RU2002112329A - NEW Fluoroalkyl-Substituted Cyclotrisiloxanes, Their Use for the Preparation of New Polymers and New Polymers - Google Patents

NEW Fluoroalkyl-Substituted Cyclotrisiloxanes, Their Use for the Preparation of New Polymers and New Polymers

Info

Publication number
RU2002112329A
RU2002112329A RU2002112329/04A RU2002112329A RU2002112329A RU 2002112329 A RU2002112329 A RU 2002112329A RU 2002112329/04 A RU2002112329/04 A RU 2002112329/04A RU 2002112329 A RU2002112329 A RU 2002112329A RU 2002112329 A RU2002112329 A RU 2002112329A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituents
new
formula
polymerization
formulas
Prior art date
Application number
RU2002112329/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2230747C2 (en
Inventor
Йюри Калеви ПАУЛАСААРИ
Уилльям П. ВЕБЕР
Original Assignee
Юниверсити Оф Саутерн Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/416,266 external-priority patent/US6291623B1/en
Application filed by Юниверсити Оф Саутерн Калифорния filed Critical Юниверсити Оф Саутерн Калифорния
Publication of RU2002112329A publication Critical patent/RU2002112329A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2230747C2 publication Critical patent/RU2230747C2/en

Links

Claims (12)

1. Фторалкилзамещенный циклотрисилоксан, описываемый формулами (1а) и (1b)1. Fluoroalkyl-substituted cyclotrisiloxane described by formulas (1a) and (1b)
Figure 00000001
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000002
 где R представляет собой низший алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода;where R represents lower alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms; Rf описывается формулой (СН2)2- (CR’2)n-CR’3, где все или некоторые заместители R’ представляют собой F, причем оставшиеся заместители R’ представляют собой Н, n представляет собой целое число, изменяющееся в диапазоне от 0 до 8, при том условии, что Rf не может представлять собой (CH2)2-CF3 в соединении, описываемом формулой (Ib).R f is described by the formula (CH 2 ) 2 - (CR ' 2 ) n -CR' 3 , where all or some of the substituents R 'are F, and the remaining substituents R' are H, n is an integer ranging in the range from 0 to 8, provided that R f cannot be (CH 2 ) 2 —CF 3 in the compound described by formula (Ib). 2. Соединение по п.1, где каждый из заместителей R’ представляет собой F.2. The compound according to claim 1, where each of the substituents R ’represents F. 3. Соединение по п.1, где каждый из заместителей R' представляет собой F, R представляет собой метил, а n = 5.3. The compound according to claim 1, where each of the substituents R 'represents F, R represents methyl, and n = 5. 4. Способ получения гомополимера, описываемого формулами (IIа) или (IIb), где соединение, описываемое формулами (Iа) или (Ib)4. A method of obtaining a homopolymer described by formulas (IIa) or (IIb), where the compound described by formulas (Ia) or (Ib)
Figure 00000003
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R представляет собой низший алкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов;where R represents lower alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms; Rf описывается формулой (CH2)2-(CR’2)n-CR’3, где все или некоторые заместители R’ представляют собой F, причем оставшиеся заместители R’ представляют собой Н, n представляет собой целое число, изменяющееся в диапазоне от 0 до 8, при том условии, что Rf не может представлять собой (СН2)2-CF3 в соединении, описываемом формулой (Ib), подвергают анионной или катионной полимеризации в массе или в подходящем растворителе с получением упомянутого гомополимера.R f is described by the formula (CH 2 ) 2 - (CR ' 2 ) n -CR' 3 , where all or some of the substituents R 'are F, and the remaining substituents R' are H, n is an integer ranging in the range from 0 to 8, provided that R f cannot be (CH 2 ) 2 —CF 3 in the compound described by formula (Ib), is subjected to anionic or cationic polymerization in bulk or in a suitable solvent to obtain said homopolymer. 