RU2002115285A - TREATMENT OF B-CELL MALIGNANT TUMORS USING ANTIBODIES AGAINST CD40L IN COMBINATION WITH ANTIBODIES AGAINST CD20 AND / OR CHEMOTHERAPY AND RADIOTHERAPY - Google Patents

TREATMENT OF B-CELL MALIGNANT TUMORS USING ANTIBODIES AGAINST CD40L IN COMBINATION WITH ANTIBODIES AGAINST CD20 AND / OR CHEMOTHERAPY AND RADIOTHERAPY

Info

Publication number
RU2002115285A
RU2002115285A RU2002115285/14A RU2002115285A RU2002115285A RU 2002115285 A RU2002115285 A RU 2002115285A RU 2002115285/14 A RU2002115285/14 A RU 2002115285/14A RU 2002115285 A RU2002115285 A RU 2002115285A RU 2002115285 A RU2002115285 A RU 2002115285A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
cell
fragment
nhl
treating
Prior art date
Application number
RU2002115285/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2305561C2 (en
Inventor
Набил Ханна
Кандасами ХАРИХАРАН
Original Assignee
Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн filed Critical Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн
Publication of RU2002115285A publication Critical patent/RU2002115285A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2305561C2 publication Critical patent/RU2305561C2/en

Links

Claims (56)

1. Способ лечения злокачественных опухолей CD40+, включающий в себя введение терапевтически эффективного количества антитела или фрагмента антитела, который связывается с CD40L, тем самым ингибируя взаимодействие CD40/CD40L или передачу сигнала через CD40.1. A method of treating malignant tumors of CD40 + , comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody or antibody fragment that binds to CD40L, thereby inhibiting the interaction of CD40 / CD40L or signal transmission through CD40. 2. Способ по п.1, где злокачественной опухолью CD40+ является В-клеточная лимфома или В-клеточный лейкоз.2. The method according to claim 1, where the malignant tumor of CD40 + is a B-cell lymphoma or B-cell leukemia. 3. Способ по п.2, где В-клеточная лимфома представляет собой болезнь Ходжкина (БХ) или неходжкинскую лимфому (НХЛ).3. The method according to claim 2, where the B-cell lymphoma is Hodgkin's disease (BH) or non-Hodgkin's lymphoma (NHL). 4. Способ по п.3, где НХЛ является НХЛ низкой степени, промежуточной степени или высокой степени злокачественности.4. The method according to claim 3, where the NHL is NHL of a low degree, intermediate degree or high degree of malignancy. 5. Способ по п.3, где НХЛ выбрана из группы подтипов, состоящей из мелкоклеточной лимфоцитарной, фолликулярной и преимущественно из мелких клеток с расщепленными ядрами, фолликулярной из смеси мелких клеток с расщепленными ядрами и крупных клеток, фолликулярной и преимущественно крупноклеточной, диффузной из мелких клеток с расщепленными ядрами, диффузной из смеси мелких и крупных клеток, диффузной крупноклеточной, крупноклеточной иммунобластной, лимфобластной, из мелких клеток с нерасщепленными ядрами типа Беркитта и не-Беркитта, лимфомы, связанные со СПИДом, ангиоиммунобластной лимфаденопатии, лимфомы мантийных клеток и моноцитоидной В-клеточной лимфомы.5. The method according to claim 3, where the NHL is selected from the group of subtypes consisting of small cell lymphocytic, follicular and mainly small cells with split nuclei, follicular from a mixture of small cells with split nuclei and large cells, follicular and mainly large, diffuse from small cells with split nuclei, diffuse from a mixture of small and large cells, diffuse large-cell, large-cell immunoblastic, lymphoblastic, from small cells with unsplit nuclei such as Burkitt and non-Burkitt, lymph we are associated with AIDS, angioimmunoblastic lymphadenopathy, mantle cell lymphoma and monocytoid B-cell lymphoma. 6. Способ по п.2, где В-клеточным лейкозом является хронический В-клеточный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз В-клеточной линии или хронический лимфоцитарный лейкоз В-клеточной линии.6. The method according to claim 2, where B-cell leukemia is chronic B-cell leukemia, acute lymphoblastic leukemia of the B-cell line or chronic lymphocytic leukemia of the B-cell line. 7. Способ по п.2, где антителом или фрагментом антитела, который связывается с CD40L, является IDEC-131, 3Е4, 2Н5, 2Н8, 4D9-8, 4D9-9, 24-31, 24-43, 89-76 или 89-79.7. The method according to claim 2, where the antibody or antibody fragment that binds to CD40L is IDEC-131, 3E4, 2H5, 2H8, 4D9-8, 4D9-9, 24-31, 24-43, 89-76 or 89-79. 8. Способ по п.7, где антитело или фрагмент антитела является химерным, биспецифичным, человеческим или гуманизированным.8. The method according to claim 7, where the antibody or antibody fragment is chimeric, bespecifically, human or humanized. 9. Способ по п.2, где фрагментом антитела является Fab, Fab′, scFv или F(ab′)2.9. The method according to claim 2, where the antibody fragment is Fab, Fab ′, scFv or F (ab ′) 2 . 