RU2002106730A - METHOD FOR INDUCING GENE EXPRESSION IN PLANTS AND PLANT PROCESSED BY THIS METHOD - Google Patents

METHOD FOR INDUCING GENE EXPRESSION IN PLANTS AND PLANT PROCESSED BY THIS METHOD

Info

Publication number
RU2002106730A
RU2002106730A RU2002106730/13A RU2002106730A RU2002106730A RU 2002106730 A RU2002106730 A RU 2002106730A RU 2002106730/13 A RU2002106730/13 A RU 2002106730/13A RU 2002106730 A RU2002106730 A RU 2002106730A RU 2002106730 A RU2002106730 A RU 2002106730A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
promoter
plant
gene
operator
nucleotide sequence
Prior art date
Application number
RU2002106730/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ацухико СИНМИО (JP)
Ацухико СИНМИО
Коу КАТО (JP)
Коу КАТО
Ясухиро ЯМАДА (JP)
Ясухиро ЯМАДА
Таку НИХИРА (JP)
Такуя НИХИРА
Таку СИНДО (JP)
Такуя СИНДО
Original Assignee
Канека Корпорейшн (Jp)
Канека Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Канека Корпорейшн (Jp), Канека Корпорейшн filed Critical Канека Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2002106730A publication Critical patent/RU2002106730A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/635—Externally inducible repressor mediated regulation of gene expression, e.g. tetR inducible by tetracyline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8237—Externally regulated expression systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8237—Externally regulated expression systems
    • C12N15/8238—Externally regulated expression systems chemically inducible, e.g. tetracycline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8262—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield involving plant development
    • C12N15/8265—Transgene containment, e.g. gene dispersal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (37)