5. Способ по п.4, где полимеризация представляет собой катионную полимеризацию, инициированную трифторметансульфоновой кислотой.5. The method according to claim 4, where the polymerization is a cationic polymerization initiated by trifluoromethanesulfonic acid. 6. Способ по п.4, где полимеризация представляет собой анионную полимеризацию, инициированную литийсодержащим основанием.6. The method according to claim 4, where the polymerization is an anionic polymerization initiated by a lithium-containing base. 7. Способ по п.6, где литийсодержащим основанием является дилитийдифенилсиланолят или дилитийтетраметилдисилоксанолят.7. The method according to claim 6, where the lithium-containing base is dilithium diphenylsilanolate or dilithium tetramethyldisiloxanolate. 8. Гомополимер, полученный по любому из пп.4-7.8. The homopolymer obtained according to any one of paragraphs.4-7. 9. Способ получения блок-сополимера или статистического сополимера, где, по меньшей мере, два из соединений, описываемых формулами (Ia), (Ib), и три-, тетра- или пентацикло-трисилоксана, описываемого формулой (II)9. A method of obtaining a block copolymer or random copolymer, where at least two of the compounds described by formulas (Ia), (Ib), and tri-, tetra- or pentacyclo-trisiloxane described by formula (II)
Figure 00000005
Figure 00000005
 где у представляет собой 3, 4 или 5;where y represents 3, 4 or 5; все или некоторые заместители R1 представляют собой алкил, содержащий от 1 до 4 углеродных атомов, винил или фенил, или где один R1 представляет собой Rf, определенный, как указано ранее, а оставшиеся заместители R1 представляют собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов С, винил или фенил, подвергают анионной или катионной полимеризации с получением упомянутого блочного или статистического сополимера.all or some of the substituents R 1 are alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms, vinyl or phenyl, or where one R 1 is R f as defined above, and the remaining substituents R 1 are alkyl containing from 1 up to 4 C atoms, vinyl or phenyl, are subjected to anionic or cationic polymerization to obtain said block or random copolymer. 10. Способ по п.9, где анионную полимеризацию инициируют литийсодержащим основанием.10. The method according to claim 9, where the anionic polymerization is initiated by a lithium-containing base. 11. Способ по п.10, где литийсодержащим основанием является дилитийдифенилсиланолят или дилитийтетраметилдисилоксанолят.11. The method according to claim 10, where the lithium-containing base is dilithium diphenylsilanolate or dilithium tetramethyldisiloxanolate. 12. Блок-сополимер или статистический сополимер, полученный по любому из пп.9-11.12. The block copolymer or random copolymer obtained according to any one of claims 9 to 11.
RU2002112329/04A 1999-10-12 2000-10-05 New fluoroalkyl-substituted cyclotrisiloxanes, their application for preparing new polymers and new polymers RU2230747C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/416,266 1999-10-12
US09/416,266 US6291623B1 (en) 1999-10-12 1999-10-12 Fluoroalkylsubstituted cyclotrisiloxanes, their use for preparation of new polymers and novel polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002112329A true RU2002112329A (en) 2003-12-10
RU2230747C2 RU2230747C2 (en) 2004-06-20