10. Способ по п.2, кроме того, включающий в себя введение терапевтически эффективного количества второго антитела или его фрагмента, химиотерапевтического средства, комбинации химиотерапевтических средств и/или применение лучевой терапии.10. The method according to claim 2, further comprising administering a therapeutically effective amount of a second antibody or fragment thereof, a chemotherapeutic agent, a combination of chemotherapeutic agents, and / or radiation therapy. 11. Способ по п.10, где лучевая терапия представляет собой наружную обработку излучением или радиоактивно меченное антитело.11. The method of claim 10, where the radiation therapy is an external radiation treatment or a radioactively labeled antibody. 12. Способ по п.11, где радиоактивно меченным антителом является радиоактивно меченное антитело IDEC-131, RITUXAN® или В1, или их фрагменты.12. The method according to claim 11, where the radioactively labeled antibody is a radioactively labeled IDEC-131, RITUXAN® or B1 antibody, or fragments thereof. 13. Способ по п.12, где радиоактивно меченное антитело радиоактивно метят с помощью l23I, 125I, 131I, 111In, 131In, 32Р, 64Cu, 67Cu, 211At, 177Lu, 90Y, 186Re, 212Pb, 212Bi, 47Sc, 105Rh, 109Pd, 153Sm, 188Re, 199Au, 211At и 213Bi.13. The method according to item 12, where the radioactively labeled antibody is radioactively labeled with l23 I, 125 I, 131 I, 111 In, 131 In, 32 P, 64 Cu, 67 Cu, 211 At, 177 Lu, 90 Y, 186 Re, 212 Pb, 212 Bi, 47 Sc, 105 Rh, 109 Pd, 153 Sm, 188 Re, 199 Au, 211 At and 213 Bi. 14. Способ по п.10, где химиотерапевтическим средством для лечения БХ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, алкалоид Vinca, прокарбазин, метотрексат или предниэон.14. The method of claim 10, wherein the chemotherapeutic agent for treating BH is any one or more of the following: an alkylating agent, Vinca alkaloid, procarbazine, methotrexate, or prednisone. 15. Способ по п.10, где химиотерапевтическим средством для лечения НХЛ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, циклофосфамид, хлорамбуцил, 2-CDA, 2′-дезоксикоформицин, флударабин, цитозинарабинозид, цисплатин, этопозид или ифосфамид.15. The method of claim 10, wherein the chemotherapeutic agent for treating NHL is any one or more of the following: an alkylating agent, cyclophosphamide, chlorambucil, 2-CDA, 2′-deoxycoformicin, fludarabine, cytosine arabinoside, cisplatin, etoposide or ifosfamide . 16. Способ по п.10, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения БХ представляет собой МОРР, ABVD, ChlVPP, CABS, МОРР плюс ABVD, МОРР плюс ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, СЕР, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, СЕМ, МТХ-СНОР, EVAP или EPOCH.16. The method of claim 10, where the combination of chemotherapeutic agents for the treatment of BH is MOPP, ABVD, ChlVPP, CABS, MOPP ABVD, MOPP ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, CEP, EVA, MOPLACE, MIME , MINE, CEM, MTX-CHOP, EVAP or EPOCH. 17. Способ по п.10, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения НХЛ представляет собой CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-ВОР, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEPP(B) или CAMP.17. The method of claim 10, wherein the combination of chemotherapeutic agents for treating NHL is CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-BOP, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME DHAP, ESHAP, CEPP (B) or CAMP. 18. Способ по п.10, где химиотерапевтическим средством для лечения В-клеточного лейкоза является, по меньшей мере, одним из следующих средств: антрациклин, циклофосфамид, L-аспаргиназа и аналог пурина.18. The method of claim 10, wherein the chemotherapeutic agent for treating B-cell leukemia is at least one of the following: anthracycline, cyclophosphamide, L-asparginase, and a purine analogue. 19. Способ по п.10, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения В-клеточного лейкоза представляет собой винкристин, преднизон, антрациклин и циклофосфамид или аспаргиназу; винкристин, преднизон, антрациклин, циклофосфамид и аспаргиназу; CHOP; CMP; CVP; COP или CAP.19. The method of claim 10, where the combination of chemotherapeutic agents for the treatment of b-cell leukemia is vincristine, prednisone, anthracycline and cyclophosphamide or asparginase; vincristine, prednisone, anthracycline, cyclophosphamide and asparginase; CHOP; CMP CVP COP or CAP. 20. Способ по п.10, где вторым антителом является анти-CD20-антитело.20. The method of claim 10, wherein the second antibody is an anti-CD20 antibody. 21. Способ по п.20, где анти-CD20-антителом является RITUXAN® или его фрагмент, или В1 или его фрагмент.21. The method according to claim 20, where the anti-CD20 antibody is RITUXAN® or a fragment thereof, or B1 or a fragment thereof. 22. Способ лечения злокачественной опухоли CD40+, включающий в себя стадию введения анти-CD40L-антитела или его фрагмента, при этом анти-CD40L-антитело или фрагмент антитела блокирует взаимодействие CD40-CD40L или ингибирует передачу сигнала через CD40; и введение анти-CD20-антитела или его фрагмента.22. A method of treating a CD40 + malignant tumor, comprising the step of administering an anti-CD40L antibody or fragment thereof, wherein the anti-CD40L antibody or antibody fragment blocks the interaction of CD40-CD40L or inhibits signal transmission through CD40; and administration of an anti-CD20 antibody or fragment thereof. 