RU2004126686A -
PREVENTIVE AND THERAPEUTIC TREATMENT OF INFECTIOUS AND OTHER DISEASES USING IMMUNO EFFECTIVE COMPOUNDS
- Google Patents
PREVENTIVE AND THERAPEUTIC TREATMENT OF INFECTIOUS AND OTHER DISEASES USING IMMUNO EFFECTIVE COMPOUNDS
Download PDF
Info
Publication number
RU2004126686A
RU2004126686ARU2004126686/04ARU2004126686ARU2004126686ARU 2004126686 ARU2004126686 ARU 2004126686ARU 2004126686/04 ARU2004126686/04 ARU 2004126686/04ARU 2004126686 ARU2004126686 ARU 2004126686ARU 2004126686 ARU2004126686 ARU 2004126686A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Корикса Корпорейшн (Us), Корикса КорпорейшнfiledCriticalКорикса Корпорейшн (Us)
Priority to RU2004126686/04ApriorityCriticalpatent/RU2288723C2/en
Publication of RU2004126686ApublicationCriticalpatent/RU2004126686A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2288723C2publicationCriticalpatent/RU2288723C2/en
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Claims (1)
1. Способ облегчения или существенного предупреждения инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания или аллергического состояния у пациента, включающий контактирование пациента с эффективным количеством одного или нескольких соединений следующей формулы:1. A method of alleviating or substantially preventing an infectious disease, autoimmune disease, or allergic condition in a patient, comprising contacting the patient with an effective amount of one or more compounds of the following formula:
и их фармацевтически приемлемых солей,and their pharmaceutically acceptable salts,где Х выбран из группы, состоящей из -O- и -NH-;where X is selected from the group consisting of —O— and —NH—;Y выбран из группы, состоящей из -О- и -S-;Y is selected from the group consisting of —O— and —S—;R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из (С2-С20)ацильных групп;R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of (C 2 -C 20 ) acyl groups;R4 выбран из группы, состоящей из -Н и -РО3R7 R8, где R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 4 is selected from the group consisting of —H and —PO 3 R 7 R 8 , where R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R5 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3 и -РО3R9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 5 is selected from the group consisting of —H, —CH 3 and —PO 3 R 9 R 10 , where R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R6 выбран из Н, ОН, (С1-С4)оксиалифатических групп, -РО3R11R12, -ОРО3R11R12, -SO3R11, -OSO3R11, -NR11R12, -SR11, -CN, -NO2, -СНО, -CO2R11 и -CONR11R12, где R11 и R12 независимо друг от друга выбраны из Н и (С1-С4)алифатических групп; при условии, что одна из групп R4 и R5 содержит фосфор и что когда R4 представлен -РО3R7R8, то R5 не является -РО3R9R10,R 6 is selected from H, OH, (C 1 -C 4 ) oxyaliphatic groups, —PO 3 R 11 R 12 , —OPO 3 R 11 R 12 , —SO 3 R 11 , —OSO 3 R 11 , —NR 11 R 12 , -SR 11 , -CN, -NO 2 , -CHO, -CO 2 R 11 and -CONR 11 R 12 , where R 11 and R 12 are independently selected from H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups; provided that one of the groups R 4 and R 5 contains phosphorus and that when R 4 is —PO 3 R 7 R 8 , then R 5 is not —PO 3 R 9 R 10 ,при этом *1, *2, *3 и ** обозначают хиральные центры;wherein * 1 , * 2 , * 3 and ** denote chiral centers;причем n, m, р и q независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 6 при условии, что сумма р и m составляет от 0 до 6.moreover, n, m, p and q independently from each other mean integers from 0 to 6, provided that the sum of p and m is from 0 to 6.2. Способ по п.1, в котором Х и Y представлены -О-, R4 означает PO3R7R8, R5 и R6 представлены Н, а n, m, р и q - целые числа от 0 до 3.2. The method according to claim 1, in which X and Y are represented by —O—, R 4 is PO 3 R 7 R 8 , R 5 and R 6 are H, and n, m, p and q are integers from 0 to 3.3. Способ по п.2, в котором R7 и R8 представлены -Н.3. The method according to claim 2, in which R 7 and R 8 are -H.4. Способ по п.2, в котором n, m, р и q - целые числа от 0 до 2.4. The