RU2006104023A - УЛУЧШЕННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА -БЕТА-1b - Google Patents
УЛУЧШЕННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА -БЕТА-1b Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006104023A RU2006104023A RU2006104023/13A RU2006104023A RU2006104023A RU 2006104023 A RU2006104023 A RU 2006104023A RU 2006104023/13 A RU2006104023/13 A RU 2006104023/13A RU 2006104023 A RU2006104023 A RU 2006104023A RU 2006104023 A RU2006104023 A RU 2006104023A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ifn
- composition
- polypeptide
- improved
- reference composition
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 18
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 18
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 18
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 title 1
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 35
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 claims 18
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 10
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 7
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 claims 6
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N 2-iodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1I CJNZAXGUTKBIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/555—Interferons [IFN]
- C07K14/565—IFN-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант, где композиция обладает пониженной ингибирующей активностью ганглиозидов и повышенной удельной активностью IFN-β-1b по сравнению референс-композицией IFN-β.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция практически не содержит ганглиозидов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где удельная активность IFN-β-1b в композиции по меньшей мере в 2 раза выше по сравнению с референс-композицией IFN-β.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где удельная активность IFN-β-1b в композиции по меньшей мере в 4 раза выше по сравнению с референс-композицией IFN-β.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где удельная активность IFN-β-1b в композиции по меньшей мере в 6 раз выше по сравнению с референс-композицией IFN-β.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где удельная активность IFN-β-1b в композиции по меньшей мере в 8 раз выше по сравнению с референс-композицией IFN-β.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где удельная активность IFN-β-1b в композиции по меньшей мере в 10 раз выше по сравнению с референс-композицией IFN-β.
8. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант, избирательно окисленные, где улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог, производное или вариант обладают удельной активностью IFN-β-1b, которая выше, чем у референс-композиции IFN-β.
9. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по п.8, где удельная активность IFN-β-1b по меньшей мере в 2 раза, чем у референс-композиции IFN-β.
10. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по п.8, где удельная активность IFN-β-1b по меньшей мере в 4 раза выше, чем у референс-композиции IFN-β.
11. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по п.8, где удельная активность IFN-β-1b по меньшей мере в 6 раз выше, чем у референс-композиции IFN-β.
12. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по п.8, где удельная активность IFN-β-1b по меньшей мере в 10 раз выше, чем у референс-композиции IFN-β.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по одному из пп.8-12.
14. Способ, заключающийся в том, что снижают ингибирующую активность ганглиозидов в композиции, содержащей полипептид IFN-β-1b, с получением композиции, в которой удельная активность IFN-β-1b выше, чем у референс-композиции IFN-β.
15. Способ по п.14, в котором удаляют ганглиозиды из композиции так, чтобы она практически не содержала ганглиозидов.
16. Способ по п.14, в котором снижение ингибирующей активности ганглиозидов достигают путем избирательного окисления полипептида IFN-β-1b.
17. Способ по п.16, в котором избирательное окисление представляет собой тепловое, химическое или ферментативное окисление.
18. Способ по п.17, в котором химическое окисление осуществляют с помощью окислителя, выбранного группы, включающей перйодат натрия, орто-йодбензойную кислоту, CuCl2 и орто-фенантролин.
19. Способ по п.18, в котором окислитель представляет собой перйодат натрия.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая улучшенный полипептид IFN-β-1b, где фармацевтическую композицию получают с помощью способа по одному из пп.14-19.
21. Способ, заключающийся в том, что избирательно окисляют полипептид IFN-β-1b с получением улучшенного полипептида IFN-β-1b, где улучшенный IFN-β-1b обладает более высокой удельной активностью по сравнению с референс-композицией IFN-β.
22. Способ по п.21, в котором избирательное окисление представляет собой тепловое, химическое или ферментативное окисление.
23. Способ по п.22, в котором химическое окисление осуществляют с помощью окислителя, выбранного группы, включающей перйодат натрия, орто-йодбензойную кислоту, CuCl2 и орто-фенантролин.
24. Способ по п.23, в котором окислитель представляет собой перйодат натрия.
25. Улучшенный полипептид IFN-β-1b, полученный с помощью способа по одному из пп.21-24.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая улучшенный полипептид IFN-β-1b, где фармацевтическую композицию получают с помощью способа по одному из пп.21-24.
27. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где референс-композиция IFN-в представляет собой референс-композицию IFN-β-1b.
28. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где референс-композиция IFN-β представляет собой референс-композицию IFN-β-1а.
29. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по одному из пп.8-11, где референс-композиция IFN-β представляет собой референс-композицию IFN-β-1b.