23. Способ по п.22, где злокачественной опухолью CD40+ является В-клеточная лимфома или В-клеточный лейкоз.23. The method of claim 22, wherein the CD40 + malignant tumor is B-cell lymphoma or B-cell leukemia. 24. Комбинированная терапия для лечения злокачественной опухоли CD40+, включающая в себя антагонист CD40L и, по меньшей мере, один из следующих компонентов: (а) химиотерапевтическое средство или комбинацию химиотерапевтических средств, (b) лучевую терапию, (с) анти-CD20-антитело или его фрагмент и (d) анти-CD40-антитело или его фрагмент.24. Combination therapy for treating a CD40 + malignant tumor, comprising a CD40L antagonist and at least one of the following components: (a) a chemotherapeutic agent or a combination of chemotherapeutic agents, (b) radiation therapy, (c) anti-CD20- an antibody or fragment thereof; and (d) an anti-CD40 antibody or fragment thereof. 25. Способ по п.24, где лучевая терапия представляет собой наружную обработку излучением или радиоактивно меченное антитело.25. The method according to paragraph 24, where the radiation therapy is an external radiation treatment or a radioactively labeled antibody. 26. Способ по п.25, где радиоактивно меченное антитело радиоактивно метят с помощью l23I, 125I, 131I, 111In, 131In, 32Р, 64Cu, 67Cu, 211At, 177Lu, 90Y, 186Re, 212Pb, 212Bi, 47Sc, 105Rh, 109Pd, 153Sm, 188Re, 199Au, 211At и 213Bi.26. The method according A.25, where the radioactively labeled antibody is radioactively labeled with l23 I, 125 I, 131 I, 111 In, 131 In, 32 P, 64 Cu, 67 Cu, 211 At, 177 Lu, 90 Y, 186 Re, 212 Pb, 212 Bi, 47 Sc, 105 Rh, 109 Pd, 153 Sm, 188 Re, 199 Au, 211 At and 213 Bi. 27. Комбинированная терапия по п.24, где злокачественная опухоль CD404 представляет собой В-клеточный лейкоз или В-клеточную лимфому.27. The combination therapy according to paragraph 24, where the malignant tumor CD40 4 is a b-cell leukemia or b-cell lymphoma. 28. Комбинированная терапия по п.27, где В-клеточная лимфома представляет собой БХ или НХЛ.28. The combination therapy of claim 27, wherein the B-cell lymphoma is BH or NHL. 29. Комбинированная терапия по п.28, где НХЛ является НХЛ низкой степени, промежуточной степени или высокой степени злокачественности.29. The combination therapy of claim 28, wherein the NHL is a low grade, intermediate grade, or high grade NHL. 30. Комбинированная терапия по п.28, где НХЛ выбрана из группы, состоящей из следующих подтипов: мелкоклеточной лимфоцитарной, фолликулярной и преимущественно из мелких клеток с расщепленными ядрами, фолликулярной из смеси мелких клеток с расщепленными ядрами и крупных клеток, фолликулярной и преимущественно крупноклеточной, диффузной из мелких клеток с расщепленными ядрами, диффузной из смеси мелких и крупных клеток, диффузной крупноклеточной, крупноклеточной иммунобластной, лимфобластной, из мелких клеток с нерасщепленными ядрами типа Беркитта и не-Беркитта, лимфом, связанных со СПИД, ангиоиммунобластной лимфаденопатии, лимфомы мантийных клеток и моноцитоидной В-клеточной лимфомы.30. The combination therapy according to claim 28, wherein the NHL is selected from the group consisting of the following subtypes: small cell lymphocytic, follicular and mainly small cells with split nuclei, follicular from a mixture of small cells with split nuclei and large cells, follicular and mainly large cell, diffuse from small cells with split nuclei, diffuse from a mixture of small and large cells, diffuse large-cell, large-cell immunoblastic, lymphoblastic, from small cells with non-split nuclei Burkitt and non-Burkitt's lymphoma, AIDS-related angioimmunoblastic lymphadenopathy, mantle cell lymphoma and monocytoid B-cell lymphoma. 31. Комбинированная терапия по п.28, где В-клеточным лейкозом является хронический В-клеточный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз В-клеточной линии или хронический лимфоцитарный лейкоз В-клеточной линии.31. The combination therapy of claim 28, wherein the B-cell leukemia is chronic B-cell leukemia, acute lymphoblastic leukemia of the B-cell line or chronic lymphocytic leukemia of the B-cell line. 32. Комбинированная терапия по п.24, где антагонистом CD40L является анти-CD40L-антитело или его фрагмент.32. The combination therapy of claim 24, wherein the CD40L antagonist is an anti-CD40L antibody or fragment thereof. 33. Комбинированная терапия по п.32, где анти-CD40L-антителом является IDEC-131 или его фрагмент.33. The combination therapy of claim 32, wherein the anti-CD40L antibody is IDEC-131 or a fragment thereof. 34. Комбинированная терапия по п.32, где фрагментом анти-CD40L является Fab, Fab′, scFv или F(ab′)2.34. The combination therapy of claim 32, wherein the anti-CD40L fragment is Fab, Fab ′, scFv, or F (ab ′) 2 . 