method according to claim 2, in which n, m, p and q are integers from 0 to 2.5. Способ по п.2, в котором n=1, m=2, а р и q=0.5. The method according to claim 2, in which n = 1, m = 2, and p and q = 0.6. Способ по п.1, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен (С6-С14)ацильной группой.6. The method according to claim 1, in which each of R 1 , R 2 and R 3 is represented by a (C 6 -C 14 ) acyl group.7. Способ по п.1, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен (С6-С14)ацильной группой.7. The method according to claim 1, in which each of R 1 , R 2 and R 3 is represented by a (C 6 -C 14 ) acyl group.8. Способ по п.5, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен деканоильным остатком.8. The method according to claim 5, in which each of R 1 , R 2 and R 3 is represented by a decanoyl residue.9. Способ по п.5, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен додеканоильным остатком.9. The method according to claim 5, in which each of R 1 , R 2 and R 3 is represented by a dodecanoyl residue.10. Способ по п.5, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен тетрадеканоильным остатком.10. The method according to claim 5, in which each of R 1 , R 2 and R 3 is represented by a tetradecanoyl residue.11. Способ по п.5, в котором *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации.11. The method according to claim 5, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration.12. Способ по п.5, в котором Y находится в экваториальном положении.12. The method according to claim 5, in which Y is in the equatorial position.13. Способ по п.5, в котором ** находится в S-конфигурации.13. The method according to claim 5, in which ** is in the S-configuration.14. Способ по п.5, в котором *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации, Y находится в экваториальном положении, а ** находится в S-конфигурации.14. The method according to claim 5, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration, Y is in the equatorial position, and ** is in the S-configuration.15. Способ по п.1, в котором инфекционное заболевание вызвано бактерией, вирусом, паразитом или грибом.15. The method according to claim 1, in which the infectious disease is caused by a bacterium, virus, parasite or fungus.16. Способ по п.15, в котором бактерия представлена грам-отрицательной бактерией или грам-положительной бактерией.16. The method according to clause 15, in which the bacterium is a gram-negative bacterium or gram-positive bacterium.17. Способ по п.15, в котором инфекционное заболевание вызвано бактерией, выбранной из группы, состоящей из Pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia, Candida, Bacillus и Staphylococcus.17. The method according to clause 15, in which the infectious disease is caused by a bacterium selected from the group consisting of Pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia, Candida, Bacillus and Staphylococcus.18. Способ по п.17, в котором инфекционное заболевание представляет собой пневмонию.18. The method according to 17, in which the infectious disease is pneumonia.19. Способ по п.18, в котором пневмония представляет собой внутрибольничную пневмонию.19. The method of claim 18, wherein the pneumonia is nosocomial pneumonia.20. Способ по п.19, в котором пневмония имеет место у ВИЧ-положительного пациента.20. The method according to claim 19, in which pneumonia occurs in an HIV-positive patient.21. Способ по п.1, в котором инфекционное заболевание является хронической инфекцией.21. The method according to claim 1, in which the infectious disease is a chronic infection.22. Способ по п.21, в котором хроническая инфекция включает хронический гепатит, вирус папилломы человека, оральный или вагинальный кандидоз, пародонтоз или хронический риносинусит, вызванный колонизацией грибами.22. The method according to item 21, in which a chronic infection includes chronic hepatitis, human papillomavirus, oral or vaginal candidiasis, periodontal disease or chronic rhinosinusitis caused by colonization of fungi.23. Способ по п.1, в