RU2005122198A - TOPIC COMPOSITION CONTAINING SPYRONOLACTONE NANOPARTICLES - Google Patents

TOPIC COMPOSITION CONTAINING SPYRONOLACTONE NANOPARTICLES Download PDF

Info

Publication number
RU2005122198A
RU2005122198A RU2005122198/15A RU2005122198A RU2005122198A RU 2005122198 A RU2005122198 A RU 2005122198A RU 2005122198/15 A RU2005122198/15 A RU 2005122198/15A RU 2005122198 A RU2005122198 A RU 2005122198A RU 2005122198 A RU2005122198 A RU 2005122198A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticles
composition according
polar
spironolactone
nanosuspension
Prior art date
Application number
RU2005122198/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2331424C2 (en
Inventor
Гай ВЕРГНОЛТ (FR)
Гай ВЕРГНОЛТ
Паскаль ГРЕНИЕР (FR)
Паскаль ГРЕНИЕР
Ален НЕМИАС (FR)
Ален НЕМИАС
Дитер ШЕРЕР (CH)
Дитер ШЕРЕР
Петра БЕК (CH)
Петра БЕК
Патрици КАНКАДЕ (FR)
Патриция КАНКАДЕ
Original Assignee
Джеготек Аг (Ch)
Джеготек Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джеготек Аг (Ch), Джеготек Аг filed Critical Джеготек Аг (Ch)
Priority to RU2005122198/15A priority Critical patent/RU2331424C2/en
Publication of RU2005122198A publication Critical patent/RU2005122198A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2331424C2 publication Critical patent/RU2331424C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (19)

1. Топический состав со спиронолактоновыми наночастицами, содержащий наночастицы среднего диаметра, измеренного способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 300 нм до примерно 900 нм, включенные в систему кристаллической решетки, которая содержит дисперсию твердых кристаллов полярных липидов, при этом указанные липиды обращены своей гидрофильной стороной наружу, а гидрофобной стороной - внутрь по направлению к наночастицам спиронолактона.1. A topical composition with spironolactone nanoparticles containing medium-diameter nanoparticles measured by photon correlation spectroscopy ranging from about 300 nm to about 900 nm, included in a crystal lattice system that contains a dispersion of polar polar solid crystals, with these lipids facing their hydrophilic side out, and hydrophobic side inward towards spironolactone nanoparticles. 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит наночастицы, среднего диаметра, измеренного способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 400 нм до примерно 600 нм.2. The composition according to claim 1, characterized in that it contains nanoparticles of an average diameter measured by photon correlation spectroscopy, in the range from about 400 nm to about 600 nm. 3. Состав по п.1, отличающийся тем, что температура кристаллизации липида составляет от 20 до 100°С.3. The composition according to claim 1, characterized in that the crystallization temperature of the lipid is from 20 to 100 ° C. 4. Состав по п.1, отличающийся тем, что кристаллы липида представляют собой β-кристаллы моноглицерида жирной кислоты, содержащей 12-18 атомов углерода, или сложных эфиров жирных кислот аскорбиновой, фосфорной или молочной кислоты или простых моноглицериновых эфиров или их смесей.4. The composition according to claim 1, characterized in that the lipid crystals are β-crystals of monoglyceride fatty acids containing 12-18 carbon atoms, or esters of fatty acids of ascorbic, phosphoric or lactic acids or simple monoglycerol esters or mixtures thereof. 5. Состав по п.4, отличающийся тем, что моноглицерид представляет собой 1-монолаурин, 1-мономиристин, 1-монопальмитин или 1-моностеарин или смесь из двух или нескольких указанных соединений.5. The composition according to claim 4, characterized in that the monoglyceride is 1-monolaurin, 1-monomyristin, 1-monopalmitin or 1-monostearin or a mixture of two or more of these compounds. 6. Состав по п.1, отличающийся тем, что структура кристаллической решетки полярных липидов образуется в полярной жидкости.6. The composition according to claim 1, characterized in that the crystal lattice structure of polar lipids is formed in the polar liquid. 7. Состав по п.6, отличающийся тем, что полярная жидкость выбрана из группы, включающей воду, глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль и их смеси.7. The composition according to claim 6, characterized in that the polar liquid is selected from the group comprising water, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and mixtures thereof. 8. Топический состав, содержащий наночастицы спиронолактона по п.1, отличающийся тем, что предназначен для местного лечения акне, гирсутизма, андрогенного облысения или розовых угрей.8. The topical composition containing spironolactone nanoparticles according to claim 1, characterized in that it is intended for topical treatment of acne, hirsutism, androgenic alopecia or rosacea. 9. Состав по п.1, отличающийся тем, что состав содержит активный препарат в форме наносуспензии.9. The composition according to claim 1, characterized in that the composition contains the active drug in the form of nanosuspension. 10. Состав по п.9, отличающийся тем, что наносуспензия представляет собой водную наносуспензию.10. The composition according to claim 9, characterized in that the nanosuspension is an aqueous nanosuspension. 11. Состав по п.10, отличающийся тем, что наносуспензия содержит стабилизатор.11. The composition according to claim 10, characterized in that the nanosuspension contains a stabilizer. 12. Состав по п.11, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой докузат натрия.12. The composition according to claim 11, characterized in that the stabilizer is docusate sodium. 13. Применение спиронолактоновых наносуспензии, содержащих наночастицы, имеющие средний диаметр, измеренный способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 300 нм до примерно 900 нм, для получения медикамента, предназначенного для лечения состояния, поддающегося лечению антиандрогенами.13. The use of spironolactone nanosuspension containing nanoparticles having an average diameter measured by photon correlation spectroscopy in the range of from about 300 nm to about 900 nm, to obtain a medicament intended for the treatment of a condition treatable with antiandrogens. 14. Применение по п.13, отличающееся тем, что указанное состояние выбирают из группы включающей акне, гирсутизм, андрогенное облысение или розовые угри.14. The use of claim 13, wherein said condition is selected from the group consisting of acne, hirsutism, androgenic alopecia, or rosacea. 15. Применение по п.13, отличающееся тем, что медикамент адаптируют для местного применения.15. The application of item 13, wherein the medication is adapted for topical application. 16. Применение по п.13, отличающееся тем, что наночастицы вводят в основу для крема.16. The application of item 13, wherein the nanoparticles are introduced into the base for the cream. 17. Применение по п.16, отличающееся тем, что основа для крема состоит из кристаллической решетки моноглицеридов в воде или других полярных жидкостях.17. The application of clause 16, wherein the cream base consists of a crystal lattice of monoglycerides in water or other polar liquids. 18. Система кристаллической решетки, содержащая дисперсию твердых кристаллов полярных липидов, при этом указанные липиды обращены своей гидрофильной стороной наружу, а гидрофобной стороной - внутрь по направлению к включенному веществу, предназначенная для местного лечения акне.18. A crystal lattice system containing a dispersion of solid crystals of polar lipids, wherein said lipids face out with their hydrophilic side and their hydrophobic side inward toward the incorporated substance, intended for topical treatment of acne. 19. Способ получения топического состава со спиронолактоновыми наночастицами, содержащего наночастицы, имеющие средний диаметр, измеренный способом фотонной корреляционной спектроскопии, в пределах примерно от 300 нм до примерно 900 нм, при этом указанный способ включает введение наносуспензии спиронолактона в водную дисперсию твердых кристаллов полярных липидов, при этом указанные липиды обращены своей гидрофильной стороной наружу, а гидрофобной стороной - внутрь по направлению к наночастицам спиронолактона.19. A method of obtaining a topical composition with spironolactone nanoparticles containing nanoparticles having an average diameter measured by photon correlation spectroscopy in the range of from about 300 nm to about 900 nm, said method comprising introducing nanosuspension of spironolactone into an aqueous dispersion of polar polar solid crystals, however, these lipids face their hydrophilic side outward, and the hydrophobic side inward towards the spironolactone nanoparticles.
RU2005122198/15A 2002-12-13 2002-12-13 Topical formulation, containing spironolactone nanoparticles RU2331424C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005122198/15A RU2331424C2 (en) 2002-12-13 2002-12-13 Topical formulation, containing spironolactone nanoparticles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005122198/15A RU2331424C2 (en) 2002-12-13 2002-12-13 Topical formulation, containing spironolactone nanoparticles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122198A true RU2005122198A (en) 2006-02-27
RU2331424C2 RU2331424C2 (en) 2008-08-20

