Claims (15)
1. Каталитическая система, используемая для получения путем полимеризации диеновых эластомеров, содержащих полиизопрены и полибутадиены, на основе по меньшей мере одного сопряженного диенового мономера, одной соли одного или нескольких редкоземельных металлов фосфорорганической кислоты, одного алкилирующего агента, представляющего собой алкилалюминий формулы AlR3 или HAlR2, и одного донора галогена, представляющего собой галогенид алкилалюминия, отличающаяся тем, что указанная соль находится в виде суспензии в по меньшей мере одном инертном насыщенном углеводородном растворителе алифатического или алициклического типа, молярное отношение (алкилирующий агент/соль редкоземельного металла) находится в интервале от 1 до 5.1. The catalytic system used to obtain by polymerization of diene elastomers containing polyisoprene and polybutadiene, based on at least one conjugated diene monomer, one salt of one or more rare earth metals of organophosphorus acid, one alkylating agent, which is an aluminum alkyl of the formula AlR 3 or HAlR 2 , and one halogen donor, which is an alkyl aluminum halide, characterized in that said salt is in suspension in at least one other a saturated saturated hydrocarbon solvent of aliphatic or alicyclic type, the molar ratio (alkylating agent / rare earth metal salt) is in the range from 1 to 5.
2. Каталитическая система по п.1, отличающаяся тем, что указанная соль представляет собой трис[бис(2-этилгексил)фосфат] редкоземельного металла или редкоземельных металлов.2. The catalytic system according to claim 1, characterized in that said salt is tris [bis (2-ethylhexyl) phosphate] rare earth metal or rare earth metals.
3. Каталитическая система по п.2, отличающаяся тем, что указанная соль представляет собой трис[бис(2-этилгексил)фосфат] неодима.3. The catalytic system according to claim 2, characterized in that said salt is tris [bis (2-ethylhexyl) phosphate] neodymium.
4. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит указанный редкоземельный металл или вышеупомянутые редкоземельные металлы в концентрации, равной или практически равной 0,02 моль/л.4. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that it contains the specified rare earth metal or the aforementioned rare earth metals in a concentration equal to or practically equal to 0.02 mol / L.
5. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанная соль имеет массовое содержание редкоземельного металла или редкоземельных металлов, определяемое одновременно методом комплексометрического титрования по остатку диэтилендиаминтетрауксусной кислоты и методом атомно-эмиссионной спектрометрии в сочетании с плазменным индуцированием, находящееся в интервале от 12,0 до 13,5%.5. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that said salt has a mass content of rare-earth metal or rare-earth metals, determined simultaneously by complexometric titration of the residue of diethylenediaminetetraacetic acid and atomic emission spectrometry in combination with plasma induction, which is in the range from 12.0 to 13.5%.
6. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что молярное отношение донор галогена/соль составляет интервал от 2,2 до 3.6. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the molar ratio of halogen donor / salt is in the range from 2.2 to 3.
7. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что молярное отношение сопряженный диеновый мономер/соль представляет собой величину, находящуюся в интервале от 25 до 50.7. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the molar ratio of conjugated diene monomer / salt is a value in the range from 25 to 50.
8. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что молярное отношение алкилирующий агент/соль редкоземельного металла представляет собой величину, находящуюся в интервале от 1 до 2.8. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the molar ratio of alkylating agent / rare earth metal salt is a value in the range from 1 to 2.
9. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный сопряженный диеновый мономер представляет собой бутадиен.9. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that said conjugated diene monomer is butadiene.
10. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный алкилирующий агент представляет собой гидрид диизобутилалюминия.10. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that said alkylating agent is diisobutylaluminum hydride.
11. Каталитическая система по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный донор галогена представляет собой хлорид диэтилалюминия.11. The catalytic system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that said halogen donor is diethyl aluminum chloride.
12. Способ получения каталитической системы по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он заключается в том, что на первой стадии получают суспензию указанной соли в указанном растворителе, на второй стадии вводят в полученную суспензию указанный сопряженный диеновый мономер, на третьей стадии вводят алкилирующий агент в указанную суспензию, содержащую указанный мономер, с получением алкилированной соли, и на четвертой стадии добавляют указанный донор галогена к указанной алкилированной соли.12. A method of producing a catalyst system according to one of the preceding paragraphs, characterized in that in the first stage a suspension of said salt in the specified solvent is obtained, in the second stage, said conjugated diene monomer is introduced into the obtained suspension, and in the third stage, an alkylating agent is introduced an agent in said suspension containing said monomer to obtain an alkylated salt, and in a fourth step, said halogen donor is added to said alkylated salt.
