeptide according to claim 1, intended for use as an antigen, causing a specific immune response against Chlamydia pneumoniae . 3. Полипептид по п.2, предназначенный для индукции системного иммунного ответа у индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.3. The polypeptide according to claim 2, intended for the induction of a systemic immune response in an individual infected with Chlamydia pneumoniae . 4. Полипептид по любому из пп.1-3, секретируемый в цитоплазму клетки-хозяина при помощи механизма системы секреции аутотранспортера типа V.4. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, secreted into the cytoplasm of the host cell using the mechanism of the type V autotransporter secretion system. 5. Полипептид по любому из пп.1-3, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79, который имеет один или несколько общих N-концевых сегментов последовательности, выбранных из группы, состоящей из G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG и М.5. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79, which has one or more common N-terminal segments of the sequence selected from the group consisting of G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG and M. 6. Полипептид по п.5, в котором общий N-концевой сегмент последовательности выбран из группы, состоящей из GTLGG, S, IVG и М.6. The polypeptide according to claim 5, in which the common N-terminal segment of the sequence is selected from the group consisting of GTLGG, S, IVG and M. 7. Полипептид по любому из пп.1-3, предназначенный для использования в диагностике.7. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, intended for use in diagnosis. 8. Применение полипептида по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения у индивидума инфекции Chlamydia pneumoniae.8. The use of the polypeptide according to any one of claims 1 to 3 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of an individual with an infection of Chlamydia pneumoniae . 9. Применение по п.8, в котором использован белок-аутотранспортер, вызывающий иммунный ответ при взаимодействии с сероположительной сывороткой индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.9. The use of claim 8, in which an autotransporter protein is used that elicits an immune response when interacting with the seropositive serum of an individual infected with Chlamydia pneumoniae . 10. Применение полипептида по любому из пп.1-3 при выполнении анализа для диагностики у индивидуума инфекции Chlamydia pneumoniae.10. The use of the polypeptide according to any one of claims 1 to 3 when performing an analysis to diagnose an individual with Chlamydia pneumoniae infection . 11. Способ индукции иммунного ответа у индивидуума, который включает введение указанному индивидууму полипептида, содержащего (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов из по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их смесей.11. A method of inducing an immune response in an individual, which comprises administering to said individual a polypeptide comprising (a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO : 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (c) an amino acid sequence containing one or more fragments of at least 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 amino acids of amino acid sequences (a) or mixtures thereof. 12. Способ диагностики иммунного ответа у индивидуума, который включает (а) контактирование биологического образца, полученного у индивидуума, со связующим агентом, связывающимся с полипептидом по любому из пп.1-3; (b) обнаружение в биологическом образце количества полипептида, связывающегося со связующим агентом; и (с) сравнение количества полипептида с заранее установленным предельным значением и определение на основании полученных данных наличия иммунного ответа у индивидуума.12. A method for diagnosing an immune response in an individual, which comprises (a) contacting a biological sample obtained from the individual with a binding agent that binds to a polypeptide according to any one of claims 1 to 3; (b) detecting in a biological sample an amount of a polypeptide that binds to a binding agent; and (c) comparing the amount of the polypeptide with a predetermined limit value and determining, based on the obtained data, the presence of an immune response in an individual. 13. Способ по п.11 или 12, в котором полипептид соответствует любому из пп.1-3.13. The method according to claim 11 or 12, in which the polypeptide corresponds to any one of claims 1 to 3. 14. Применение по п.8 или 9, где полипептид такой, как определено в пп.1-3.14. The use of claim 8 or 9, where the polypeptide is as defined in claims 1-3. 15. Композиция для индукции иммунного ответа, которая содержит один или несколько белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов и один или несколько иммуностимуляторов.15. A composition for inducing an immune response that contains one or more Chlamydia pneumoniae autotransporter proteins or immunogenic fragments thereof and one or more immunostimulants. 16. Композиция по п.15, в которой белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae или его иммуногенный фрагмент содержит (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:86 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.16. The composition of claim 15, wherein the Chlamydia pneumoniae auto-transporter protein or immunogenic fragment thereof comprises (a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (c) an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 amino acids of amino acid sequences (a) or combinations thereof. 17. Композиция по п.15 или 16, в которой белок или его иммуногенный фрагмент соответствует любому из пп.1-3.17. The composition according to p. 15 or 16, in which the protein or its immunogenic fragment corresponds to any one of claims 1 to 3. 18. Композиция для индукции иммунного ответа у индивидуума, которая включает два или более белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов.18. A composition for inducing an immune response in an individual, which comprises two or more Chlamydia pneumoniae auto-transporter proteins or immunogenic fragments thereof. 