Family

ID=23649267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002112329/04A RU2230747C2 (en) 1999-10-12 2000-10-05 New fluoroalkyl-substituted cyclotrisiloxanes, their application for preparing new polymers and new polymers

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6291623B1 (en)
EP (1) EP1220860B1 (en)
JP (1) JP2003511519A (en)
KR (1) KR100684549B1 (en)
CN (1) CN1152883C (en)
AT (1) ATE277057T1 (en)
AU (1) AU780592B2 (en)
CA (1) CA2386327C (en)
CZ (1) CZ299389B6 (en)
DE (2) DE60014129T2 (en)
DK (1) DK1220860T3 (en)
EE (1) EE05066B1 (en)
ES (1) ES2226929T3 (en)
HK (1) HK1047108B (en)
HU (1) HUP0203324A3 (en)
IL (1) IL148856A (en)
MX (1) MXPA02003410A (en)
NO (1) NO20021703D0 (en)
PL (1) PL196170B1 (en)
RU (1) RU2230747C2 (en)
SK (1) SK286506B6 (en)
TW (1) TW506980B (en)
UA (1) UA73958C2 (en)
WO (1) WO2001027121A1 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003256433A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-03 Joseph P. Kennedy Poly(cyclosiloxane) composiiton and method of synthesis thereof
US20060293483A1 (en) * 2005-06-27 2006-12-28 General Electric Co,Mpmany Fluoro-silicone copolymers
WO2007002767A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Momentive Performance Materials Inc. Methods of making high fluorine content fluoro-silicone copolymers
US20080145552A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Mia Genevieve Berrettini Fluorochemical and polyoxyalkylene siloxane additive for coatings
US7723414B2 (en) 2006-12-22 2010-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antistatic system for polymers
RU2563253C1 (en) * 2014-09-30 2015-09-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") Siloxane block-copolymers containing methyl (hexafluoroalkyl) siloxane links
US9359386B1 (en) * 2015-02-19 2016-06-07 Gelest Technologies, Inc. Silanes and silicones with distinct hydrophilic and oleophobic substitution
MY177648A (en) * 2015-05-18 2020-09-23 Milliken & Co Cyclic siloxane compounds and compositions comprising the same
CN110156826B (en) * 2019-06-20 2021-08-31 威海新元化工有限公司 Diphenyl cyclotrisiloxane and preparation method and application thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3070619A (en) * 1953-10-19 1962-12-25 Union Carbide Corp Production of 2-mercapto-2-thiono-derivatives of heterocyclic phosphoruscontaining compounds
US3070617A (en) * 1957-09-09 1962-12-25 Dow Corning Cyclic bistrifluoropropyl siloxanes
US3364244A (en) 1964-07-01 1968-01-16 Gen Electric Cyclic siloxanes
US3590064A (en) * 1969-07-23 1971-06-29 Charles W Lacefield Process for preparing cyclosiloxanes
US4587320A (en) * 1984-12-21 1986-05-06 Dow Corning Corporation Method for making carboxyfunctional silicone glycols
EP0191543A1 (en) * 1985-01-15 1986-08-20 Ventec Laboratories, Inc. Silicone insect toxicants
EP0255957A3 (en) * 1986-08-08 1988-11-17 Asahi Glass Company Ltd. Fluorosilicone polymer, processes for the production thereof and composition containing it
JPH05279481A (en) * 1992-03-31 1993-10-26 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd Fluorosilicon block copolymer and its production
JPH0616813A (en) * 1992-06-29 1994-01-25 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd Fluorosilicone polymer and production thereof
JP2849037B2 (en) * 1993-02-15 1999-01-20 信越化学工業株式会社 Chain polyorganosiloxane and method for producing the same
JPH06321968A (en) * 1993-05-14 1994-11-22 Shin Etsu Chem Co Ltd Production of cyclotrisiloxane
JP3473871B2 (en) * 1994-12-28 2003-12-08 信越化学工業株式会社 Method for producing organopolysiloxane
JPH08239479A (en) * 1995-03-02 1996-09-17 Shin Etsu Chem Co Ltd Production of monodisperse organopolysiloxane
CA2239902C (en) * 1995-12-07 2001-08-07 Bausch & Lomb, Incorporated Monomeric units useful for reducing the modulus of low water polymeric silicone compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002544358A5 (en)
RU2005125723A (en) HOME PERSONAL CARE COMPOSITIONS CONTAINING SILICON SOFTENERS
TWI266147B (en) Novel photosensitive resin compositions
KR840000588A (en) Methods of Making "Living" Polymers
RU2002112329A (en) NEW Fluoroalkyl-Substituted Cyclotrisiloxanes, Their Use for the Preparation of New Polymers and New Polymers
TW200506520A (en) Novel photosensitive resin compositions
EP1826196A3 (en) Vinyl ether compounds
RU97108775A (en) COMPOUND, METHOD FOR ITS PREPARATION, CATALYTIC SYSTEM, METHOD FOR OBTAINING OLEFIN POLYMER AND POLYOLEFIN
DE3785065D1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYSILAZANES AND SILICON NITRIDES.
BG29288A3 (en) Method for obtaining of catalyst for propylene polymerisation
KR970061355A (en) Solid catalyst component for olefin polymerization, preparation method thereof and preparation method of polyolefin
RU2002112333A (en) CYCLOTRISYLOXANES, SILOXANE POLYMERS AND THEIR PRODUCTION
RU95113107A (en) NEW Pyrrolocarbazoles
RU2011149550A (en) COMPOUNDS OF O-IMINO-ISOMOUROUS AND THEIR POLYMERIZABLE COMPOSITIONS
CA2386327A1 (en) Novel fluoroalkylsubstituted cyclotrisiloxanes, their use for preparation of new polymers and novel polymers
RU2005122494A (en) MAGNESIUM CHLORIDE-CONTAINING ADDUCTS AND CATALYTIC COMPONENTS OBTAINED WITH THEM
JP2004051995A5 (en)
KR870007447A (en) Organometallic Polymer
EP1493765A4 (en) Organic polymers having at the ends epoxy- and/or oxetanyl-containing silicon groups and process for production thereof
JP2003511519A5 (en)
EP3781579B1 (en) Hydridosiloxanyl substituted cyclotrisiloxanes, preparation method thereof, and polymeric products derived therefrom
JP2002533482A5 (en)
KR950701358A (en) Vinyloxy group-containing siloxane copolymer, preparation method and use thereof
DE69114600D1 (en) Silanol compounds containing mesogenic groups, polymerizable monomers containing mesogenic groups and polymers containing mesogenic groups.
FR2451925A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHAZEN POLYMERS BY THERMAL POLYMERIZATION