30. Улучшенный полипептид IFN-β-1b или его фрагмент, аналог или вариант по одному из пп.8-11, где референс-композиция IFN-β представляет собой референс-композицию IFN-β-1а.
31. Способ по одному из пп.14-19 и 21-24, в котором референс-композиция IFN-β представляет собой референс-композицию IFN-β-1b.
32. Способ по одному из пп.14-19 и 21-24, в котором референс-композиция IFN-β представляет собой референс-композицию IFN-β-1а.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US48665703P | 2003-07-11 | 2003-07-11 | |
| US60/486,657 | 2003-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006104023A true RU2006104023A (ru) | 2006-07-27 |
Family
ID=34193062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006104023/13A RU2006104023A (ru) | 2003-07-11 | 2004-07-06 | УЛУЧШЕННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА -БЕТА-1b |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050008616A1 (ru) |
| EP (1) | EP1646397B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007530419A (ru) |
| KR (1) | KR20060034286A (ru) |
| CN (1) | CN100408090C (ru) |
| AU (1) | AU2004264855A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0412477A (ru) |
| CA (1) | CA2528514A1 (ru) |
| ES (1) | ES2393783T3 (ru) |
| IL (2) | IL172269A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06000460A (ru) |
| NO (1) | NO20060675L (ru) |
| RU (1) | RU2006104023A (ru) |
| WO (1) | WO2005016371A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200601236B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7642072B2 (en) * | 2004-07-26 | 2010-01-05 | Enzon Pharmaceuticals, Inc. | Optimized interferon-beta gene |
| JP5208733B2 (ja) | 2005-06-29 | 2013-06-12 | イエダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド | 組換えインターフェロンα２（ＩＦＮα２）変異体 |
| AU2008247815B2 (en) | 2007-05-02 | 2012-09-06 | Ambrx, Inc. | Modified interferon beta polypeptides and their uses |
| CA2707840A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Allozyne, Inc. | Amino acid substituted molecules |
| WO2009045553A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Barofold, Inc. | High pressure treatment of aggregated interferons |
| CN103898123B (zh) * | 2012-12-28 | 2019-03-15 | 北京韩美药品有限公司 | 重组人IFN-β-1a及其生产和纯化方法 |
| CN108841793B (zh) * | 2018-06-08 | 2021-08-27 | 东北农业大学 | 抗鸭Mx-A单克隆抗体及其在检测鸭Mx蛋白的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5326859A (en) | 1979-10-30 | 1994-07-05 | Juridical Foundation, Japanese Foundation For Cancer Research | DNA and recombinant plasmid |
| IL90047A (en) * | 1982-10-19 | 1992-12-01 | Cetus Oncology Corp | Cysteine-depleted biologically active muteins other than interferon - ' |
| US4588585A (en) * | 1982-10-19 | 1986-05-13 | Cetus Corporation | Human recombinant cysteine depleted interferon-β muteins |
| US4530787A (en) * | 1984-03-28 | 1985-07-23 | Cetus Corporation | Controlled oxidation of microbially produced cysteine-containing proteins |
| US4572798A (en) * | 1984-12-06 | 1986-02-25 | Cetus Corporation | Method for promoting disulfide bond formation in recombinant proteins |
| US5814485A (en) | 1995-06-06 | 1998-09-29 | Chiron Corporation | Production of interferon-β (IFN-β) in E. coli |
| UY27373A1 (es) * | 2001-07-09 | 2003-02-28 | Schering Ag | Formulaciones de interferón beta-humano |
-
2004
- 2004-07-06 MX MXPA06000460A patent/MXPA06000460A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-06 AU AU2004264855A patent/AU2004264855A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-06 ES ES04777620T patent/ES2393783T3/es active Active
- 2004-07-06 RU RU2006104023/13A patent/RU2006104023A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-07-06 CN CNB2004800199147A patent/CN100408090C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-06 CA CA002528514A patent/CA2528514A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-06 EP EP04777620A patent/EP1646397B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-06 KR KR1020067000638A patent/KR20060034286A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-07-06 US US10/886,414 patent/US20050008616A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-06 JP JP2006518844A patent/JP2007530419A/ja active Pending
