RU2002106255A - New achiral diphosphine ligands, complexes based on them, methods for producing ligands and complexes - Google Patents

New achiral diphosphine ligands, complexes based on them, methods for producing ligands and complexes

Info

Publication number
RU2002106255A
RU2002106255A RU2002106255/04A RU2002106255A RU2002106255A RU 2002106255 A RU2002106255 A RU 2002106255A RU 2002106255/04 A RU2002106255/04 A RU 2002106255/04A RU 2002106255 A RU2002106255 A RU 2002106255A RU 2002106255 A RU2002106255 A RU 2002106255A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
branched
linear
phenyl
substituted aryl
Prior art date
Application number
RU2002106255/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2225412C2 (en
Inventor
Илья Эдуардович Нифантьев
Марина Николаевна Чевыкалова
Original Assignee
Илья Эдуардович Нифантьев
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Эдуардович Нифантьев filed Critical Илья Эдуардович Нифантьев
Priority to RU2002106255/04A priority Critical patent/RU2225412C2/en
Priority claimed from RU2002106255/04A external-priority patent/RU2225412C2/en
Publication of RU2002106255A publication Critical patent/RU2002106255A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2225412C2 publication Critical patent/RU2225412C2/en

Links

Claims (3)

1. Новые ахиральные дифосфиновые лиганды1. New achiral diphosphine ligands
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1=R3 или R1≠R3 - линейный или разветвленный C1-С20алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-С20 алкил, галоген; OR10, где R10 - водород, линейный или разветвленный C1-С20 алкил, фенил, замещенный арил; NR11R12 (R11=R12 или R11≠R12), где R11 и R12 - линейный или разветвленный C1-С20 алкил, арил; SR13, где R13 - линейный или разветвленный C1-С20 алкил;where R 1 = R 3 or R 1 ≠ R 3 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 10 , where R 10 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 11 R 12 (R 11 = R 12 or R 11 ≠ R 12 ), where R 11 and R 12 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, aryl; SR 13 , where R 13 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R2 - водород; линейный или разветвленный C1-С20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-С20 алкил, галоген;R 2 is hydrogen; linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; R6, R7, R8, R9 - линейный или разветвленный C1-С20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - это линейный или разветвленный C1-С20 алкил, галоген; OR14, где R14 - водород, линейный или разветвленный C1-С20 алкил, фенил, замещенный арил; NR15R16 (R15=R16 или R15≠R16), где R15 и R16 - линейный или разветвленный C1-С20 алкил, фенил, замещенный арил; SR17, где R17 - линейный или разветвленный C1-С20 алкил; R6 и R7 (R8 и R9) могут быть связаны мостиком (OR18O, где R18 - 1,1’-бинафтил; кислородным; серным; азотным);R 6 , R 7 , R 8 , R 9 - linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 14 , where R 14 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 15 R 16 (R 15 = R 16 or R 15 ≠ R 16 ), where R 15 and R 16 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; SR 17 , where R 17 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R 6 and R 7 (R 8 and R 9 ) can be connected by a bridge (OR 18 O, where R 18 is 1,1'-binaphthyl;oxygen;sulfuric;nitrogen); Y=C1-C6, Si;Y = C 1 -C 6 , Si; R4, R5 - водород, алкил, арил;R 4 , R 5 is hydrogen, alkyl, aryl; Х=S, N, О, Р,X = S, N, O, P, вариантoption
Figure 00000002
Figure 00000002
 2. Дифосфиновые комплексы переходных металлов2. Diphosphine complexes of transition metals
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R1=R3 или R1≠R3 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-С20 алкил, галоген; OR10, где R10 - водород, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, фенил, замещенный арил; NR11R12 (R11=R12 или R11≠R12), где R11 и R12 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, арил; SR13, где R13 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил;where R 1 = R 3 or R 1 ≠ R 3 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 10 where R 10 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 11 R 12 (R 11 = R 12 or R 11 ≠ R 12 ), where R 11 and R 12 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, aryl; SR 13 , where R 13 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R2 - водород; линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, галоген;R 2 is hydrogen; linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; R6, R7, R8, R9 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - это линейный или разветвленный C1-C20 алкил, галоген; OR14, где R14 - водород, линейный