RU2003128871A - USE OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMIPHYPHIC PROPERTIES FOR INCREASING HYDROPHILICITY OF LOW-ENERGY SURFACES AND METHOD OF APPLICATION OF PAINT COMPOSITIONS ON THE SURFACES SPECIFIED - Google Patents

USE OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMIPHYPHIC PROPERTIES FOR INCREASING HYDROPHILICITY OF LOW-ENERGY SURFACES AND METHOD OF APPLICATION OF PAINT COMPOSITIONS ON THE SURFACES SPECIFIED Download PDF

Info

Publication number
RU2003128871A
RU2003128871A RU2003128871/04A RU2003128871A RU2003128871A RU 2003128871 A RU2003128871 A RU 2003128871A RU 2003128871/04 A RU2003128871/04 A RU 2003128871/04A RU 2003128871 A RU2003128871 A RU 2003128871A RU 2003128871 A RU2003128871 A RU 2003128871A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
block copolymer
acid
acrylate
specified
Prior art date
Application number
RU2003128871/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лионель КЕВАЛЬ (FR)
Лионель КЕВАЛЬ
Сесиль БОННЕ-ГОННЕ (FR)
Сесиль БОННЕ-ГОННЕ
Матиас ДЕСТАРАК (FR)
Матиас ДЕСТАРАК
Original Assignee
Родиа Шими (Fr)
Родиа Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26965281&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2003128871(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/793,169 external-priority patent/US6437040B2/en
Application filed by Родиа Шими (Fr), Родиа Шими filed Critical Родиа Шими (Fr)
Publication of RU2003128871A publication Critical patent/RU2003128871A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D153/00—Coating compositions based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/12—Hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/16—Amines or polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

The invention concerns the use of amphiphilic block copolymer, comprising at least a hydrophilic block and at least a hydrophobic block, as additive for film-forming aqueous compositions such as, in particular, paint, latex or sealant optionally containing silicone to provide or promote adhesion to said compositions on a low-energy surface such as a plastic or thermoplastic polymer surface. The invention also concerns the film-forming aqueous compositions comprising said amphiphilic block copolymers.

Claims (39)

1. Использование блок-сополимера с амфифильными свойствами, содержащего по меньшей мере один блок с гидрофобными свойствами и по меньшей мере один блок с гидрофильными свойствами, при этом блок с гидрофобными свойствами содержит гидрофильные звенья в количестве от 0 до 95 мас.% по отношению к общей массе звеньев гидрофобного блока, причем этом указанный сополимер может растворяться в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт, для нанесения на низкоэнергетической поверхности покрытия, повышающего гидрофильность указанной поверхности по отношению к воде.1. The use of a block copolymer with amphiphilic properties, containing at least one block with hydrophobic properties and at least one block with hydrophilic properties, while the block with hydrophobic properties contains hydrophilic units in an amount of from 0 to 95 wt.% In relation to the total mass of units of the hydrophobic block, and this copolymer can be dissolved in a solvent, such as an organic solvent, water or a water-alcohol mixture, for applying a hydrophobic coating to a low-energy surface nost said surface relative to the water. 2. Использование блок-сополимера с амфифильными свойствами, содержащего по меньшей мере один блок с гидрофобными свойствами (Н) и по меньшей мере один блок с гидрофильными свойствами (h), при этом блок с гидрофобными свойствами содержит гидрофильные звенья в количестве от 0 до 95 мас.% по отношению к общей массе звеньев гидрофобного блока, причем указанный сополимер может растворяться в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт, для нанесения на низкоэнергетической поверхности покрытия, придающего этой поверхности совместимости с гидрофильной окружающей средой.2. The use of a block copolymer with amphiphilic properties, containing at least one block with hydrophobic properties (H) and at least one block with hydrophilic properties (h), while the block with hydrophobic properties contains hydrophilic units in an amount from 0 to 95 wt.% with respect to the total weight of the units of the hydrophobic block, and the specified copolymer can be dissolved in a solvent, such as an organic solvent, water or a mixture of water-alcohol, for applying on a low-energy surface of the coating, giving this compatibility with hydrophilic environment. 3. Использование по п.2, отличающееся тем, что поверхность с гидрофобными свойствами является волокном.3. The use according to claim 2, characterized in that the surface with hydrophobic properties is a fiber. 4. Использование блок-сополимера с амфифильными свойствами, содержащего по меньшей мере один блок с гидрофобными свойствами (Н) и по меньшей мере один блок с гидрофильными свойствами (h), при этом блок с гидрофобными свойствами содержит гидрофильные звенья в количестве от 0 до 95 мас.