котором аллергическое состояние выбрано из группы, состоящей из астмы, диффузного нейродерматита, сезонной аллергии и хронического риносинусита.23. The method according to claim 1, in which the allergic condition is selected from the group consisting of asthma, diffuse neurodermatitis, seasonal allergies and chronic rhinosinusitis.24. Способ по п.1, в котором аутоиммунное заболевание выбрано из группы, состоящей из хронического воспаления кишечника, ревматоидного артрита, хронического артрита, множественного склероза и псориаза.24. The method of claim 1, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of chronic intestinal inflammation, rheumatoid arthritis, chronic arthritis, multiple sclerosis, and psoriasis.25. Способ по п.1, в котором соединение вводится животному способом, выбранным из группы, состоящей из парэнтерального, перорального, внутривенного, инфузии, интраназального, ингаляции, трандермального или трансмукозального способов.25. The method according to claim 1, wherein the compound is administered to the animal by a method selected from the group consisting of parenteral, oral, intravenous, infusion, intranasal, inhalation, transdermal or transmucosal methods.26. Способ профилактического лечения бактериальной или вирусной инфекции у пациента, включающий контактирование пациента с эффективным количеством одного или нескольких соединений следующей формулы:26. A method for the prophylactic treatment of a bacterial or viral infection in a patient, comprising contacting the patient with an effective amount of one or more compounds of the following formula:
и их фармацевтически приемлемых солей,and their pharmaceutically acceptable salts,где Х выбран из группы, состоящей из -O-и -NH-;where X is selected from the group consisting of —O — and —NH—;Y выбран из группы, состоящей из -О- и -S-;Y is selected from the group consisting of —O— and —S—;R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из (С2-С20)ацильных групп;R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of (C 2 -C 20 ) acyl groups;R4 выбран из группы, состоящей из -Н и -РО3R7 R8, где R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 4 is selected from the group consisting of —H and —PO 3 R 7 R 8 , where R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R5 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3 и -РО3R9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 5 is selected from the group consisting of —H, —CH 3 and —PO 3 R 9 R 10 , where R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R6 выбран из Н, ОН, (С1-С4)оксиалифатических групп, -РО3R11R12, -ОРО3R11R12, -SO3R11, -OSO3R11, -NR11R12, -SR11, -CN, -NO2, -СНО, -CO2R11 и -CONR11R12, где R11 и R12 независимо друг от друга выбраны из Н и (С1-С4)алифатических групп; при условии, что одна из групп R4 и R5 содержит фосфор и что когда R4 представлен -РО3R7R8, то R5 не является -РО3R9R10,R 6 is selected from H, OH, (C 1 -C 4 ) hydroxyaliphatic groups, —PO 3 R 11 R 12 , —OPO 3 R 11 R 12 , —SO 3 R 11 , —OSO 3 R 11 , —NR 11 R 12 , -SR 11 , -CN, -NO 2 , -CHO, -CO 2 R 11 and -CONR 11 R 12 , where R 11 and R 12 are independently selected from H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups; provided that one of the groups R 4 and R 5 contains phosphorus and that when R 4 is —PO 3 R 7 R 8 , then R 5 is not —PO 3 R 9 R 10 ,при этом *1, *2, *3 и ** обозначают хиральные центры;wherein * 1 , * 2 , * 3 and ** denote chiral centers;причем n, m, р и q независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 6 при условии, что сумма р и m составляет от 0 до 6.moreover, n, m, p and q independently from each other mean integers from 0 to 6, provided that the sum of p and m is from 0 to 6.27. Способ по п.26, в котором Х и Y представлены -О-, R4 означает РО3R7R8, R5 и R6 представлены Н, а n, m, р и q - целые числа от 0 до 3.27. The method of claim 26, wherein X and Y are —O—, R 4 is PO 3 R 7 R 8 , R 5 and R 6 are H, and n, m, p and q are integers from 0 to 3.28. Способ по п.27, в котором R7 и R8 представлены -Н.28. The method of claim 