RU2002103597A - COMPOSITION FOR TREATING VIOLATIONS OF EXTERNAL SECRETION - Google Patents

COMPOSITION FOR TREATING VIOLATIONS OF EXTERNAL SECRETION

Info

Publication number
RU2002103597A
RU2002103597A RU2002103597/15A RU2002103597A RU2002103597A RU 2002103597 A RU2002103597 A RU 2002103597A RU 2002103597/15 A RU2002103597/15 A RU 2002103597/15A RU 2002103597 A RU2002103597 A RU 2002103597A RU 2002103597 A RU2002103597 A RU 2002103597A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxy
alkyl
halogen
heterocyclic
cyclo
Prior art date
Application number
RU2002103597/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2264816C2 (en
Inventor
Риюдзи УЕНО
Original Assignee
Сукампо Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сукампо Аг filed Critical Сукампо Аг
Publication of RU2002103597A publication Critical patent/RU2002103597A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2264816C2 publication Critical patent/RU2264816C2/en

Links

Claims (30)

1. Композиция для лечения нарушений внешней секреции, которая содержит простагландинподобное соединение в качестве активного компонента.1. Composition for the treatment of disorders of external secretion, which contains a prostaglandin-like compound as an active component. 2. Композиция по п.1, которая применяется для лечения синдрома сухости глаз.2. The composition according to claim 1, which is used to treat dry eye syndrome. 3. Композиция по п.1, которая применяется для лечения гиполакримации.3. The composition according to claim 1, which is used to treat hypolacrimation. 4. Композиция по п.1, которая применяется для лечения синдрома сухости во рту.4. The composition according to claim 1, which is used to treat dry mouth syndrome. 5. Композиция по п.1, которая применяется для лечения ослабленного слюновыделения.5. The composition according to claim 1, which is used to treat weakened salivation. 6. Композиция по п.1, в которой соединение, подобную простогландину, представляет собой агонист PG-рецептора.6. The composition according to claim 1, in which the compound, similar to prostoglandin, is a PG receptor agonist. 7. Композиция по п.1, в которой простагландинподобное соединение представлено общей формулой (I)7. The composition according to claim 1, in which the prostaglandin-like compound is represented by General formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 где W1, W2 и W3 представляют собой атомы углерода или кислорода;where W 1 , W 2 and W 3 are carbon or oxygen atoms; L, М и N представляют собой водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, гидрокси(низший) алкил или оксо-, где, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличающейся от атома водорода;L, M and N are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl or oxo, where at least one of L and M is a group other than a hydrogen atom; пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;a five-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой -СН2OH, -COCH2ОН, -СООН, или их функциональные производные;A represents —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, -CH2CH2-, -СН=СН-, -C≡С-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH -, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000002
Figure 00000002
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкокси-группа или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy group or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который является незамещенным или замещенным галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or heterocyclic group; Ra является насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксигруппой, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, цикло(низшим) алкилом, арилом, арилоксигруппой, гетероциклической или оксигетероциклической группой; цикло(низшим) алкилом; цикло(низшей) алкилоксигруппой; арилом, арилоксигруппой, гетероциклической; гетероциклической оксигруппой.Ra is a saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon which is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, cyclo (lower) alkyl, aryl, aryloxy, heterocyclic or cyclo (lower) alkyl; cyclo (lower) alkyloxy; aryl, aryloxy, heterocyclic; heterocyclic oxy group. 8. Композиция по п.7, где Ra замещен галогеном.8. The composition according to claim 7, where Ra is substituted by halogen. 9. Композиция по п.1, в которой простагландинподобное соединение представлено общей формулой (II)9. The composition according to claim 1, in which the prostaglandin-like compound is represented by General formula (II)
Figure 00000003
Figure 00000003