% по отношению к общей массе звеньев гидрофобного блока, причем этом указанный сополимер может растворяться в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт, для нанесения на низкоэнергетической поверхности покрытия, обеспечивающего дальнейшее нанесение эффективного и долгосрочного покрытия в виде состава (F) на указанную низкоэнергетическую поверхность.4. The use of a block copolymer with amphiphilic properties, containing at least one block with hydrophobic properties (H) and at least one block with hydrophilic properties (h), while the block with hydrophobic properties contains hydrophilic units in an amount from 0 to 95 wt.% with respect to the total weight of the units of the hydrophobic block, and the specified copolymer can be dissolved in a solvent, such as an organic solvent, water or a water-alcohol mixture, for application on a low-energy coating surface, providing further applying an effective and long-term coating composition in the form of (F) on said low-energy surface. 5. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что покрытие на основе указанного блок-сополимера наносят на указанную низкоэнергетическую поверхность в виде раствора, содержащего данный блок-сополимер, или путем погружения указанной низкоэнергетической поверхности в раствор на основе блок-сополимера с последующим, по меньшей мере частичным, удалением растворителя, первоначально содержавшегося в данном растворе.5. Use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the coating based on the specified block copolymer is applied to the specified low-energy surface in the form of a solution containing this block copolymer, or by immersing the specified low-energy surface in a solution based on the block copolymer, followed by at least in part, by removing the solvent originally contained in the solution. 6. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью с краевым углом смачивания каплей воды, наносимой на поверхность, соответствующим углу между поверхностью и касательной к капле на границе раздела поверхность/вода/воздух и превышающим 45°.6. Use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the low-energy surface is a surface with an edge angle of wetting by a drop of water applied to the surface corresponding to the angle between the surface and the tangent to the drop at the surface / water / air interface and exceeding 45 °. 7. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью на основе полиамида, поликарбоната, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полипропилена, полиэтилена, полистирола, полиэфира, акрилонитрилбутадиенстирола (АБС) или поливинилхлорида.7. Use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the low-energy surface is a surface based on polyamide, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyester, acrylonitrile butadiene styrene (ABS) or polyvinyl chloride. 8. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что покрытие из блок-сополимера наносят в виде сплошной пленки.8. Use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the coating of the block copolymer is applied in the form of a continuous film. 9. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер предпочтительно выбирают таким образом, чтобы его гидрофильный блок (h) состоял, по меньшей мере частично, из мономерных единиц, выбираемых из следующих соединений:9. The use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the block copolymer used is preferably selected so that its hydrophilic block (h) consists, at least in part, of monomer units selected from the following compounds: ненасыщенные этиленовые моно- и дикарбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, малеиновая кислота или фумаровая кислота;unsaturated ethylene mono- and dicarboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid or fumaric acid; моноалкилэфиры вышеуказанных ненасыщенных этиленовых дикарбоновых кислот, предпочтительно со спиртами с C1-C4, а также их N-замещенные производные, такие, например, как акрилат или 2-гидроксиэтилметакрилат;monoalkyl ethers of the above unsaturated ethylene dicarboxylic acids, preferably with C 1 -C 4 alcohols, as well as their N-substituted derivatives, such as, for example, acrylate or 2-hydroxyethyl methacrylate; амиды ненасыщенных карбоновых кислот, такие как акриламид, метакриламид; илиunsaturated carboxylic acid amides such as acrylamide, methacrylamide; or этиленовые мономеры, содержащие группу уреидо, такие как этиленкарбамидэтилметакриламид или этиленкарбамидэтилметакрилат, илиureido group ethylene monomers such as ethylene carbamide ethyl methacrylamide or ethylene carbamide ethyl methacrylate, or этиленовые мономеры, содержащие по меньшей мере одну кислотную фосфатную или фосфонатную группу, такие как винилфосфоновая кислота или винилиденфосфоновая кислота, илиethylene monomers containing at least one acidic phosphate or phosphonate group, such as vinylphosphonic acid or vinylidenephosphonic acid, or фосфатированные полиэтиленгликольакрилаты или полиэтиленгликольметакрилаты, или фосфатированные полипропиленгликольакрилаты или полипропиленгликольметакрилаты, илиphosphated polyethylene glycol acrylates or polyethylene glycol methacrylates, or phosphated polypropylene glycol acrylates or polypropylene glycol methacrylates, or этиленовые мономеры, содержащие кислотную сульфоновую группу или одну из ее щелочных или аммониевых солей, например, винилсульфоновая