Family

ID=36114227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122198/15A RU2331424C2 (en) 2002-12-13 2002-12-13 Topical formulation, containing spironolactone nanoparticles

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2331424C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2643062C2 (en) * 2011-04-15 2018-01-30 Янссен Фармацевтика Нв Lyophilized drug nanosuspensions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2643062C2 (en) * 2011-04-15 2018-01-30 Янссен Фармацевтика Нв Lyophilized drug nanosuspensions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2331424C2 (en) 2008-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Negi et al. Niosome-based hydrogel of resveratrol for topical applications: An effective therapy for pain related disorder (s)
JP6577548B2 (en) Depot formulation of hydrophobic active ingredient and method for preparing the same
Zhai et al. Advances in lipid-based colloid systems as drug carrier for topic delivery
CN101534796B (en) Physiologically active substance-containing granular composition and method of producing the same
Sharma et al. Nanostructured lipid carriers: a new paradigm in topical delivery for dermal and transdermal applications
KR20140040751A (en) Topical pharmaceutical composition based on semifluorinated alkanes
AU763945B2 (en) Oil-core compositions for the sustained release of hydrophobic drugs
JP2018502870A (en) Multivesicular liposome formulation of tranexamic acid
Aute et al. A comprehensive review on ethosomes
US9895311B2 (en) Foam-forming compositions and methods for delivering an active to a body cavity
US20180125782A1 (en) Stable pharmaceutical composition of clopidogrel free base for oral and parenteral delivery
RU2005122198A (en) TOPIC COMPOSITION CONTAINING SPYRONOLACTONE NANOPARTICLES
JP2006321720A (en) Plaster
US20160128964A1 (en) Gel compositions
US20040213837A1 (en) Oil-core compositions for the sustained release of hydrophobic drugs
EP2255790B1 (en) Liposome composition comprising naproxen, and a method of obtaining same
ES2673627T3 (en) Liposomes containing di-homo-gamma linolenic acid (DGLA), formulations containing them and use thereof
WO2014090857A1 (en) Gel compositions
ES2378940T3 (en) Vesicle and cosmetic containing said vesicle
Chuetee Developmemt of Quercetin Niosomes by Proniosome Gel Method
CN113827562A (en) Stable pharmaceutical compositions of clopidogrel free base for oral and parenteral administration
Csongradi The effect of solid-state forms on the topical delivery of roxithromycin
OA18854A (en) Foam-Forming Compositions and Methods for Delivering an Active Agent to a Body Cavity

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070417

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20070419

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151214