Claims (31)
1. Полипептид, предназначенный для использования в качестве антигена-аутотранспортера, который включает1. The polypeptide intended for use as an antigen-autotransporter, which includes
(а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79;(a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79;
(b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или(b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or
(с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов из по крайней мере 7 последовательных аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.(c) an amino acid sequence comprising one or more fragments of at least 7 consecutive amino acids of amino acid sequences (a) or combinations thereof.
2. Полипептид по п.1, предназначенный для использования в качестве антигена, вызывающего специфический иммунный ответ против Chlamydia pneumoniae.2. The polypeptide according to claim 1, intended for use as an antigen, causing a specific immune response against Chlamydia pneumoniae .
3. Полипептид по п.2, предназначенный для индукции системного иммунного ответа у индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.3. The polypeptide according to claim 2, intended for the induction of a systemic immune response in an individual infected with Chlamydia pneumoniae .
4. Полипептид по любому из пп.1-3, секретируемый в цитоплазму клетки-хозяина при помощи механизма системы секреции аутотранспортера типа V.4. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, secreted into the cytoplasm of the host cell using the mechanism of the type V autotransporter secretion system.
5. Полипептид по любому из пп.1-3, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79, который имеет один или несколько общих N-концевых сегментов последовательности, выбранных из группы, состоящей из G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG и М.5. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79, which has one or more common N-terminal segments of the sequence selected from the group consisting of G, DG, VG, G, AV, G, IVG, GTLGG, S, IVG and M.
6. Полипептид по п.5, в котором общий N-концевой сегмент последовательности выбран из группы, состоящей из GTLGG, S, IVG и М.6. The polypeptide according to claim 5, in which the common N-terminal segment of the sequence is selected from the group consisting of GTLGG, S, IVG and M.
7. Полипептид по любому из пп.1-3, предназначенный для использования в диагностике.7. The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, intended for use in diagnosis.
8. Применение полипептида по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения у индивидума инфекции Chlamydia pneumoniae.8. The use of the polypeptide according to any one of claims 1 to 3 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of an individual with an infection of Chlamydia pneumoniae .
9. Применение по п.8, в котором использован белок-аутотранспортер, вызывающий иммунный ответ при взаимодействии с сероположительной сывороткой индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.9. The use of claim 8, in which an autotransporter protein is used that elicits an immune response when interacting with the seropositive serum of an individual infected with Chlamydia pneumoniae .
10. Применение полипептида по любому из пп.1-3 при выполнении анализа для диагностики у индивидуума инфекции Chlamydia pneumoniae.10. The use of the polypeptide according to any one of claims 1 to 3 when performing an analysis to diagnose an individual with Chlamydia pneumoniae infection .
11. Способ индукции иммунного ответа у индивидуума, который включает введение указанному индивидууму полипептида, содержащего (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов из по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их смесей.11. A method of inducing an immune response in an individual, which comprises administering to said individual a polypeptide comprising (a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO : 56, SEQ ID NO: 78 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (c) an amino acid sequence containing one or more fragments of at least 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 amino acids of amino acid sequences (a) or mixtures thereof.
12. Способ диагностики иммунного ответа у индивидуума, который включает (а) контактирование биологического образца, полученного у индивидуума, со связующим агентом, связывающимся с полипептидом по любому из пп.1-3; (b) обнаружение в биологическом образце количества полипептида, связывающегося со связующим агентом; и (с) сравнение количества полипептида с заранее установленным предельным значением и определение на основании полученных данных наличия иммунного ответа у индивидуума.12. A method for diagnosing an immune response in an individual, which comprises (a) contacting a biological sample obtained from the individual with a binding agent that binds to a polypeptide according to any one of claims 1 to 3; (b) detecting in a biological sample an amount of a polypeptide that binds to a binding agent; and (c) comparing the amount of the polypeptide with a predetermined limit value and determining, based on the obtained data, the presence of an immune response in an individual.
13. Способ по п.11 или 12, в котором полипептид соответствует любому из пп.1-3.13. The method according to claim 11 or 12, in which the polypeptide corresponds to any one of claims 1 to 3.
14. Применение по п.8 или 9, где полипептид такой, как определено в пп.1-3.14. The use of claim 8 or 9, where the polypeptide is as defined in claims 1-3.
15. Композиция для индукции иммунного ответа, которая содержит один или несколько белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов и один или несколько иммуностимуляторов.15. A composition for inducing an immune response that contains one or more Chlamydia pneumoniae autotransporter proteins or immunogenic fragments thereof and one or more immunostimulants.
16. Композиция по п.15, в которой белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae или его иммуногенный фрагмент содержит (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:86 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или (с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.16. The composition of claim 15, wherein the Chlamydia pneumoniae auto-transporter protein or immunogenic fragment thereof comprises (a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or (c) an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 amino acids of amino acid sequences (a) or combinations thereof.
17. Композиция по п.15 или 16, в которой белок или его иммуногенный фрагмент соответствует любому из пп.1-3.17. The composition according to p. 15 or 16, in which the protein or its immunogenic fragment corresponds to any one of claims 1 to 3.
18. Композиция для индукции иммунного ответа у индивидуума, которая включает два или более белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов.18. A composition for inducing an immune response in an individual, which comprises two or more Chlamydia pneumoniae auto-transporter proteins or immunogenic fragments thereof.
