RU2004104635A - ORGANIC MOLYBDENUM COMPLEXES AS Friction Modifiers - Google Patents

ORGANIC MOLYBDENUM COMPLEXES AS Friction Modifiers Download PDF

Info

Publication number
RU2004104635A
RU2004104635A RU2004104635/04A RU2004104635A RU2004104635A RU 2004104635 A RU2004104635 A RU 2004104635A RU 2004104635/04 A RU2004104635/04 A RU 2004104635/04A RU 2004104635 A RU2004104635 A RU 2004104635A RU 2004104635 A RU2004104635 A RU 2004104635A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbon groups
tert
compound
composition according
composition
Prior art date
Application number
RU2004104635/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2266912C2 (en
Inventor
Кирил А. МИГДАЛ (US)
Кирил А. МИГДАЛ
Пол Е. СТОТТ (US)
Пол Е. СТОТТ
Николай Александрович УСТИНЮК (RU)
Николай Александрович УСТИНЮК
Дмитрий Николаевич ЗАРУБИН (RU)
Дмитрий Николаевич ЗАРУБИН
Иль Викторович ЯМПОЛЬСКИЙ (RU)
Илья Викторович ЯМПОЛЬСКИЙ
Константин Александрович РУФАНОВ (RU)
Константин Александрович РУФАНОВ
Original Assignee
Кромптон Корпорейшн (Us)
Кромптон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кромптон Корпорейшн (Us), Кромптон Корпорейшн filed Critical Кромптон Корпорейшн (Us)
Priority to RU2004104635/04A priority Critical patent/RU2266912C2/en
Publication of RU2004104635A publication Critical patent/RU2004104635A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2266912C2 publication Critical patent/RU2266912C2/en

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Claims (34)

