RU2004116338ARU2004116338/04ARU2004116338ARU2004116338ARU 2004116338 ARU2004116338 ARU 2004116338ARU 2004116338/04 ARU2004116338/04 ARU 2004116338/04ARU 2004116338 ARU2004116338 ARU 2004116338ARU 2004116338 ARU2004116338 ARU 2004116338A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2001396537Aexternal-prioritypatent/JP3992178B2/en
Priority claimed from JP2001396545Aexternal-prioritypatent/JP3992179B2/en
Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
Y02P20/141—Feedstock
Claims (18)
1. Способ получения эфира угольной кислоты, включающий:1. A method of producing a carbonic ester, including:(1) осуществление реакции между содержащим металл-кислород-углеродную связь металлоорганическим соединением и диоксидом углерода с получением реакционной смеси, содержащей образовавшийся путем реакции эфир угольной кислоты;(1) carrying out a reaction between a metal-oxygen-carbon bond organometallic compound and carbon dioxide to obtain a reaction mixture containing a carbonic ester formed by a reaction;(2) выделение эфира угольной кислоты из вышеуказанной реакционной смеси с получением остаточной жидкости; и(2) recovering a carbonic ester from the above reaction mixture to obtain a residual liquid; and(3) введение во взаимодействие вышеуказанной остаточной жидкости с первым спиртом с образованием по меньшей мере одного, содержащего металл-кислород-углеродную связь металлоорганического соединения и воды и удаление вышеуказанной воды из, по меньшей мере, одного вышеуказанного металлоорганического соединения, где, по меньшей мере, одно вышеуказанное металлоорганическое соединение, полученное на стадии (3), рекуперируют для рециркуляции его на стадию (1).(3) introducing into the interaction of the aforementioned residual liquid with the first alcohol to form at least one metal-oxygen-carbon bond of the organometallic compound and water and removing the above water from at least one of the above organometallic compounds, where at least , one of the above organometallic compounds obtained in stage (3) is recovered to recycle it to stage (1).2. Способ по п.1, где на стадии (1) вышеуказанное металлоорганическое соединение используют в количестве, представляющем собой 1/50-1-кратное стехиометрическое количество по отношению к количеству вышеуказанного диоксида углерода.2. The method according to claim 1, where in stage (1) the above organometallic compound is used in an amount representing 1 / 50-1-fold stoichiometric amount relative to the amount of the above carbon dioxide.3. Способ по п.2, где вышеуказанную реакцию на стадии (1) осуществляют при температуре 20°С или выше.3. The method according to claim 2, where the above reaction in stage (1) is carried out at a temperature of 20 ° C or higher.4. Способ по п.1, где вышеуказанное металлоорганическое соединение, используемое на стадии (1), включает по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из:4. The method according to claim 1, where the above organometallic compound used in stage (1) includes at least one compound selected from the group consisting of:металлоорганического соединения, отвечающего формуле (1)organometallic compounds corresponding to the formula (1)
где М1 означает атом металла, выбираемый из группы, состоящей из элементов 4 и 14 групп периодической таблицы, за исключением кремния;where M 1 means a metal atom selected from the group consisting of elements 4 and 14 of the groups of the periodic table, with the exception of silicon;каждый из R1 и R2, независимо, означает (C1-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, (C5-C12)-циклоалкильную группу, (C2-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью, (С7-С20)-аралкильную группу, включающую незамещенный или замещенный (С6-C19)-арил и алкил, выбираемый из группы, состоящей из (C1-C14)-алкила с линейной или разветвленной цепью и (C5-C14)-циклоалкила, или незамещенную или замещенную (С6-С20)-арильную группу;each of R 1 and R 2 , independently, means a (C 1 -C 12 ) -alkyl group with a linear or branched chain, (C 5 -C 12 ) -cycloalkyl group, (C 2 -C 12 ) -alkenyl group with a linear or branched chain, (C 7 -C 20 ) aralkyl group comprising unsubstituted or substituted (C 6 -C 19 ) aryl and alkyl selected from the group consisting of straight or branched (C 1 -C 14 ) -alkyl a chain and (C 5 -C 14 ) -cycloalkyl, or an unsubstituted or substituted (C 6 -C 20 ) aryl group;каждый из R3 и R4, независимо, означает (C1-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, (C5-C12)-циклоалкильную группу, (C2-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью или (С7-С20)-аралкильную группу, включающую незамещенный или замещенный (C6-C19)-арил и алкил, выбираемый из группы, состоящей из (C1-C14)-алкила с линейной или разветвленной цепью и (C5-C14)-циклоалкила; иeach of R 3 and R 