RU2003100512A - ANTIBODIES TO HUMAN MCP-1 - Google Patents

ANTIBODIES TO HUMAN MCP-1

Info

Publication number
RU2003100512A
RU2003100512A RU2003100512/13A RU2003100512A RU2003100512A RU 2003100512 A RU2003100512 A RU 2003100512A RU 2003100512/13 A RU2003100512/13 A RU 2003100512/13A RU 2003100512 A RU2003100512 A RU 2003100512A RU 2003100512 A RU2003100512 A RU 2003100512A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
mcp
ser
eotaxin
gly
Prior art date
Application number
RU2003100512/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2314316C2 (en
Inventor
Петер ХИШТАНД
Ханс ХОФШТЕТТЕР
Тревор Глин Пейн
Роман УРФЕР
Франко Э. ДИ-ПАДОВА
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0016138.0A external-priority patent/GB0016138D0/en
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2003100512A publication Critical patent/RU2003100512A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2314316C2 publication Critical patent/RU2314316C2/en

Links

Claims (13)

1. МСР-1-связывающая молекула, которая содержит антигенсвязывающий центр антитела, включающий по меньшей мере одну вариабельную область тяжелой цепи (VH) иммуноглобулина, которая состоит из последовательных гипервариабельных участков CDR1, CDR2 и CDR3, где CDR1 имеет аминокислотную последовательность His-Tyr-Trp-Met-Ser, CDR2 имеет аминокислотную последовательность Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly-Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и CDR3 имеет аминокислотную последовательность Asp-Leu-Glu-Gly-Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu; и ее прямые эквиваленты.1. MCP-1 binding molecule, which contains the antigen-binding center of the antibody, comprising at least one variable region of the heavy chain (V H ) of the immunoglobulin, which consists of sequential hypervariable regions of CDR1, CDR2 and CDR3, where CDR1 has the amino acid sequence His-Tyr -Trp-Met-Ser, CDR2 has the amino acid sequence Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly-Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, and CDR3 has the amino acid sequence Asp -Leu-Glu-Gly-Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu; and its direct equivalents. 2. МСР-1-связывающая молекула, которая содержит антигенсвязывающий центр антитела, включающий по меньшей мере одну вариабельную область легкой цепи (VL) иммуноглобулина, которая состоит из последовательных гипервариабельных участков CDR1’, CDR2’ и CDR3’, где CDR1’ имеет аминокислотную последовательность Arg-Ala-Ser-Gln-Gly-Val-Ser-Ser-Ala-Leu-Ala, CDR2’ имеет аминокислотную последовательность Asp-Ala-Ser-Ser-Leu-Glu-Ser и CDR3’ имеет аминокислотную последовательность Gln-Gln-Phe-Asn-Ser-Tyr-Pro; и ее прямые эквиваленты.2. MCP-1-binding molecule, which contains the antigen-binding center of the antibody, comprising at least one variable region of the immunoglobulin light chain (V L ), which consists of successive hypervariable regions of CDR1 ', CDR2' and CDR3 ', where CDR1' has an amino acid the sequence Arg-Ala-Ser-Gln-Gly-Val-Ser-Ser-Ala-Leu-Ala, CDR2 'has the amino acid sequence Asp-Ala-Ser-Ser-Leu-Glu-Ser and CDR3' has the amino acid sequence Gln-Gln -Phe-Asn-Ser-Tyr-Pro; and its direct equivalents. 3. МСР-1-связывающая молекула, которая содержит вариабельные области и тяжелой (VH), и легкой цепи (VL), где МСР-1-связывающая молекула содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр антитела, который включает а) вариабельную область тяжелой цепи (VH) иммуноглобулина, которая состоит из последовательных гипервариабельных участков CDR1, CDR2 и CDR3, где CDR1 имеет аминокислотную последовательность His-Tyr-Trp-Met-Ser, CDR2 имеет аминокислотную последовательность Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly-Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly и CDR3 имеет аминокислотную последовательность Asp-Leu-Glu-Gly-Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu, и3. MCP-1 binding molecule that contains the variable regions of both the heavy (V H ) and light chains (V L ), where the MCP-1 binding molecule contains at least one antigen-binding center of the antibody, which includes a) the variable region immunoglobulin heavy chain (V H ), which consists of consecutive hypervariable regions of CDR1, CDR2 and CDR3, where CDR1 has the amino acid sequence His-Tyr-Trp-Met-Ser, CDR2 has the amino acid sequence Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly -Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly and CDR3 has the amino acid sequence Asp-Leu-Glu-Gly -Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu, and б) вариабельную область легкой цепи (VL) иммуноглобулина, которая состоит