 где L и М - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, гидрокси(низший) алкил или оксогруппа, где, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличающейся от атома водорода;where L and M are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl or oxo, where at least one of L and M is a group other than a hydrogen atom; пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;a five-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой -СН2OH, -СОСН2ОН, -СООН или их функциональные производные;A represents —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, -СН2СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH -, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкоксигруппа или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; X1 и Х2 представляют собой водород, галоген или низший алкил;X 1 and X 2 represent hydrogen, halogen or lower alkyl; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or a heterocyclic group; R2 представляет собой простую связь или низший алкилен;R 2 represents a single bond or lower alkylene; R3 является низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, цикло-(низшим)алкилом, цикло-(низшей)алкилоксигруппой, арилом, арилокси-, гетероциклической или гетероциклической оксигруппой.R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkyloxy, aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocyclic hydroxy. 10. Композиция по п.9, где, по крайней мере, один из X1 и X2 является галогеном.10. The composition according to claim 9, where at least one of X 1 and X 2 is halogen. 11. Композиция по п.1, в которой производное жирной кислоты представлено формулой (III)11. The composition according to claim 1, in which the fatty acid derivative is represented by formula (III)
Figure 00000005
Figure 00000005
 в которой Q1 и Q2 - водород или низший алкил, или Q1 и Q2 связываются вместе с образованием группы -(СН2)n-, где n = 1, 2 или 0, причем шестичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;in which Q 1 and Q 2 are hydrogen or lower alkyl, or Q 1 and Q 2 bind together to form the group - (CH 2 ) n -, where n = 1, 2 or 0, wherein the six-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой -CH2OH, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональные производные;A represents —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, группы -CH2CH2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, the groups —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH-, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000006
Figure 00000006
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкоксигруппой или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or a heterocyclic group; Ra является насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, цикло-(низшим)алкилом, цикло-(низшей)алкилоксигруппой; арилом, арилокси-, гетероциклической или гетероциклической оксигруппой; цикло-(низшим)алкилом; цикло-(низшей)алкилоксигруппой; арилом; арилокси-; гетероциклической или гетероциклической оксигруппой;Ra is a saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkyloxy; aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocyclic hydroxy; cyclo- (lower) alkyl; cyclo- (lower) alkyloxy group; aryl; aryloxy-; heterocyclic or heterocyclic oxy group; шестичленное кольцо может необязательно иметь одну или несколько двойных связей и может необязательно содержать сопряженную систему.a six-membered ring may optionally have one or more double bonds and may optionally contain a conjugated system. 12. Композиция по п.1, форма дозировки которой удобна для офтальмологического назначения.12. The composition according to claim 1, the dosage form of which is convenient for ophthalmic administration. 13. Композиция по п.12, которая приготовлена в виде глазных капель.13. The composition according to p. 12, which is prepared in the form of eye drops. 14. Композиция по п.1, форма дозировки которой удобна для введения в полость рта.14. The composition according to claim 1, the dosage form of which is convenient for administration to the oral cavity. 15. Композиция по п.14, которая приготовлена в виде подъязычных таблеток.15. The composition according to p. 14, which is prepared in the form of sublingual tablets. 16. Способ лечения нарушений внешней секреции, который включает в себя введение эффективного количества простагландинподобного соединения субъекту, которому необходимо такое лечение.16. A method of treating impaired external secretion, which comprises administering an effective amount of a prostaglandin-like compound to a subject in need of such treatment. 17. Способ по п.16, в котором указанным внешним нарушением является синдром сухости глаз.17. The method according to clause 16, in which the specified external violation is dry eye syndrome. 18. Способ по п.16, в котором указанным внешним нарушением является гиполакримация.18. The method according to clause 16, in which the specified external violation is hypolacrimation. 19. Способ по п.16, в котором указанным внешним нарушением является синдром сухости во рту.19. The method according to clause 16, in which the specified external violation is dry mouth syndrome. 20. Способ по п.16, в котором указанным внешним нарушением является ослабленное слюновыделение.20. The method according to clause 16, in which the specified external violation is weakened salivation. 21. Способ по п.16, в котором соединение, подобное простогландину, представляет собой агонист PG-рецептора.21. The method according to clause 16, in which the compound, similar to prostoglandin, is a PG receptor agonist. 22. Способ по п.16, в котором простогландинподобное соединение представлено общей формулой (I)22. The method according to clause 16, in which the prostaglandin-like compound is represented by General formula (I)