4 , independently, means a (C 1 -C 12 ) -alkyl group with a linear or branched chain, (C 5 -C 12 ) -cycloalkyl group, (C 2 -C 12 ) -alkenyl group with a linear or a branched chain or a (C 7 -C 20 ) aralkyl group comprising an unsubstituted or substituted (C 6 -C 19 ) aryl and alkyl selected from the group consisting of straight or branched (C 1 -C 14 ) -alkyl chain and (C 5 -C 14 ) -cycloalkyl; andкаждый из а и b означает целое число от 0 до 2, (a+b) = от 0 до 2; каждый из с и d означает целое число от 0 до 4; и (a+b+c+d)=4; иeach of a and b means an integer from 0 to 2, (a + b) = from 0 to 2; each of c and d means an integer from 0 to 4; and (a + b + c + d) = 4; andметаллоорганического соединения, отвечающего формуле (2)organometallic compounds corresponding to the formula (2)
где каждый из М2 и М3, независимо, означает атом металла, выбираемый из группы, состоящей из элементов 4 и 14 групп периодической таблицы, за исключением кремния;where each of M 2 and M 3 , independently, means a metal atom selected from the group consisting of elements 4 and 14 of the groups of the periodic table, with the exception of silicon;каждый из R5, R6, R7 и R8, независимо, означает (C1-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, (C5-C12)-циклоалкильную группу, (C2-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью, (С7-С20)-аралкильную группу, включающую незамещенный или замещенный (С6-С19)-арил и алкил, выбираемый из группы, состоящей из (C1-C14)-алкила с линейной или разветвленной цепью и (C5-C14)-циклоалкила, или незамещенную или замещенную (С6-С20)-арильную группу;each of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , independently, means a C 1 -C 12 straight or branched chain alkyl group, a (C 5 -C 12 ) cycloalkyl group, (C 2 -C 12 a) linear or branched chain alkenyl group, a (C 7 -C 20 ) aralkyl group comprising an unsubstituted or substituted (C 6 -C 19 ) aryl and alkyl selected from the group consisting of (C 1 -C 14 ) branched-chain alkyl and (C 5 -C 14 ) -cycloalkyl, or unsubstituted or substituted (C 6 -C 20 ) -aryl group;каждый из R9 и R10, независимо, означает (C1-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, (C5-C12)-циклоалкильную группу, (C2-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью или (C7-C20)-аралкильную группу, включающую незамещенный или замещенный (C6-C19)-арил и алкил, выбираемый из группы, состоящей из (C1-C14)-алкила с линейной или разветвленной цепью и (C5-C14)-циклоалкила; иeach of R 9 and R 10 , independently, means a (C 1 -C 12 ) -alkyl group with a linear or branched chain, (C 5 -C 12 ) -cycloalkyl group, (C 2 -C 12 ) -alkenyl group with a linear or a branched chain or a (C 7 -C 20 ) aralkyl group comprising an unsubstituted or substituted (C 6 -C 19 ) aryl and alkyl selected from the group consisting of straight or branched (C 1 -C 14 ) -alkyl chain and (C 5 -C 14 ) -cycloalkyl; and(e+f) = от 0 до 2; (g+h) = от 0 до 2; каждый из i и j, независимо, означает целое число от 1 до 3; (e+f+i)=3 и (g+h+j)=3.(e + f) = 0 to 2; (g + h) = 0 to 2; each of i and j, independently, is an integer from 1 to 3; (e + f + i) = 3 and (g + h + j) = 3.5. Способ по п.1, где вышеуказанную реакцию на стадии (1) осуществляют в присутствии второго спирта, который является тем же самым или отличным от первого спирта, используемого на стадии (3).5. The method according to claim 1, where the above reaction in stage (1) is carried out in the presence of a second alcohol, which is the same or different from the first alcohol used in stage (3).6. Способ по п.1, где вышеуказанное выделение эфира угольной кислоты на стадии (2) осуществляют в присутствии третьего спирта, который является тем же самым или отличным от первого спирта, используемого на стадии (3).6. The method according to claim 1, where the above selection of the carbonic ester in stage (2) is carried out in the presence of a third alcohol, which is the same or different from the first alcohol used in stage (3).7. Способ по п.1, где вышеуказанное выделение эфира угольной кислоты на стадии (2) осуществляют с помощью, по меньшей мере, одного способа выделения, выбираемого из группы, состоящей из перегонки, экстракции и фильтрации.7. The method according to claim 1, where the above selection of the carbonic ester in stage (2) is carried out using at least one isolation method selected from the group consisting of distillation, extraction and filtration.8. Способ по п.1, где вышеуказанное удаление воды на стадии (3) осуществляют путем мембранного отделения.8. The method according to claim 1, where the above water removal in stage (3) is carried out by membrane separation.9. Способ по п.8, где вышеуказанным мембранным отделением является испарение через полупроницаемую перегородку.9. The method of claim 8, where the