1. Способ индуцирования экспрессии гена в растении, включающий получение растения с признаками репрессора и оператора, составляющих систему индуцирования экспрессии гена вместе с аутогенным регуляторным фактором актиномицетов, служащим в качестве индуктора, посредством переноса генов, и введение аутогенного регуляторного фактора актиномицетов в трансформированное растение в целях индуцирования экспрессии гена, находящегося под контролем оператора, в области введения аутогенного регуляторного фактора актиномицетов.1. A method of inducing gene expression in a plant, comprising obtaining a plant with the characteristics of a repressor and an operator constituting a system for inducing gene expression together with an autogenous actinomycete regulatory factor serving as an inducer by gene transfer, and introducing an autogenous actinomycete regulatory factor into a transformed plant for inducing the expression of a gene under the control of the operator in the area of administration of an autogenous regulatory factor of actinomycetes. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный актиномицет принадлежит к роду Streptomyces.2. The method according to claim 1, characterized in that said actinomycete belongs to the genus Streptomyces. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанным актиномицетом является Streptomyces virginiae.3. The method according to claim 1, characterized in that said actinomycete is Streptomyces virginiae. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанным аутогенным регуляторным фактором является бутиролактонный аутогенный регуляторный фактор.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said autogenous regulatory factor is a butyrolactone autogenic regulatory factor. 5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанным аутогенным регуляторным фактором является бутанолид Virginiae.5. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said autogenous regulatory factor is Virginiae butanolide. 6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная система индуцирования экспрессии генов участвует в продуцировании антибиотика.6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that said system for inducing gene expression is involved in the production of an antibiotic. 7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная система индуцирования экспрессии генов участвует в продуцировании виргиниамицина.7. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that said system for inducing gene expression is involved in the production of virginiamycin. 8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что указанным геном репрессора является ген barA.8. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that said repressor gene is the barA gene. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанный ген репрессора содержит область, включающую нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1.9. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that said repressor gene comprises a region comprising the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1. 10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что указанный ген репрессора включает область, кодирующую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2.10. The method according to any one of claims 1 to 9, characterized in that said repressor gene comprises a region encoding the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2. 11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что промотором для указанного гена репрессора является промотор растения.11. The method according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the promoter for said repressor gene is a plant promoter. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанным промотором растения является промотор 35S вируса мозаики цветной капусты.12. The method according to claim 11, characterized in that said plant promoter is a cauliflower mosaic virus 35S promoter. 13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что нуклеотидная последовательность указанного оператора происходит от гена barA, barB или barX.13. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the nucleotide sequence of the specified operator comes from the gene barA, barB or barX. 14. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что нуклеотидной последовательностью указанного оператора является BARE-1, BARE-2 или BARE-3.14. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the nucleotide sequence of the specified operator is BARE-1, BARE-2 or BARE-3. 15. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что нуклеотидной последовательностью указанного оператора является BARE-3.15. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the nucleotide sequence of the specified operator is BARE-3. 16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что нуклеотидная последовательность указанного оператора содержит область, включающую нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:3.16. The method according to any one of claims 1 to 15, characterized in that the nucleotide sequence of the specified operator contains a region comprising the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 3. 17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что промотором указанного гена, находящегося под контролем оператора, является промотор растения.17. The method according to any one of claims 1 to 16, characterized in that the promoter of the specified gene, which is under the control of the operator, is the promoter of the plant. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанным промотором растения является промотор 35S вируса мозаики цветной капусты.18. The method according to 17, characterized in that said plant promoter is a 35S cauliflower mosaic virus promoter. 19. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что указанный оператор находится по крайней мере в одном месте в указанном промоторе растения.19. The method according to 17 or 18, characterized in that said operator is in at least one place in said promoter of the plant. 20. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что указанный оператор находится по крайней мере в одном месте, вблизи и ниже (со стороны 3’) или вблизи и выше (со стороны 5’) от ТАТА-бокса указанного промотора растения.20. The method according to 17 or 18, characterized in that said operator is located in at least one place, near and below (from 3 ′) or near and above (from 5 ′) from the TATA box of said plant promoter . 21. Способ по любому из пп.17-20, отличающийся тем, что указанный оператор локализован вместе с ТАТА-боксом указанного промотора растения так, как это показано в любой из последовательностей SEQ ID NO:4 - SEQ ID NO:7.21. The method according to any one of paragraphs.17-20, characterized in that the specified operator is localized together with the TATA box of the specified promoter of the plant, as shown in any of the sequences SEQ ID NO: 4 - SEQ ID NO: 7. 22. Способ по любому из пп.1-21, отличающийся тем, что указанным геном, находящимся под контролем указанного оператора, является ген, способный продуцировать растение с фертильностью.22. The method according to any one of claims 1 to 21, characterized in that said gene, which is under the control of said operator, is a gene capable of producing a plant with fertility. 23. Растение, трансформированное способом по любому из пп.1-22.23. A plant transformed by the method according to any one of claims 1 to 22. 24. Табак (Nicotiana tabacum L.), трансформированный способом по любому из пп.1-22.24. Tobacco (Nicotiana tabacum L.) transformed by the method according to any one of claims 1 to 22. 25. Культивированная клетка растения, трансформированная способом по любому из пп.1-22.25. A cultured plant cell transformed by the method according to any one of claims 1 to 22. 26. Культивированная клетка табака, трансформированная способом по любому из пп.1-22.26. A cultured tobacco cell transformed by the method according to any one of claims 1 to 22. 27. Культивированная клетка табака BY2, трансформированная способом по любому из пп.1-22.27. A cultured tobacco cell BY2, transformed by the method according to any one of claims 1 to 22. 28. Ген репрессора, который составляет систему индуцирования экспрессии гена вместе с аутогенным регуляторным фактором актиномицетов, служащим в качестве индуктора, причем промотором указанного гена репрессора является промотор растения.28. The repressor gene, which constitutes the system for inducing gene expression together with the autogenous regulatory factor of actinomycetes, serving as an inducer, and the plant promoter is the promoter of the repressor gene. 29. Ген репрессора по п.28, отличающийся тем, что указанным промотором растения является промотор 35S вируса мозаики цветной капусты.29. The repressor gene according to claim 28, wherein said plant promoter is the 35S cauliflower mosaic virus promoter. 30. Ген репрессора по пп.28 или 29, отличающийся тем, что указанным геном репрессора является ген barA.30. The repressor gene according to claims 28 or 29, characterized in that said repressor gene is the barA gene. 31. Ген репрессора по любому из пп.28-30, отличающийся тем, что указанный ген репрессора содержит область, включающую нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1.31. The repressor gene according to any one of paragraphs 28-30, characterized in that said repressor gene contains a region comprising the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1. 32. Ген репрессора по любому из пп.28-31, отличающийся тем, что указанный ген репрессора содержит область, кодирующую аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2.32. The repressor gene according to any one of claims 28-31, wherein said repressor gene contains a region encoding the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2. 33. Модифицированный промотор, в котором оператор, составляющий систему индуцирования экспрессии генов с аутогенным регуляторным фактором актиномицетов, находится по крайней мере в одном месте, вблизи и ниже (со стороны 3’) или вблизи и выше (со стороны 5’) от ТАТА-бокса указанного промотора растения.33. A modified promoter in which an operator constituting a system for inducing gene expression with an autogenous regulatory factor of actinomycetes is located in at least one place, near and below (from the 3 ′ side) or near and above (from the 5 ′ side) from TATA- Boxing said plant promoter. 34. Модифицированный промотор по п.33, отличающийся тем, что указанным промотором растения является промотор 35S вируса мозаики цветной капусты.34. The modified promoter according to claim 33, wherein said plant promoter is the 35S cauliflower mosaic virus promoter. 35. Модифицированный промотор по п.33 или 34, отличающийся тем, что нуклеотидной последовательностью указанного оператора является BARE-1, BARE-2 или BARE-3.35. The modified promoter according to claim 33 or 34, wherein the nucleotide sequence of said operator is BARE-1, BARE-2 or BARE-3. 36. Модифицированный промотор по любому из пп.33-35, отличающийся тем, что нуклеотидная последовательность указанного оператора содержит область, включающую нуклеотидную последовательность, показанную в SEQ ID NO:3.36. The modified promoter according to any one of claims 33-35, wherein the nucleotide sequence of said operator comprises a region comprising the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 3. 37. Модифицированный промотор по любому из пп.33-36, отличающийся тем, что указанный оператор локализован вместе с ТАТА-боксом указанного промотора растения так, как это показано в любой из последовательностей SEQ ID NO: 4 - SEQ ID NO:7.37. The modified promoter according to any one of claims 33-36, wherein said operator is localized together with a TATA box of said plant promoter as shown in any of the sequences SEQ ID NO: 4 to SEQ ID NO: 7.
RU2002106730/13A 2000-06-15 2001-06-15 METHOD FOR INDUCING GENE EXPRESSION IN PLANTS AND PLANT PROCESSED BY THIS METHOD RU2002106730A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000180466 2000-06-15
JP2000-180466 2000-06-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002106730A true RU2002106730A (en) 2004-03-10

