RU2002108720A - METHOD FOR PRODUCING 2-CYANOPYRIDINES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 2-CYANOPYRIDINES

Info

Publication number
RU2002108720A
RU2002108720A RU2002108720/04A RU2002108720A RU2002108720A RU 2002108720 A RU2002108720 A RU 2002108720A RU 2002108720/04 A RU2002108720/04 A RU 2002108720/04A RU 2002108720 A RU2002108720 A RU 2002108720A RU 2002108720 A RU2002108720 A RU 2002108720A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cyanide
activating agent
preceding paragraphs
compound
formula
Prior art date
Application number
RU2002108720/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2222530C2 (en
Inventor
Питер Доминик РАЙОРДЕН
Михуль Расикчандра АМИН
Тимоти Харри ДЖЕКСОН
Original Assignee
Авентис Кропсайенс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9920959.5A external-priority patent/GB9920959D0/en
Application filed by Авентис Кропсайенс Гмбх filed Critical Авентис Кропсайенс Гмбх
Publication of RU2002108720A publication Critical patent/RU2002108720A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2222530C2 publication Critical patent/RU2222530C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ получения соединения общей формулы (I)1. The method of obtaining the compounds of General formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 включающий обработку соединения общей формулы (II)comprising treating a compound of general formula (II)
Figure 00000002
Figure 00000002
 активирующим агентом и источником цианида в полярном растворителе, где Х представляет собой галоген;an activating agent and a source of cyanide in a polar solvent, where X is halogen; каждый из Y, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой электроноакцепторную группу; и n равен 1-4;each of Y, which may be the same or different, represents an electron withdrawing group; and n is 1-4; где активирующий агент представляет собой соединение, содержащее нуклеофильный фрагмент с третичным атомом азота, и активирующий агент отличается от соединений формулы (I) и (II), и источник цианида представляет собой цианистый водород, цианид щелочного металла, цианид щелочноземельного металла или необязательно замещенный цианид аммония.where the activating agent is a compound containing a nucleophilic fragment with a tertiary nitrogen atom, and the activating agent is different from the compounds of formula (I) and (II), and the source of cyanide is hydrogen cyanide, alkali metal cyanide, alkaline earth metal cyanide or optionally substituted ammonium cyanide . 2. Способ по п.1, включающий (а) загрузку соединения формулы (II), активирующего агента и полярного растворителя в подходящий реакционный сосуд и перемешивание при температуре 75-100°С; с последующей (b) обработкой полученной реакционной смеси водным раствором цианида металла и перемешиванием при температуре 0-90°С, предпочтительно 20-30°С.2. The method according to claim 1, comprising (a) loading the compound of formula (II), an activating agent and a polar solvent into a suitable reaction vessel and stirring at a temperature of 75-100 ° C; followed by (b) processing the resulting reaction mixture with an aqueous solution of metal cyanide and stirring at a temperature of 0-90 ° C, preferably 20-30 ° C. 3. Способ по п.1 или 2, в котором активирующий агент представляет собой третичный амин, выбранный из триалкиламинов, необязательно замещенных пиридинов, N-алкилимидазолов и N-алкилтриазолов.3. The method according to claim 1 or 2, in which the activating agent is a tertiary amine selected from trialkylamines, optionally substituted pyridines, N-alkylimidazoles and N-alkyltriazoles. 4. Способ по пп.1, 2 или 3, в котором активирующий агент представляет собой 4-диметиламинопиридин.4. The method according to claims 1, 2 or 3, in which the activating agent is 4-dimethylaminopyridine. 5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором источник цианида представляет собой цианид натрия или цианид калия.5. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the source of cyanide is sodium cyanide or potassium cyanide. 6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором полярный растворитель представляет собой ацетонитрил или пропионитрил.6. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the polar solvent is acetonitrile or propionitrile. 7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором активирующий агент подвергают рециркуляции.7. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the activating agent is recycled. 8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором Х представляет собой атом хлора.8. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which X represents a chlorine atom. 9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором соединение формулы (II) представляет собой 2,3-дихлор-5-трифторметилпиридин.9. The method according to any one of the preceding paragraphs, in which the compound of formula (II) is 2,3-dichloro-5-trifluoromethylpyridine. 10. Соединение формулы (I), полученное способом по любому из предыдущих пунктов.10. The compound of formula (I) obtained by the method according to any one of the preceding paragraphs.
RU2002108720/04A 1999-09-07 2000-08-30 Method for preparing 2-cyanopyridines RU2222530C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9920959.5 1999-09-07
GBGB9920959.5A GB9920959D0 (en) 1999-09-07 1999-09-07 Novel process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002108720A true RU2002108720A (en) 2003-10-10
RU2222530C2 RU2222530C2 (en) 2004-01-27

Family

ID=10860382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002108720/04A RU2222530C2 (en) 1999-09-07 2000-08-30 Method for preparing 2-cyanopyridines