aforementioned membrane compartment is evaporation through a semi-permeable septum.10. Способ по п.1, где вышеуказанное удаление воды на стадии (3) осуществляют путем перегонки.10. The method according to claim 1, where the above water removal in stage (3) is carried out by distillation.11. Способ по п.1, где вышеуказанным первым спиртом, используемым на стадии (3), является, по меньшей мере, один спирт, выбираемый из группы, состоящей из алкилового спирта, содержащего (C1-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью; циклоалкилового спирта с (C5-C12)-циклоалкильной группой; алкенилового спирта, содержащего (С2-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью; и аралкилового спирта с (С7-С20)-аралкильной группой, включающей незамещенный или замещенный (С6-С19)-арил и алкил, выбираемый из группы, состоящей из (C1-C14)-алкила с линейной или разветвленной цепью и (C5-C14)-циклоалкила.11. The method according to claim 1, where the aforementioned first alcohol used in step (3) is at least one alcohol selected from the group consisting of an alkyl alcohol containing a (C 1 -C 12 ) -alkyl group with linear or branched chain; cycloalkyl alcohol with a (C 5 -C 12 ) cycloalkyl group; alkenyl alcohol containing a (C 2 -C 12 ) -alkenyl group with a linear or branched chain; and an aralkyl alcohol with a (C 7 -C 20 ) aralkyl group including an unsubstituted or substituted (C 6 -C 19 ) aryl and alkyl selected from the group consisting of straight or branched (C 1 -C 14 ) -alkyl chain and (C 5 -C 14 ) -cycloalkyl.12. Способ по п.11, где каждый из вышеуказанных алкилового спирта, циклоалкилового спирта, алкенилового спирта и аралкилового спирта имеет температуру кипения выше, чем температура кипения воды.12. The method according to claim 11, where each of the above alkyl alcohol, cycloalkyl alcohol, alkenyl alcohol and aralkyl alcohol has a boiling point higher than the boiling point of water.13. Способ по п.12, где вышеуказанный алкиловый спирт включает, по меньшей мере, один спирт, выбираемый из группы, состоящей из н-бутилового спирта, изобутилового спирта и алкилового спирта, содержащего (C5-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, и алкенилового спирта, содержащего (C4-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью.13. The method according to item 12, where the above alkyl alcohol includes at least one alcohol selected from the group consisting of n-butyl alcohol, isobutyl alcohol and an alkyl alcohol containing a (C 5 -C 12 ) -alkyl group with a linear or branched chain, and an alkenyl alcohol containing a (C 4 -C 12 ) -alkenyl group with a linear or branched chain.14. Способ по п.4, где каждый из R3 и R4 в формуле (1) и R9 и R10 в формуле (2), независимо, означает н-бутильную группу, изобутильную группу, (C5-C12)-алкильную группу с линейной или разветвленной цепью или (C4-C12)-алкенильную группу с линейной или разветвленной цепью.14. The method according to claim 4, where each of R 3 and R 4 in the formula (1) and R 9 and R 10 in the formula (2), independently, means an n-butyl group, an isobutyl group, (C 5 -C 12 a) linear or branched chain alkyl group or a C 4 -C 12 linear or branched chain alkenyl group.15. Способ по п.4 или 14, где, на стадии (1), вышеуказанное металлоорганическое соединение используют, по меньшей мере, в одной форме, выбираемой из мономерной формы, олигомерной формы, полимерной формы и ассоциированной формы.15. The method according to claim 4 or 14, where, in step (1), the above organometallic compound is used in at least one form selected from a monomeric form, an oligomeric form, a polymeric form and an associated form.16. Способ по п.4 или 14, где каждый из М1 в формуле (1) и М2 и М3 в формуле (2) означает атом олова.16. The method according to claim 4 or 14, where each of M 1 in the formula (1) and M 2 and M 3 in the formula (2) means a tin atom.17. Способ по любому из пп.1-14, включающий, далее, после стадии (3), стадию (4), на которой, по меньшей мере, одно металлоорганическое соединение, рекуперированное на стадии (3), рециркулируют на стадию (1) с последующим повторением последовательности стадий (1)-(4) один или более раз.17. The method according to any one of claims 1-14, further comprising, after stage (3), stage (4), in which at least one organometallic compound recovered in stage (3) is recycled to stage (1 ) followed by repeating the sequence of steps (1) to (4) one or more times.18. Способ по п.17, где вышеуказанное металлоорганическое соединение, используемое на стадии (1), получают из органооловооксида и спирта.18. The method according to 17, where the above organometallic compound used in stage (1) is obtained from organotin oxide and alcohol.
RU2004116338/04A2001-12-272002-12-27Method of production of carbonic acid ester
RU2280023C2
(en)
