RU2003127737A - METHOD FOR PRODUCING ACRYLONITRIL WITH PRODUCTION AS CO-PRODUCTS OF HYDROGEN CYANIDE AND ACETONITRIL (OPTIONS) - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ACRYLONITRIL WITH PRODUCTION AS CO-PRODUCTS OF HYDROGEN CYANIDE AND ACETONITRIL (OPTIONS) Download PDF

Info

Publication number
RU2003127737A
RU2003127737A RU2003127737/04A RU2003127737A RU2003127737A RU 2003127737 A RU2003127737 A RU 2003127737A RU 2003127737/04 A RU2003127737/04 A RU 2003127737/04A RU 2003127737 A RU2003127737 A RU 2003127737A RU 2003127737 A RU2003127737 A RU 2003127737A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crude
hydrogen cyanide
acetonitrile
acrylonitrile
ethanol
Prior art date
Application number
RU2003127737/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2264385C2 (en
Inventor
Санджай П. ГОДБОЛ (US)
Санджай П. ГОДБОЛ
Майкл Дж. СИЛИ (US)
Майкл Дж. СИЛИ
Дев Д. САРЕШ (US)
Дев Д. САРЕШ
Original Assignee
Дзе Стэндард Ойл Компани (Us)
Дзе Стэндард Ойл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Стэндард Ойл Компани (Us), Дзе Стэндард Ойл Компани filed Critical Дзе Стэндард Ойл Компани (Us)
Priority to RU2003127737/04A priority Critical patent/RU2264385C2/en
Publication of RU2003127737A publication Critical patent/RU2003127737A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2264385C2 publication Critical patent/RU2264385C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (21)

