RU2004118715A - METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS IN DOGS AND CATS - Google Patents

METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS IN DOGS AND CATS Download PDF

Info

Publication number
RU2004118715A
RU2004118715A RU2004118715/15A RU2004118715A RU2004118715A RU 2004118715 A RU2004118715 A RU 2004118715A RU 2004118715/15 A RU2004118715/15 A RU 2004118715/15A RU 2004118715 A RU2004118715 A RU 2004118715A RU 2004118715 A RU2004118715 A RU 2004118715A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
cats
dogs
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2004118715/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Саймон Эдвард БЛАНКФЛАУЭР (GB)
Саймон Эдвард БЛАНКФЛАУЭР
Брайан Скотт БРОНК (US)
Брайан Скотт Бронк
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0130694.3A external-priority patent/GB0130694D0/en
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2004118715A publication Critical patent/RU2004118715A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (24)

1. Фармацевтическая композиция для лечения периодонтальных заболеваний у собак или кошек, вызванных бактериальными инфекциями, включающая терапевтически эффективное количество соединения формулы I1. A pharmaceutical composition for treating periodontal diseases in dogs or cats caused by bacterial infections, comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли, или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, и фармацевтический разбавитель или носитель.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation, or an in vivo hydrolyzable group capable of forming CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl, and a pharmaceutical diluent or carrier.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый катион соли представляет собой Na+, K+ или Li+.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, where the pharmaceutically acceptable salt cation is Na + , K + or Li + . 3. Фармацевтическая композиция для лечения инфекций, вызванных условно-патогенными бактериями, являющихся результатом (a) ослабленной или пониженной иммунной системы (b) вируса иммунодефицита кошек (FIV) или (c) противораковой химиотерапии у собак или кошек, включающая терапевтически эффективное количество соединения формулы I3. A pharmaceutical composition for treating infections caused by opportunistic bacteria resulting from (a) a weakened or lowered immune system (b) feline immunodeficiency virus (FIV) or (c) anti-cancer chemotherapy in dogs or cats, comprising a therapeutically effective amount of a compound of the formula I
Figure 00000002
Figure 00000002
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, и фармацевтический разбавитель или носитель.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation, or an in vivo hydrolyzable group capable of producing CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl, and a pharmaceutical diluent or carrier.
4. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний или состояний, вызванных бактериальной инфекцией у собак или кошек, включающая терапевтически эффективное количество соединения формулы I4. A pharmaceutical composition for treating diseases or conditions caused by a bacterial infection in dogs or cats, comprising a therapeutically effective amount of a compound of formula I
Figure 00000003
Figure 00000003
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, и фармацевтический разбавитель или носитель, при условии, что если фармацевтически приемлемый катион соли представляет собой Na, Li или K, R2 не является метилом.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation or an in vivo hydrolyzable group capable of producing CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl, and a pharmaceutical diluent or carrier, provided that if a pharmaceutically acceptable salt cation represents Na, Li or K, R 2 is not methyl.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где заболевание или состояние представляет собой кожную бактериальную инфекцию, бактериальную инфекцию мягкой ткани или мочевых путей.5. The pharmaceutical composition according to claim 4, where the disease or condition is a bacterial skin infection, a bacterial infection of the soft tissue or urinary tract. 6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1, 2, 3, 4 или 5, где R1 представляет собой H, щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний, бензил, п-метоксибензил, бензоилметил, п-нитробензил, 4-пиридилметил, 2,2,2-трихлорэтил, 2,2,2-трибромэтил, трет-бутил, трет-амил, аллил, дифенилметил, трифенилметил, адамантил, 2-бензоилоксифенил, 4-метилтиофенил, тетрагидрофур-2-ил, тетрагидропиран-2-ил, пентахлорфенил, ацетонил, п-толуолсульфонилэтил, метоксиметил, силил, станнил или фосфор-содержащую группу, радикал оксима формулы -N=CHR3, где R3 представляет собой арил или гетероциклил, или in vivo гидролизуемый сложноэфирный радикал.6. The pharmaceutical composition according to any one of paragraphs. 1, 2, 3, 4 or 5, where R 1 represents H, an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, benzyl, p-methoxybenzyl, benzoylmethyl, p-nitrobenzyl, 4-pyridylmethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2 , 2,2-tribromethyl, tert-butyl, tert-amyl, allyl, diphenylmethyl, triphenylmethyl, adamantyl, 2-benzoyloxyphenyl, 4-methylthiophenyl, tetrahydrofur-2-yl, tetrahydropyran-2-yl, pentachlorophenyl, acetonyl, p-toluene , methoxymethyl, silyl, stannyl or phosphorus-containing group, an oxime radical of the formula —N = CHR 3 , where R 3 is aryl or heterocyclyl, or hydrolyzable in vivo ester radical. 7. Фармацевтическая композиция по п.6, где соединение формулы I представляет собой Z-изомер.7. The pharmaceutical composition according to claim 6, where the compound of formula I is a Z-isomer. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, где R1 представляет собой H, Na+ или CH2OCOC(CH3)3).8. The pharmaceutical composition according to claim 7, where R 1 represents H, Na + or CH 2 OCOC (CH 3 ) 3 ). 9. Фармацевтическая композиция по пп. 1, 2, или 3, где R1 представляет собой H или CO2CH2OCOC(CH3)3) и R2 представляет собой метил.9. The pharmaceutical composition according to paragraphs. 1, 2, or 3, where R 1 represents H or CO 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) 3 ) and R 2 represents methyl. 10. Фармацевтическая композиция по пп. 1, 2, 3, 4 или 5, дополнительно включающая одно или несколько средств, используемых для лечения или профилактики заболевания или для ослабления или подавления симптомов такого заболевания.10. The pharmaceutical composition according to paragraphs. 1, 2, 3, 4 or 5, further comprising one or more agents used to treat or prevent a disease or to alleviate or suppress the symptoms of such a disease. 11. Фармацевтическая композиция по п.10, где одно или несколько средств выбирают из антипаразитических средств, антигистаминных средств, противогрибковых средств, антибактериальных средств, противовоспалительных средств, стероидов, противозудных средств, пищевых добавок или смягчающих веществ.11. The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the one or more agents is selected from antiparasitic agents, antihistamines, antifungal agents, antibacterial agents, anti-inflammatory drugs, steroids, antipruritic agents, food additives or emollients. 