13. Способ получения диеновых эластомеров, содержащих полиизопрены и полибутадиены, заключающийся в том, что каталитическую систему заставляют действовать в инертном углеводородном растворителе в присутствии полимеризуемого сопряженного диена, отличающийся тем, что используют каталитическую систему согласно одному из пп.1-11.13. The method of producing diene elastomers containing polyisoprene and polybutadiene, which consists in the fact that the catalytic system is forced to act in an inert hydrocarbon solvent in the presence of a polymerizable conjugated diene, characterized in that they use the catalytic system according to one of claims 1 to 11.
14. Способ получения диеновых эластомеров по п.13, отличающийся тем, что он заключается в гомополимеризации изопрена при температуре, изменяющейся в интервале от 25 до 55°С с получением изопренов, содержащих звенья цис-1,4, содержание которых, измеренное одновременно методом ядерного магнитного резонанса углерода 13 и методом количественного анализа с использованием инфракрасного излучения, находится в интервале от 98,0 до 98,5%.14. The method of producing diene elastomers according to item 13, characterized in that it consists in the homopolymerization of isoprene at a temperature ranging from 25 to 55 ° C to obtain isoprenes containing cis-1,4 units, the content of which, measured simultaneously by the method nuclear magnetic resonance of carbon 13 and the method of quantitative analysis using infrared radiation, is in the range from 98.0 to 98.5%.
15. Способ получения диеновых эластомеров по п.13, отличающийся тем, что он заключается в гомополимеризации или сополимеризации бутадиена при температуре, изменяющейся в интервале от 25 до 100°С с помощью каталитической системы на основе по меньшей мере одного сопряженного диенового мономера, одной соли одного или нескольких редкоземельных металлов фосфорорганической кислоты, одного алкилирующего агента, представляющего собой алкилалюминий формулы AlR3 или HAlR2, и одного донора галогена, представляющего собой галогенид алкилалюминия, при этом вышеупомянутая соль находится в форме суспензии в по меньшей мере одном инертном насыщенном углеводородном растворителе алифатического или алициклического типа, молярное отношение алкилирующий агент/соль редкоземельного металла имеет величину, изменяющуюся в интервале от 1 до 5, и вышеупомянутая соль имеет массовое содержание редкоземельного металла или редкоземельных металлов, изменяющееся в интервале от 12,0 до 13,5%, при этом вышеупомянутое содержание определяют одновременно методом комплексометрического титрования по остатку диэтилендиаминтетрауксусной кислоты и методом атомно-эмиссионной спектрометрии в сочетании с плазменным индуцированием, для получения гомополимеров или сополимеров бутадиена, обладающих одновременно вязкостью по Муни ML(1+4) при 100°С, измеренной согласно стандарту ASTM D 1646, равной или больше 40, и индексом полидисперсности, измеренным методом эксклюзионной хроматографии по размеру, меньше 2,5.15. The method of producing diene elastomers according to item 13, characterized in that it consists in the homopolymerization or copolymerization of butadiene at a temperature ranging from 25 to 100 ° C using a catalytic system based on at least one conjugated diene monomer, one salt one or more rare earth metals phosphoric acid, one of the alkylating agent are alkyl aluminum of formula AlR 3 or HAlR 2, and a halogen donor, which is a halide of aluminum alkyl, with e The aforementioned salt is in suspension in at least one inert saturated hydrocarbon solvent of an aliphatic or alicyclic type, the alkylating agent / rare-earth metal molar ratio has a value ranging from 1 to 5, and the aforementioned salt has a mass content of rare-earth metal or rare-earth metals, varying in the range from 12.0 to 13.5%, while the aforementioned content is determined simultaneously by complexometric titration using the remainder of di ethylenediaminetetraacetic acid and atomic emission spectrometry in combination with plasma induction to produce butadiene homopolymers or copolymers having simultaneously a Mooney viscosity ML (1 + 4) at 100 ° C, measured according to ASTM D 1646, equal to or greater than 40, and the polydispersity index measured by size exclusion chromatography is less than 2.5.