1. Способ производства акрилонитрила с получением в качестве сопродуктов цианида водорода и ацетонитрила, включающий введение углеводорода, который выбирают из пропилена или пропана, аммиака, воздуха и смеси спиртов, содержащей метанол и второй спирт из числа этанола, пропанола или их смесей, в зону реакции, содержащую катализатор окислительного аммонолиза, реакцию углеводородов, спиртов, аммиака и кислорода на указанном катализаторе при повышенной температуре с образованием акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила и выделение акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила из продуктов реакции, причем весовое отношение метанола ко второму спирту в смеси спиртов поддерживается в зависимости от необходимых количеств цианида водорода и ацетонитрила.1. The method of production of acrylonitrile with obtaining as co-products of hydrogen cyanide and acetonitrile, including the introduction of a hydrocarbon, which is selected from propylene or propane, ammonia, air and a mixture of alcohols containing methanol and a second alcohol from ethanol, propanol or mixtures thereof, in the reaction zone containing a catalyst for oxidative ammonolysis, the reaction of hydrocarbons, alcohols, ammonia and oxygen on the specified catalyst at an elevated temperature with the formation of acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile and the allocation of rilonitrila, hydrogen cyanide and acetonitrile from the reaction products, the weight ratio of methanol to second alcohol in the alcohol mixture is maintained depending on the necessary amounts of hydrogen cyanide and acetonitrile. 2. Способ по п.1, в котором второй спирт представляет собой этанол.2. The method according to claim 1, in which the second alcohol is ethanol. 3. Способ по п.2, в котором весовое отношение метанола к этанолу составляет от примерно 99:1 до примерно 1:99.3. The method according to claim 2, in which the weight ratio of methanol to ethanol is from about 99: 1 to about 1:99. 4. Способ по п.3, в котором весовое отношение метанола к этанолу составляет от примерно 98:2 до примерно 2:98.4. The method according to claim 3, in which the weight ratio of methanol to ethanol is from about 98: 2 to about 2:98. 5. Способ производства акрилонитрила с получением в качестве сопродуктов цианида водорода и ацетонитрила, включающий введение углеводорода, который выбирают из пропилена или пропана, смеси спиртов, содержащей метанол и этанол в весовом отношении от примерно 99:1 до 1:99, аммиака и воздуха в зону реакции, содержащую катализатор окислительного аммонолиза, реакцию углеводорода, смеси спиртов, аммиака и кислорода на указанном катализаторе при повышенной температуре с образованием акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила, а также выделение акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила из реактора.5. A method of producing acrylonitrile to produce hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products, comprising introducing a hydrocarbon selected from propylene or propane, a mixture of alcohols containing methanol and ethanol in a weight ratio of from about 99: 1 to 1:99, ammonia and air in the reaction zone containing the oxidative ammonolysis catalyst, the reaction of a hydrocarbon, a mixture of alcohols, ammonia and oxygen on the specified catalyst at an elevated temperature with the formation of acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile, and also highlighted e acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile from the reactor. 6. Способ по п.5, в котором весовое отношение метанола к этанолу составляет от примерно 98:2 до примерно 2:98.6. The method according to claim 5, in which the weight ratio of methanol to ethanol is from about 98: 2 to about 2:98. 7. Способ производства акрилонитрила с получением в качестве сопродуктов цианида водорода и ацетонитрила, включающий введение углеводорода, который выбирают из пропилена или пропана, смеси спиртов, содержащей один или более спиртов, выбранных из сырого метанола, сырого этанола или сырого пропанола, аммиака и воздуха в зону реакции, содержащую катализатор окислительного аммонолиза, реакцию углеводорода, смеси спиртов, аммиака и кислорода на указанном катализаторе при повышенной температуре с образованием акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила, а также выделение акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила из реактора.7. A method of producing acrylonitrile to produce hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products, comprising introducing a hydrocarbon selected from propylene or propane, a mixture of alcohols containing one or more alcohols selected from crude methanol, crude ethanol or crude propanol, ammonia and air in a reaction zone containing an oxidative ammonolysis catalyst, a reaction of a hydrocarbon, a mixture of alcohols, ammonia and oxygen on said catalyst at an elevated temperature to form acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile, and the isolation of acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile from the reactor. 8. Способ по п.7, в котором отношение углеводород:спирт в исходной смеси варьируется от 1:0.01 до 1:0.5 в расчете на полный углерод.8. The method according to claim 7, in which the ratio of hydrocarbon: alcohol in the initial mixture varies from 1: 0.01 to 1: 0.5 based on total carbon. 9. Способ по п.8, в котором температуру изменяют от 410 до 460°С.9. The method of claim 8, in which the temperature is changed from 410 to 460 ° C. 10. Способ по п.9, в котором температуру изменяют от 430 до 450°С.10. The method according to claim 9, in which the temperature is changed from 430 to 450 ° C. 11. Способ по п.8, в котором давление изменяют от 1 до 5 атмосфер.11. The method of claim 8, in which the pressure is changed from 1 to 5 atmospheres. 12. Способ по п.10, в котором давление изменяют от 1 до 5 атмосфер.12. The method according to claim 10, in which the pressure is changed from 1 to 5 atmospheres. 13. Способ по п.7, в котором сырой спирт представляет собой сырой этанол.13. The method according to claim 7, in which the crude alcohol is a crude ethanol. 14. Способ по п.7, в котором катализатор окислительного аммонолиза соответствует формуле:14. The method according to claim 7, in which the oxidative ammonolysis catalyst corresponds to the formula: AaBbCcDdMo12Oх,A a B b C c D d Mo 12 Ox, где А=Li, Na, К, Cs, T1 и их комбинации;where A = Li, Na, K, Cs, T1 and combinations thereof; В=Ni, Co, Mn, Mg, Ca и их комбинации;B = Ni, Co, Mn, Mg, Ca, and combinations thereof; С=Fe, Cr, Се, Cu, V, Sb, W, Sn, Ga, Ge, In, P и их комбинации;C = Fe, Cr, Ce, Cu, V, Sb, W, Sn, Ga, Ge, In, P, and combinations thereof; D=Bi и/или Те, предпочтительно Bi;D = Bi and / or Those, preferably Bi; а=0.1-4.0;a = 0.1-4.0; b=0.1-10.0 иb = 0.1-10.0 and с, d=0.1-10.0.s, d = 0.1-10.0. 15. Способ по п.7, в котором катализатор отвечает формуле:15. The method according to claim 7, in which the catalyst corresponds to the formula: AaBbSb12Ox,A a B b Sb 12 O x , где А=Fe, Cr, Се, V, U, Sn, Ti, Nb и их комбинации;where A = Fe, Cr, Ce, V, U, Sn, Ti, Nb and combinations thereof; В=Мо, W, Со, Cu, Те, Bi, Zn, В, Ni, Ca, Та и их комбинации;B = Mo, W, Co, Cu, Te, Bi, Zn, B, Ni, Ca, Ta, and combinations thereof; а=0.1-16;a = 0.1-16; b=0.0-12 иb = 0.0-12 and значение х зависит от степени окисления использованных элементов.the value of x depends on the oxidation state of the elements used. 16. Способ по п.13, в котором сырой этанол содержит от примерно 5 до примерно 94 вес.% этанола.16. The method according to item 13, in which the crude ethanol contains from about 5 to about 94 wt.% Ethanol. 17. Способ по п.7, в котором сырой спирт представляет собой сырой метанол.17. The method according to claim 7, in which the crude alcohol is a crude methanol. 18. Способ по п.17, в котором сырой метанол содержит примерно 98 вес.% метанола.18. The method according to 17, in which the crude methanol contains about 98 wt.% Methanol. 19. Способ по п.7, в котором сырой спирт представляет собой сырой пропанол.19. The method according to claim 7, in which the crude alcohol is a crude propanol. 20. Способ по п.19, в котором сырой пропанол содержит от примерно 50 до примерно 95 вес.% пропанола.20. The method according to claim 19, in which the crude propanol contains from about 50 to about 95 wt.% Propanol. 21. Способ производства акрилонитрила с получением в качестве сопродуктов цианида водорода и ацетонитрила, включающий введение углеводорода, который выбирают из пропилена или пропана, сырого спирта, содержащего смесь сырых спиртов C1-C4, аммиака и воздуха в зону реакции, содержащую катализатор окислительного аммонолиза, реакцию углеводорода, спирта, аммиака и кислорода на указанном катализаторе при повышенной температуре с образованием акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила, а также выделение акрилонитрила, цианида водорода и ацетонитрила из реактора.21. A method for producing acrylonitrile to produce hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products, comprising introducing a hydrocarbon selected from propylene or propane, a crude alcohol containing a mixture of crude C 1 -C 4 alcohols, ammonia and air into the reaction zone containing an oxidative ammonolysis catalyst the reaction of hydrocarbon, alcohol, ammonia and oxygen on the specified catalyst at an elevated temperature to form acrylonitrile, hydrogen cyanide and acetonitrile, as well as the allocation of acrylonitrile, hydrogen cyanide and tsetonitrila from the reactor.
RU2003127737/04A 2001-03-05 2001-03-05 Method for producing acrylonitrile and preparing hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products (variants) RU2264385C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003127737/04A RU2264385C2 (en) 2001-03-05 2001-03-05 Method for producing acrylonitrile and preparing hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products (variants)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003127737/04A RU2264385C2 (en) 2001-03-05 2001-03-05 Method for producing acrylonitrile and preparing hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products (variants)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003127737A true RU2003127737A (en) 2005-03-27
RU2264385C2 RU2264385C2 (en) 2005-11-20