Figure 00000007
Figure 00000007
 в которой W1, W2 и W3 представляют собой атомы углерода или кислорода;in which W 1 , W 2 and W 3 are carbon or oxygen atoms; L, М и N представляют собой водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, гидрокси(низший) алкил или оксо-, где, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличающейся от атома водорода, и пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;L, M and N are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl or oxo, where at least one of L and M is a group other than a hydrogen atom and the five-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой -СН2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональные производные;A represents —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, группы -CH2СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, the groups —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH-, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000008
Figure 00000008
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкокси-группа или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy group or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or a heterocyclic group; Ra является насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, цикло(низшим) алкилом, арилом, арилоксигруппой, гетероциклической или оксигетероциклической группой; цикло(низшим) алкилом; цикло(низшей)алкоксигруппой; арилом; арилоксигетероциклической или цикло(низшем) алкилом; цикло(низшей) алкилоксигруппой; арилом; арилоксигруппой; гетероциклической или гетероциклической оксигруппой.R a is a saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon which is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, cyclo (lower) alkyl, aryl, aryloxy, heterocyclic or hydroxy; cyclo (lower) alkyl; cyclo (lower) alkoxy; aryl; aryloxyheterocyclic or cyclo (lower) alkyl; cyclo (lower) alkyloxy; aryl; aryloxy group; heterocyclic or heterocyclic oxy group. 23. Способ по п.16, где Ra замещен галогеном.23. The method according to clause 16, where Ra is substituted by halogen. 24. Способ по п.16, в котором простогландинподобное соединение представлено общей формулой (II)24. The method according to clause 16, in which the prostaglandin-like compound is represented by General formula (II)
Figure 00000009
Figure 00000009
 где L и М представляют собой водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, гидрокси(низший) алкил или оксо-, где, по меньшей мере, один из L и М является группой, отличающейся от атома водорода;where L and M are hydrogen, hydroxy-, halogen, lower alkyl, hydroxy (lower) alkyl or oxo-, where at least one of L and M is a group other than a hydrogen atom; пятичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;a five-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой -CH2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональные производные;A represents —CH 2 OH, —COCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, -СН2СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2СН2СН2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH -, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000010
Figure 00000010
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкокси-группа или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy group or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; X1 и Х2 представляют собой водород, галоген или низший алкил;X 1 and X 2 represent hydrogen, halogen or lower alkyl; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or a heterocyclic group; R2 представляет собой простую связь или низший алкилен;R 2 represents a single bond or lower alkylene; R3 является низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, цикло-(низшим)алкилом, цикло-(низшей)алкилоксигруппой, арилом, арилокси-, гетероциклической или гетероциклической оксигруппой.R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkyloxy, aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocyclic hydroxy. 25. Способ по п.24, где, по крайней мере, один из X1 и X2 является галогеном.25. The method according to paragraph 24, where at least one of X 1 and X 2 is halogen. 26. Способ по п.26, в котором простогландинподобное соединение представлено общей формулой (III)26. The method according to p, in which the prostaglandin-like compound is represented by General formula (III)
Figure 00000011
Figure 00000011
