Claims (8)
1. Белковопептидный противоопухолевый композит, содержащий белок теплового шока семейства HSP 70 и нековалентно связанный с ним опухолеспецифический пептид, выбранный из группы: MAGE-A1, -А2, -A3, gp 100, HER2/neu, EGFR v III или фрагмент любого из них, при этом нековалентная связь обеспечена предварительным инкубированием компонентов в физиологических условиях с участием аденозинфосфатного производного, а белок и пептид взяты в молярном соотношении 1:1.1. Protein-peptide antitumor composite containing a heat shock protein of the HSP 70 family and a non-covalently associated tumor-specific peptide selected from the group: MAGE-A1, -A2, -A3, gp 100, HER2 / neu, EGFR v III or a fragment of any of them while the non-covalent bond is provided by preliminary incubation of the components under physiological conditions with the participation of the adenosine phosphate derivative, and the protein and peptide are taken in a 1: 1 molar ratio.
2. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве белка теплового шока семейства HSP 70 содержит белок, выбранный из группы: DnaK из М. tuberculosis, M.bovis или Е.coli, или белок HSP 70 человека.2. The composite according to claim 1, characterized in that the heat shock protein of the HSP 70 family contains a protein selected from the group: DnaK from M. tuberculosis, M. bovis or E. coli, or human HSP 70 protein.
3. Композит по п.1, отличающийся тем, что в качестве фрагмента опухолеспецифического пептида содержит таковой в соответствии с таблицей 1.3. The composite according to claim 1, characterized in that as a fragment of a tumor-specific peptide contains one in accordance with table 1.
4. Композит по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: INFα, INFγ, TNFα, IL-2, - 4, - 6 или их комбинацию.4. The composite according to claim 1, characterized in that it further comprises an immunomodulator selected from the group: INFα, INFγ, TNFα, IL-2, - 4, - 6, or a combination thereof.
5. Композит по п.1 или 4, отличающийся тем, что дополнительно может содержать пригодный фармацевтический носитель.5. The composite according to claim 1 or 4, characterized in that it may further comprise a suitable pharmaceutical carrier.
6. Противоопухолевый клеточный препарат, представляющий собой выделенные и промытые дендритные мононуклеарные аутологичные клетки или таковые от здорового донора, активированные инкубированием с белковопептидным композитом, охарактеризованным в пп.1-3.6. An antitumor cell preparation, which is isolated and washed dendritic mononuclear autologous cells, or those from a healthy donor, activated by incubation with the protein-peptide composite described in claims 1-3.
7. Способ иммунотерапии или иммунопрофилактики опухолей путем введения в организм препарата белкового происхождения, отличающийся тем, что в организм парентерально вводят композит, охарактеризованный в пп.1-5 или клеточный препарат, охарактеризованный в п.6, в эффективном количестве.7. A method of immunotherapy or immunoprophylaxis of tumors by introducing into the body a drug of protein origin, characterized in that the composite described in claims 1-5 or the cell preparation described in claim 6 is administered parenterally in an effective amount.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что компоненты композита предварительно смешивают и инкубируют ex temporae в физиологических условиях.8. The method according to claim 7, characterized in that the components of the composite are pre-mixed and incubated ex temporae in physiological conditions.