RU2005122639A -
ANTI-ANTIVAL VEGETABLE COMPOSITION (COMPOSITIONS)
- Google Patents
ANTI-ANTIVAL VEGETABLE COMPOSITION (COMPOSITIONS)
Download PDF
Info
Publication number
RU2005122639A
RU2005122639ARU2005122639/15ARU2005122639ARU2005122639ARU 2005122639 ARU2005122639 ARU 2005122639ARU 2005122639/15 ARU2005122639/15 ARU 2005122639/15ARU 2005122639 ARU2005122639 ARU 2005122639ARU 2005122639 ARU2005122639 ARU 2005122639A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
1. Противоязвенная синергическая растительная композиция, включающая следующие ингредиенты количестве мас.%:1. Antiulcer synergistic herbal composition comprising the following ingredients in an amount of wt.%:а) экстракт Utlaria solicifoliaa) Utlaria solicifolia extract2 - 5%2 - 5%б) экстракт Asparagus racemosusb) extract of Asparagus racemosus1 - 3%13%в) экстракт Foeniculum vulgarec) extract of Foeniculum vulgare2 - 4%2 - 4%г) экстракт Ficus glomeratad) extract of Ficus glomerata3 - 5%3 - 5%д) используемые в фармацевтике добавкиd) additives used in pharmaceuticals83 - 92%83 - 92%
2. Композиция по п.1, изготовленная в пероральной дозировочной форме в виде таблеток, капсул, порошка или жидкости.2. The composition according to claim 1, made in an oral dosage form in the form of tablets, capsules, powder or liquid.3. Композиция по п.1, в которой экстракт используемых растений получают экстракцией 50%-ным водно-спиртовым раствором.3. The composition according to claim 1, in which the extract of the plants used is obtained by extraction with a 50% aqueous-alcoholic solution.4. Композиция по п.3, в которой используемый спирт представляет собой этанол.4. The composition according to claim 3, in which the alcohol used is ethanol.5. Композиция по п.1, в которой % (мас./мас.) используемых растительных экстрактов составляет от 8 до 17 от общей массы композиции.5. The composition according to claim 1, in which% (wt./wt.) Used plant extracts is from 8 to 17 of the total weight of the composition.6. Композиция по п.1, в которой используемый экстракт Utlaria solicifolia является экстрактом корневищ.6. The composition according to claim 1, in which the extract of Utlaria solicifolia used is an extract of rhizomes.7. Композиция по п.1, в которой используемые растительные экстракты получают из отдельных частей растения: листьев, корневищ и надземных частей.7. The composition according to claim 1, in which the used plant extracts are obtained from individual parts of the plant: leaves, rhizomes and aerial parts.8. Композиция по п.1, в которой используются применяемые в фармацевтике добавки, относящиеся к связующим средствам, разбавителям, смазкам, глидантам, дезинтегрирующим средствам или их комбинацией.8. The composition according to claim 1, which uses pharmaceutical additives for binders, diluents, lubricants, glidants, disintegrants, or a combination thereof.9. Композиция по п.8, в которой в качестве разбавителей используются лактоза, крахмалы, сахара, такие как маннит, сорбит, ксилит, декстроза, сахароза, микрокристаллическая целлюлоза; основной фосфат кальция, сульфат кальция или их смесь.9. The composition of claim 8, in which lactose, starches, sugars such as mannitol, sorbitol, xylitol, dextrose, sucrose, microcrystalline cellulose are used as diluents; basic calcium phosphate, calcium sulfate or a mixture thereof.10. Композиция по п.8, в которой в качестве связующих средств используются крахмальная паста, сорбит, альгинаты, поливинилпирролидон, аравийская камедь, производные целлюлозы: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза; пептизированный крахмал или их смесь.10. The composition of claim 8, in which starch paste, sorbitol, alginates, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, cellulose derivatives are used as binders: hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose; peptized starch or a mixture thereof.11. Композиция по п.8, в которой в качестве глидантов используются производные кремнезема, тальк, крахмал и их смесь.11. The composition of claim 8, in which derivatives of silica, talc, starch and a mixture thereof are used as glidants.12. Композиция по п.8, в которой в качестве смазки используются стеараты металлов, стеариновая кислота, тальк, полиэтиленгликоли, растворимые соли, такие как хлорид натрия, бензоат натрия, лаурилсульфат натрия, высушенный с помощью распылительной сушки лаурилсульфат магния; борная кислота, крахмал, лактоза или их смесь.12. The composition of claim 8, in which metal stearates, stearic acid, talc, polyethylene glycols, soluble salts such as sodium chloride, sodium benzoate, sodium lauryl sulfate, dried by spray drying of magnesium lauryl sulfate are used as a lubricant; boric acid, starch, lactose, or a mixture thereof.13. Способ получения композиции по п.1, включающий следующие стадии:13. The method of obtaining the composition according to claim 1, comprising the following stages:а) получение необходимых частей лекарственных растений,a) obtaining the necessary parts of medicinal plants,б) сушка в тени растительного материала стадии (а),b) drying in the shade of the plant material of stage (a),в) измельчение высушенного