12. Фармацевтическая композиция по п.11, где антипаразитические средства выбирают из арилпиразолов, авермектинов, милбемицинов, фосфорорганических соединений или пиретроидов; антигистаминные средства выбирают из хлорфенирамина, тримепразина, дифенгидрамина или доксиламина; противогрибковые средства выбирают из флуконазола, кетоконазола, итраконазола, гризеофульвина или амфотерицина B; антибактериальные средства выбирают из энрофлаксацина, марбофлоксацина, ампициллина или амоксициллина; противовоспалительные средства выбирают из преднизолона, бетаметазона, дексаметазона, карпрофена или кетопрофена; и пищевая добавка представляет собой гамма-линолевую кислоту.12. The pharmaceutical composition according to claim 11, where the antiparasitic agents are selected from arylpyrazoles, avermectins, milbemycins, organophosphorus compounds or pyrethroids; antihistamines are selected from chlorpheniramine, trimeprazine, diphenhydramine or doxylamine; antifungal agents are selected from fluconazole, ketoconazole, itraconazole, griseofulvin or amphotericin B; antibacterial agents are selected from enroflaxacin, marbofloxacin, ampicillin or amoxicillin; anti-inflammatory drugs are selected from prednisone, betamethasone, dexamethasone, carprofen or ketoprofen; and the nutritional supplement is gamma linoleic acid. 13. Способ лечения периодонтальных заболеваний или внутренних или наружных инфекций, вызванных условно-патогенными бактериями, являющихся результатом (a) ослабленной или пониженной иммунной системы (b) вируса иммунодефицита кошек (FIV) или (c) противораковой химиотерапии у собак или кошек, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения формулы I13. A method for treating periodontal diseases or internal or external infections caused by opportunistic bacteria resulting from (a) a weakened or lowered immune system (b) feline immunodeficiency virus (FIV) or (c) anti-cancer chemotherapy in dogs or cats, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I
Figure 00000004
Figure 00000004
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, эффективного для лечения такого состояния.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation, or an in vivo hydrolyzable group capable of producing CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl effective to treat such a condition.
14. Способ по п.13, где фармацевтически приемлемый катион соли представляет собой Na+, K+ или Li+.14. The method according to item 13, where the pharmaceutically acceptable salt cation is Na + , K + or Li + . 15. Способ лечения заболеваний или состояний, вызванных внутренними или наружными инфекциями у собак или кошек, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения формулы I15. A method of treating diseases or conditions caused by internal or external infections in dogs or cats, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I
Figure 00000005
Figure 00000005
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, и фармацевтического разбавителя или носителя, при условии, что если фармацевтически приемлемый катион соли представляет собой Na, Li или K, R2 не является метиленом, эффективного при лечении такого состояния.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation or an in vivo hydrolyzable group capable of producing CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl, and a pharmaceutical diluent or carrier, provided that if a pharmaceutically acceptable salt cation represents Na, Li or K, R 2 is not methylene, effective in the treatment of this condition.
16. Способ по п.15, где заболевание или состояние представляет собой кожную бактериальную инфекцию, бактериальную инфекцию мягких тканей или мочевых путей.16. The method according to clause 15, where the disease or condition is a bacterial skin infection, a bacterial infection of the soft tissues or urinary tract. 17. Способ по пп. 13, 14, 15 или 16, где композицию вводят собаке или кошке в виде разовой дозы.17. The method according to PP. 13, 14, 15 or 16, where the composition is administered to a dog or cat in a single dose. 18. Способ по п.17, где введение представляет собой подкожное введение.18. The method of claim 17, wherein the administration is subcutaneous administration. 19. Способ по п.18, где терапевтически эффективное количество соединения формулы I составляет от 4 мг/кг до 12 мг/кг.19. The method of claim 18, wherein the therapeutically effective amount of a compound of formula I is from 4 mg / kg to 12 mg / kg. 20. Способ по п.19, где способ обеспечивает продолжительность лечебного действия против поддающихся лечению патогенов, по меньшей мере, в течение пяти дней.20. The method according to claim 19, where the method provides a duration of therapeutic effect against treatable pathogens for at least five days. 21. Способ по п.20, где продолжительность составляет, по меньшей мере, 7 дней.21. The method according to claim 20, where the duration is at least 7 days. 22. Способ лечения заболевания или состояния, вызванного внутренней или наружной бактериальной инфекцией у собак или кошек, включающий введение терапевтически эффективного количество фармацевтической композиции по п.9.22. A method for treating a disease or condition caused by an internal or external bacterial infection in dogs or cats, comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition according to claim 9. 23. Набор для лечения или профилактики внутренних или наружных бактериальных инфекций или состояний, вызванных или осложненных внутренней или наружной бактериальной инфекцией, у собак или кошек, включающий:23. A kit for treating or preventing internal or external bacterial infections or conditions caused or complicated by internal or external bacterial infection in dogs or cats, comprising: a) фармацевтическую композицию по пп.1, 2, 3, 4 или 5; иa) the pharmaceutical composition according to claims 1, 2, 3, 4 or 5; and b) инструкции, описывающие способ применения фармацевтической композиции для лечения внутренней или наружной бактериальной инфекции или состояния, вызванного или осложненного внутренней или наружной бактериальной инфекцией, у собак или кошек.b) instructions describing the use of a pharmaceutical composition for treating an internal or external bacterial infection or a condition caused or complicated by an internal or external bacterial infection in dogs or cats. 24. Способ повышения острой или хронической толерантности в месте инъекции у собак или кошек, включающий введение собаке или кошке, нуждающейся в этом, одноразовой дозы терапевтически эффективного количества соединения формулы I24. A method of increasing acute or chronic tolerance at the injection site in dogs or cats, comprising administering to a dog or cat in need of a single dose of a therapeutically effective amount of a compound of formula I
Figure 00000006
Figure 00000006
где R1 представляет собой H, фармацевтически приемлемый катион соли или in vivo гидролизуемую группу, способную к образованию CO2H, и R2 представляет собой С1-4 алкил, эффективный для лечения такого состояния.where R 1 represents H, a pharmaceutically acceptable salt cation, or an in vivo hydrolyzable group capable of producing CO 2 H, and R 2 represents C 1-4 alkyl effective to treat such a condition.
RU2004118715/15A 2001-12-21 2002-11-13 METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS IN DOGS AND CATS RU2004118715A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0130694.3 2001-12-21
GBGB0130694.3A GB0130694D0 (en) 2001-12-21 2001-12-21 Treatment
US35996102P 2002-02-27 2002-02-27
US60/359,961 2002-02-27
US60/398,933 2002-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004118715A true RU2004118715A (en) 2005-03-27