или разветвленный C1-С20 алкил, фенил, замещенный арил; NR15R16 (R15=R16 или R15≠R16), где R15 и R16 - линейный или разветвленный С1-С20 алкил, фенил, замещенный арил; SR17, где R17 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; R6 и R7 (R8 и R9) могут быть связаны мостиком (OR18O, где R18 - 1,1’-бинафтил; кислородным; серным; азотным);R 6 , R 7 , R 8 , R 9 - linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 14 , where R 14 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 15 R 16 (R 15 = R 16 or R 15 ≠ R 16 ), where R 15 and R 16 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; SR 17 , where R 17 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R 6 and R 7 (R 8 and R 9 ) can be connected by a bridge (OR 18 O, where R 18 is 1,1'-binaphthyl;oxygen;sulfuric;nitrogen); Y=C1-C6, Si;Y = C 1 -C 6 , Si; R4, R5 - водород, алкил, арил;R 4 , R 5 is hydrogen, alkyl, aryl; Х=S, N, О, Р;X = S, N, O, P; М=переходный металл (включая металлы 3-8 групп таблицы Менделеева);M = transition metal (including metals of 3-8 groups of the periodic table); Z=галоген; фосфин; замещенный этилен; эфир; амин; ацетат, включая трифторацетат; амид, алкоксид (n=0-4),Z = halogen; phosphine; substituted ethylene; ether; amine; acetate, including trifluoroacetate; amide, alkoxide (n = 0-4), вариантoption
Figure 00000004
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000005
 где R1=R3 или R1≠R3 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, галоген; OR8, где R8 - водород, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, фенил, замещенный арил; NR9R10 (R9=R10 или R9≠R10), где R9 и R10 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, арил; SR11, где R11 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил;where R 1 = R 3 or R 1 ≠ R 3 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 8 where R 8 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 9 R 10 (R 9 = R 10 or R 9 ≠ R 10 ), where R 9 and R 10 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, aryl; SR 11 , where R 11 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R2 - водород; линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, галоген;R 2 is hydrogen; linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; R4, R5, R6, R7 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; циклический С3-C8 алкил; фенил; замещенный арил или гетарил, где заместители - это линейный или разветвленный C1-C20 алкил, галоген; OR12, где R12 - водород, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, фенил, замещенный арил; NR13R14 (R13=R14 или R13≠R14), где R13 и R14 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил, фенил, замещенный арил; SR15, где R15 - линейный или разветвленный C1-C20 алкил; R4 и R5 (R6 и R7) могут быть связаны мостиком (OR16O, где R16 - 1,1’-бинафтил; кислородным; серным; азотным);R 4 , R 5 , R 6 , R 7 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; cyclic C 3 -C 8 alkyl; phenyl; substituted aryl or hetaryl, where the substituents are straight or branched C 1 -C 20 alkyl, halogen; OR 12 , where R 12 is hydrogen, linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; NR 13 R 14 (R 13 = R 14 or R 13 ≠ R 14 ), where R 13 and R 14 are linear or branched C 1 -C 20 alkyl, phenyl, substituted aryl; SR 15 , where R 15 is a linear or branched C 1 -C 20 alkyl; R 4 and R 5 (R 6 and R 7 ) can be connected by a bridge (OR 16 O, where R 16 is 1,1'-binaphthyl;oxygen;sulfuric;nitrogen); Х=S, N, О, Р;X = S, N, O, P; М=переходный металл (включая металлы 3-8 групп таблицы Менделеева);M = transition metal (including metals of 3-8 groups of the periodic table); Z=галоген; фосфин; замещенный этилен; эфир; амин; ацетат, включая трифторацетат, амид; алкоксид (n=0-4),Z = halogen; phosphine; substituted ethylene; ether; amine; acetate, including trifluoroacetate, amide; alkoxide (n = 0-4), вариантoption
Figure 00000006
Figure 00000006
 3. Способ синтеза по п.13. The synthesis method according to claim 1
Figure 00000007
Figure 00000007
RU2002106255/04A 2002-03-12 2002-03-12 New achiral diphosphine ligand, complexes based on thereof and method for its preparing RU2225412C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002106255/04A RU2225412C2 (en) 2002-03-12 2002-03-12 New achiral diphosphine ligand, complexes based on thereof and method for its preparing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002106255/04A RU2225412C2 (en) 2002-03-12 2002-03-12 New achiral diphosphine ligand, complexes based on thereof and method for its preparing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002106255A true RU2002106255A (en) 2003-11-10
RU2225412C2 RU2225412C2 (en) 2004-03-10