Family

ID=35559928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003127737/04A RU2264385C2 (en) 2001-03-05 2001-03-05 Method for producing acrylonitrile and preparing hydrogen cyanide and acetonitrile as co-products (variants)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2264385C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2264385C2 (en) 2005-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2219164C2 (en) Method for preparing acrylonitrile or methacrylonitrile
KR101239803B1 (en) Multi-component metal oxide catalysts containing a BiPO4, Preparing method thereof and Preparing method of 1,3-Butadiene using the same
Matsui et al. Influence of carbon dioxide addition upon decay of activity of a potassium-promoted iron oxide catalyst for dehydrogenation of ethylbenzene
US4309361A (en) Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
KR100231872B1 (en) Method for production of phenol and its derivatives
CN109476562A (en) Enhance the selection rate of C2+ hydrocarbon by adding hydrogen in methane oxidation coupling is fed
EP0767161A4 (en) Process for producing methacrolein
JP2004501127A5 (en)
Talawar et al. Calcined Mg–Al hydrotalcite as an efficient catalyst for the synthesis of guaiacol
RU2006121336A (en) METHOD FOR PRODUCING ACROLEIN HETEROGENEALLY CATALIZED OXIDATION IN THE GAS PHASE OF PROPENA
US4316855A (en) Multiply promoted Sn-Sb oxide catalysts
US7619099B2 (en) Reduction of acrylic acid in the production of maleic anhydride
KR960701699A (en) Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same
RU2003127737A (en) METHOD FOR PRODUCING ACRYLONITRIL WITH PRODUCTION AS CO-PRODUCTS OF HYDROGEN CYANIDE AND ACETONITRIL (OPTIONS)
KR920012014A (en) Ammonia Oxidation of Paraffin
US6204407B1 (en) Ammoxidation of a mixture of alcohols to a mixture of nitriles to acetonitrile and HCN
US4413155A (en) Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US20160107968A1 (en) Method for producing acrolein
RU2010102069A (en) METHOD FOR PRODUCING CYANOHYDROGEN DURING CATALYTIC OXIDATION IN AMMONIA MEDIA
EP1181268B1 (en) Ammoxidation of a mixture of ketones to acetonitrile and hydrogen cyanide
KR100694557B1 (en) Ammoxidation of a mixture of alcohols to a mixture of nitriles to acetonitrile and hcn
KR101158863B1 (en) Core-shell solid catalyst and process for preparing 1,3-butadiene using the catalyst
CA1127137A (en) Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts
US4532083A (en) Multiply promoted Sn/Sb oxide catalysts
Krylov et al. Catalytic reduction of carbon dioxide by hydrocarbons and other organic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060306