35. Комбинированная терапия по п.24, где анти-CD20-антителом является RITUXAN® или его фрагмент, или В1 или его фрагмент.35. The combination therapy according to paragraph 24, where the anti-CD20 antibody is RITUXAN® or its fragment, or B1 or its fragment. 36. Комбинированная терапия по п.28, где химиотерапевтическим средством для лечения БХ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, алкалоид Vinca, прокарбазин, метотрексат или преднизон.36. The combination therapy of claim 28, wherein the chemotherapeutic agent for treating HD is any one or more of the following: an alkylating agent, Vinca alkaloid, procarbazine, methotrexate or prednisone. 37. Комбинированная терапия по п.28, где химиотерапевтическим средством для лечения НХЛ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, циклофосфамид, хлорамбуцил, 2-CDA, 2′-дезоксикоформицин, флударабин, цитозинарабинозид, цисплатин, этопозид или ифосфамид.37. The combination therapy of claim 28, wherein the chemotherapeutic agent for treating NHL is any one or more of the following: an alkylating agent, cyclophosphamide, chlorambucil, 2-CDA, 2′-deoxycoformicin, fludarabine, cytosine arabinoside, cisplatin, etoposide or ifosfamide. 38. Комбинированная терапия по п.28, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения БХ представляет собой МОРР, ABVD, ChlVPP, CABS, МОРР плюс ABVD, МОРР плюс ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, СЕР, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, СЕМ, МТХ-СНОР, EVAP или EPOCH.38. The combination therapy of claim 28, wherein the combination of chemotherapeutic agents for treating BH is MOPP, ABVD, ChlVPP, CABS, MOPP plus ABVD, MOPP plus ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, SER, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, CEM, MTX-CHOP, EVAP or EPOCH. 39. Комбинированная терапия по п.28, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения НХЛ представляет собой CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-ВОР, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEPP(B) или CAMP.39. The combination therapy of claim 28, wherein the combination of chemotherapeutic agents for treating NHL is CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-BOP, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEPP (B) or CAMP. 40. Комбинированная терапия по п.28, где химиотерапевтическим средством для лечения В-клеточного лейкоза является антрациклин, циклофосфамид, L-аспаргиназа, аналог пурина.40. The combination therapy of claim 28, wherein the chemotherapeutic agent for treating B-cell leukemia is anthracycline, cyclophosphamide, L-asparginase, a purine analogue. 41. Комбинированная терапия по п.28, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения В-клеточного лейкоза представляет собой винкристин, преднизон, антрациклин и циклофосфамид или аспаргиназу; винкристин, преднизон, антрациклин, циклофосфамид и аспаргиназу; CHOP; CMP; CVP; COP или CAP.41. The combination therapy according to p, where the combination of chemotherapeutic agents for the treatment of b-cell leukemia is vincristine, prednisone, anthracycline and cyclophosphamide or asparginase; vincristine, prednisone, anthracycline, cyclophosphamide and asparginase; CHOP; CMP CVP COP or CAP. 42. Композиция для лечения злокачественной опухоли CD40+, содержащая (i) анти-CD40L-антитело или фрагмент указанного антитела и, по меньшей мере, один из следующих компонентов: (ii) радиоактивно меченное антитело, которое связывает CD40L или CD20, (iii) анти-CD20-антитело или его фрагмент, или (iv) химиотерапевтическое средство, или комбинацию химиотерапевтических средств.42. A composition for treating a malignant tumor of CD40 + , comprising (i) an anti-CD40L antibody or a fragment of said antibody and at least one of the following components: (ii) a radiolabeled antibody that binds to CD40L or CD20, (iii) an anti-CD20 antibody or fragment thereof, or (iv) a chemotherapeutic agent, or a combination of chemotherapeutic agents. 43. Композиция для лечения злокачественной опухоли CD40+ по п.42, где злокачественная опухоль представляет собой В-клеточную лимфому или В-клеточный лейкоз.43. The composition for treating a malignant tumor CD40 + according to paragraph 42, where the malignant tumor is a b-cell lymphoma or b-cell leukemia. 44. Композиция по п.43, где В-клеточная лимфома представляет собой болезнь Ходжкина или НХЛ.44. The composition according to item 43, where the b-cell lymphoma is a Hodgkin's disease or NHL. 45. Композиция по п.42, где радиоактивно меченным антителом является радиоактивно меченное антитело IDEC-131, RITUXAN® или В1.45. The composition according to § 42, where the radiolabeled antibody is a radiolabeled antibody IDEC-131, RITUXAN® or B1. 