19. Композиция по п.18, в которой белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae или его иммуногенный фрагмент содержит19. The composition of claim 18, wherein the Chlamydia pneumoniae auto-transporter protein or immunogenic fragment thereof comprises (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:86 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или(a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.(c) an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 amino acids of the amino acid sequences (a) or combinations thereof. 20. Композиция по п.18 или 19, которая дополнительно включает один или несколько иммуностимуляторов.20. The composition according to p. 18 or 19, which further includes one or more immunostimulants. 21. Способ получения композиции по любому из пп.15 или 16, который включает объединение одного или нескольких белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов с одним или несколькими иммуностимуляторами.21. A method for producing a composition according to any one of claims 15 or 16, which comprises combining one or more Chlamydia pneumoniae autotransport proteins or immunogenic fragments thereof with one or more immunostimulants. 22. Способ получения композиции по п.18 или 19, который включает объединение двух или более белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов.22. A method for producing a composition according to claim 18 or 19, which comprises combining two or more Chlamydia pneumoniae auto-transporter proteins or immunogenic fragments thereof. 23. Способ по п.22, который включает добавление одного или нескольких иммуностимуляторов к белкам-аутотранспортерам Chlamydia pneumoniae или их иммуногенным фрагментам.23. The method according to item 22, which includes the addition of one or more immunostimulants to Chlamydia pneumoniae autotransport proteins or immunogenic fragments thereof. 24. Белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae, выбранный из группы, состоящей из Cpn0794, Cpn0795, Cpn0796, Cpn0797, Cpn0798 и Cpn0799 или их иммуногенных фрагментов, причем указанный белок-аутотранспортер содержит аминокислотный сегмент, включающий IVG, A, LGG и S.24. Protein autotransporter C hlamydia pneumoniae selected from the group consisting of Cpn0794, Cpn0795, Cpn0796, Cpn0797, Cpn0798 and Cpn0799 or immunogenic fragments thereof, said protein autotransporter containing an amino acid segment comprising IVG, A, LG 25. Белок-аутотранспортер по п.24, в котором повтор аминокислотного сегмента включает IVG, A, LGG и S.25. The auto-transporter protein of claim 24, wherein the repeat of the amino acid segment includes IVG, A, LGG, and S. 26. Полипептид, предназначенный для использования в качестве антигена-аутотранспортера, который включает аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:86, аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична SEQ ID NO:86, или аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:86.26. A polypeptide intended for use as an autotransporter antigen that includes an amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 86, an amino acid sequence that is at least 50% identical to SEQ ID NO: 86, or an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 7 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 86. 27. Полипептид по п.26, предназначенный для использования в качестве антигена, индуцирующего специфический иммунный ответ против Chlamydia pneumoniae.27. The polypeptide according to p. 26, intended for use as an antigen inducing a specific immune response against Chlamydia pneumoniae . 28. Полипептид по п.2, предназначенный для стимуляции системного иммунного ответа у индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.28. The polypeptide according to claim 2, designed to stimulate a systemic immune response in an individual infected with Chlamydia pneumoniae . 29. Применение полипептида по любому из пп.26-28 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения у индивидума инфекции Chlamydia pneumoniae.29. The use of the polypeptide according to any one of claims 26 to 28 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of an individual with an infection of Chlamydia pneumoniae . 30. Способ индукции иммунного ответа у индивидуума, который включает введение указанному индивидууму полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:86, аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична SEQ ID NO:86, или аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:86.30. A method of inducing an immune response in an individual, which comprises administering to said individual a polypeptide comprising an amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 86, an amino acid sequence that is at least 50% identical to SEQ ID NO: 86, or an amino acid sequence containing one or several fragments comprising at least 7 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 86. 31. Способ диагностики иммунного ответа у индивидуума, который включает31. A method for diagnosing an immune response in an individual, which includes (а) контактирование биологического образца, полученного у индивидуума, со связующим агентом, связывающимся с полипептидом по любому из пп.26-28; (b) обнаружение в образце количества полипептида, связывающегося со связующим агентом; и (с) сравнение количества полипептида с заранее установленным предельным значением и определение на основании полученных данных наличия иммунного ответа у индивидуума.(a) contacting a biological sample obtained from an individual with a binding agent that binds to a polypeptide according to any one of claims 26 to 28; (b) detecting in the sample an amount of a polypeptide that binds to a binding agent; and (c) comparing the amount of the polypeptide with a predetermined limit value and determining, based on the obtained data, the presence of an immune response in an individual.