из последовательных гипервариабельных участков CDR1’, CDR2’ и CDR3’, где CDR1’ имеет аминокислотную последовательность Arg-Ala-Ser-Gln-Gly-Val-Ser-Ser-Ala-Leu-Ala, CDR2’ имеет аминокислотную последовательность Asp-Ala-Ser-Ser-Leu-Glu-Ser и CDR3’ имеет аминокислотную последовательность Gln-Gln-Phe-Asn-Ser-Tyr-Pro; и ее прямые эквиваленты.b) the variable region of the immunoglobulin light chain (V L ), which consists of successive hypervariable regions of CDR1 ', CDR2' and CDR3 ', where CDR1' has the amino acid sequence Arg-Ala-Ser-Gln-Gly-Val-Ser-Ser-Ala -Leu-Ala, CDR2 'has the amino acid sequence Asp-Ala-Ser-Ser-Leu-Glu-Ser and CDR3' has the amino acid sequence Gln-Gln-Phe-Asn-Ser-Tyr-Pro; and its direct equivalents. 4. МСР-1-связывающая молекула по пп.1, 2 или 3, представляющая собой человеческое антитело.4. MCP-1 binding molecule according to claims 1, 2 or 3, which is a human antibody. 5. МСР-1-связывающая молекула, которая содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий центр антитела, включающий либо первый домен, аминокислотная последовательность которого практически идентична последовательности, представленной в SEQ ID No.1, начиная с аминокислоты в положении 1 и заканчивая аминокислотой в положении 122, либо описанный выше первый домен и второй домен, аминокислотная последовательность которого практически идентична последовательности, представленной в SEQ ID No.2, начиная с аминокислоты в положении 1 и заканчивая аминокислотой в положении 109.5. MCP-1-binding molecule, which contains at least one antigen-binding center of the antibody, including either the first domain, the amino acid sequence of which is almost identical to the sequence shown in SEQ ID No.1, starting from the amino acid at position 1 and ending with the amino acid at position 122, or the first domain described above and the second domain, the amino acid sequence of which is almost identical to the sequence shown in SEQ ID No.2, starting with the amino acid at position 1 and ending with amino lotoy at position 109. 6. Первая конструкция ДНК, кодирующая тяжелую цепь или ее фрагмент, которая содержит а) первый фрагмент, который кодирует вариабельную область, содержащую альтернативные каркасный и гипервариабельные участки, где гипервариабельные участки состоят из последовательных участков CDR1, CDR2 и CDR3, аминокислотные последовательности которых представлены в SEQ ID No.1; этот первый фрагмент начинается с кодона, который кодирует первую аминокислоту вариабельной области, и заканчивается кодоном, который кодирует последнюю аминокислоту вариабельной области, и б) второй фрагмент, кодирующий константную область тяжелой цепи или ее фрагмент, который начинается с кодона, кодирующего первую аминокислоту константной области тяжелой цепи, и заканчивается кодоном, который кодирует последнюю аминокислоту константной области или его фрагмента, после которого расположен стоп-кодон.6. The first DNA construct encoding a heavy chain or fragment thereof, which contains a) a first fragment that encodes a variable region containing alternative framework and hypervariable regions, where hypervariable regions consist of sequential regions of CDR1, CDR2 and CDR3, the amino acid sequences of which are presented in SEQ ID No.1; this first fragment begins with a codon that encodes the first amino acid of the variable region, and ends with a codon that encodes the last amino acid of the variable region, and b) a second fragment encoding the constant region of the heavy chain or a fragment that begins with a codon encoding the first amino acid of the constant region heavy chain, and ends with a codon that encodes the last amino acid of the constant region or its fragment, after which the stop codon is located. 7. Вторая конструкция ДНК, кодирующая легкую цепь или ее фрагмент, которая содержит а) первый фрагмент, который кодирует вариабельную область, содержащую альтернативные каркасный участок и гипервариабельные участки; где гипервариабельные участки представляют собой CDR1’, CDR2’ и CDR3’, аминокислотные последовательности которых представлены в SEQ ID No.2; этот первый фрагмент начинается с кодона, который кодирует первую аминокислоту вариабельной области и заканчивается кодоном, который кодирует последнюю аминокислоту вариабельной области, и б) второй фрагмент, кодирующий константную область легкой цепи или ее фрагмент, который начинается с кодона, который кодирует первую аминокислоту константной области легкой цепи, и заканчивается кодоном, который кодирует последнюю аминокислоту константной области или его фрагмента, после которого расположен стоп-кодон.7. A second DNA construct encoding a light chain or fragment