растительного материала стадии (б) для получения мелкого порошка,C) grinding the dried plant material of stage (b) to obtain a fine powder,г) экстракция измельченного растительного материала стадии (в) водно-спиртовым раствором при температуре 25-35°С в течение 4-7 дней для получения водно-спиртовой вытяжки,g) extraction of the crushed plant material of stage (c) with an aqueous-alcoholic solution at a temperature of 25-35 ° C for 4-7 days to obtain an aqueous-alcoholic extract,д) концентрированно вытяжки стадии (г) при пониженном давлении при температуре 40-60°С для получения концентрированного экстракта,d) concentrated extracts of stage (g) under reduced pressure at a temperature of 40-60 ° C to obtain a concentrated extract,е) лиофилизация концентрированного экстракта стадии (д) для полного удаления остатков растворителя и получения необходимого растительного экстракта иe) lyophilization of the concentrated extract of stage (e) to completely remove residual solvent and obtain the desired plant extract andж) разработка рецептуры растительного экстракта стадии (е) с внесением применяемых в фармакологии добавок для получения необходимой композиции.g) development of the formulation of the plant extract of stage (e) with the introduction of additives used in pharmacology to obtain the necessary composition.14. Способ по п.13, в котором на стадии (а) лекарственные растения получают из Utlaria solicifolia. Asparagus racemosus, Foeniculum vulgare и Ficus glomerata.14. The method according to item 13, in which at stage (a) the medicinal plants are obtained from Utlaria solicifolia. Asparagus racemosus, Foeniculum vulgare and Ficus glomerata.15. Способ по п.14, в котором части лекарственных растений отбираются в виде листьев, корневищ и надземных частей.15. The method according to 14, in which parts of the medicinal plants are selected in the form of leaves, rhizomes and aerial parts.16. Способ по п.13, в котором используемый на стадии (г) водный раствор этанола содержит воду: этанол в пропорциях от 6:4 до 1:1.16. The method according to item 13, in which the aqueous solution of ethanol used in stage (d) contains water: ethanol in proportions from 6: 4 to 1: 1.17. Способ по п.13, в котором используемое на стадии (г) соотношение растений и водного этанола составляет от 1:8 до 1:15.17. The method according to item 13, in which the ratio of plants and aqueous ethanol used in stage (d) is from 1: 8 to 1:15.18. Способ по п.13, в котором общее процентное содержание растительных экстрактов составляет от 8 до 17 мас.% от общей массы композиции.18. The method according to item 13, in which the total percentage of plant extracts is from 8 to 17 wt.% From the total weight of the composition.19. Способ по п.13, в котором фармацевтически приемлемые эксципиенты выбирают из группы, состоящей из разбавителей, смазок, глидантов, дезинтегрирующих соединений или их смесей.19. The method according to item 13, in which the pharmaceutically acceptable excipients are selected from the group consisting of diluents, lubricants, glidants, disintegrating compounds, or mixtures thereof.20. Способ по п.19, в котором в качестве разбавителей используют лактозу, крахмалы, такие сахара как маннит, сорбит, ксилит, декстроза, сахароза, микрокристаллическая целлюлоза; основной фосфат кальция, сульфат кальция и их смесь.20. The method according to claim 19, in which lactose, starches, such sugars as mannitol, sorbitol, xylitol, dextrose, sucrose, microcrystalline cellulose are used as diluents; basic calcium phosphate, calcium sulfate and their mixture.21. Способ по п.19, в котором применяемые связующие вещества представляют собой крахмальную пасту, сорбит, альгинаты, поливинилпирролидон, аравийскую камедь, такие производные целлюлозы, как гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропил целлюлоза, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза; пептизированный крахмал или их смесь.21. The method according to claim 19, in which the binders used are starch paste, sorbitol, alginates, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, such cellulose derivatives as hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose; peptized starch or a mixture thereof.22. Способ по п.19, в котором применяемые глиданты представляют собой производные кремнезема, тальк, крахмал или их смесь.22. The method according to claim 19, in which the used glidants are derivatives of silica, talc, starch, or a mixture thereof.23. Способ по п.19, в котором применяемые смазки представляют собой стеараты металлов, стеариновую кислоту, тальк, полиэтиленгликоли, такие растворимые соли, как хлорид натрия, бензоат натрия, лаурисульфат натрия, спрэй высушенного лаурилсульфата магния; борную кислоту, крахмал, лактозу или их смесь.23. The method according to claim 19, in which the lubricants used are metal stearates, stearic acid, talc, polyethylene glycols, soluble salts such as sodium chloride, sodium benzoate, sodium laurisulfate, spray of dried magnesium lauryl sulfate; boric acid, starch, lactose, or a mixture thereof.24. Применение композиции по п.1 для снижения кислотности желудка путем нейтрализации избыточной кислоты.24. The use of the composition according to claim 1 to reduce the acidity of the stomach by neutralizing excess acid.25. Применение композиции по п.1 в качестве антимикробного препарата.25. The use of the composition according to claim 1 as an antimicrobial drug.26. Применение композиции по п.1 для лечения дискомфорта в желудке, рака желудка, болей в желудке, дискомфорта в кишечнике, язвы желудка, язвы двенадцатиперстной кишки и диареи26. The use of the composition according to claim 1 for the treatment of stomach discomfort, stomach cancer, stomach pain, intestinal discomfort, stomach ulcers, duodenal ulcers and diarrhea27. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах, индуцированных холодовым стрессом, при котором язвенный индекс снижается до величин от 11,2±3,1 до 4,2±1,0.27. The use according to p. 26 in a dosage of from 100 to 200 mg / kg of weight for ulcers induced by cold stress, in which the ulcer index decreases to values from 11.2 ± 3.1 to 4.2 ± 1.0.28. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах, индуцированных холодовым стрессом, при котором процент излечения составляет от 83,59 до 56,25.28. The use according to claim 26 in a dosage of 100 to 200 mg / kg weight for ulcers induced by cold stress, in which the percentage of cure is from 83.59 to 56.25.29. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах, индуцированных наложением лигатуры на привратник желудка, при котором язвенный индекс снижается до величин от 6,1±0,8 до 4,8±1,2.29. The use according to p. 26 in a dosage of from 100 to 200 mg / kg of weight for ulcers induced by ligature on the pylorus, in which the ulcerative index decreases to values from 6.1 ± 0.8 to 4.8 ± 1.2 .30. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах, индуцированных наложением лигатуры на привратник желудка, при котором процент излечения составляет от 57,93 до 66,90.30. The use according to p. 26 in a dosage of from 100 to 200 mg / kg of body weight for ulcers induced by ligature on the pylorus, in which the percentage of cure is from 57.93 to 66.90.31. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса, при котором уровень перекисного окисления липидов в слизистой желудка крысы составляет от 0,1±0,01 до 0,21±0,01.31. The use according to p. 26 at a dosage of from 100 to 200 mg / kg weight, at which the level of lipid peroxidation in the rat gastric mucosa is from 0.1 ± 0.01 to 0.21 ± 0.01.32. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах желудка, индуцированных этанолом, при котором защитный эффект составляет от 64,94 до 86,75% и наблюдается значительное утолщение слизистой оболочки желудка у крыс.32. The use according to claim 26 at a dosage of 100 to 200 mg / kg of weight in case of ethanol-induced gastric ulcers, in which the protective effect is 64.94 to 86.75% and a significant thickening of the gastric mucosa in rats is observed.33. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах, вызванных у крыс приемом аспирина, при котором язвенный индекс снижается до величин от 7,1+2,2 до 6,2±1,3 и процент излечения составляет от 61,41 до 66,30.33. The use according to p. 26 in a dosage of from 100 to 200 mg / kg of weight for ulcers caused in rats by taking aspirin, in which the ulcer index decreases to values from 7.1 + 2.2 to 6.2 ± 1.3 and the percentage of cure is from 61.41 to 66.30.34. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при хронических язвах желудка, индуцированных у крыс уксусной кислотой, при котором число случаев прободения язвы снижается до 0,0-2,1% по сравнению с 31,2% для контроля.34. The use according to p. 26 in a dosage of from 100 to 200 mg / kg of weight for chronic stomach ulcers induced in rats with acetic acid, in which the number of cases of perforation of the ulcer is reduced to 0.0-2.1% compared to 31.2 % for control.35. Применение по п.26 в дозировке от 100 до 200 мг/кг веса при язвах двенадцатиперстной кишки, индуцированных цистеамином, при котором число случаев изъязвления снижается до 0-20% по сравнению с 80% случаев язв в контроле.35. The use according to p. 26 in a dosage of 100 to 200 mg / kg of body weight for duodenal ulcers induced by cysteamine, in which the number of cases of ulceration is reduced to 0-20% compared with 80% of cases of ulcers in the control.
RU2005122639/15A2002-12-192002-12-19Anti-ulcerous plant composition, method for its obtaining and application
RU2302255C2
(en)
Pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to renal failure containing extract from Salvia miltiorrhiza radix, Atractylodis macrocephalae rhizome, Polyporus, Poria, Pinelliae rhizome, Coptis rhizome and Rhei radix et rhizoma
Composition for inhibiting obesity comprising mixture of Herbal mixture extract of Ephedrae Herba，gypsum and Atractylis chinensis and extract of green tea as an active ingredient
Soluble, stable, anti-inflammatory, proliferative, protective and mucoadhesive pharmaceutical compositions; use thereof for treating mucositis conditions and method for producing same; base pharmaceutical composition for preparing the pharmaceutical compositions and method for producing same