Claims (27)
1. Химерный полипептид, содержащий1. Chimeric polypeptide containing
1) внеклеточный цитокин-связывающий домен цитокинового рецептора; и1) the extracellular cytokine binding domain of the cytokine receptor; and
2) домен, который включает в себя сигнальную последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозита.2) a domain that includes a signal sequence for the addition of glycosylphosphatidylinositol.
2. Химерный полипептид, содержащий2. Chimeric polypeptide containing
1) внеклеточный цитокин-связывающий домен цитокинового рецептора; и1) the extracellular cytokine binding domain of the cytokine receptor; and
2) домен, который включает в себя сигнальную последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозита, для применения в качестве фармацевтического средства.2) a domain that includes a signal sequence for the attachment of glycosylphosphatidylinositol for use as a pharmaceutical.
3. Применение по п.2, где данный полипептид модифицирован путем добавления гликозилфосфатидилинозита.3. The use according to claim 2, where the polypeptide is modified by adding glycosylphosphatidylinositol.
4. Применение по п.2, где сигнальная последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозита выбрана из группы, состоящей из PSPTPTETAT PSPTPKPTST PEETEAPSSA TTLISPLSLI VIFISFVLLI; DKLVKCGGIS LLVQNTSWML LLLLSLSLLQ ALDFISL; LVPRGSIEGR GTSITAYNSE GESAEFFFLL ILLLLLVLV или TSITAYKSE GESAEFFFLL ILLLLLVLV.4. The use according to claim 2, where the signal sequence for the addition of glycosylphosphatidylinositol is selected from the group consisting of PSPTPTETAT PSPTPKPTST PEETEAPSSA TTLISPLSLI VIFISFVLLI; DKLVKCGGIS LLVQNTSWML LLLLSLSLLQ ALDFISL; LVPRGSIEGR GTSITAYNSE GESAEFFFLL ILLLLLVLV or TSITAYKSE GESAEFFFLL ILLLLLVLV.
5. Применение по п.2, где связывающий домен цитокинового рецептора получен из рецепторов, выбранных из группы, состоящей из гормона роста (GH); лептина; эритропоэтина; пролактина; TNF (фактор некроза опухолей); интерлейкинов (IL), IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-11, р35 субъединицы IL-12, IL-13, IL-15; гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF); гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF); цилиарного нейротрофического фактора (CNTF); кардиотрофина-1 (СТ-1); фактора, ингибирующего лейкемию (LIF); онкостатина М (OSM); интерферона, IFNα и IFNγ.5. The use according to claim 2, where the binding domain of the cytokine receptor is derived from receptors selected from the group consisting of growth hormone (GH); leptin; erythropoietin; prolactin; TNF (tumor necrosis factor); interleukins (IL), IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-11, p35 subunits of IL-12, IL-13 , IL-15; granulocyte colony stimulating factor (G-CSF); granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF); ciliary neurotrophic factor (CNTF); cardiotrophin-1 (CT-1); leukemia inhibiting factor (LIF); oncostatin M (OSM); interferon, IFNα and IFNγ.
6. Применение по п.5, где лиганд-связывающий домен цитокинового рецептора получен из рецептора гормона роста.6. The use of claim 5, wherein the ligand-binding domain of the cytokine receptor is derived from growth hormone receptor.
7. Применение по п.2, где данный полипептид представляет собой слитый белок.7. The use according to claim 2, where the polypeptide is a fusion protein.
8. Применение по п.2, где данный полипептид модифицирован путем добавления, делеции или замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка или путем использования модифицированных аминокислот для получения варианта последовательности.8. The use according to claim 2, where the polypeptide is modified by adding, deleting or replacing at least one amino acid residue or by using modified amino acids to obtain a variant sequence.
9. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, где указанная молекула кодирует полипептид по п.1.9. An isolated nucleic acid molecule, wherein said molecule encodes a polypeptide according to claim 1.
10. Молекула нуклеиновой кислоты по п.9, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, как она представлена на фиг.3 или фиг.9.10. The nucleic acid molecule according to claim 9, containing the nucleic acid sequence, as presented in figure 3 or figure 9.
11. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.10, которая гибридизуется в строгих условиях гибридизации с последовательностью, представленной на фиг.3 или фиг.9.11. The nucleic acid sequence of claim 10, which hybridizes under stringent hybridization conditions with the sequence shown in figure 3 or figure 9.
12. Полипептид, кодируемый молекулой нуклеиновой кислоты по п.10 или 11.12. The polypeptide encoded by the nucleic acid molecule of claim 10 or 11.
13. Вектор, содержащий молекулу ДНК по любому из пп.9-11.13. A vector containing a DNA molecule according to any one of claims 9-11.
14. Вектор по п.13, где указанный вектор представляет собой вектор экспрессии, адаптированный для экспрессии эукариотического гена.14. The vector according to item 13, where the specified vector is an expression vector adapted for expression of the eukaryotic gene.
