RU2005135121A - DOSING OF PEROXIDE IN THE SUSPENSION METHOD FOR WHICH STYROL IS POLYMERIZED - Google Patents

DOSING OF PEROXIDE IN THE SUSPENSION METHOD FOR WHICH STYROL IS POLYMERIZED Download PDF

Info

Publication number
RU2005135121A
RU2005135121A RU2005135121/04A RU2005135121A RU2005135121A RU 2005135121 A RU2005135121 A RU 2005135121A RU 2005135121/04 A RU2005135121/04 A RU 2005135121/04A RU 2005135121 A RU2005135121 A RU 2005135121A RU 2005135121 A RU2005135121 A RU 2005135121A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
less
initiator
monomer
polymerized
styrene
Prior art date
Application number
RU2005135121/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2360929C2 (en
Inventor
Хендрикус Герардус БОЭВЕНБРИНК (NL)
Хендрикус Герардус БОЭВЕНБРИНК
Франс-Йоханнес ХОГЕСТЕГЕР (NL)
Франс-Йоханнес ХОГЕСТЕГЕР
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2005135121A publication Critical patent/RU2005135121A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2360929C2 publication Critical patent/RU2360929C2/en

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Claims (13)

1. Способ суспензионной полимеризации, в основном исключающий использование винилхлорида для полимеризации стирольного мономера или смеси мономеров, содержащей стирол, включающий стадию непрерывного или полунепрерывного дозирования в реакционную смесь при температуре полимеризации инициатора, выбираемого из группы, состоящей из пероксидикарбонатов, пероксикарбонатов, сложных пероксиэфиров, пероксикеталей, диацилпероксидов, диалкилпероксидов, азо-инициаторов, пероксидов кетонов, где данные инициаторы могут быть функционализованы, и их смесей, начиная от момента времени, в который никакого количества мономера не полимеризовано, вплоть до момента, когда полимеризовано будет, по меньшей мере, 70% от всего мономера, где при упомянутой температуре полимеризации, по меньшей мере, один инициатор, который дозируют, имеет период полураспада, равный 60 мин или менее.1. The method of suspension polymerization, mainly eliminating the use of vinyl chloride for the polymerization of styrene monomer or a mixture of monomers containing styrene, comprising a step of continuous or semi-continuous dosing into the reaction mixture at a polymerization temperature of an initiator selected from the group consisting of peroxydicarbonates, peroxycarbonates, peroxyethers, peroxyketals diacyl peroxides, dialkyl peroxides, azo initiators, ketone peroxides, where these initiators can be functionalized, and mixtures thereof, starting from the point in time at which no amount of monomer is polymerized, up to the moment when at least 70% of the total monomer is polymerized, where at the polymerization temperature mentioned, at least one initiator is metered has a half-life of 60 minutes or less. 2. Способ по п. 1, где композиция дополнительно содержит сомономеры, выбираемые из группы, состоящей из винилацетата, этилена, пропилена, акрилонитрила, бутадиена, (мет)акрилатов и полимеров этиленненасыщенного типа, таких как полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук.2. The method of claim 1, wherein the composition further comprises comonomers selected from the group consisting of vinyl acetate, ethylene, propylene, acrylonitrile, butadiene, (meth) acrylates and ethylenically unsaturated polymers such as polybutadiene and styrene butadiene rubber. 3. Способ по п. 1 или 2, где упомянутый инициатор дозируют непрерывно или полунепрерывно, начиная от момента времени, в который уже полимеризовано, по меньшей мере, 0,1%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,5%, наиболее предпочтительно 1% от мономера, вплоть до момента, когда полимеризовано будет, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, более предпочтительно, по меньшей мере, 90% и наиболее предпочтительно по существу все количество мономера полимеризовано, при этом термин "по существу все количество мономера полимеризовано" означает то, что в конечном полимеризованном продукте присутствует менее 1000 ч./млн. мономера.3. The method according to p. 1 or 2, where the aforementioned initiator is metered continuously or semi-continuously, starting from the point in time at which at least 0.1%, more preferably at least 0.5%, most preferably 1% of the monomer, up to the moment when at least 70%, preferably at least 80%, more preferably at least 90% and most preferably substantially all of the monomer is polymerized will be polymerized, with the term "substantially all of the monomer is polymerized" is meant However, less than 1000 ppm is present in the final polymerized product. monomer. 4. Способ по п. 1 или 2, где инициатор выбирают из группы, состоящей из замещенных или незамещенных дибензоилпероксидов, 1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексана, 2,2-ди(трет-бутилперокси)бутана, 1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексана, азо-инициаторов и их смесей, наиболее предпочтительно из дибензоилпероксида, 1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексана, 2,2'-азобис(изобутиронитрила), 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрила) и их смесей.4. The method according to p. 1 or 2, where the initiator is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted dibenzoyl peroxides, 1,1-di (tert-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 2,2-di (tert- butyl peroxy) butane, 1,1-di (tert-butyl peroxy) cyclohexane, azo initiators and mixtures thereof, most preferably dibenzoyl peroxide, 1,1-di (tert-butyl peroxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 2.2 '-azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile) and mixtures thereof. 5. Способ по п. 1 или 2, где температура реакции составляет 170°С или менее, предпочтительно 150°С или менее, более предпочтительно 130°С или менее, а наиболее предпочтительно 120°С или менее.5. The method according to p. 1 or 2, where the reaction temperature is 170 ° C or less, preferably 150 ° C or less, more preferably 130 ° C or less, and most preferably 120 ° C or less. 6. Способ по п. 1 или 2, где, по меньшей мере, часть инициатора непрерывно или полунепрерывно дозируют в течение периода времени продолжительностью, равной, по меньшей мере, 0,5 ч, предпочтительно, по меньшей мере, 1 ч.6. The method according to p. 1 or 2, where at least part of the initiator is continuously or semi-continuously dosed for a period of time of at least 0.5 hours, preferably at least 1 hour 7. Способ по п. 1 или 2, где используют объединенную массу всех инициаторов, соответствующую, по меньшей мере, 0,01 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,05 мас.%, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 мас.%, и объединенную массу всех инициаторов, соответствующую предпочтительно самое большее 5 мас.%, более предпочтительно самое большее, 3 мас.%, а наиболее предпочтительно самое большее 1 мас.%, в расчете на массу полимеризуемых мономеров.7. The method according to p. 1 or 2, where they use the combined mass of all initiators corresponding to at least 0.01 wt.%, More preferably at least 0.05 wt.%, And most preferably at least at least 0.1 wt.%, and the combined mass of all initiators, corresponding preferably at most 5 wt.%, more preferably at most 3 wt.%, and most preferably at most 1 wt.%, based on the weight of the polymerized monomers . 8. Способ по п. 1 или 2, где в реакционную смесь добавляют или дозируют пенообразователь тогда, когда степень полимеризации мономера составляет менее 80%, предпочтительно менее 60%, а наиболее предпочтительно менее 50%.8. The method according to p. 1 or 2, where the foaming agent is added or dosed to the reaction mixture when the degree of polymerization of the monomer is less than 80%, preferably less than 60%, and most preferably less than 50%. 9. Способ по п. 1 или 2, где инициатор или смесь инициаторов дозируют в виде, предпочтительно водной, дисперсии.9. The method according to p. 1 or 2, where the initiator or a mixture of initiators is dosed in the form of, preferably aqueous, dispersion. 10. Способ по п. 1 или 2, где для уменьшения уровня содержания остаточного мономера используют дополнительный инициатор.10. The method according to p. 1 or 2, where to reduce the level of residual monomer using an additional initiator. 11. Способ по п. 10 для получения вспениваемого полистирола.11. The method according to p. 10 to obtain expanded onto polystyrene. 12. (Со)полимер на основе стирола, получаемый по способу по любому одному из п. 1-11, где (со)полимер на основе стирола непосредственно после высушивания в течение 1 ч при 60°С и просеивания содержит менее 50 ч./млн. остаточного инициатора, более предпочтительно менее 40 ч./млн., а наиболее предпочтительно менее 25 ч./млн. инициатора.12. The (co) styrene-based polymer obtained by the method according to any one of p. 1-11, where the (co) styrene-based polymer immediately after drying for 1 hour at 60 ° C and sieving contains less than 50 hours / million residual initiator, more preferably less than 40 ppm, and most preferably less than 25 ppm. initiator. 13. Применение стирольного (со)полимера по п. 12 в способе формования, включающем нагревание (со)полимера для получения вспененных изделий.13. The use of the styrene (co) polymer according to claim 12 in a molding method comprising heating the (co) polymer to produce foamed articles.
RU2005135121/04A 2003-04-14 2004-04-02 Peroxide dosing in suspension method according to which sterol is polymerised RU2360929C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03076088 2003-04-14
EP03076088.8 2003-04-14
US47196303P 2003-05-20 2003-05-20
US60/471,963 2003-05-20
US60/530,222 2003-12-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005135121A true RU2005135121A (en) 2006-03-10
RU2360929C2 RU2360929C2 (en) 2009-07-10

