RU2002108942A - The method of obtaining cyclocarbothialdehydes - Google Patents

The method of obtaining cyclocarbothialdehydes

Info

Publication number
RU2002108942A
RU2002108942A RU2002108942/04A RU2002108942A RU2002108942A RU 2002108942 A RU2002108942 A RU 2002108942A RU 2002108942/04 A RU2002108942/04 A RU 2002108942/04A RU 2002108942 A RU2002108942 A RU 2002108942A RU 2002108942 A RU2002108942 A RU 2002108942A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uracil
cyclocarbothialdehyde
chloropropyl
bis
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2002108942/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2224755C2 (en
Inventor
Виктор Петрович Кривоногов
Галина Александровна Сивкова
Галина Геннадиевна Козлова
Юрий Ильич Муринов
Ильдус Бариевич Абдрахманов
Равиль Ахметзянович Хисамутдинов
Насима Гимадисламовна Афзалетдинова
Original Assignee
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Бирский государственный педагогический институт
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, Бирский государственный педагогический институт filed Critical Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
Priority to RU2002108942/04A priority Critical patent/RU2224755C2/en
Priority claimed from RU2002108942/04A external-priority patent/RU2224755C2/en
Publication of RU2002108942A publication Critical patent/RU2002108942A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2224755C2 publication Critical patent/RU2224755C2/en

Links

Claims (3)

1. Способ получения циклокарботиальдегидов заключающийся в том, что 2-имидазолидинтион подвергают взаимодействию с дихлорпроизводными урацила или дициклогексилсульфида в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80°С и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион:дихлорпроизводное урацила или дициклогексилсульфида:поташ:катализатор межфазных реакций=1:1:2:0,1-0,12.1. The method of producing cyclocarbothialdehyde is that 2-imidazolidinedione is reacted with dichloro derivatives of uracil or dicyclohexyl sulfide in the presence of potash and a catalyst for interfacial reactions in a medium of methanol or dimethyl sulfoxide at a temperature of 65-80 ° C and the following reagent ratio 2-imidazolidino dione dicyclohexyl sulfide: potash: catalyst for interphase reactions = 1: 1: 2: 0.1-0.12. 2. Способ получения циклокарботиальдегидов по п.1, отличающийся тем, что в качестве дихлорпроизводных урацила или дициклогексилсульфида используют 2,2-дихлордициклогексилсульфид, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фтор-урацил.2. The method of producing cyclocarbothialdehyde according to claim 1, characterized in that 2,2-dichlorodicyclohexyl sulfide, 1,3-bis (2-hydroxy-3-chloropropyl) uracil, 1,3-bis (2) are used as dichloro derivatives of uracil or dicyclohexyl sulfide -hydroxy-3-chloropropyl) -6-methyluracil, 1,3-bis (2-hydroxy-3-chloropropyl) -5-fluoro-uracil. 3. Способ получения циклокарботиальдегидов по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора межфазных реакций используют четвертичную аммониевую соль - тетрабутиламмонийбромид.3. The method of producing cyclocarbothialdehyde according to claim 1, characterized in that the quaternary ammonium salt tetrabutylammonium bromide is used as a catalyst for interphase reactions.
RU2002108942/04A 2002-04-08 2002-04-08 Method for preparing cyclocarbothialdehydes RU2224755C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002108942/04A RU2224755C2 (en) 2002-04-08 2002-04-08 Method for preparing cyclocarbothialdehydes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002108942/04A RU2224755C2 (en) 2002-04-08 2002-04-08 Method for preparing cyclocarbothialdehydes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002108942A true RU2002108942A (en) 2003-10-10
RU2224755C2 RU2224755C2 (en) 2004-02-27

Family

ID=32172524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002108942/04A RU2224755C2 (en) 2002-04-08 2002-04-08 Method for preparing cyclocarbothialdehydes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2224755C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2336315T3 (en) Method for enzymatic coding by efficient synthesis of large libraries
DK1030848T3 (en) Process for the preparation of triazolinethione derivatives
CA2496721A1 (en) New process for synthesizing derivatives of 1,3-dihydro-2h-3-benzazepin-2-one and its application to the synthesis of ivabradine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts
RU2002108942A (en) The method of obtaining cyclocarbothialdehydes
WO2005021563A3 (en) Method and materials for bisulfite conversion of cytosine to uracil
WO2005021802A3 (en) Method and materials for quaternary amine catalyzed bisulfite conversion of cytosine to uracil
RU2217434C1 (en) Method for preparing highly pure cefpodoxime proxetyl
RU98112599A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ARIL-1-CYANOCYCLOBUTANE DERIVATIVE
WO2002048098A1 (en) Arylbis (perfluoroalkylsulfonyl) methane, metal salt of the same, and processes for producing these
Brigas et al. Metal-assisted reactions. Part 29. Structure and hydrogenolysis of CN bonds in derivatives of aromatic amines. Bond length and electronegativity changes from X-ray crystallographic data
RU2224755C2 (en) Method for preparing cyclocarbothialdehydes
BR0315671A (en) Process for the preparation of a compound
KR900009613A (en) Method for preparing 4,6-bis (difluoromethoxy) pyrimidine
KR890700587A (en) Method for preparing compound of anti-ulcer action
Holmes et al. The formation of supramolecular arrays in copper sulfimide complexes via aerial CO 2 fixation; the X-ray crystal structures of [Cu (Ph 2 SNH) 4] 2 (HCO 3) 2 (trans-O 2 CCHCHCO 2)· 4H 2 O, Cu (Ph 2 SNH) 2 (η 2-CO 3) and Cu (Ph 2 SNH) 2 (η 2-CO 3)· H 2 O
KR930005956A (en) Preparation of Chlorination and Fluorinated Benzene by Selective Nucleophilic Fluorodentination
Liu et al. An efficient and stereoselective synthesis of (Z)-allyl chlorides from Baylis-Hillman adducts using Vilsmeier-Haack reagent
DK1003718T3 (en) Process for the preparation of N- (5-amino-2-cyano-4-fluorophenyl) sulfonamides
JPS595586B2 (en) Method for producing pyrrole derivatives
KR880007450A (en) Manufacturing method of mercapto benzoate
RU98103889A (en) METHOD FOR PRODUCING CHLORO DERIVATIVES OF FULLERENE C60
Kaieda et al. Study on combustion synthesis of useful intermetallic compounds
CA2408694A1 (en) Process for the preparation of substituted pyrazole pesticidal compounds and novel intermediates thereof
RU98114056A (en) METHOD FOR PRODUCING AROMATIC 4-NITROZO-N-HYDROXYTREASENES
Lake The new mega sites.