1. Композиция вещества, содержащего соединение формулы1. The composition of the substance containing the compound of the formula (Z-N=)2Mo(S2CNR2)2,(ZN =) 2 Mo (S 2 CNR 2 ) 2 , где Z и R независимо выбирают из группы, состоящей из линейных углеводородных групп, разветвленных углеводородных групп, циклических углеводородных групп и их смесей.where Z and R are independently selected from the group consisting of linear hydrocarbon groups, branched hydrocarbon groups, cyclic hydrocarbon groups, and mixtures thereof. 2. Композиция по п.1, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является полностью насыщенной.2. The composition according to claim 1, where at least one of the hydrocarbon groups is fully saturated. 3. Композиция по п.1, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является частично насыщенной.3. The composition according to claim 1, where at least one of the hydrocarbon groups is partially saturated. 4. Композиция по п.1, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является разветвленной.4. The composition according to claim 1, where at least one of the hydrocarbon groups is branched. 5. Композиция по п.4, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой трет-бутил.5. The composition according to claim 4, where at least one of the hydrocarbon groups is tert-butyl. 6. Композиция по п.4, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой изооктил.6. The composition according to claim 4, where at least one of the hydrocarbon groups is isooctyl. 7. Композиция по п.4, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой трет-октил.7. The composition according to claim 4, where at least one of the hydrocarbon groups is tert-octyl. 8. Композиция по п.1, где соединение представляет собой бис-(трет-бутилимидо)-бис-диизооктилдитиокарбамато)молибден(VI).8. The composition according to claim 1, where the compound is bis- (tert-butylimido) bis-diisooctyl dithiocarbamato) molybdenum (VI). 9. Композиция по п.1, где соединение представляет собой бис-(трет-октилимидо)-бис-диизооктилдитиокарбамато)молибден(VI).9. The composition according to claim 1, where the compound is bis- (tert-octylimido) bis-diisooctyldithiocarbamato) molybdenum (VI). 10. Композиция по п.1, где соединение представляет собой (трет-октилN)2Mo{S2CN(Коко)2}2.10. The composition according to claim 1, where the compound is (tert-octylN) 2 Mo {S 2 CN (Coco) 2 } 2 . 11. Композиция по п.1, где соединение представляет собой (трет-бутилN)2Mo{S2CN(Коко)2}2.11. The composition according to claim 1, where the compound is (tert-butylN) 2 Mo {S 2 CN (Coco) 2 } 2 . 12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая смазочный материал.12. The composition according to claim 1, additionally containing lubricant. 13. Композиция по п.12, где смазочный материал представляет собой смазочное масло.13. The composition according to p. 12, where the lubricant is a lubricating oil. 14. Композиция по п.12, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну дополнительную присадку, выбранную из группы, состоящей из диспергаторов, детергентов, ингибиторов коррозии, антиоксидантов, сульфированных олефинов, тиадиазолов, дезактиваторов металлов, противоизносных присадок, антипенных присадок, модификаторов трения, агентов, вызывающих набухание при уплотнении, деэмульгаторов, присадок, понижающих температурную зависимость вязкости, и депрессорных присадок, понижающих температуру застывания.14. The composition according to p. 12, further containing at least one additional additive selected from the group consisting of dispersants, detergents, corrosion inhibitors, antioxidants, sulfonated olefins, thiadiazoles, metal deactivators, antiwear additives, antifoam additives, friction modifiers agents that cause swelling during compaction, demulsifiers, additives that lower the temperature dependence of viscosity, and depressant additives that lower the pour point. 15. Композиция по п.12, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну дополнительную присадку, выбранную из группы, состоящей из алкилированных дифениламинов, затрудненных алкилированных фенолов, затрудненных алкилированных феноловых сложных эфиров, содержащих серу затрудненных феноловых сложных эфиров, содержащих серу затрудненных алкилированных фенолов.15. The composition according to p. 12, additionally containing at least one additional additive selected from the group consisting of alkylated diphenylamines, hindered alkylated phenols, hindered alkylated phenol esters containing sulfur, hindered phenolic esters containing sulfur, hindered alkyl phenols . 16. Композиция по п.15, где, по меньшей мере, одна дополнительная присадка представляет собой алкилированный дифениламин.16. The composition according to clause 15, where at least one additional additive is an alkylated diphenylamine. 17. Композиция по п.16, где алкилированный дифениламин выбирают из группы, состоящей из нонилированного дифениламина, октилированного дифениламина, стиролзамещенного дифениламина, октилированного стиролзамещенного дифениламина и бутилированного октилированного дифениламина.17. The composition of claim 16, wherein the alkylated diphenylamine is selected from the group consisting of nonylated diphenylamine, octylated diphenylamine, styrene-substituted diphenylamine, octylated styrene-substituted diphenylamine, and butylated octylated diphenylamine. 18. Композиция по п.12, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси-гидрокоричной кислоты, разветвленного С79 алкилового эфира 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола и их смесей.18. The composition of claim 12, further comprising a compound selected from the group consisting of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamic acid, a branched C 7 -C 9 alkyl ester of 2,6-di-tert -butyl-p-cresol and mixtures thereof. 19.Композиция по п.12, дополнительно содержащая соединение, выбранное из группы, состоящей из диалкилдитиофосфатов цинка, диарилдитиофосфатов цинка и их смесей.19. The composition of claim 12, further comprising a compound selected from the group consisting of zinc dialkyldithiophosphates, zinc diaryldithiophosphates and mixtures thereof. 20. Композиция по п.12, дополнительно содержащая смесь, по меньшей мере, одного алкилированного дифениламина и, по меньшей мере, одного диалкилдитиофосфата цинка.20. The composition of claim 12, further comprising a mixture of at least one alkylated diphenylamine and at least one zinc dialkyldithiophosphate. 21. Композиция по п.20, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение затрудненного алкилированного фенола.21. The composition of claim 20, wherein the mixture further comprises at least one hindered alkyl phenol compound. 22. Присадка к смазочному материалу, содержащая соединение формулы22. Additive to a lubricant containing a compound of the formula (Z-N=)2Mo(S2CNR2)2,(ZN =) 2 Mo (S 2 CNR 2 ) 2 , где Z и R независимо выбирают из группы, состоящей из линейных углеводородных групп, разветвленных углеводородных групп, циклических углеводородных групп и их смесей.where Z and R are independently selected from the group consisting of linear hydrocarbon groups, branched hydrocarbon groups, cyclic hydrocarbon groups, and mixtures thereof. 23. Способ снижения коэффициента трения смазочного материала, включающий добавление к указанному смазочному материалу соединения формулы23. A method of reducing the coefficient of friction of a lubricant, comprising adding to the specified lubricant a compound of the formula (Z-N=)2Mo(S2CNR2)2,(ZN =) 2 Mo (S 2 CNR 2 ) 2 , где Z и R независимо выбирают из группы, состоящей из линейных углеводородных групп, разветвленных углеводородных групп, циклических углеводородных групп и их смесей.where Z and R are independently selected from the group consisting of linear hydrocarbon groups, branched hydrocarbon groups, cyclic hydrocarbon groups, and mixtures thereof. 24. Способ по п.23, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является полностью насыщенной.24. The method according to item 23, where at least one of the hydrocarbon groups is fully saturated. 25. Способ по п.23, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является частично насыщенной.25. The method according to item 23, where at least one of the hydrocarbon groups is partially saturated. 26. Способ по п.23, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп является разветвленной.26. The method according to item 23, where at least one of the hydrocarbon groups is branched. 27. Способ по п.26, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой трет-бутил.27. The method according to p, where at least one of the hydrocarbon groups is tert-butyl. 28. Способ по п.26, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой изооктил.28. The method according to p, where at least one of the hydrocarbon groups is isooctyl. 29. Способ по п.26, где, по меньшей мере, одна из углеводородных групп представляет собой трет-октил.29. The method according to p, where at least one of the hydrocarbon groups is tert-octyl. 30. Способ по п.23, где соединение представляет собой бис-(трет-бутилимидо)-бис-диизооктилдитиокарбамато)молибден(VI).30. The method according to item 23, where the compound is a bis- (tert-butylimido) bis-diisooctyldithiocarbamato) molybdenum (VI). 31. Способ по п.23, где соединение представляет собой бис-(трет-октилимидо)-бис-диизооктилдитиокарбамато)молибден(VI).31. The method according to item 23, where the compound is a bis- (tert-octylimido) bis-diisooctyldithiocarbamato) molybdenum (VI). 32. Способ по п.23, где соединение представляет собой (трет-октилN)2Mo{S2CN(Коко)2}2.32. The method according to item 23, where the compound is a (tert-octylN) 2 Mo {S 2 CN (Coco) 2 } 2 . 33. Способ по п.23, где соединение представляет собой (трет-бутилN)2Mo(S2CN(Коко)2)2.33. The method according to item 23, where the compound is (tert-butylN) 2 Mo (S 2 CN (Coco) 2 ) 2 . 34. Способ по п.23, где смазочный материал представляет собой смазочное масло.34. The method according to item 23, where the lubricant is a lubricating oil.
RU2004104635/04A 2001-07-18 2001-07-18 Organomolybdenum complexes, addition agent for lubricant material, method for reducing friction coefficient RU2266912C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004104635/04A RU2266912C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Organomolybdenum complexes, addition agent for lubricant material, method for reducing friction coefficient