46. Композиция по п.45, где радиоактивно меченное антитело радиоактивно метят l23I, 125I, 131I, 111In, 131In, 32Р, 64Cu, 67Cu, 211At, 177Lu, 90Y, 186Re, 212Pb, 212Bi, 47Sc, 105Rh, 109Pd, 153Sm, 188Re, 199Au, 211At и 213Bi.46. The composition according to item 45 , where the radioactively labeled antibody is radioactively labeled l23 I, 125 I, 131 I, 111 In, 131 In, 32 P, 64 Cu, 67 Cu, 211 At, 177 Lu, 90 Y, 186 Re, 212 Pb, 212 Bi, 47 Sc, 105 Rh, 109 Pd, 153 Sm, 188 Re, 199 Au, 211 At and 213 Bi. 47. Композиция по п.44, где НХЛ является НХЛ низкой степени, промежуточной степени или высокой степени злокачественности.47. The composition according to item 44, where the NHL is NHL of a low degree, intermediate degree or high degree of malignancy. 48. Композиция по п.44, где НХЛ выбрана из группы, состоящей из следующих подтипов НХЛ: мелкоклеточной лимфоцитарной, фолликулярной и преимущественно из мелких клеток с расщепленными ядрами, фолликулярной из смеси мелких клеток с расщепленными ядрами и крупных клеток, фолликулярной и преимущественно крупноклеточной, диффузной из мелких клеток с расщепленными ядрами, диффузной из смеси мелких и крупных клеток, диффузной крупноклеточной, крупноклеточной иммунобластной, лимфобластной, из мелких клеток с нерасщепленными ядрами типа Беркитта и не-Беркитта, лимфом, связанных со СПИД, ангиоиммунобластной лимфаденопатии, лимфомы мантийных клеток и моноцитоидной В-клеточной лимфомы.48. The composition according to item 44, where the NHL is selected from the group consisting of the following subtypes of NHL: small cell lymphocytic, follicular, and mainly small cells with split nuclei, follicular from a mixture of small cells with split nuclei and large cells, follicular and mainly large, diffuse from small cells with split nuclei, diffuse from a mixture of small and large cells, diffuse large-cell, large-cell immunoblastic, lymphoblastic, from small cells with undigested nuclei such as Burkitt and non-Burkitt, AIDS-related lymphomas, angioimmunoblastic lymphadenopathy, mantle cell lymphoma, and monocytoid B-cell lymphoma. 49. Композиция по п.42 где анти-CD40L-антителом является IDEC-131 или его фрагмент.49. The composition of claim 42, wherein the anti-CD40L antibody is IDEC-131 or a fragment thereof. 50. Композиция по п.42, где анти-CD20-антителом является RITUXAN® или его фрагмент, или В1 или его фрагмент.50. The composition according to § 42, where the anti-CD20 antibody is RITUXAN® or a fragment thereof, or B1 or a fragment thereof. 51. Композиция по п.43, где химиотерапевтическим средством для лечения БХ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, алкалоид Vinca, прокарбазин, метотрексат или преднизон.51. The composition of claim 43, wherein the chemotherapeutic agent for treating HD is any one or more of the following: an alkylating agent, a Vinca alkaloid, procarbazine, methotrexate, or prednisone. 52. Композиция по п.44, где химиотерапевтическим средством для лечения НХЛ является какое-либо одно или несколько из следующих средств: алкилирующий агент, циклофосфамид, хлорамбуцил, 2-CDA, 2′-дезоксикоформицин, флударабин, цитозинарабинозид, цисплатин, этопозид или ифосфамид.52. The composition of claim 44, wherein the chemotherapeutic agent for treating NHL is any one or more of the following: an alkylating agent, cyclophosphamide, chlorambucil, 2-CDA, 2′-deoxycoformicin, fludarabine, cytosine arabinoside, cisplatin, etoposide or ifosfamide . 53. Композиция по п.44, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения БХ представляет собой МОРР, ABVD, ChlVPP, CABS, МОРР плюс ABVD, МОРР плюс ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, СЕР, EVA, MOPLACE, MIME, MINE, СЕМ, МТХ-СНОР, EVAP или EPOCH.53. The composition of claim 44, wherein the combination of chemotherapeutic agents for treating BH is MOPP, ABVD, ChlVPP, CABS, MOPP plus ABVD, MOPP plus ABV, BCVPP, VABCD, ABDIC, CBVD, PCVP, SER, EVA, MOPLACE, MIME , MINE, CEM, MTX-CHOP, EVAP or EPOCH. 54. Композиция по п.44, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения НХЛ представляет собой CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-ВОР, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME, DHAP, ESHAP, CEPP(B) или CAMP.54. The composition of claim 44, wherein the combination of chemotherapeutic agents for treating NHL is CVP, CHOP, C-MOPP, CAP-BOP, m-BACOD, ProMACE-MOPP, ProMACE-CytaBOM, MACOP-B, IMVP-16, MIME DHAP, ESHAP, CEPP (B) or CAMP. 55. Композиция по п.43, где химиотерапевтическим средством для лечения В-клеточного лейкоза является антрациклин, циклофосфамид, L-аспаргиназа, аналог пурина.55. The composition according to item 43, where the chemotherapeutic agent for the treatment of b-cell leukemia is anthracycline, cyclophosphamide, L-asparginase, an analogue of purine. 56. Композиция по п.43, где комбинация химиотерапевтических средств для лечения В-клеточного лейкоза представляет собой винкристин, преднизон, антрациклин и циклофосфамид или аспаргиназу; винкристин, преднизон, антрациклин, циклофосфамид и аспаргиназу; CHOP; CMP; CVP; COP или CAP.56. The composition according to item 43, where the combination of chemotherapeutic agents for the treatment of b-cell leukemia is vincristine, prednisone, anthracycline and cyclophosphamide or asparginase; vincristine, prednisone, anthracycline, cyclophosphamide and asparginase; CHOP; CMP CVP COP or CAP.