Family

ID=32390267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002106255/04A RU2225412C2 (en) 2002-03-12 2002-03-12 New achiral diphosphine ligand, complexes based on thereof and method for its preparing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2225412C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103554183A (en) * 2013-09-11 2014-02-05 南开大学 Synthetic method and application of novel multi-aryl bridged long-chain diphosphine ligand

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60304034D1 (en) BISPHOSPHITE LIGANDS FOR CARBONYLATION PROCESSES
RU2004116079A (en) METHOD FOR PRODUCING NICKEL / PHOSPHORIC LIGAND CATALYST FOR HYDROCYANATION OF OLEPHINS
ATE340180T1 (en) METHOD FOR PRODUCING METAL COMPLEXES
RU2004138567A (en) HYDROXIDIPHOSPHINS AND THEIR APPLICATION AS CATALYSTS
RU2006121438A (en) METHOD FOR OBTAINING BISPHOSPHOLAN LIGANDS
BR0212763A (en) Diphosphines and their use in asymmetric synthesis
RU2002106255A (en) New achiral diphosphine ligands, complexes based on them, methods for producing ligands and complexes
ATE133933T1 (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED INDENE
ATE390432T1 (en) PHOSPHINE COMPOUND, INTERMEDIATE COMPOUND, PALLADIUM COMPLEX, AND USE THEREOF
RU2009112407A (en) METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO PHOSPHINYL BUTANIC ACIDS
DE50208857D1 (en) METHOD FOR THE DEHUMPING OF OXIDIZED OXIDIZING AMINOCARBOXYLATE-CONTAINING CATALYSTS
JP2004536153A5 (en)
DK1047669T3 (en) Perfluoro-N-alkylsulfonic acid
RU2006138354A (en) MAGNESIUM CHLORIDE ADDITIVES AND CATALYST COMPONENTS OBTAINED FROM THEM
ATE388956T1 (en) BISCHELAT LIGAND AND ITS USE IN CARBONYLATION PROCESSES
KR960000904A (en) Process for preparing silacyclohexane compound
ATE332907T1 (en) RACEMOSELECTIVE PRODUCTION RAC-DIORGANOSILYLBIS(2-METHYLBENZO EÖINDENYL)ZIRCONIUM COMPOUNDS
DE60235149D1 (en) New asymmetric phosphine ligands
RU2003103473A (en) ACHIRAL P, N-BIDENTENT LIGANDS AND METHOD FOR PRODUCING THEM
CA2504418A1 (en) Process for preparing palladium(0) compounds
RU2007146613A (en) METHOD FOR ASYMMETRIC ALKINYLATION OF COMPLEX α-IMINOESTERS
EA200300930A1 (en) METHOD OF OBTAINING N-SUBSTITUTED 2,6-DIALKYLMORFOLINES
Bryan et al. Cyclopentadienyl (thioacetamide-S) bis (triphenylphosphine-P) ruthenium (II) tetrafluoroborate
RU2008130889A (en) METHOD FOR ASYMMETRIC RECOVERY
ATE189815T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ARYLAMIDES OF HETEROAROMATIC CARBOXYLIC ACIDS