RU2006134631/13A 2004-03-02 2005-03-02 IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AGAINST CHLAMIDIA PNEUMONIAE RU2006134631A (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54983204P 2004-03-02 2004-03-02
US60/549,832 2004-03-02
US64311005P 2005-01-12 2005-01-12
US60/643,110 2005-01-12
US64455205P 2005-01-19 2005-01-19
US60/644,552 2005-01-19
PCT/US2005/006588 WO2005084306A2 (en) 2004-03-02 2005-03-02 Immunogenic compositions for chlamydia pneunomiae

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006134631A true RU2006134631A (en) 2008-04-10

Family

ID=34923269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134631/13A RU2006134631A (en) 2004-03-02 2005-03-02 IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AGAINST CHLAMIDIA PNEUMONIAE

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1729800A4 (en)
JP (1) JP2007526318A (en)
BR (1) BRPI0508365A (en)
CA (1) CA2557353A1 (en)
RU (1) RU2006134631A (en)
WO (1) WO2005084306A2 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG164344A1 (en) 2005-02-18 2010-09-29 Novartis Vaccines & Diagnostics Srl Immunogens from uropathogenic escherichia coli
EP1858920B1 (en) 2005-02-18 2016-02-03 GlaxoSmithKline Biologicals SA Proteins and nucleic acids from meningitis/sepsis-associated escherichia coli
EP2586790A3 (en) 2006-08-16 2013-08-14 Novartis AG Immunogens from uropathogenic Escherichia coli
EP2310850B1 (en) * 2008-07-25 2018-10-17 Cellestis Limited A diagnostic method
EP2331127A2 (en) 2008-09-18 2011-06-15 Novartis AG Vaccine adjuvant combinations
ITMI20090946A1 (en) 2009-05-28 2010-11-29 Novartis Ag EXPRESSION OF RECOMBINANT PROTEINS
AU2010288239B2 (en) 2009-08-27 2014-01-16 Novartis Ag Adjuvant comprising aluminium, oligonucleotide and polycation
MX2012002723A (en) 2009-09-02 2012-04-11 Novartis Ag Immunogenic compositions including tlr activity modulators.
