RU2003126271A -
METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED LACTAMS
- Google Patents
METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED LACTAMS
Download PDF
Info
Publication number
RU2003126271A
RU2003126271ARU2003126271/04ARU2003126271ARU2003126271ARU 2003126271 ARU2003126271 ARU 2003126271ARU 2003126271/04 ARU2003126271/04 ARU 2003126271/04ARU 2003126271 ARU2003126271 ARU 2003126271ARU 2003126271 ARU2003126271 ARU 2003126271A
Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) (RU)
Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) (RU), Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)filedCriticalВолгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) (RU)
Priority to RU2003126271/04ApriorityCriticalpatent/RU2246487C9/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2246487C1publicationCriticalpatent/RU2246487C1/en
Publication of RU2003126271ApublicationCriticalpatent/RU2003126271A/en
Publication of RU2246487C9publicationCriticalpatent/RU2246487C9/en
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Claims (1)
Способ получения N-замещенных лактамов общей формулы:The method of obtaining N-substituted lactams of the General formula:
где R=Н, Cl,where R = H, Cl,R’=(СН2)3, (СН2)5,R '= (CH 2 ) 3 , (CH 2 ) 5 ,заключающийся в присоединении N-хлорлактамов к аллилбензолу, причем в качестве N-хлорлактамов используют N-хлорбутиролактам или N-хлоркапролактам, процесс проводят при мольном соотношении N-хлорлактама и аллилбензола, равном 1-1,15:1, в присутствии катализатора моно-трет-бутилперокси-α-метилметоксиэтоксиэтилового эфира этиленгликоля, взятого в количестве 0,4-4,0% масс., в среде инертного растворителя, например, хлорбензола при температуре 100-125°С в течение 15-20 минут.consisting in the addition of N-chloro-lactams to allylbenzene, with N-chloro-butyrolactam or N-chloro-caprolactam being used as N-chloro-lactams, the process is carried out at a molar ratio of N-chloro-lactam and allyl-benzene equal to 1-1.15: 1 in the presence of a mono-tert catalyst -butylperoxy-α-methylmethoxyethoxyethyl ether of ethylene glycol, taken in an amount of 0.4-4.0 wt.%, in an inert solvent, for example, chlorobenzene at a temperature of 100-125 ° C for 15-20 minutes.
RU2003126271/04A2003-08-272003-08-27Method for preparing n-substituted lactams
RU2246487C9
(en)