Family

ID=36116056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135121/04A RU2360929C2 (en) 2003-04-14 2004-04-02 Peroxide dosing in suspension method according to which sterol is polymerised

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2360929C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2360929C2 (en) 2009-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6248807B1 (en) Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
US3657162A (en) Process of making expandable polymeric styrene particles
AU2010329986B2 (en) Process for the polymerization of styrene
RU2006132291A (en) STABLE LOW-VISCOSITY POLYMER-POLYOL, HAVING A HYDROXYL NUMBER ≥20, AND METHOD FOR PRODUCING IT
JP2004536915A5 (en)
ATE416202T1 (en) IMPROVED POLYMERIZATION PROCESS
JP2006522844A5 (en)
US3558534A (en) Molding expandable alkenyl aromatic polymer beads
MXPA05011015A (en) Dosing of peroxide to a suspension process wherein styrene is polymerized.
US20070135529A1 (en) Production of polystyrene for foaming applications using a combination of peroxide initiators
EP3613782B1 (en) Method for preparing graft copolymer powder
JP2002520458A5 (en)
JP2005526157A5 (en)
JPH07116313B2 (en) Styrenic copolymer beads and method for producing the same
RU2005135121A (en) DOSING OF PEROXIDE IN THE SUSPENSION METHOD FOR WHICH STYROL IS POLYMERIZED
JPS5853006B2 (en) Method for producing impact resistant polyvinyl aromatic material
US3551523A (en) Polymerization process for preparing high impact polymers
US3635852A (en) Process of making a general purpose expandable alkenyl aromatic polymer containing di-alkyl polysiloxane internally
US20030008973A1 (en) Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
JPS6338063B2 (en)
JP3778857B2 (en) Method for producing aromatic monovinyl resin
JPH01172413A (en) Novel impact-resistant styrene resin and manufacture thereof
JPS6227090B2 (en)
WO2005066227A1 (en) SYNTHESIS OF BRANCHED STYRENIC COPOLYMERS WITH p-t-BUTYLSTYRENE
WO2005063877A1 (en) Impact modified polystyrene and process for preparing same

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180314