thereof, which comprises a) a first fragment that encodes a variable region containing alternative framework region and hypervariable regions; where the hypervariable sites are CDR1 ’, CDR2’ and CDR3 ’, the amino acid sequences of which are presented in SEQ ID No.2; this first fragment begins with a codon that encodes the first amino acid of the variable region and ends with a codon that encodes the last amino acid of the variable region, and b) a second fragment encoding a constant region of the light chain or a fragment that begins with a codon that encodes the first amino acid of the constant region light chain, and ends with a codon that encodes the last amino acid of the constant region or its fragment, after which the stop codon is located. 8. Экспрессионный вектор, который обладает способностью к репликации в прокариотических или эукариотических линиях клеток, содержащий по меньшей мере одну из конструкций ДНК по п.6 или 7.8. An expression vector that has the ability to replicate in prokaryotic or eukaryotic cell lines, containing at least one of the DNA constructs according to claim 6 or 7. 9. Способ получения продукта МСР-1-связывающей молекулы, предусматривающий (I) культивирование организма, который трансформирован экспрессионным вектором по п.8, и (II) выделение МСР-1-связывающей молекулы из культуры.9. A method for producing a MCP-1 binding molecule product, comprising (I) culturing an organism that is transformed with the expression vector of claim 8, and (II) isolating the MCP-1 binding molecule from the culture. 10. Антитело к МСР-1, которое дает перекрестную реакцию с эотаксином.10. Antibody to MCP-1, which gives a cross-reaction with eotaxin. 11. I) Применение антитела к МСР-1, дающего перекрестную реакцию с эотаксином-1, которое обладает способностью ингибировать связывание МСР-1 и эотаксина-1 с их рецепторами, для лечения опосредуемых МСР-1 или эотаксином-1 болезни или нарушения; II) способ лечения опосредуемых МСР-1 или эотаксином болезни или нарушения у пациента, который предусматривает введение пациенту эффективного количества антитела к МСР-1, которое дает перекрестную реакцию с эотаксином и обладает способностью ингибировать связывание МСР-1 и эотаксина с их рецепторами; III) фармацевтическая композиция, содержащая антитело к МСР-1, которое дает перекрестную реакцию с эотаксином и обладает способностью ингибировать связывание МСР-1 и эотаксина с их рецепторами, в сочетании с фармацевтически приемлемыми эксципиентом, разбавителем или носителем; и IV) применение антитела к МСР-1, которое дает перекрестную реакцию с эотаксином и обладает способностью ингибировать связывание МСР-1 и эотаксина с их рецепторами, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения опосредуемых МСР-1 или эотаксином болезни или нарушения.11. I) The use of antibodies to MCP-1, which cross-reacts with eotaxin-1, which has the ability to inhibit the binding of MCP-1 and eotaxin-1 to their receptors, for the treatment of mediated MCP-1 or eotaxin-1 disease or disorder; II) a method for treating an MCP-1 or eotaxin-mediated disease or disorder in a patient, which comprises administering to the patient an effective amount of an anti-MCP-1 antibody that cross-reacts with eotaxin and has the ability to inhibit the binding of MCP-1 and eotaxin to their receptors; III) a pharmaceutical composition comprising an anti-MCP-1 antibody that cross-reacts with eotaxin and has the ability to inhibit the binding of MCP-1 and eotaxin to their receptors, in combination with a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier; and IV) the use of an anti-MCP-1 antibody that cross-reacts with eotaxin and has the ability to inhibit the binding of MCP-1 and eotaxin to their receptors for the manufacture of a medicament for the treatment of an illness or disorder mediated by MCP-1 or eotaxin. 12. Антитело к МСР-1, для которого значение KD, характеризующее связывание с МСР-1, составляет примерно 50 пМ или ниже.12. Antibody to MCP-1, for which the K D value characterizing binding to MCP-1 is about 50 pM or lower. 13. Антитело к МСР-1, связывающееся с антигенным эпитопом МСР-1, который содержит остаток аргинина в положении 24 МСР-1.13. An antibody to MCP-1 that binds to the antigenic epitope of MCP-1, which contains the arginine residue at position 24 of MCP-1.
RU2003100512/13A 2000-06-30 2001-06-29 Antibodies raised to human mcp-1 RU2314316C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0016138.0 2000-06-30
GBGB0016138.0A GB0016138D0 (en) 2000-06-30 2000-06-30 Organic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003100512A true RU2003100512A (en) 2004-07-10
RU2314316C2 RU2314316C2 (en) 2008-01-10

