RU2004100457A - METHOD FOR REMOVING CARBONIC AND (OR) ACID COMPOUNDS FROM COMPLEX MULTI-COMPONENT ORGANIC MIXTURES - Google Patents

METHOD FOR REMOVING CARBONIC AND (OR) ACID COMPOUNDS FROM COMPLEX MULTI-COMPONENT ORGANIC MIXTURES Download PDF

Info

Publication number
RU2004100457A
RU2004100457A RU2004100457/04A RU2004100457A RU2004100457A RU 2004100457 A RU2004100457 A RU 2004100457A RU 2004100457/04 A RU2004100457/04 A RU 2004100457/04A RU 2004100457 A RU2004100457 A RU 2004100457A RU 2004100457 A RU2004100457 A RU 2004100457A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
carbonyl compounds
content
acids
sodium sulfite
Prior art date
Application number
RU2004100457/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2263102C2 (en
Inventor
Анатолий Михайлович Иванов (RU)
Анатолий Михайлович Иванов
Ольга Сергеевна Алтухова (RU)
Ольга Сергеевна Алтухова
Игорь Анатольевич Иванов (RU)
Игорь Анатольевич Иванов
Original Assignee
Курский государственный технический университет (КГТУ) (RU)
Курский государственный технический университет (КГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский государственный технический университет (КГТУ) (RU), Курский государственный технический университет (КГТУ) filed Critical Курский государственный технический университет (КГТУ) (RU)
Priority to RU2004100457/04A priority Critical patent/RU2263102C2/en
Publication of RU2004100457A publication Critical patent/RU2004100457A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2263102C2 publication Critical patent/RU2263102C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (7)

1. Способ извлечения карбонильных соединений из сложных многокомпозиционных органических жидких смесей путем обработки их водным раствором сульфита натрия при механическом перемешивании и контроле за изменением рН водной фазы, отличающийся тем, что обработку ведут 4,16-26%-ным водным раствором сульфита натрия из расчета 1,05-1,1 моль сульфита натрия на 1 г-экв карбонильного соединения, взятым в соотношении по массе с органической композицией 1:2-2,5:1, при температуре 15-30°С с интенсивностью механического перемешивания, обеспечивающей образование довольно равномерной эмульсии, при непрерывном или по определенной программе вводе дополнительной минеральной или органической кислоты в количестве, равном разности содержаний карбонильных соединений (г-экв) и кислот (г-экв) в сделанной загрузке органической композиции на обработку.1. The method of extraction of carbonyl compounds from complex multicomposite organic liquid mixtures by treating them with an aqueous solution of sodium sulfite with mechanical stirring and controlling the change in pH of the aqueous phase, characterized in that the processing is carried out in a 4.16-26% aqueous solution of sodium sulfite from the calculation 1.05-1.1 mol of sodium sulfite per 1 g-equiv of carbonyl compound, taken in the ratio by weight with the organic composition of 1: 2-2.5: 1, at a temperature of 15-30 ° C with an intensity of mechanical stirring, providing the formation a fairly uniform emulsion, with continuous or according to a specific program introduction of additional mineral or organic acid in an amount equal to the difference in the contents of carbonyl compounds (g-eq) and acids (g-eq) in the loading of the organic composition for processing. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, если содержание кислот в исходной загрузке (г-экв) меньше содержания карбонильных соединений (г-экв), ввод дополнительной кислоты начинают, спустя 1,5-10 мин, за которые успевают практически полностью израсходоваться все способные реагировать в рассматриваемых условиях кислоты.2. The method according to claim 1, characterized in that if the acid content in the initial charge (g-eq) is less than the content of carbonyl compounds (g-eq), the addition of additional acid is started after 1.5-10 minutes, in which time almost all acids capable of reacting under the considered conditions are consumed. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, если в загруженной на обработку органической композиции содержание кислот в г-экв превышает содержание карбонильных соединений (в г-экв) или же равно ему, то процесс проводят без ввода дополнительной минеральной или же карбоновой кислоты и завершают в пределах 4-10 мин.3. The method according to claim 1, characterized in that if, in the organic composition loaded onto the processing, the acid content in g-eq exceeds or equal to the content of carbonyl compounds (in g-eq), the process is carried out without introducing additional mineral or carboxylic acid and complete within 4-10 minutes 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что при превышении в загрузке содержания кислот (в г-экв) над содержанием карбонильных соединений (в г-экв) и задаче практически полного извлечения и карбонильных соединений, и кислот, дозировку сульфита натрия рассчитывают, исходя из 1 моль на 1 г-экв кислот.4. The method according to claim 1, characterized in that when the acid content (in g-eq) exceeds the content of carbonyl compounds (in g-eq) in the charge and the task of almost complete extraction of both carbonyl compounds and acids, the dosage of sodium sulfite is calculated based on 1 mol per 1 g-equiv of acids. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве дополнительно добавляемой кислоты используют соляную, бромоводородную, азотную, гидросульфат натрия, серную, уксусную, хлоруксусную, трихлоруксусную, щавелевую, малоновую, бензойную.5. The method according to claim 1, characterized in that hydrochloric, hydrobromic, nitric, sodium hydrogen sulfate, sulfuric, acetic, chloroacetic, trichloroacetic, oxalic, malonic, benzoic acids are used as additionally added acid. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что добавляемую кислоту вводят в виде водного или спиртового раствора с концентрацией 1-11 г-экв/л.6. The method according to claim 1, characterized in that the added acid is introduced in the form of an aqueous or alcoholic solution with a concentration of 1-11 g-equiv / L. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ввод дополнительной кислоты проводят с такой скоростью, чтобы рН водной фазы все время убывало и никогда не оказывалось меньше 6,5.7. The method according to claim 1, characterized in that the introduction of additional acid is carried out at such a rate that the pH of the aqueous phase decreases all the time and never turns out to be less than 6.5.
RU2004100457/04A 2004-01-05 2004-01-05 Method for extraction of carbonyl and (or) acid compounds from complex multicomponent organic mixtures RU2263102C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100457/04A RU2263102C2 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for extraction of carbonyl and (or) acid compounds from complex multicomponent organic mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004100457/04A RU2263102C2 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for extraction of carbonyl and (or) acid compounds from complex multicomponent organic mixtures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004100457A true RU2004100457A (en) 2005-06-10
RU2263102C2 RU2263102C2 (en) 2005-10-27