кислота, винилбензолсульфоновая кислота, альфа-акриламидометилпропансульфоновая кислота, или 2-сульфоэтиленметакрилат, илиethylene monomers containing an acid sulfonic group or one of its alkaline or ammonium salts, for example, vinyl sulfonic acid, vinyl benzene sulfonic acid, alpha-acrylamidomethyl propanesulfonic acid, or 2-sulfoethylene methacrylate, or катионные мономеры, выбираемые из аминоалкил(мет)акрилатов, аминоалкил(мет)акриламидов; мономеры, содержащие по меньшей мере одну вторичную, третичную или четвертичную аминовую функциональную группу, или гетероциклическую группу, содержащую один атом азота, виниламин, этиленимин; соли диаллилдиалкиламмония; при этом данные мономеры берутся отдельно или в смеси, а также в виде солей, при этом соли предпочтительно выбирают таким образом, чтобы противоион был галогенидом, например, таким как хлорид или сульфат, гидросульфат, алкилсульфат (например, содержащий от 1 до 6 атомов углерода), фосфат, цитрат, формиат, ацетат, такие как диметиламиноэтил(мет)акрилат, диметиламинопропил(мет)акрилат, дитерциобутиламиноэтил(мет)акрилат, диметиламинометил(мет)акриламид, диметиламинопропил(мет)акриламид; этиленимин, виниламин, 2-винилпиридин, 4-винипиридин; триметиламмонийэтил(мет)акрилатхлорид, триэтиламмоний-этилакрилатметилсульфат, бензил-диметиламмоний-этил(мет)акрилатхлорид, 4-бензоилбензил-диметиламмоний-этилакрилатхлорид, триметиламмоний-этил(мет)акриламидохлорид, винилбензил-триметиламмонийхлорид: диаллил-метиламмонийхлорид, взятые отдельно или в смеси или их соответствующие соли; илиcationic monomers selected from aminoalkyl (meth) acrylates, aminoalkyl (meth) acrylamides; monomers containing at least one secondary, tertiary or quaternary amine functional group, or a heterocyclic group containing one nitrogen atom, vinylamine, ethyleneimine; diallyldialkylammonium salts; in this case, these monomers are taken separately or in a mixture, as well as salts, and the salts are preferably selected so that the counterion is a halide, for example, such as chloride or sulfate, hydrosulfate, alkyl sulfate (for example, containing from 1 to 6 carbon atoms ), phosphate, citrate, formate, acetate, such as dimethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, ditercyobutylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminomethyl (meth) acrylamide, dimethylaminopropyl (meth) acrylamide; ethyleneimine, vinylamine, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine; trimethylammonium ethyl (meth) acrylate chloride, triethyl ammonium ethyl ethyl acrylate methyl sulfate, benzyl dimethyl ammonium ethyl (meth) acryl chloride, 4-benzoyl benzyl dimethyl ammonium ethyl acryl chloride, trimethyl ammonium ethyl methyl amide methyl amide their corresponding salts; or поливиниловый спирт, полученный, например, в результате гидролиза поливинилацетата;polyvinyl alcohol obtained, for example, by hydrolysis of polyvinyl acetate; циклические амиды виниламина, такие как n-винилпирролидон; илиvinyl amine cyclic amides such as n-vinylpyrrolidone; or гидрофильный мономер, полученный в результате химической модификации гидрофобного блока, например, при гидролизе полиалкилакрилата в полиакриловой кислоте.hydrophilic monomer obtained by chemical modification of a hydrophobic block, for example, by hydrolysis of polyalkyl acrylate in polyacrylic acid. 10. Использование по п.9, отличающееся тем, что мономерные единицы, присутствующие внутри гидрофильного блока (h) применяемого блок-сополимера, являются такими единицами, как акриловая кислота (АК), 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС), сульфонат стирола (СС), мономеры, содержащие группы уреидо, мономеры, содержащие фосфатные или фосфонатные группы или их смеси.10. The use according to claim 9, characterized in that the monomer units present inside the hydrophilic block (h) of the used block copolymer are units such as acrylic acid (AK), 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS), styrene sulfonate (SS), monomers containing ureido groups, monomers containing phosphate or phosphonate groups, or mixtures thereof. 11. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер выбирают таким образом, что гидрофобный блок (H) по меньшей мере частично состоит из мономерных единиц, таких как:11. The use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the used block copolymer is selected so that the hydrophobic block (H) at least partially consists of monomer units, such as: производные стирольные мономеры, такие как стирол, альфаметилстирол, параметилстирол или паратерциобутилстирол; илиstyrene derivative monomers such as styrene, alphamethylstyrene, parametylstyrene or paratercyiobutylstyrene; or сложные эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты со спиртами с С1-С12, предпочтительно с С1-С8, возможно, фторсодержащими, такими, например, как метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, n-бутилакрилат, изобутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, t-бутилакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, n-бутилметакрилат, изобутилметакрилат;esters of acrylic acid or methacrylic acid with C1-C12 alcohols, preferably C1-C8 alcohols, possibly fluorine-containing, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, 2-ethyl hexyl acrylate, t-butyl acrylate, t-butyl acrylate, , ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate; винилонитрилы, содержащие от 3 до 12 атомов углерода, в частности, акрилонитрил или метакрилонитрил;vinyl nitriles containing from 3 to 12 carbon atoms, in particular acrylonitrile or methacrylonitrile; виниловые сложные эфиры карбоновых кислот, такие как винилацетат, винилверсатат или винилпропионат;vinyl carboxylic acid esters such as vinyl acetate, vinyl versatate or vinyl propionate; винилгалогениды, например, винилхлорид; иvinyl halides, for example vinyl chloride; and диеновые мономеры, например, бутадиен или изопрен.diene monomers, for example, butadiene or isoprene. 