Family

ID=9894801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003100512/13A RU2314316C2 (en) 2000-06-30 2001-06-29 Antibodies raised to human mcp-1

Country Status (27)

Country Link
US (1) US20040047860A1 (en)
EP (1) EP1299421B1 (en)
JP (2) JP3920215B2 (en)
KR (1) KR100603899B1 (en)
CN (1) CN100486996C (en)
AR (1) AR046379A1 (en)
AT (1) ATE426616T1 (en)
AU (2) AU2001283903B2 (en)
BR (1) BR0112086A (en)
CA (1) CA2412775A1 (en)
CZ (1) CZ20024256A3 (en)
DE (1) DE60138102D1 (en)
EC (1) ECSP024402A (en)
ES (1) ES2322643T3 (en)
GB (1) GB0016138D0 (en)
HU (1) HUP0301477A3 (en)
IL (1) IL153721A0 (en)
MX (1) MXPA03000201A (en)
NO (1) NO20026063L (en)
NZ (1) NZ523195A (en)
PE (1) PE20020125A1 (en)
PL (1) PL207133B1 (en)
PT (1) PT1299421E (en)
RU (1) RU2314316C2 (en)
SK (1) SK18122002A3 (en)
WO (1) WO2002002640A2 (en)
ZA (1) ZA200300199B (en)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1259615B1 (en) 2000-03-03 2008-11-12 Cambridge Antibody Technology Limited Antibodies against eotaxin and their use
US6946546B2 (en) 2000-03-06 2005-09-20 Cambridge Antibody Technology Limited Human antibodies against eotaxin
DK1461300T3 (en) 2001-11-30 2011-10-24 Biogen Idec Inc Antibodies to chemotactic monocyte proteins
MEP18108A (en) 2002-08-19 2010-06-10 Astrazeneca Ab Antibodies directed to monocyte chemo-attractant protein-1 (mcp-1) and uses thereof
WO2004024921A1 (en) 2002-09-12 2004-03-25 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Human antihuman mcp-1 antibody and antibody fragment thereof
US20050232923A1 (en) * 2003-11-05 2005-10-20 Li Yan Methods and compositions for treating MCP-1 related pathologies
WO2005108431A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-17 University Of Kentucky Research Foundation Methods and compositions for the treatment of ocular neovascularization
GB0412400D0 (en) * 2004-06-03 2004-07-07 Univ Newcastle Treatment of inflammatory conditions
PE20110071A1 (en) * 2005-05-19 2011-01-31 Centocor Inc ANTI-MCP-1 ANTIBODIES, COMPOSITIONS AND METHODS
US8114964B2 (en) 2005-05-19 2012-02-14 Centocor, Inc. Anti-MCP-1 antibodies, compositions, methods and uses
EP2041568A4 (en) * 2006-06-15 2009-08-12 Ccr2 antagonists for chronic organ transplantation rejection
EP2056857B1 (en) * 2006-07-24 2013-08-21 Yeda Research And Development Co. Ltd. Pharmaceutical compositions comprising ccl2 for use in the treatment of inflammation
US20080076120A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification, evaluation and treatment of patients having CC-Chemokine receptor 2 (CCR-2) mediated disorders
KR20090074787A (en) * 2006-10-05 2009-07-07 센토코 오르토 바이오테크 인코포레이티드 Ccr2 antagonists for treatment of fibrosis
CA2672944A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against chemokines and polypeptides comprising the same for the treatment of chemokine-related diseases and disorders
CN101827610A (en) * 2007-06-29 2010-09-08 森托科尔奥索生物科技公司 Anti- MCP-1 antibodies, compositions, methods and uses
WO2009061830A1 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Methods and compositions for treating conditions associated with angiogenesis using a vascular adhesion protein-1 (vap-1) inhibitor
MY160892A (en) 2008-08-18 2017-03-31 Pfizer Antibodies to ccr2
WO2010020669A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Probiodrug Ag Antibodies directed against pyroglutamate monocyte chemoattractant protein-1 (mcp-1 n1pe)
EP2446052B1 (en) * 2009-06-25 2018-08-08 Fred Hutchinson Cancer Research Center Method of measuring adaptive immunity
JP6438391B2 (en) 2012-06-22 2018-12-12 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドSorrento Therapeutics, Inc. Antigen binding protein that binds to CCR2
EA201790391A1 (en) * 2014-08-15 2017-06-30 Пиксарбайо Корпорейшн COMPOSITIONS FOR INHIBITING INFLAMMATION IN A SUBJECT WITH DAMAGE OF THE SPINAL CORD AND METHODS OF THEIR APPLICATION
CN104198727A (en) * 2014-08-22 2014-12-10 广西南宁隆吉维特生物科技有限公司 Human serum CCL2 enzyme-linked immunosorbent assay kit as well as preparation and use methods thereof
ES2764840T3 (en) 2015-01-28 2020-06-04 Univ Bordeaux Use of plerixafor to treat and / or prevent acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease
CN105695495B (en) * 2015-12-07 2020-02-18 中国石油大学(华东) Preparation method and application of high-activity human chemotactic factor
AU2017370942A1 (en) 2016-12-07 2019-06-13 Progenity Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
WO2018112264A1 (en) 2016-12-14 2018-06-21 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor
CN108048408B (en) * 2018-01-26 2020-02-07 扬州大学 Bovine monocyte chemotactic protein-1 hybridoma cell strain, monoclonal antibody secreted by same and application
EP3883635A1 (en) 2018-11-19 2021-09-29 Progenity, Inc. Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics
AU2020259884A1 (en) 2019-04-17 2021-10-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Therapeutic agent for urological cancer which is characterized by being administered with il-6 inhibitor and ccr2 inhibitor in combination
US11707610B2 (en) 2019-12-13 2023-07-25 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
BR112022012010A2 (en) * 2019-12-18 2022-08-30 Hoffmann La Roche ANTIBODIES, ISOLATED NUCLEIC ACID, HOST CELL, PHARMACEUTICAL FORMULATION, USE OF THE ANTIBODY, METHOD OF PRODUCTION OF AN ANTIBODY, METHOD OF TREATMENT OF AN INDIVIDUAL THAT HAS CANCER, AND METHOD OF TREATMENT OF AN INDIVIDUAL THAT HAS AN INFLAMMATORY OR AUTOIMMUNE DISEASE
CN112358547A (en) * 2020-09-30 2021-02-12 浙江大学 Anti-human CXCL-2 monoclonal antibody 3-D3 and coding gene and application thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9115364D0 (en) * 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
EP1784425A4 (en) * 2004-06-30 2009-02-18 Centocor Inc Anti-mcp-1 antibodies, compositions, methods and uses