RU2002115285/14A 1999-11-08 2000-11-06 Treatment of b-cellular malignant tumors using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or by chemotherapy and radiotherapy RU2305561C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43599299A 1999-11-08 1999-11-08
US09/435,992 1999-11-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002115285A true RU2002115285A (en) 2003-12-27
RU2305561C2 RU2305561C2 (en) 2007-09-10

Family

ID=23730663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002115285/14A RU2305561C2 (en) 1999-11-08 2000-11-06 Treatment of b-cellular malignant tumors using anti-cd40l antibodies in combination with anti-cd20 antibodies and/or by chemotherapy and radiotherapy

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20010018041A1 (en)
EP (1) EP1229935A1 (en)
JP (1) JP2003513937A (en)
KR (1) KR20020072277A (en)
CN (1) CN1407901A (en)
AU (1) AU784174B2 (en)
CA (1) CA2390412A1 (en)
IL (1) IL149500A0 (en)
MX (1) MXPA02004599A (en)
NO (1) NO20022174L (en)
RU (1) RU2305561C2 (en)
SG (1) SG147294A1 (en)
WO (1) WO2001034194A1 (en)
ZA (1) ZA200203631B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2520757C2 (en) * 2007-10-24 2014-06-27 Роше Гликарт Аг Combined therapy with type ii anti-cd20 antibodies in combination with proteasome inhibitor

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6306393B1 (en) * 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
EP1637160A3 (en) 1999-05-07 2006-05-03 Genentech, Inc. Treatment of autoimmune diseases with antagonists which bind to B cell surface markers
US20020028178A1 (en) * 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
DE60028830T2 (en) * 2000-02-16 2007-01-18 Genentech, Inc., South San Francisco ANTI-APRIL ANTIBODIES AND HYBRIDOMA CELLS
US20020058029A1 (en) * 2000-09-18 2002-05-16 Nabil Hanna Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using B cell depleting/immunoregulatory antibody combination
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20020159996A1 (en) * 2001-01-31 2002-10-31 Kandasamy Hariharan Use of CD23 antagonists for the treatment of neoplastic disorders
US20070065436A1 (en) * 2001-01-31 2007-03-22 Biogen Idec Inc. Anti-cd80 antibody having adcc activity for adcc mediated killing of b cell lymphoma cells alone or in combination with other therapies
JP4463475B2 (en) * 2001-01-31 2010-05-19 バイオジェン アイデック インコーポレイテッド Use of immunomodulatory antibodies in the treatment of tumor diseases
US20030211107A1 (en) * 2002-01-31 2003-11-13 Kandasamy Hariharan Use of CD23 antagonists for the treatment of neoplastic disorders
US20020197256A1 (en) * 2001-04-02 2002-12-26 Genentech, Inc. Combination therapy
EA007984B1 (en) * 2001-08-03 2007-02-27 Дженентек, Инк. TACIs AND BR3 POLYPEPTIDES AND USE THEREOF
WO2003039486A2 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Anti-cd80 antibody having adcc activity for adcc mediated killing of b cell lymphoma cells alone or in combination with other therapies
US20030180292A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-25 Idec Pharmaceuticals Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
JP2005533863A (en) * 2002-07-25 2005-11-10 ジェネンテック・インコーポレーテッド TACI antibodies and their uses
WO2004035607A2 (en) 2002-10-17 2004-04-29 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd20