12. Использование по п.11, отличающееся тем, что мономерные единицы, присутствующие внутри гидрофобного блока (Н) применяемого блок-сополимера, являются сложными эфирами акриловой кислоты с линейными спиртами или спиртами, разветвленными с С1-С8, в частности, с С1-С4, такими, например, как метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат или 2-этилгексилакрилат, или стирольными производными, такими как стирол.12. The use according to claim 11, characterized in that the monomer units present inside the hydrophobic block (H) of the used block copolymer are esters of acrylic acid with linear alcohols or alcohols branched with C1-C8, in particular with C1- C4, such as, for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate or 2-ethylhexyl acrylate, or styrene derivatives such as styrene. 13. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер является диблок-сополимером полтакриловой кислоты-поли(бутилакрилата).13. Use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the used block copolymer is a diblock copolymer of poltacrylic acid-poly (butyl acrylate). 14. Использование по п.13, отличающееся тем, что массовое соотношение (акриловая кислота/бутилакрилат) находится в пределах от 10:90 до 90:10.14. The use according to item 13, wherein the mass ratio (acrylic acid / butyl acrylate) is in the range from 10:90 to 90:10. 15. Использование по любому из пп.1-12, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер является диблок-сополимером, в котором гидрофильный блок (h) является полиакриловой кислотой, а гидрофобный блок (Н) является статистическим сополимером на основе стирола и акриловой кислоты, содержащим по меньшей мере 25%, предпочтительно 50% и еще предпочтительнее 75 мас.% акриловой кислоты по отношению к общей массе.15. The use according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the block copolymer used is a diblock copolymer in which the hydrophilic block (h) is polyacrylic acid and the hydrophobic block (H) is a styrene-acrylic random copolymer acid containing at least 25%, preferably 50%, and even more preferably 75 wt.% acrylic acid relative to the total weight. 16. Использование по п.15, отличающееся тем, что массовое соотношение (блок акриловой кислоты)/(стирольный блок) находится в пределах от 95:5 до 60:40.16. The use of clause 15, wherein the mass ratio (block of acrylic acid) / (styrene block) is in the range from 95: 5 to 60:40. 17. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер получают в результате способа управляемой радикальной полимеризации, в которой в качестве управляющего реактива предпочтительно используют одно или несколько соединений, таких как дитиоэфиры, тиоэфиры-тионы, дитиокарбаматы и ксантогенаты, при этом указанную полимеризацию осуществляют, в частности, в виде блочной полимеризации в растворителе или в водной эмульсии с возможностью непосредственного получения сополимера в виде раствора в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт.17. The use according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the block copolymer used is obtained as a result of a controlled radical polymerization process, in which one or more compounds, such as dithioesters, thioesters-thions, dithiocarbamates and xanthates, are preferably used, wherein said polymerization is carried out, in particular, in the form of block polymerization in a solvent or in an aqueous emulsion with the possibility of directly producing the copolymer in the form of a solution in a solvent, such as an organic solvent, water or a water-alcohol mixture. 18. Использование по п.17, отличающееся тем, что раствор блок-сополимера имеет концентрацию, находящуюся в пределах от 0,01 до 10 мас.%, при этом данная концентрация выражается по отношению к общей массе раствора.18. The use according to claim 17, characterized in that the block copolymer solution has a concentration ranging from 0.01 to 10 wt.%, While this concentration is expressed in relation to the total weight of the solution. 19. Использование по п.18, отличающееся тем, что раствор блок-сополимера имеет концентрацию, находящуюся в пределах от 0,05 до 7 мас.%, при этом данная концентрация выражается по отношению к общей массе раствора.19. The use according to p. 18, characterized in that the block copolymer solution has a concentration in the range from 0.05 to 7 wt.%, While this concentration is expressed in relation to the total weight of the solution. 20. Использование по одному из п.18 или 19, отличающееся тем, что раствор блок-сополимера имеет концентрацию, находящуюся в пределах от 0,1 до 3 мас.