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003100512A (en) ANTIBODIES TO HUMAN MCP-1
RU2003107564A (en) ANTIBODIES TO HUMAN IL-1BETA
RU2002121649A (en) Recombinant Antibodies to Human Interleukin 1β
CA2420231A1 (en) Antibodies to human il-1.beta.
RU2007108067A (en) ANTAGONISTIC ANTIBODIES TO IL-17
RU2495050C2 (en) Gm-csf receptor binder
US9073999B2 (en) Anti-IL-17 receptor A neutralizing antibodies
JP7257971B6 (en) Anti-CD40 Antibodies, Antigen-Binding Fragments Thereof, and Medical Uses Thereof
US20200347130A1 (en) CD96 Antibody, Antigen-Binding Fragment and Pharmaceutical use Thereof
RU2682046C1 (en) Il-17a linking agent and methods for use thereof
RU2007139953A (en) ANTIBODIES TO CCR5 AND THEIR APPLICATION
RU96115107A (en) "HUMAN" ANTIBODIES AND THEIR USE
RU2011101969A (en) ANTIBODIES TO HUMAN INTERLEUKIN-20
JP2007097598A5 (en)
RU2006107453A (en) POLYPEPTIDE COMPOSITIONS BINDING CD20
RU2007132020A (en) PARTICIPANTS OF SPECIFIC LINKING WITH NGF
RU2012107286A (en) HIGH-AFFINITY HUMAN ANTIBODIES TO HUMAN ANGIOPOETIN-2
JP2010535509A (en) High affinity human antibodies to human nerve growth factor
TW201525004A (en) Human antigen binding proteins that bind to proprotein convertase subtilisin kexin type 9
RU2011145435A (en) LOCKING ANTIBODIES AGAINST Dkk-1 AND THEIR APPLICATION
AR035402A1 (en) 3D6 AND 10D5 HUMANIZED ANTIBODIES OR FRAGMENTS OF THEMSELVES RECOGNIZING THE BETA AMYLOID PEPTIDE, ISOLATED POLYPEPTIDES OF THE SAME, A ISOLATED NUCLEIC ACID MOLECULA, A VECTOR, A PROJECTED CELLULAR OLD CELLULAR A METHOD FOR
RU2012130840A (en) COMPOUNDS
RU2007118670A (en) ANGIOPOETIN-2-SPECIFIC BINDING AGENTS
JP2023503180A (en) Anti-human claudin-18.2 antibody and its application
RU2008120625A (en) NEW USE OF IL-1β COMPOUNDS