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004104635/04A RU2266912C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Organomolybdenum complexes, addition agent for lubricant material, method for reducing friction coefficient

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004104635A true RU2004104635A (en) 2005-04-10
RU2266912C2 RU2266912C2 (en) 2005-12-27

Family

ID=35611631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004104635/04A RU2266912C2 (en) 2001-07-18 2001-07-18 Organomolybdenum complexes, addition agent for lubricant material, method for reducing friction coefficient

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2266912C2 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5108317B2 (en) * 2007-02-01 2012-12-26 昭和シェル石油株式会社 Molybdenum alkylxanthate, friction modifier comprising the same, and lubricating composition containing the same
JP5108315B2 (en) * 2007-02-01 2012-12-26 昭和シェル石油株式会社 Friction modifier comprising organomolybdenum compound and lubricating composition containing the same
FR2961823B1 (en) * 2010-06-25 2013-06-14 Total Raffinage Marketing LUBRICATING COMPOSITIONS FOR AUTOMOTIVE TRANSMISSIONS
FR2990213B1 (en) * 2012-05-04 2015-04-24 Total Raffinage Marketing LUBRICATING COMPOSITION FOR ENGINE
FR2990215B1 (en) * 2012-05-04 2015-05-01 Total Raffinage Marketing LUBRICATING COMPOSITION FOR ENGINE
RU2505591C1 (en) * 2012-09-06 2014-01-27 Общество с ограниченной ответственностью "ЛЛК-Интернешнл" Lubricating oil for gas turbines

Also Published As

Publication number Publication date
RU2266912C2 (en) 2005-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5922657A (en) β-dithiophosphorylated porpionic acid in lubricants
JP4109429B2 (en) Oil-soluble molybdenum composition
JP4995086B2 (en) Alkylaminoacetamide lubricant additive
RU2395513C2 (en) Fuel additive and lubricant materials containing alkylhydroxy carboxylic acid esters
US4880551A (en) Antioxidant synergists for lubricating compositions
JP4838133B2 (en) Borate ester lubricant additive
US4260503A (en) Mercaptan as an additive for lubricants
JPH0641161A (en) Dithiophosphoric acid derivative as lubricant additive
RU2010124410A (en) DIAROMATIC AMINE DERIVATIVES AS ANTIOXIDANTS
JP5703309B2 (en) Additive composition for engine oil
JP2005213267A (en) Dithiocarbamylcarboxylic acid and its use as multifunctional additive for lubricating oil
US4104179A (en) Lubricating and petroleum fuel oil compositions containing azole polysulfide wear inhibitors
EP1664251A1 (en) High performance non-zinc, zero phosphorus engine oils for internal combustion engines
JPH05170709A (en) Substituted naphthalenedaimine stabilizer
US20040242437A1 (en) Antiwear performance of engine oils with $g(b)-dithiophosphorylated propionic acids
RU2004104635A (en) ORGANIC MOLYBDENUM COMPLEXES AS Friction Modifiers
KR20050096180A (en) Additives for lubricating oils and fuel oils, lubricating oil compositions, and fuel oil compositions
US5935913A (en) Cyclic thiourea additives for lubricants
US4655949A (en) Lubricating oil compositions containing organometallic additives
EP0855437A1 (en) Lubricating oil composition
JPH1135962A (en) Lube oil composition
US4474674A (en) Multifunctional additives for functional fluids and lubricants
US4582943A (en) Stabilization of polyalkylene glycols
KR880000380A (en) 2-propanol derivatives useful as corrosion inhibitors
US5672727A (en) Dithiocarbamoyl diols and borate esters thereof for use in lubricant compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130719