%, при этом данная концентрация выражается по отношению к общей массе раствора.20. The use according to one of Claims 18 or 19, characterized in that the block copolymer solution has a concentration in the range of 0.1 to 3 wt.%, This concentration being expressed in relation to the total weight of the solution. 21. Использование по любому из пп.17-20, отличающееся тем, что блок-сополимер наносят в виде пленки толщиной от 10 нм до 1 мкм.21. The use according to any one of paragraphs.17-20, characterized in that the block copolymer is applied in the form of a film with a thickness of 10 nm to 1 μm. 22. Способ нанесения водного пленкообразующего состава (F) на низкоэнергетическую поверхность, содержащий следующие этапы:22. A method of applying an aqueous film-forming composition (F) on a low energy surface, comprising the following steps: (А) на указанную поверхность наносят состав, содержащий, возможно, растворитель, такой как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт, и содержащий блок-сополимер с амфифильными свойствами, содержащий по меньшей мере один блок с гидрофобными свойствами и по меньшей мере один блок с гидрофильными свойствами, при этом блок с гидрофобными свойствами содержит гидрофильные звенья в количестве, находящемся в пределах от 0 до 95 мас.% по отношению к общей массе звеньев гидрофобного блока, с возможностью получения на указанной поверхности покрытия в виде сплошного слоя;(A) a composition is applied to said surface, possibly containing a solvent, such as an organic solvent, water or a water-alcohol mixture, and containing a block copolymer with amphiphilic properties, containing at least one block with hydrophobic properties and at least one a block with hydrophilic properties, while the block with hydrophobic properties contains hydrophilic units in an amount ranging from 0 to 95 wt.% with respect to the total weight of the links of the hydrophobic block, with the possibility of obtaining on the specified surface coatings in the form of a continuous layer; (B) из покрытия, полученного на этапе (А), удаляют, по меньшей мере частично, растворитель;(B) from the coating obtained in step (A), the solvent is removed, at least in part; (C) на обработанную таким образом поверхность, полученную на этапе (В), наносят указанный водный пленкообразующий состав (F).(C) on the surface thus treated, obtained in step (B), the specified aqueous film-forming composition (F) is applied. 23. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью с краевым углом смачивания каплей воды, нанесенной на поверхность, соответствующим углу между поверхностью и касательной к капле на границе раздела поверхность/вода/воздух и превышающим 45°.23. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the low-energy surface is a surface with an edge angle of wetting by a drop of water deposited on the surface corresponding to the angle between the surface and the tangent to the drop at the surface / water / air interface and exceeding 45 °. 24. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью на основе полиамида, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полипропилена, полистирола, полиэфира, акрилонитрилбутадиенстирола (АБС) или поливинилхлорида.24. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the low-energy surface is a surface based on polyamide, polyethylene terephthalate, polymethyl methacrylate, polypropylene, polystyrene, polyester, acrylonitrile butadiene styrene (ABS) or polyvinyl chloride. 25. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что покрытие на основе указанного блок-сополимера наносят на указанную низкоэнергетическую поверхность в виде раствора, содержащего данный блок-сополимер, или путем погружения указанной низкоэнергетической поверхности в раствор на основе блок-сополимера с последующим по меньшей мере частичным удалением растворителя, первоначально содержавшегося в данном растворе.25. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the coating on the basis of the specified block copolymer is applied to the specified low-energy surface in the form of a solution containing this block copolymer, or by immersing the specified low-energy surface in a solution based on the block copolymer, followed by at least partially removing the solvent originally contained in this solution. 26. Способ по любому из пп.22-25, отличающийся тем, что водный состав, наносимый на поверхность на этапе (А), является раствором, в основном содержащим указанный блок-сополимер, в воде или в смеси вода/этиловый спирт.26. The method according to any one of paragraphs.22-25, characterized in that the aqueous composition applied to the surface in step (A) is a solution mainly containing the specified block copolymer in water or in a mixture of water / ethyl alcohol. 27. Способ по одному из пп.22-26, отличающийся тем, что водный состав, наносимый на поверхность на этапе (А), содержит указанный блок-сополимер с концентрацией, находящейся в пределах от 0,01 до 10 мас.% по отношению к общей массе состава.27. The method according to one of paragraphs.22-26, characterized in that the aqueous composition applied to the surface in step (A) contains the specified block copolymer with a concentration in the range from 0.01 to 10 wt.