19. Композиция по п.18, в которой белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae или его иммуногенный фрагмент содержит19. The composition of claim 18, wherein the Chlamydia pneumoniae auto-transporter protein or immunogenic fragment thereof comprises
(а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:54, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:86 и SEQ ID NO:79; (b) аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична аминокислотной последовательности (а); или(a) an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 86 and SEQ ID NO: 79; (b) an amino acid sequence that is at least 50% identical to amino acid sequence (a); or
(с) аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 аминокислот аминокислотных последовательностей (а) или их комбинаций.(c) an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 amino acids of the amino acid sequences (a) or combinations thereof.
20. Композиция по п.18 или 19, которая дополнительно включает один или несколько иммуностимуляторов.20. The composition according to p. 18 or 19, which further includes one or more immunostimulants.
21. Способ получения композиции по любому из пп.15 или 16, который включает объединение одного или нескольких белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов с одним или несколькими иммуностимуляторами.21. A method for producing a composition according to any one of claims 15 or 16, which comprises combining one or more Chlamydia pneumoniae autotransport proteins or immunogenic fragments thereof with one or more immunostimulants.
22. Способ получения композиции по п.18 или 19, который включает объединение двух или более белков-аутотранспортеров Chlamydia pneumoniae или их иммуногенных фрагментов.22. A method for producing a composition according to claim 18 or 19, which comprises combining two or more Chlamydia pneumoniae auto-transporter proteins or immunogenic fragments thereof.
23. Способ по п.22, который включает добавление одного или нескольких иммуностимуляторов к белкам-аутотранспортерам Chlamydia pneumoniae или их иммуногенным фрагментам.23. The method according to item 22, which includes the addition of one or more immunostimulants to Chlamydia pneumoniae autotransport proteins or immunogenic fragments thereof.
24. Белок-аутотранспортер Chlamydia pneumoniae, выбранный из группы, состоящей из Cpn0794, Cpn0795, Cpn0796, Cpn0797, Cpn0798 и Cpn0799 или их иммуногенных фрагментов, причем указанный белок-аутотранспортер содержит аминокислотный сегмент, включающий IVG, A, LGG и S.24. Protein autotransporter C hlamydia pneumoniae selected from the group consisting of Cpn0794, Cpn0795, Cpn0796, Cpn0797, Cpn0798 and Cpn0799 or immunogenic fragments thereof, said protein autotransporter containing an amino acid segment comprising IVG, A, LG
25. Белок-аутотранспортер по п.24, в котором повтор аминокислотного сегмента включает IVG, A, LGG и S.25. The auto-transporter protein of claim 24, wherein the repeat of the amino acid segment includes IVG, A, LGG, and S.
26. Полипептид, предназначенный для использования в качестве антигена-аутотранспортера, который включает аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:86, аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична SEQ ID NO:86, или аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:86.26. A polypeptide intended for use as an autotransporter antigen that includes an amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 86, an amino acid sequence that is at least 50% identical to SEQ ID NO: 86, or an amino acid sequence containing one or more fragments comprising at least 7 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 86.
27. Полипептид по п.26, предназначенный для использования в качестве антигена, индуцирующего специфический иммунный ответ против Chlamydia pneumoniae.27. The polypeptide according to p. 26, intended for use as an antigen inducing a specific immune response against Chlamydia pneumoniae .
28. Полипептид по п.2, предназначенный для стимуляции системного иммунного ответа у индивидуума, инфицированного Chlamydia pneumoniae.28. The polypeptide according to claim 2, designed to stimulate a systemic immune response in an individual infected with Chlamydia pneumoniae .
29. Применение полипептида по любому из пп.26-28 для получения лекарственного средства для профилактики или лечения у индивидума инфекции Chlamydia pneumoniae.29. The use of the polypeptide according to any one of claims 26 to 28 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of an individual with an infection of Chlamydia pneumoniae .
30. Способ индукции иммунного ответа у индивидуума, который включает введение указанному индивидууму полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, соответствующую SEQ ID NO:86, аминокислотную последовательность, которая по крайней мере на 50% идентична SEQ ID NO:86, или аминокислотную последовательность, содержащую один или несколько фрагментов, включающих по крайней мере 7 последовательных аминокислот SEQ ID NO:86.30. A method of inducing an immune response in an individual, which comprises administering to said individual a polypeptide comprising an amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 86, an amino acid sequence that is at least 50% identical to SEQ ID NO: 86, or an amino acid sequence containing one or several fragments comprising at least 7 consecutive amino acids of SEQ ID NO: 86.
31. Способ диагностики иммунного ответа у индивидуума, который включает31. A method for diagnosing an immune response in an individual, which includes
(а) контактирование биологического образца, полученного у индивидуума, со связующим агентом, связывающимся с полипептидом по любому из пп.26-28; (b) обнаружение в образце количества полипептида, связывающегося со связующим агентом; и (с) сравнение количества полипептида с заранее установленным предельным значением и определение на основании полученных данных наличия иммунного ответа у индивидуума.(a) contacting a biological sample obtained from an individual with a binding agent that binds to a polypeptide according to any one of claims 26 to 28; (b) detecting in the sample an amount of a polypeptide that binds to a binding agent; and (c) comparing the amount of the polypeptide with a predetermined limit value and determining, based on the obtained data, the presence of an immune response in an individual.