Claims (3)
1. Лекарственная форма, обладающая антиангинальным действием, состоящая из ядра, содержащего в качестве активного действующего начала триметадизидина дигидрохлорид и в качестве вспомогательных веществ магний стеариновокислый, и растворяющейся в желудке оболочки, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит в качестве вспомогательных веществ крахмал, манит, повидон, кроскармелозу и микрокристаллическую целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. A dosage form having antianginal action, consisting of a core containing, as an active active principle, trimethadisidine dihydrochloride and excipients, magnesium stearic acid, and a membrane that dissolves in the stomach, characterized in that the core additionally contains starch as an excipient, beckons, povidone, croscarmellose and microcrystalline cellulose in the following ratio of components, wt.%:
Триметазидина дигидрохлорид 5,0-42,0Trimetazidine dihydrochloride 5.0-42.0
Крахмал 16,0-29,0Starch 16.0-29.0
Маннит 12,0-17,0Mannitol 12.0-17.0
Повидон 5,0-9,5Povidone 5.0-9.5
Магний стеариновокислый 0,5-1,5Magnesium stearic acid 0.5-1.5
Кроскармелоза 1,5-5,0Croscarmellose 1.5-5.0
Микрокристаллическая целлюлоза 23,0-33,0Microcrystalline cellulose 23.0-33.0
а оболочка содержит следующие компоненты, мас.%:and the shell contains the following components, wt.%:
Оксипропилметилцеллюлоза 57,0-82,0Oxypropyl methylcellulose 57.0-82.0
Полиэтиленгликоль 5,0-10,0Polyethylene glycol 5.0-10.0
Двуокись титана 10,0-25,0Titanium dioxide 10.0-25.0
Магний стеариновокислый 1,0-3,0Magnesium stearic acid 1.0-3.0
Краситель кислотный красный 2с 2,0-5,0.Acid red dye 2s 2.0-5.0.
2. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что в качестве крахмала содержит кукурузный крахмал.2. The dosage form according to claim 1, characterized in that the starch contains corn starch.
3. Способ изготовления лекарственной формы в соответствии с любым из пп.1 и 2, отличающийся тем, что смешивают триметадизидина дигидрохлорид, маннит, крахмал и микрокристаллическую целлюлозу, полученную смесь, увлажняют раствором повидона, повторно перемешивают, проводят влажную грануляцию, последующую сушку, сухую грануляцию, опудривание смесью кроскармелозы и магния стеариновокислого с последующим таблетированием и нанесением оболочки из водной суспензии, содержащей оксипропилметилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, двуокись титана, магний стеариновокислый и краситель.3. A method of manufacturing a dosage form in accordance with any of claims 1 and 2, characterized in that trimethadisidine dihydrochloride, mannitol, starch and microcrystalline cellulose are mixed, the resulting mixture is moistened with povidone solution, re-mixed, wet granulation is carried out, followed by drying, dry granulation, dusting with a mixture of croscarmellose and magnesium stearic acid, followed by tabletting and coating from an aqueous suspension containing hydroxypropyl methylcellulose, polyethylene glycol, titanium dioxide, magnesium stearic acid and dye.