Family

ID=35560369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004118715/15A RU2004118715A (en) 2001-12-21 2002-11-13 METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS IN DOGS AND CATS

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2004118715A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6706262B2 (en) Use of isoxazoline compounds for the treatment of trichophyllosis
AU2009215329B2 (en) Combination comprising paclitaxel for treating ovarian cancer
JP5642892B2 (en) A combination containing macitentan for the treatment of glioblastoma multiforme
JP2706371B2 (en) Auxiliary agent for cancer treatment and kit using the same
JP2014530835A5 (en)
RU2004118715A (en) METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS IN DOGS AND CATS
EP1868599B1 (en) Antitumor combination comprising substituted acryloyl distamycin derivatives and antibodies inhibiting growth factors or their receptors
US9446227B2 (en) Ultrasonic dispersion of compositions in tissue
JP2011514356A5 (en)
JP2010526073A (en) Dihydropyridine derivatives for the treatment of cancer or precancerous symptoms and other symptoms
JPS633846B2 (en)
KR100203704B1 (en) Veterinary treatment
US20150258073A1 (en) INDICATION OF ANTHRA[2,1,c][1,2,5]THIADIAZOLE-6,11-DIONE COMPOUND IN ALLEVIATING PAIN
JPH05186355A (en) Mastitis remedy
ZA200404749B (en) Methods of treating bacterial infections in dogs and cats
US9284281B2 (en) Indication of naphtho[2,3-F]quinoxaline-7,12-dione compound in alleviating pain
WO2009045345A1 (en) Metabolic degradation inhibitors for anti-hyperproliferative agents
WO2009104152A1 (en) Combination treatment for ovarian cancer
CA2516097A1 (en) A combined therapy comprising an indolopyrrolocarbazole derivative and another antitumor agent
WO2008033039A1 (en) Cancer treatment
WO2004091620A1 (en) Combined therapy comprising an indolopyrrolocarbazole derivative and irinotecan
RU96119990A (en) NEW USE OF QUINOLIN-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060113