Family

ID=18681555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002106730/13A RU2002106730A (en) 2000-06-15 2001-06-15 METHOD FOR INDUCING GENE EXPRESSION IN PLANTS AND PLANT PROCESSED BY THIS METHOD

Country Status (5)

Country Link
CN (1) CN1383451A (en)
AU (1) AU7452801A (en)
CA (1) CA2376268A1 (en)
RU (1) RU2002106730A (en)
WO (1) WO2001096581A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1795271A (en) * 2003-05-22 2006-06-28 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 Autoinducer compound to improve the productivity of natamycin producing streptomyces strains
PT1696721E (en) * 2003-12-16 2010-05-06 Pioneer Hi Bred Int Dominant gene suppression transgenes and methods of using same
CN115354013B (en) * 2022-08-17 2024-02-02 中国烟草总公司郑州烟草研究院 Tobacco protoplast preparation method

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4100594A1 (en) * 1991-01-08 1992-07-09 Inst Genbiologische Forschung NEW PLASMIDES FOR THE TIME AND LOCAL CONTROLLED EXPRESSION OF A HETEROLOGICAL PRODUCT IN PLANTS

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001096581A1 (en) 2001-12-20
AU7452801A (en) 2001-12-24
CN1383451A (en) 2002-12-04
CA2376268A1 (en) 2001-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Alamillo et al. Constitutive expression of small heat shock proteins in vegetative tissues of the resurrection plant Craterostigma plantagineum
US6617496B1 (en) Effecting virus resistance in plants through the use of negative strand RNAs
Tiwari et al. Genetic transformation of Gentiana macrophylla with Agrobacterium rhizogenes: growth and production of secoiridoid glucoside gentiopicroside in transformed hairy root cultures
DE60221051T2 (en) PREPARATION OF PEPTIDES AND PROTEINS BY TREATMENT IN PROTEIN BODIES DERIVED FROM ENDOPLASMIC RETICULUM
CN101747419B (en) Protein related to salt tolerance, coding gene thereof and application thereof
CN103602686B (en) A kind of sweet wormwood MYC2 transcription factor protein encoding sequence and application thereof
CN1981042A (en) Biologically safe transient protein expression in plants
CN103981199A (en) Glyphosate resistance gene-containing expression vector and application thereof
US20040019934A1 (en) Root-specific conifer gene promoter and its use
RU2002106730A (en) METHOD FOR INDUCING GENE EXPRESSION IN PLANTS AND PLANT PROCESSED BY THIS METHOD
CN100374569C (en) Phophomannose isomerase gene and its coded protein and use
KR20210117808A (en) A method of mass production of target gene in plants
Mandel et al. A ubiquitously expressed MADS-box gene from Nicotiana tabacum
Edelbaum et al. Two antiviral proteins, gp35 and gp22, correspond to~-l, 3-glucanase and an isoform of PR-5
Bai et al. Expression and characteristic of synthetic human epidermal growth factor (hEGF) in transgenic tobacco plants
CN1336796A (en) Method of constructing male sterile plant
CN103421104A (en) Application of OsLEA3-2 in improvement of stress resistance of crop
Svistoonoff et al. Contribution of transgenic Casuarinaceae to our knowledge of the actinorhizal symbioses
KR102647829B1 (en) Production method for trimeric spike protein of Corona-19 virus in plants and its use for vaccination
Clemente Regular production of transgenic wheat mediated by Agrobacterium tumefaciens
Saker et al. Factors influencing transient expression of Agrobacterium-mediated transformation of GUS gene in embryogenic callus of date palm
CN102731646B (en) Pteromalus puparum venom Kazal serine proteinase inhibitor polypeptide and its application
KR20110101707A (en) A method for increasing biomass production of transgenic plants using a trans-zeatin secretion gene in combination with a low expression promoter or a green tissue specific promoter
KR101545261B1 (en) Method for producing transgenic plant producing target protein massively in chloroplast and the plant thereof
CN103319609A (en) Human basic fibroblast growth factor (hbFGF) fusion gene and application thereof