BRPI0316779B1 (en) 2002-12-16 2020-04-28 Genentech Inc humanized antibody that binds human cd20, composition, manufactured article, apoptosis induction method, cd20 positive cancer treatment method, autoimmune disease treatment methods, isolated nucleic acids, expression vectors, host cells, method for producing a humanized 2h7 antibody, isolated polypeptide, liquid formulation, method of treating rheumatoid arthritis (ra) and humanized cd20 binding antibodies
KR20060027801A (en) * 2003-06-05 2006-03-28 제넨테크, 인크. Combination therapy for b cell disorders
US20050163775A1 (en) * 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
RS58420B1 (en) 2003-11-05 2019-04-30 Roche Glycart Ag Cd20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
WO2005075640A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-18 Nihon University Canine cd20 gene
WO2005103081A2 (en) 2004-04-20 2005-11-03 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd20
WO2005117972A2 (en) * 2004-05-05 2005-12-15 Genentech, Inc. Preventing autoimmune disease by using an anti-cd20 antibody
US20060024295A1 (en) * 2004-06-04 2006-02-02 Genentech, Inc. Method for treating lupus
KR20070029733A (en) * 2004-06-04 2007-03-14 제넨테크, 인크. Method for treating multiple sclerosis
CA2573359A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-02 Genentech, Inc. Method of treating sjogren's syndrome
ZA200702335B (en) * 2004-10-05 2009-05-27 Genentech Inc Method for treating vasculitis
WO2006076651A2 (en) * 2005-01-13 2006-07-20 Genentech, Inc. Treatment method
DOP2006000029A (en) * 2005-02-07 2006-08-15 Genentech Inc ANTIBODY VARIANTS AND USES THEREOF. (VARIATIONS OF AN ANTIBODY AND USES OF THE SAME)
TW200714289A (en) * 2005-02-28 2007-04-16 Genentech Inc Treatment of bone disorders
CN100369932C (en) * 2005-04-07 2008-02-20 苏州大学 Monoclonal antibody against human CD154 and its use
AR053579A1 (en) * 2005-04-15 2007-05-09 Genentech Inc TREATMENT OF INTESTINAL INFLAMMATORY DISEASE (IBD)
EP1874821B1 (en) * 2005-04-26 2013-04-17 Trion Pharma Gmbh Combination of antibodies and glucocorticoids for treating cancer
CN101223448B (en) * 2005-05-20 2012-01-18 健泰科生物技术公司 Pretreatment of a biological sample from an autoimmune disease subject
US8293716B2 (en) * 2005-05-26 2012-10-23 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Method of treating cancer by modulation of mortalin
UA97469C2 (en) 2005-07-25 2012-02-27 Емерджент Продакт Дівелопмент Сіетл, Елелсі Humanized cd37-specific binding immunoglobulin molecule
MY149159A (en) 2005-11-15 2013-07-31 Hoffmann La Roche Method for treating joint damage
AU2006318539B2 (en) 2005-11-23 2012-09-13 Genentech, Inc. Methods and compositions related to B cell assays
KR100701923B1 (en) * 2006-03-15 2007-03-30 주식회사 녹십자 - monoclonal antibody against b-lymphoma and hybridoma cell line producing the same
JP2010505750A (en) * 2006-09-14 2010-02-25 ラモット・アット・テル・アビブ・ユニバーシテイ・リミテッド Mixed therapy for tumor disease treatment
US8470793B2 (en) * 2007-09-25 2013-06-25 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Down-regulation of mortalin by siRNA
EP2077281A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Bergen Teknologioverforing AS Anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
US7914785B2 (en) 2008-01-02 2011-03-29 Bergen Teknologieverforing As B-cell depleting agents, like anti-CD20 antibodies or fragments thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome
NZ603059A (en) 2008-04-11 2014-07-25 Emergent Product Dev Seattle Cd37 immunotherapeutic and combination with bifunctional chemotherapeutic thereof
AR073295A1 (en) 2008-09-16 2010-10-28 Genentech Inc METHODS TO TREAT PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS. MANUFACTURING ARTICLE.