KR20130121699A (en) 2010-05-28 2013-11-06 테트리스 온라인, 인코포레이티드 Interactive hybrid asynchronous computer game infrastructure
ES2458355T3 (en) 2010-09-01 2014-05-05 Novartis Ag Adsorption of immunopotentiators on insoluble metal salts
WO2012082914A1 (en) 2010-12-14 2012-06-21 Novartis Ag Flow cytometry analysis of materials adsorbed to metal salts
RU2013144207A (en) 2011-03-02 2015-04-10 Новартис Аг COMBINED VACCINES WITH REDUCED DOSES OF ANTIGEN AND / OR ADJUVANT
DK2822947T3 (en) 2012-03-07 2016-09-19 Glaxosmithkline Biologicals Sa ARGINAL SALTS OF A TLR-7 AGONIST
WO2013131983A1 (en) 2012-03-07 2013-09-12 Novartis Ag Adjuvanted formulations of streptococcus pneumoniae antigens
RU2014140521A (en) 2012-03-08 2016-04-27 Новартис Аг ADJUVANT COMPOSITIONS OF BOOSTER VACCINES
JP6990522B2 (en) 2017-04-11 2022-02-03 シスメックス株式会社 A method for measuring the immune stimulus response of immune cells, a method for determining the ability of immunological synapses to form in immune cells, and a cell analyzer.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6822071B1 (en) * 1998-11-12 2004-11-23 The Regents Of The University Of California Polypeptides from Chlamydia pneumoniae and their use in the diagnosis, prevention and treatment of disease
DE60139690D1 (en) * 2000-07-03 2009-10-08 Novartis Vaccines & Diagnostic IMMUNIZATION AGAINST CHLAMYDIA PNEUMONIAE

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007526318A (en) 2007-09-13
CA2557353A1 (en) 2005-09-15
WO2005084306A2 (en) 2005-09-15
WO2005084306A3 (en) 2006-05-26
EP1729800A4 (en) 2008-06-11
EP1729800A2 (en) 2006-12-13
BRPI0508365A (en) 2007-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006134631A (en) IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AGAINST CHLAMIDIA PNEUMONIAE
JP2007526318A5 (en)
RU2003104976A (en) COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT AND DIAGNOSTIC OF CHLAMIDIA INFECTION
AR003124A1 (en) STREPTOCOCCAL PROTEINS OF THERMAL SHOCK MEMBERS OF THE HSP7270 FAMILY, DNA SEQUENCE CODING FOR SUCH POLYPEPTIDES, VECTOR OF EXPRESSION, METHOD OF MAKING A POLIPEPTIDE OR FRAGMENTO MOST OF THE MOST
JP2005504513A5 (en)
JP2004512824A5 (en)
DE602005021750D1 (en) VACCINES WITH LAWSONIA INTRA CELLULARIS SUB-UNIT
RU97100934A (en) NUCLEOTIC SEQUENCE OF PESTIVIRUS STRAINS, POLYPEPTIDES CODED BY THESE SEQUENCE, AND THEIR USE FOR DIAGNOSTICS AND PREVENTION OF PESTIVIRUS INFECTIONS
US20240108719A1 (en) Allergy antigen and epitope thereof
PL351277A1 (en) Nucleic acid sequence, dna fragments, recombined dna molecules, live recombined carriers, host cells, proteins and their application, vaccines against lawsonia intracellularis and methods of obtaining them as well as relevant diagnostic tests
Kurup Aspergillus antigens: which are important?
WO2001079274B1 (en) Tuberculosis antigens and methods of use thereof
US11186617B2 (en) Epitope
EP2528939B1 (en) Recombinant proteins for use in vaccine, antibodies against said proteins, and diagnostic and therapeutic methods including the same
TW201542821A (en) A kit for examining plasma or serum antibody titers against periodontal pathogens
WO2004020609A3 (en) Streptococcus pneumoniae antigens for diagnosis, treatment and prevention of active infection
US20200264193A1 (en) Diagnostic markers for bovine tuberculosis and uses thereof
DE602004024423D1 (en) VACCINE WITH LAWSONIA INTRACELLULARIS SUB-UNIT
MXPA03009778A (en) Crohn's disease antibody-binding peptide and method of examining crohn's disease.
WO1995020658A3 (en) Diagnosis and treatment of infections due to streptococci and enterococci
EP2199303B1 (en) Polypeptides and method for specific metering of antibodies for patients with a borrelia infection
US20210231678A1 (en) Allergy antigen and epitope thereof
DK1541676T3 (en) To prothrombin fragment F1 2, abtibodies were directed, their preparation and use
DE69017352D1 (en) Peptides related to HIV.
EP1922416A2 (en) Antigens for vaccination against and detection of mycoplasma suis

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091001