- 2004-07-06 BR BRPI0412477-4A patent/BRPI0412477A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-06 WO PCT/US2004/021618 patent/WO2005016371A1/en active Application Filing
-
2005
- 2005-11-30 IL IL172269A patent/IL172269A0/en unknown
-
2006
- 2006-02-10 NO NO20060675A patent/NO20060675L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-02-10 ZA ZA200601236A patent/ZA200601236B/en unknown
-
2010
- 2010-08-05 IL IL207422A patent/IL207422A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA06000460A (es) | 2006-04-07 |
| EP1646397B1 (en) | 2012-08-22 |
| JP2007530419A (ja) | 2007-11-01 |
| WO2005016371A8 (en) | 2006-06-15 |
| CN100408090C (zh) | 2008-08-06 |
| CN1822852A (zh) | 2006-08-23 |
| ES2393783T3 (es) | 2012-12-28 |
| KR20060034286A (ko) | 2006-04-21 |
| IL172269A0 (en) | 2006-04-10 |
| NO20060675L (no) | 2006-04-06 |
| US20050008616A1 (en) | 2005-01-13 |
| AU2004264855A1 (en) | 2005-02-24 |
| IL207422A0 (en) | 2010-12-30 |
| EP1646397A1 (en) | 2006-04-19 |
| BRPI0412477A (pt) | 2006-09-19 |
| CA2528514A1 (en) | 2005-02-24 |
| WO2005016371A1 (en) | 2005-02-24 |
| ZA200601236B (en) | 2007-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3870717D1 (de) | Essigsaeure aus aethan, aethylen und sauerstoff. | |
| Macdonald et al. | Alien species in terrestrial ecosystems of the fynbos biome. | |
| DE239425T1 (de) | Zum hervorrufen von aids geeigneter retrovirus vom typ hiv-2, sowie seine antigen- und nukleinsaeure-bestandteile. | |
| DE69032679T2 (de) | Threo (2R, 3S)-3-amino-2-hydroxypentansäure und threo (2R,3S)-3-(p-methoxy-benzyloxycarbonyl/FMOC) amino-2-hydroxy-pentansäure | |
| RU2006104023A (ru) | УЛУЧШЕННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА -БЕТА-1b | |
| DE3875149T2 (de) | Miniaturisierter biofuehler mit miniaturisierter sauerstoffelektrode sowie sein herstellungsverfahren. | |
| DE69803391T2 (de) | Zusammensetzung die mindestens ein doppel strangiges rna und mindestens ein interferon enthält, zur behandlung von virale hepatitis | |
| MX18106A (es) | Compuesto amidinicos y composiciones usadas para el tratamiento de pneumonia por pneumocystis carinii y otras enfermedades. | |
| DE3776999D1 (de) | Mittel zur vorbeugung gegen pflanzenviruskrankheiten. | |
| WO2005066207A8 (en) | Glucagon-like peptide-1 analogs with long duration of action | |
| WO2004096856A3 (en) | Secreted protein family | |
| WO2001057193A3 (en) | Protein c derivatives | |
| FR2635527B1 (fr) | Il2 humaine recombinante non glycosylee sous forme reduite, son procede d'obtention et son application comme medicament | |
| WO2003097688A3 (en) | Muteins of placental growth factor type 1, preparation method and application thereof | |
| IT1285158B1 (it) | Polipeptidi solubili con l'attivita' di serino-proteasi di ns3 del virus dell'epatite c, e procedimento per la loro preparazione e il | |
| TR23146A (tr) | Benzohidroksamik asit tuerevleri bunlarin herbisid olarak kullanimi ve bunlari ihtiva eden tarimsal bilesimler | |
| EP0943337A3 (de) | Verwendung von mindestens einem hydrolytischen Enzym und mindestens einem Flavonoid zur Behandlung von durch Hepatitis C Viren hervorgerufenen Erkrankungen | |
| DK190589D0 (da) | Quinolin-3-carboxylsyreforbindelser, fremgangsmaade til fremstilling heraf og farmaceutisk middel omfattende samme | |
| WO1999066302A3 (en) | Recognition of protein coding regions in genomic dna sequences | |
| FR2849376B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un complexe actif constitue d'au moins un peptide ou une proteine et au moins un nucleotide, polynucleotide ou acide nucleique | |
| WO2002033058A3 (en) | Novel cysteine proteases and uses thereof | |
| EP1074619A3 (en) | Promoter for neuropeptide FF and use thereof for therapy and diagnostics | |
| HUP0402645A2 (hu) | Egy glitazont és egy 4-oxobutánsavat tartalmazó gyógyászati készítmény és ennek alkalmazása cukorbetegség kezelésére | |
| DE3669642D1 (de) | Entfaerbte zusammensetzungen, die geformte elemente aus blut enthalten, deren herstellung und naehrmittel und futterzutaten daraus, sowie deren herstellung. | |
| 陈樾荫 | Bridge and Viaduct Design |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120711 |