RU2535032C2 (en) * 2008-12-22 2014-12-10 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd20 antibodies
WO2010075249A2 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Genentech, Inc. A method for treating rheumatoid arthritis with b-cell antagonists
AR078161A1 (en) * 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche VERY CONCENTRATED PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF AN ANTIBODY ANTI CD20. USE OF THE FORMULATION. TREATMENT METHOD
EP2533810B1 (en) 2010-02-10 2016-10-12 ImmunoGen, Inc. Cd20 antibodies and uses thereof
GB201013989D0 (en) * 2010-08-20 2010-10-06 Univ Southampton Biological materials and methods of using the same
RU2550663C2 (en) * 2013-02-13 2015-05-10 Владимир Владимирович Савостьянов Method of hormonal and radiation preparation of patients with chronic lymphocytic leukaemia for following chemotherapy
US11111284B2 (en) 2014-08-21 2021-09-07 The General Hospital Corporation Tumor necrosis factor superfamily and TNF-like ligand muteins and methods of preparing
MA41459A (en) 2015-02-03 2017-12-12 Als Therapy Development Inst ANTI-CD40L ANTIBODIES AND METHODS FOR TREATING CD40L ILLNESSES OR DISORDERS
CA2976243C (en) 2015-02-10 2023-10-31 Ohio State Innovation Foundation Chlamydia-activated b cell platforms and methods thereof
LT3313879T (en) 2015-06-24 2022-03-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-transferrin receptor antibodies with tailored affinity
US11352426B2 (en) 2015-09-21 2022-06-07 Aptevo Research And Development Llc CD3 binding polypeptides
TWI819458B (en) 2015-10-02 2023-10-21 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 Bispecific anti-human cd20/human transferrin receptor antibodies and methods of use
AR106189A1 (en) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche BIESPECTIFIC ANTIBODIES AGAINST HUMAN A-b AND THE HUMAN TRANSFERRINE RECEIVER AND METHODS OF USE
WO2017083337A1 (en) 2015-11-10 2017-05-18 Ohio State Innovation Foundation Methods and compositions related to accelerated humoral affinity
EP4252629A3 (en) 2016-12-07 2023-12-27 Biora Therapeutics, Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
EP3600416B1 (en) 2017-03-30 2023-06-07 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
MA50435A (en) 2017-05-24 2020-09-02 Als Therapy Development Inst THERAPEUTIC ANTI-LIGAND ANTI-CD40 ANTIBODIES
US20230009902A1 (en) 2018-06-20 2023-01-12 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue orginating from the endoderm
WO2019246312A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
KR20210095165A (en) 2018-11-19 2021-07-30 프로제너티, 인크. Methods and devices for treating diseases with biopharmaceuticals
CN115666704A (en) 2019-12-13 2023-01-31 比奥拉治疗股份有限公司 Ingestible device for delivery of therapeutic agents to the gastrointestinal tract
MX2023009100A (en) 2021-02-03 2023-09-25 Mozart Therapeutics Inc Binding agents and methods of using the same.
WO2023076876A1 (en) 2021-10-26 2023-05-04 Mozart Therapeutics, Inc. Modulation of immune responses to viral vectors

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5736137A (en) * 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6001358A (en) * 1995-11-07 1999-12-14 Idec Pharmaceuticals Corporation Humanized antibodies to human gp39, compositions containing thereof
AU5623398A (en) * 1997-03-07 1998-09-22 Biogen, Inc. Methods of therapeutic administration of anti-cd40l compounds
US6946129B1 (en) * 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2520757C2 (en) * 2007-10-24 2014-06-27 Роше Гликарт Аг Combined therapy with type ii anti-cd20 antibodies in combination with proteasome inhibitor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002115285A (en) TREATMENT OF B-CELL MALIGNANT TUMORS USING ANTIBODIES AGAINST CD40L IN COMBINATION WITH ANTIBODIES AGAINST CD20 AND / OR CHEMOTHERAPY AND RADIOTHERAPY
JP2004502742A5 (en)
JP2003513937A5 (en)
US7682612B1 (en) Treatment of hematologic malignancies associated with circulating tumor cells using chimeric anti-CD20 antibody
AU784174B2 (en) Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
AU2009203061C1 (en) Methods for enhancing antibody-induced cell lysis and treating cancer
JP2005503109A5 (en)
US20030180292A1 (en) Treatment of B cell malignancies using anti-CD40L antibodies in combination with anti-CD20 antibodies and/or chemotherapeutics and radiotherapy
Hernandez et al. Radiobiology of radioimmunotherapy: targeting CD20 B-cell antigen in non-Hodgkin's lymphoma
US20130273039A1 (en) Combination therapies for b-cell lymphomas comprising administration of anti-cd20 antibody
RU2003104016A (en) TREATMENT OF B-CELL MALIGNANT TUMORS USING A COMBINATION OF APPLICATIONS ASSOCIATED WITH ANTIBODIES REDUCING THE NUMBER OF B-CELLS, AND WITH IMMUNOMODULATING ANTIBODIES
CA2436180A1 (en) Immunoregulatory antibodies and uses thereof
JP2003506414A5 (en)
Nabhan et al. A pilot trial of rituximab and alemtuzumab combination therapy in patients with relapsed and/or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL)
Herold et al. Randomized phase III study for the treatment of advanced indolent non-Hodgkin's lymphomas (NHL) and mantle cell lymphoma: chemotherapy versus chemotherapy plus rituximab.
Mitchell et al. The use of non-hypoxic cell sensitizers in radiobiology and radiotherapy
JP2005503999A5 (en)
Frezza et al. Patterns of failure in nasopharyngeal cancer treated with megavoltage irradiation
Armand et al. Rationale for the dosage and schedule of CPT-11 (irinotecan) selected for phase II studies, as determined by European phase I studies
Leś et al. Mechanism of Thymidylate Synthase Inhibition by N 4-Hydroxy-(N 4-Hydroxy-5-Fluoro)-dCMP in View of the Structure and Conformation of N 4-Hydroxy-(N 4 Hydroxy-5-Fluoro)-Cytosine Calculated by the Ab Initio Quantum Mechanical Methods
Martin et al. Bifunctional chelating agents for targeted {alpha}-particle radiotherapy