% In relation to to the total mass of the composition. 28. Способ по п.27, отличающийся тем, что водный состав, наносимый на поверхность на этапе (А), содержит указанный блок-сополимер с концентрацией, находящейся в пределах от 0,05 до 7 мас.% по отношению к общей массе состава.28. The method according to item 27, wherein the aqueous composition applied to the surface in step (A) contains the specified block copolymer with a concentration in the range from 0.05 to 7 wt.% With respect to the total weight of the composition . 29. Способ по одному из п.27 или 28, отличающийся тем, что водный состав, наносимый на поверхность на этапе (А), содержит указанный блок-сополимер с концентрацией, находящейся в пределах от 0,1 до 3% по массе, при этом данная концентрация выражается по отношению к общей массе состава.29. The method according to one of p. 27 or 28, characterized in that the aqueous composition applied to the surface in step (A) contains the specified block copolymer with a concentration in the range from 0.1 to 3% by weight, at this concentration is expressed in relation to the total weight of the composition. 30. Способ по любому из пп.22-29, отличающийся тем, что блок-сополимерное покрытие в виде сплошной пленки, полученное на этапе В, имеет толщину, находящуюся в пределах от 10 нм до 1 мкм.30. The method according to any one of paragraphs.22-29, characterized in that the block copolymer coating in the form of a continuous film obtained in stage B, has a thickness in the range from 10 nm to 1 μm. 31. Способ по п.30, отличающийся тем, что блок-сополимерное покрытие в виде сплошной пленки, полученное на этапе В, имеет толщину, находящуюся в пределах от 40 нм до 600 нм.31. The method according to p. 30, characterized in that the block copolymer coating in the form of a continuous film obtained in stage B, has a thickness in the range from 40 nm to 600 nm. 32. Способ по одному из п.30 или 31, отличающийся тем, что блок-сополимерное покрытие в виде сплошной пленки, полученное на этапе В, имеет толщину, находящуюся в пределах от 50 до 500 нм.32. The method according to one of p. 30 or 31, characterized in that the block copolymer coating in the form of a continuous film obtained in stage B, has a thickness in the range from 50 to 500 nm. 33. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что применяемый блок-сополимер является блок-сополимером по одному из пп.9-16.33. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the used block copolymer is a block copolymer according to one of claims 9-16. 34. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что применяемый блок-сополимер получен в результате управляемой радикальной полимеризации, в котором в качестве управляющего реактива предпочтительно используют одно или несколько соединений, таких как дитиоэфиры, тиоэфиры-тионы, дитиокарбаматы и ксантогенаты, при этом указанную полимеризацию осуществляют в водной эмульсии с возможностью непосредственного получения полимера в виде водного или водно-спиртового раствора.34. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the block copolymer used is obtained by controlled radical polymerization, in which one or more compounds, such as dithioesters, thioesters-thions, dithiocarbamates and xanthates, are preferably used as a control reagent this polymerization is carried out in an aqueous emulsion with the ability to directly obtain the polymer in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution. 35. Способ по одному из пп.22-34, отличающийся тем, что состав (F) является водной дисперсией по меньшей мере одного полимера.35. The method according to one of paragraphs.22-34, characterized in that the composition (F) is an aqueous dispersion of at least one polymer. 36. Способ по п.35, отличающийся тем, что на этапе (В) водный состав (F) наносят в виде сплошной пленки на покрытие на основе блок-сополимера.36. The method according to clause 35, wherein in step (B) the aqueous composition (F) is applied in the form of a continuous film to a coating based on a block copolymer. 37. Способ по одному из пп.22-36, отличающийся тем, что в результате нанесения указанного состава (F) этапа (С), поверхность, покрытую указанным составом (F), подвергают этапу (D) удаления растворяющей фазы, присутствующей внутри нанесенного состава.37. The method according to one of paragraphs.22-36, characterized in that as a result of applying the specified composition (F) of step (C), the surface coated with the specified composition (F) is subjected to step (D) of removing the solvent phase present inside the applied composition. 38. Способ по одному из пп.22-37, отличающийся тем, что состав (F) является адгезивным составом, красочным составом или составом силиконовой или не силиконовой мастики.38. The method according to one of paragraphs.22-37, characterized in that the composition (F) is an adhesive composition, a colorful composition or a composition of silicone or non-silicone mastic. 39. Материал, содержащий низкоэнергетическую поверхность, получаемый при помощи способа по любому из пп.22-38.39. A material containing a low energy surface obtained by the method according to any one of paragraphs.22-38.