15. Вектор по п.13 или 14, где указанный вектор кодирует сигнал секреции для облегчения очистки указанного полипептида, а указанный рекомбинантный полипептид таким образом снабжен этим сигналом секреции.15. The vector of claim 13 or 14, wherein said vector encodes a secretion signal to facilitate purification of said polypeptide, and said recombinant polypeptide is thus provided with this secretion signal.
16. Способ получения полипептида по п.1 или 12, при котором16. The method of producing the polypeptide according to claim 1 or 12, in which
(1) выращивают клетку, трансфицированную нуклеиновой кислотой по любому из пп.9-11 или вектором по любому из пп.13-15, в условиях, подходящих для производства указанного полипептида; и(1) growing a cell transfected with a nucleic acid according to any one of claims 9 to 11 or a vector according to any one of claims 13 to 15 under conditions suitable for the production of said polypeptide; and
(2) очищают указанный полипептид от указанной клетки или окружающей среды ее роста.(2) purify said polypeptide from said cell or its growth environment.
17. Способ получения и очистки полипептида по п.1 или 12, где указанный очищенный полипептид не включает в себя GPI якорь, при котором осуществляют стадии, на которых:17. The method for producing and purifying a polypeptide according to claim 1 or 12, wherein said purified polypeptide does not include a GPI anchor, in which the steps are carried out in which:
(1) выращивают клетку, трансфицированную нуклеиновой кислотой по любому из пп.9-11 или вектором по любому из пп.13-15, в условиях, подходящих для производства указанного полипептида; и(1) growing a cell transfected with a nucleic acid according to any one of claims 9 to 11 or a vector according to any one of claims 13 to 15 under conditions suitable for the production of said polypeptide; and
(2) очищают указанный полипептид от окружающей среды ее роста.(2) purify said polypeptide from its growth environment.
18. Эукариотическая клетка, трансфицированная нуклеиновой кислотой по любому из пп.9-11 или вектором по любому из пп.13-15.18. A eukaryotic cell transfected with a nucleic acid according to any one of claims 9 to 11 or a vector according to any one of claims 13 to 15.
19. Эукариотическая клетка по п.18, выбранная из группы, состоящей из грибной клетки, клетки миксомицета, клетки насекомого, растительной клетки или клетки млекопитающего.19. The eukaryotic cell of claim 18, selected from the group consisting of a fungal cell, a myxomycete cell, an insect cell, a plant cell, or a mammalian cell.
20. Клетка по п.19, где указанная клетка представляет собой клетку миксомицета и представляет собой Dictyostelium spp.20. The cell of claim 19, wherein said cell is a myxomycete cell and is Dictyostelium spp.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п.1 или 12 и, возможно, фармацевтически приемлемый носитель.21. A pharmaceutical composition comprising a polypeptide according to claim 1 or 12, and optionally a pharmaceutically acceptable carrier.
22. Полипептид по п.1 или 12 для производства лекарственного средства для применения в лечении заболевания или состояния, выбранного из группы, состоящей из акромегалии; гигантизма; сахарного диабета, рака; анорексии; аутоиммунного и инфекционнного заболевания; воспалительных расстройств, включая ревматоидный артрит.22. The polypeptide according to claim 1 or 12 for the manufacture of a medicinal product for use in the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of acromegaly; gigantism; diabetes, cancer; anorexia; autoimmune and infectious disease; inflammatory disorders, including rheumatoid arthritis.
23. Способ лечения заболевания или состояния у субъекта - человека или животного, при котором субъекту вводят эффективное количество полипептида по п.1 или 12 или фармацевтической композиции по п.21.23. A method for treating a disease or condition in a subject — a human or an animal, in which an effective amount of a polypeptide according to claim 1 or 12 or a pharmaceutical composition according to claim 21 is administered to the subject.
24. Способ лечения заболевания или состояния у субъекта - человека или животного, при котором субъекту вводят эффективное количество нуклеиновой кислоты по любому из пп.9-11 и/или вектора по пп.13-15.24. A method for treating a disease or condition in a subject, a human or an animal, in which an effective amount of a nucleic acid according to any one of claims 9 to 11 and / or a vector according to claims 13 to 15 is administered to the subject.
25. Способ по п.23 или 24, где заболевание выбрано из группы, состоящей из акромегалии; гигантизма; сахарного диабета, рака; анорексии; аутоиммунного и инфекционнного заболевания; воспалительных расстройств, включая ревматоидный артрит.25. The method according to item 23 or 24, where the disease is selected from the group consisting of acromegaly; gigantism; diabetes, cancer; anorexia; autoimmune and infectious disease; inflammatory disorders, including rheumatoid arthritis.
26. Способ снижения почечного клиренса молекулы, при котором формируют агент, содержащий полипептид по п.1 или 11.26. A method of reducing renal clearance of a molecule in which an agent comprising a polypeptide according to claim 1 or 11 is formed.
27. Мицелла, содержащая множество полипептидов по п.1 или 11.27. A micella containing many polypeptides according to claim 1 or 11.