27, wherein R 7 and R 8 are —H.29. Способ по п.27, в котором n, m, р и q - целые числа от 0 до 2.29. The method according to item 27, in which n, m, p and q are integers from 0 to 2.30. Способ по п.28, в котором n=1, m=2, а р и q=0.30. The method according to p, in which n = 1, m = 2, and p and q = 0.31. Способ по п.26, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен (С6-С14)ацильной группой.31. The method according to p, in which each of R 1 , R 2 and R 3 represented by (C 6 -C 14 ) acyl group.32. Способ по п.26, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен (С6-С12)ацильной группой.32. The method according to p, in which each of R 1 , R 2 and R 3 represented by (C 6 -C 12 ) acyl group.33. Способ по п.30, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен деканоильным остатком.33. The method according to item 30, in which each of R 1 , R 2 and R 3 represented by decanoyl residue.34. Способ по п.30, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен додеканоильным остатком.34. The method according to clause 30, in which each of R 1 , R 2 and R 3 represented by a dodecanoyl residue.35. Способ по п.30, в котором каждый из R1, R2 и R3 представлен тетрадеканоильным остатком.35. The method according to clause 30, in which each of R 1 , R 2 and R 3 represented by tetradecanoyl residue.36. Способ по п.30, в котором *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации.36. The method according to item 30, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration.37. Способ по п.30, в котором Y находится в экваториальном положении.37. The method according to item 30, in which Y is in the equatorial position.38. Способ по п.30, в котором ** находится в S-конфигурации.38. The method according to clause 30, in which ** is in the S-configuration.39. Способ по п.30, в котором *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации, Y находится в экваториальном положении, а ** находится в S-конфигурации.39. The method according to item 30, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration, Y is in the equatorial position, and ** is in the S-configuration.40. Способ по п.26, в котором инфекционное заболевание вызвано бактерией, вирусом, паразитом или грибом.40. The method according to p, in which the infectious disease is caused by a bacterium, virus, parasite or fungus.41. Способ по п.40, в котором бактерия представлена грам-отрицательной бактерией или грам-положительной бактерией.41. The method of claim 40, wherein the bacterium is a gram-negative bacterium or a gram-positive bacterium.42. Способ по п.40, в котором инфекционное заболевание вызвано бактерией, выбранной из группы, состоящей из Pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia, Candida, Bacillus и Staphylococcus.42. The method of claim 40, wherein the infectious disease is caused by a bacterium selected from the group consisting of Pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia, Candida, Bacillus and Staphylococcus.43. Способ по п.42, в котором инфекционное заболевание представляет собой пневмонию.43. The method according to § 42, in which the infectious disease is pneumonia.44. Способ по п.43, в котором пневмония представляет собой внутрибольничную пневмонию.44. The method according to item 43, in which pneumonia is a nosocomial pneumonia.45. Композиция, которая составлена и вводится в отсутствие экзогенного антигена, включающая одно или несколько соединений следующей формулы:45. A composition that is formulated and administered in the absence of an exogenous antigen, comprising one or more compounds of the following formula:
и их фармацевтически приемлемых солей,and their pharmaceutically acceptable salts,где Х выбран из группы, состоящей из -0-и -NH-;where X is selected from the group consisting of -0-and -NH-;Y выбран из группы, состоящей из -О- и -S-;Y is selected from the group consisting of —O— and —S—;R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из (С2-С20)ацильных групп;R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of (C 2 -C 20 ) acyl groups;R4 выбран из группы, состоящей из -Н и -РО3R7 R8, где R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 4 is selected from the group consisting of —H and —PO 3 R 7 R 8 , where R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R5 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН3 и -РО3R9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из -Н и (С1-С4)алифатических групп;R 5 is selected from the group consisting of —H, —CH 3 and —PO 3 R 9 R 10 , where R 9 and R 10 are independently selected from the group consisting of —H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups;R6 выбран из Н, ОН, (С1-С4)оксиалифатических групп, -РО3R11R12, -ОРО3R11R12, -SO3R11, -OSO3R11, -NR11R12, -SR11, -CN, -NO2, -СНО, -CO2R11 и -CONR11R12, где R11 и R12 независимо друг от друга выбраны из Н и (С1-С4)алифатических групп; при условии, что одна из групп R4 и R5 содержит фосфор и что когда R4 представлен -РО3R7R8, то R5 не является -РО3R9R10,R 6 is selected from H, OH, (C 1 -C 4 ) oxyaliphatic groups, —PO 3 R 11 R 12 , —OPO 3 R 11 R 12 , —SO 3 R 11 , —OSO 3 R 11 , —NR 11 R 12 , -SR 11 , -CN, -NO 2 , -CHO, -CO 2 R 11 and -CONR 11 R 12 , where R 11 and R 12 are independently selected from H and (C 1 -C 4 ) aliphatic groups; provided that one of the groups R 4 and R 5 contains phosphorus and that when R 4 is —PO 3 R 7 R 8 , then R 5 is not —PO 3 R 9 R 10 ,при этом *1, *2, *3 и** обозначают хиральные центры;wherein * 1 , * 2 , * 3 and ** denote chiral centers;причем n, m, р и q независимо друг от друга означают целые числа от 0 до 6 при условии, что сумма р и m составляет от 0 до 6; в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.moreover, n, m, p and q independently from each other mean integers from 0 to 6, provided that the sum of p and m is from 0 to 6; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.46. Фармацевтическая композиция по п.45, в которой Х и Y представлены -О-, R4 означает РО3R7R8, R5 и R6 представлены Н, а n, m, р и q - целые числа от 0 до 3.46. The pharmaceutical composition of claim 45, wherein X and Y are —O—, R 4 is PO 3 R 7 R 8 , R 5 and R 6 are H, and n, m, p and q are integers from 0 until 3.47. Фармацевтическая композиция по п.46, в которой R7 и R8 представлены -Н.47. The pharmaceutical composition of claim 46, wherein R 7 and R 8 are —H.48. Фармацевтическая композиция по п.46, в которой n, m, р и q - целые числа от О до 2.48. The pharmaceutical composition according to item 46, in which n, m, p and q are integers from O to 2.49. Фармацевтическая композиция по п.47, в которой n=1, m=2, а р и q=0.49. The pharmaceutical composition according to item 47, in which n = 1, m = 2, and p and q = 0.50. Фармацевтическая композиция по п.45, в которой каждый из R1 R2 и R3 представлен (С6-С14)ацильной группой.50. The pharmaceutical composition according to item 45, in which each of R 1 R 2 and R 3 is represented by a (C 6 -C 14 ) acyl group.51. Фармацевтическая композиция по п.45, в которой каждый из R1 R2 и R3 представлен (С6-С12)ацильной группой.51. The pharmaceutical composition according to item 45, in which each of R 1 R 2 and R 3 is represented by a (C 6 -C 12 ) acyl group.52. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой каждый из R1 R2 и R3 представлен деканоильным остатком.52. The pharmaceutical composition of claim 49, wherein each of R 1 R 2 and R 3 is represented by a decanoyl residue.53. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой каждый из R1 R2 и R3 представлен до деканоильным остатком.53. The pharmaceutical composition according to § 49, in which each of R 1 R 2 and R 3 presented to decanoyl residue.54. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой каждый из R1 R2 и R3 представлен тетрадеканоильным остатком.54. The pharmaceutical composition of claim 49, wherein each of R 1 R 2 and R 3 is represented by a tetradecanoyl residue.55. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации.55. The pharmaceutical composition according to § 49, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration.56. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой Y находится в экваториальном положении.56. The pharmaceutical composition according to § 49, in which Y is in the equatorial position.57. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой ** находится в S-конфигурации.57. The pharmaceutical composition according to § 49, in which ** is in the S-configuration.58. Фармацевтическая композиция по п.49, в которой *1, *2 и *3 находятся в R-конфигурации, Y находится в экваториальном положении, а ** находится в S-конфигурации.58. The pharmaceutical composition according to § 49, in which * 1 , * 2 and * 3 are in the R-configuration, Y is in the equatorial position, and ** is in the S-configuration.59. Фармацевтическая композиция по п.45, дополнительно включающая одно или несколько поверхностно-активных веществ.59. The pharmaceutical composition according to item 45, further comprising one or more surfactants.60. Фармацевтическая композиция по п.59, в которой одно или несколько поверхностно-активных веществ выбраны из группы, состоящей из димиристоилфосфатидилглицерина (DMPG), дипальмитоилфосфатидилглицерина (DPPG), дистеароилфосфатидилглицерина (DSPG), димиристоилфосфатидилхолина (DMPC), дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC), дистеароилфосфатидилхолина (DSPC), димиристоилфосфатидной кислоты (DMPA), дипальмитоилфосфатидной кислоты (DPPA), дистеароилфосфатидной кислоты (DSPA), димиристоилфосфатидилэтаноламина (DMPE), дипальмитоилфосфатидилэтаноламина (DPPE) и дистеароилфосфатидилэтаноламина (DSPE).60. The pharmaceutical composition according to § 59, in which one or more surfactants are selected from the group consisting of dimyristoylphosphatidylglycerol (DMPG), dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG), distearoylphosphatidylphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholiphospholithol (DSPC), dimyristoylphosphatidic acid (DMPA), dipalmitoylphosphatidic acid (DPPA), distearoylphosphatidic acid (DSPA), dimyristoylphosphatidylethanolamine (DMPE), dipalmitoylphosphatidylethanolamine (DPPE) and diste royylphosphatidylethanolamine (DSPE).62. Способ облегчения или существенного предупреждения инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания или аллергического состояния у пациента, включающий контактирование пациента с эффективным количеством циклического АГФ.62. A method for alleviating or substantially preventing an infectious disease, autoimmune disease or allergic condition in a patient, comprising contacting the patient with an effective amount of cyclic AGF.63. Способ по п.62, в котором циклический АГФ представляет собой N-[(R)-3-додеканоилокситетрадеканоил]-(S)-2-пирролидинилметил-2-дезокси-4-O-фосфоно-2-[(R)-3-додеканоилокситетрадеканоиламино]-3-O-[(R)-3-додеканоилокситетрадеканоил]-R-D-глюкопиранозид или его фармацевтически приемлемую соль.63. The method of claim 62, wherein the cyclic AGF is N - [(R) -3-dodecanoyloxytetradecanoyl] - (S) -2-pyrrolidinylmethyl-2-deoxy-4-O-phosphono-2 - [(R) -3-dodecanoyloxytetradecanoylamino] -3-O - [(R) -3-dodecanoyloxytetradecanoyl] -RD-glucopyranoside or a pharmaceutically acceptable salt thereof.64. Способ по п.62, в котором циклический АГФ представляет собой N-[(R)-3-деканоилокситетрадеканоил]-(S)-2-пирролидинилметил-2-дезокси-4-O-фосфоно-2-[(R)-3-деканоилокситетрадеканоиламино]-3-O-[(R)-3-деканоилокситетрадеканоил]-β-D-глюкопиранозид или его фармацевтически приемлемую соль.64. The method of claim 62, wherein the cyclic AGF is N - [(R) -3-decanoyloxytetradecanoyl] - (S) -2-pyrrolidinylmethyl-2-deoxy-4-O-phosphono-2 - [(R) -3-decanoyloxytetradecanoylamino] -3-O - [(R) -3-decanoyloxytetradecanoyl] -β-D-glucopyranoside or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
RU2004126686/04A2002-02-042002-02-04Preventive and therapeutic method for treating infectious and other diseases by applying immunoeffective compounds
RU2288723C2
(en)
Comparative activities of amoxycillin, amoxycillin/clavulanic acid and tetracycline against Chlamydia trachomatis in cell culture and in an experimental mouse pneumonitis