RU2003128871/04A 2001-02-26 2002-02-18 USE OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMIPHYPHIC PROPERTIES FOR INCREASING HYDROPHILICITY OF LOW-ENERGY SURFACES AND METHOD OF APPLICATION OF PAINT COMPOSITIONS ON THE SURFACES SPECIFIED RU2003128871A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/793,169 2001-02-26
US09/793,169 US6437040B2 (en) 1999-09-01 2001-02-26 Water-soluble block copolymers comprising a hydrophilic block and a hydrophobic block
US28884401P 2001-05-04 2001-05-04
US60/288,844 2001-05-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003128871A true RU2003128871A (en) 2005-04-10

Family

ID=26965281

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003128871/04A RU2003128871A (en) 2001-02-26 2002-02-18 USE OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMIPHYPHIC PROPERTIES FOR INCREASING HYDROPHILICITY OF LOW-ENERGY SURFACES AND METHOD OF APPLICATION OF PAINT COMPOSITIONS ON THE SURFACES SPECIFIED
RU2003128869/04A RU2003128869A (en) 2001-02-26 2002-02-18 SYNTHESIS OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMPHILIC PROPERTIES AS ADHESIVE PROMOTORS OF WATER FILM-FORMING COMPOSITIONS ON A LOW-ENERGY SURFACE AND A WATER FILM-FORMING COMPOSITION

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003128869/04A RU2003128869A (en) 2001-02-26 2002-02-18 SYNTHESIS OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMPHILIC PROPERTIES AS ADHESIVE PROMOTORS OF WATER FILM-FORMING COMPOSITIONS ON A LOW-ENERGY SURFACE AND A WATER FILM-FORMING COMPOSITION

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20040071871A1 (en)
EP (2) EP1383813B1 (en)
AT (2) ATE408657T1 (en)
AU (2) AU2002238665A1 (en)
DE (2) DE60231802D1 (en)
PL (1) PL363861A1 (en)
RU (2) RU2003128871A (en)
WO (2) WO2002068550A2 (en)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2848557B1 (en) * 2002-12-13 2006-07-07 Atofina SOLUBLE OR AT LEAST DISPERSIBLE GRADIENT COPOLYMERS IN WATER AS IN ORGANIC SOLVENTS
JP2005002325A (en) * 2003-05-19 2005-01-06 Canon Inc Polymer, polymer composition containing the same, ink composition, and method and apparatus for applying ink using the ink composition
US7632905B2 (en) 2004-04-09 2009-12-15 L'oreal S.A. Block copolymer, composition comprising it and cosmetic treatment process
US7842749B2 (en) * 2004-08-02 2010-11-30 Poly-Med, Inc. Tissue protecting spray-on copolymeric film composition
WO2008015138A2 (en) * 2006-08-03 2008-02-07 Ciba Holding Inc. Composition for improving wettability of surfaces
EP2260062B1 (en) * 2008-04-01 2019-08-07 DSM IP Assets B.V. Adhesion to plastic with block copolymers obtained using raft
FR2986235B1 (en) * 2012-01-31 2015-02-06 Rhodia Operations LIVE POLY (N-VINYL LACTAM) REAGENT STABILIZERS FOR DISPERSE PHASE POLYMERIZATION
FR2986234B1 (en) * 2012-01-31 2014-06-13 Rhodia Operations LIVE POLY (N-VINYL LACTAM) REAGENT STABILIZERS FOR DISPERSE PHASE POLYMERIZATION
CN105431465B (en) 2012-11-09 2018-04-27 高露洁-棕榄公司 Block copolymer for enamel protection
US10023761B2 (en) 2015-06-29 2018-07-17 Ppg Industries Ohio, Inc. Coatings for plastic substrates
US11708470B2 (en) 2016-12-21 2023-07-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Plastic substrate adhesion promoter with random copolymer
DK3728412T3 (en) * 2017-12-19 2022-04-19 Covestro Netherlands Bv WATERBORN CROSSBAND DISPERSIONS
CN111019460A (en) * 2019-12-20 2020-04-17 广东千叶松化工有限公司 Emulsion paint with good environmental protection performance and preparation method thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4260531A (en) * 1979-07-02 1981-04-07 A. B. Dick Company Ink composition for printing on polyolefin
JPS61239A (en) * 1984-06-13 1986-01-06 Mitsubishi Kasei Vinyl Co Agricultural flexible vinyl chloride resin film of excellent durability
JPS6198746A (en) * 1984-10-22 1986-05-17 Mitsubishi Monsanto Chem Co Production of molded article of resin with surface made hydrophilic
US4929510A (en) * 1988-04-29 1990-05-29 State University Of New York Biocompatible polymer articles
US5272201A (en) * 1990-04-11 1993-12-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Amine-containing block polymers for pigmented ink jet inks