Family

ID=35834165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004100457/04A RU2263102C2 (en) 2004-01-05 2004-01-05 Method for extraction of carbonyl and (or) acid compounds from complex multicomponent organic mixtures

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2263102C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2263102C2 (en) 2005-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2162407A2 (en) Additive for reducing hexavalent chromium, method for obtaining same and applications of said additive particularly in cement-based products
CN101519365B (en) Improved production method for salicylhydroxamic acid
SG176142A1 (en) Non-caking salt composition, preparation process and use thereof
CN104479978A (en) White spirit aging accelerating agent, aging hastening method and aging tank
RU2004100457A (en) METHOD FOR REMOVING CARBONIC AND (OR) ACID COMPOUNDS FROM COMPLEX MULTI-COMPONENT ORGANIC MIXTURES
JP7206466B2 (en) Acid balance in chloride heap leaching
CN103880773A (en) Isothiazolinone derivative production method
CN104262359B (en) Synthetic method of salbactam acid
US5942481A (en) Caustic cleaning composition having low freezing point
JP2002265934A (en) Environmental affinity type low-corrosive snow-clearing agent and method for producing the same
CN105647772B (en) Aging hastening method based on foraging white spirit agent
JP2008044924A (en) Method for producing carboxylic acids, calcium carboxylate and low environmental load type non-chlorine-based snow melting agent
WO2022237320A1 (en) Method for increasing production and injection of flue gas desulfurization and denitrification coupled reservoir
CN103773955B (en) A kind of remove the method for aluminium in rare earth feed liquid
CN101153010A (en) Novel method of producing repaglinide key intermediate
RU2312064C1 (en) Basic aluminum chloride production process
RU2446146C2 (en) Method of producing tert-butylhypochlorite
RU2149149C1 (en) Method of preparing lime-sand building material
Fellner et al. Influence of admixtures and of mixing on precipitation of Mg (OH) 2 from nitrate solution
JP2011026180A (en) Ready-mixed concrete guiding material
RU2668918C1 (en) Method for ferrous sulfate processing
RU2243163C2 (en) Copper dissolution method
CN102935486A (en) Water glass shell hardening method
JPS63112425A (en) Production of high-purity ferric oxyhydrate
JP2009107916A (en) Concrete surface reinforcing agent, and concrete surface reinforcing method using the same

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060106