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6699993B1 (en)
EP (1) EP1210331B1 (en)
JP (1) JP4764586B2 (en)
KR (1) KR100714146B1 (en)
CN (1) CN1147474C (en)
AT (1) ATE446952T1 (en)
AU (1) AU781641B2 (en)
BR (1) BR0013799B1 (en)
CA (1) CA2381176A1 (en)
DE (1) DE60043228D1 (en)
GB (1) GB9920959D0 (en)
HK (1) HK1048814A1 (en)
HU (1) HUP0202865A3 (en)
IL (2) IL148161A0 (en)
MX (1) MXPA02001945A (en)
PL (1) PL353926A1 (en)
RU (1) RU2222530C2 (en)
TW (1) TWI274054B (en)
WO (1) WO2001017970A1 (en)
ZA (1) ZA200200938B (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL154014A0 (en) 2000-08-25 2003-07-31 Bayer Cropscience Sa Process for the preparation of 2-aminoethylpyridines
MX2011004958A (en) * 2008-11-13 2011-05-30 Bayer Cropscience Ag Substituted (pyridyl)-azinylamine derivatives as fungicides.
CN106905231A (en) * 2015-12-23 2017-06-30 联化科技股份有限公司 The preparation method of 3- chloro-5-trifluoromethylpyridine class compounds and intermediate
CN106117131B (en) * 2016-06-29 2018-09-04 天津市均凯化工科技有限公司 A method of preparing 2- amido-3-5-trifluoro picolines
CN106349159B (en) * 2016-08-29 2019-03-22 山东省联合农药工业有限公司 A kind of preparation method of the chloro- 2- cyano -5- trifluoromethyl pyridine of 3-
CN112390747A (en) * 2020-11-03 2021-02-23 内蒙古佳瑞米精细化工有限公司 Combined preparation method of 2-cyano-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine and succinonitrile

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1601761A (en) * 1978-02-07 1981-11-04 May M A Swimming pool accessory
EP0034917B1 (en) * 1980-02-21 1984-08-08 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. 2-substituted-5-trifluoromethylpyridines and a process for producing the same
JPS56118065A (en) * 1980-02-21 1981-09-16 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 5-trifluoromethylpyridine-2-carboxylic acid, its salt, and their preparation
JPS56118066A (en) * 1980-02-21 1981-09-16 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 2-cyano-3-halogeno-5-trifluoromethylpyridine and its preparation
US4766219A (en) 1985-06-03 1988-08-23 The Dow Chemical Company Preparation of 2-cyano-6-chloropyridine compounds
US4776219A (en) * 1987-04-06 1988-10-11 Jaromir Friedrich Pressure transducer
US4829164A (en) 1987-11-02 1989-05-09 Western Pacific Industries Inc. Counter
NZ242290A (en) * 1991-04-15 1994-12-22 Zeneca Ltd Pyridyl and pyrimidinyl substituted oxime-o-benzyl ether derivatives; preparatory processes, fungicidal compositions and an intermediate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200500510A1 (en) NEW BENZALDOXYMS, METHOD OF OBTAINING BENZALDOXIMES AND ITS APPLICATION
EP0757678B1 (en) Process for the preparation of 4,6-dichloropyrimidine
RU2002108720A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-CYANOPYRIDINES
MY126689A (en) Process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones
AR058210A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING 5-AMINO-3H-TIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDIN-2-ONA, A USEFUL INTERMEDIARY FOR THE PREPARATION OF CERTAIN NUCLEOSIDS OF TIAZOLO [4,5-D] PYRIMIDINE THAT ACT AS IMMUNOMODULATORS.
RU2222530C2 (en) Method for preparing 2-cyanopyridines
RU2003107569A (en) METHOD FOR CONTINUOUS PREPARATION OF CHLORTHIAZOLES USED AS PESTICIDES
ES2142838T3 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING 2-CHLORO-5-AMINO-METHYLPIRIDINE.
RU2000129143A (en) METHOD FOR PRODUCING PESTICIDE INTERMEDIATES
KR100499901B1 (en) Manufacturing method of pyridylmethyl isothiocyanate
Rahimizadeh et al. Microwave Assisted Synthesis of 6-Aryl-3-substituted-5H-[1, 2, 4]-triazolo [4, 3-b][1, 2, 4] triazoles: A Case for a Comparative Study
RU2003104987A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
RU2002122391A (en) METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
EP0526849A1 (en) Novel substituted N-Fluoropyridiniumsulfonate, intermediates therefor and preparation processes thereof
KR870001174A (en) Method for preparing 2-cyanoamino-pyrimidine derivative
JPS6117557A (en) Manufacture of amine derivative
DK158465C (en) CONTINUOUS PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DICHLORACETAMIDES
US6392050B2 (en) Process for preparing substituted pyridines
KR20050029222A (en) Process for production of high-purity enamines
Yamaguchi et al. An Oxidative Transformation of N′-Phenylhydrazide to t-Butyl Ester Using a Copper (II) Halide–Lithium t-Butoxide System
JPS5855148B2 (en) Amine Kagoubutsuno Seihou
RU97110783A (en) Method of producing halogenmethylbenzoyl cyanide
RU2243213C2 (en) Method for preparing 4,4'-azobis-(4-cyanopentanoic acid)
JPH1045724A (en) Production of n-sulfonylpyrimidinecarboxylic acid amide derivative
RU99105594A (en) METHOD OF OBTAINING MALIC ACID DITHITRIL