US5221334A (en) * 1990-04-11 1993-06-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous pigmented inks for ink jet printers
JPH05310972A (en) * 1992-05-07 1993-11-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd Flexible vinyl chloride resin film having anti-fogging properties
US6008184A (en) * 1994-09-30 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners
GB2334255B (en) * 1995-10-09 2000-01-19 Atochem Elf Sa Azo initiator
US5712338A (en) * 1996-12-27 1998-01-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ink jet inks containing polyacrylamides
US6111025A (en) * 1997-06-24 2000-08-29 The Lubrizol Corporation Block copolymer surfactants prepared by stabilized free-radical polymerization
US5854331A (en) * 1997-11-04 1998-12-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Block copolymers of oxazolines and oxazines as pigment dispersants and their use in ink jet inks
JP2000034388A (en) * 1998-07-21 2000-02-02 Jsr Corp Hydrophilic polymer composition
EP1086980B1 (en) * 1999-09-21 2004-05-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polymer coating for rubber articles
JP4100986B2 (en) * 2001-08-22 2008-06-11 キヤノン株式会社 Ink, ink cartridge, recording unit, ink jet recording method, ink jet recording apparatus, and ink discharge stabilization method

Also Published As

Publication number Publication date
DE60228959D1 (en) 2008-10-30
ATE427327T1 (en) 2009-04-15
AU2002241039A1 (en) 2002-09-12
PL363861A1 (en) 2004-11-29
WO2002068550A2 (en) 2002-09-06
EP1401973B1 (en) 2008-09-17
WO2002068550A3 (en) 2003-12-04
EP1383813A2 (en) 2004-01-28
WO2002068487A3 (en) 2003-12-04
US20040071871A1 (en) 2004-04-15
WO2002068487A2 (en) 2002-09-06
DE60231802D1 (en) 2009-05-14
AU2002238665A1 (en) 2002-09-12
RU2003128869A (en) 2005-04-10
EP1383813B1 (en) 2009-04-01
EP1401973A2 (en) 2004-03-31
ATE408657T1 (en) 2008-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003128871A (en) USE OF BLOCK COPOLIMERS WITH AMIPHYPHIC PROPERTIES FOR INCREASING HYDROPHILICITY OF LOW-ENERGY SURFACES AND METHOD OF APPLICATION OF PAINT COMPOSITIONS ON THE SURFACES SPECIFIED
CN1950408B (en) Aqueous polymer dispersion for barrier coating
US5804627A (en) Shelf stable fast-cure aqueous coating
CN102046665B (en) Adhesion to plastic with block copolymers obtained using RAFT
US5705560A (en) Aqueous coating composition
CA1090030A (en) Vinylidene chloride co-polymer compositions
CN101400753A (en) Dry apply adhesive graphic films
JPH01139665A (en) Adhesive composition containing low molecular weight polymer additive
RU2280664C2 (en) Utilization of block copolymers with phosphate and/or phosphonate functional groups as adhesion promoters or as protective means against corrosion of metallic surface (variations) and a method for application thereof
CN107075274B (en) Polymers, methods and uses
US4888395A (en) Core/shell polymers and improved sealable articles treated with the same
CN100540601C (en) Aqueous polymer dispersion with high content unsaturated flow promoter content
JP2005511851A5 (en)
US5661212A (en) Method of providing a coating composition on alkyd-coating and the resulting coated product
KR20030081462A (en) Use of amphilic block copolymers in order to increase the water affinity of low-energy surfaces
CA1068031A (en) Finely distributed copolymer dispersion and their preparation
US20040082494A1 (en) Use of amphilic block copolymers in order to increase the water affinity of low-energy surfaces
JPWO2015178354A1 (en) Water-dispersed resin composition, heat-sensitive recording layer resin composition, protective layer resin composition and heat-sensitive recording material
JPH04154874A (en) Aqueous primer composition
DE60129602D1 (en) CARBONATE AMINE-NETWORKED WATER VARNISH, METHOD OF MANUFACTURE AND HARDENED PAINTED FILM THEREOF
JP2707677B2 (en) Composition for forming hydrophilic porous film
JPH0976700A (en) Binder resin for primer for hydraulic transfer sheet
JP4743651B2 (en) Undercoat agent for release paper
JPH02102278A (en) Coating composition for metal surface
JPH04328180A (en) Composition for forming hydrophilic porous film

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050608