 где Q1 и Q2 представляют собой водород или низший алкил, или Q1 и Q2 связываются вместе с образованием группы -(СН2)n-, где n = 1, 2 или 0, причем шестичленное кольцо может иметь, по меньшей мере, одну двойную связь;where Q 1 and Q 2 represent hydrogen or lower alkyl, or Q 1 and Q 2 bind together to form the group - (CH 2 ) n -, where n = 1, 2 or 0, wherein the six-membered ring may have at least one double bond; А представляет собой группы -СН2ОН, -СОСН2ОН, -СООН, или их функциональные производные;A represents a group —CH 2 OH, —CHCH 2 OH, —COOH, or functional derivatives thereof; В представляет собой простую связь, -СН2СН2-, -СН=СН-, -С≡С-, -СН2СН2СН2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -С≡С-СН2- или -СН2-С≡С-;B is a single bond, —CH 2 CH 2 -, —CH = CH—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 CH 2 -, —CH = CH — CH 2 -, —CH 2 —CH = CH -, -C≡C-CH 2 - or -CH 2 -C≡C-; Z представляет собойZ represents
Figure 00000012
Figure 00000012
 где R4 и R5 - водород, гидрокси-, галоген, низший алкил, низшая алкокси-группа или гидрокси-(низший)алкил, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксигруппой и низшей алкоксигруппой;where R 4 and R 5 are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy group or hydroxy (lower) alkyl, where R 4 and R 5 are not both hydroxy and lower alkoxy; R1 является двухвалентным насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, низшим алкилом, арилом, или гетероциклической группой;R 1 is a divalent saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, lower alkyl, aryl, or a heterocyclic group; Ra является насыщенным или ненасыщенным остатком низшего-среднего алифатического углеводорода, который незамещен или замещен галогеном, оксо-, гидрокси-, алкилом, низшей алкоксигруппой, низшей алканоилоксигруппой, цикло- (низшим)алкилом, цикло-(низшей)алкилоксигруппой, арилом; арилокси-; гетероциклической или гетероциклической оксигруппой; цикло-(низшим)алкилом; цикло-(низшей)алкилоксигруппой; арилом, арилокси-, гетероциклической или гетероциклической оксигруппой;Ra is a saturated or unsaturated residue of a lower to medium aliphatic hydrocarbon that is unsubstituted or substituted with halogen, oxo, hydroxy, alkyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, cyclo (lower) alkyl, cyclo (lower) alkyloxy, aryl; aryloxy-; heterocyclic or heterocyclic oxy group; cyclo- (lower) alkyl; cyclo- (lower) alkyloxy group; aryl, aryloxy, heterocyclic or heterocyclic hydroxy; шестичленное кольцо может необязательно иметь одну или несколько двойных связей и может необязательно содержать сопряженную систему.a six-membered ring may optionally have one or more double bonds and may optionally contain a conjugated system. 27. Способ по п.16, который включает в себя офтальмологическое назначение композиции, содержащей простагландинподобное соединение, форма дозировки которого удобна для офтальмологического назначения.27. The method according to clause 16, which includes the ophthalmic administration of a composition containing a prostaglandin-like compound, the dosage form of which is convenient for ophthalmic administration. 28. Способ по п.27, в котором указанная композиция приготовлена в виде глазных капель.28. The method according to item 27, in which the composition is prepared in the form of eye drops. 29. Способ по п.16, который включает в себя пероральное назначение пациенту композиции, содержащей простагландинподобное соединение, форма дозировки которого удобна для введения в полость рта.29. The method according to clause 16, which includes oral administration to a patient a composition containing a prostaglandin-like compound, the dosage form of which is convenient for administration to the oral cavity. 30. Способ по п.29, в котором указанная композиция приготовлена в виде подъязычных таблеток.30. The method according to clause 29, in which the composition is prepared in the form of sublingual tablets.
RU2002103597/15A 1999-07-14 2000-07-13 Composition for treating disorders of external secretion RU2264816C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14362799P 1999-07-14 1999-07-14
US60/143,627 1999-07-14
US60/143627 1999-07-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002103597A true RU2002103597A (en) 2003-11-10
RU2264816C2 RU2264816C2 (en) 2005-11-27

Family

ID=22504885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002103597/15A RU2264816C2 (en) 1999-07-14 2000-07-13 Composition for treating disorders of external secretion

Country Status (25)

Country Link
US (3) US6566398B1 (en)
EP (1) EP1223925B1 (en)
JP (2) JP4167828B2 (en)
KR (1) KR100750553B1 (en)
CN (4) CN100548977C (en)
AR (2) AR029381A1 (en)
AT (1) ATE344027T1 (en)
AU (1) AU779936B2 (en)
BR (1) BRPI0012387B1 (en)
CA (1) CA2377661C (en)
CZ (1) CZ303958B6 (en)
DE (1) DE60031710T2 (en)
DK (1) DK1223925T3 (en)
ES (1) ES2273706T3 (en)
HK (1) HK1048443B (en)
HU (1) HU229318B1 (en)
IL (2) IL147440A0 (en)
MX (1) MXPA02000437A (en)
NO (1) NO323908B1 (en)
PT (1) PT1223925E (en)
RU (1) RU2264816C2 (en)
TR (1) TR200200065T2 (en)
TW (1) TWI225398B (en)
WO (1) WO2001005388A2 (en)
ZA (1) ZA200109726B (en)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI263505B (en) * 2001-11-19 2006-10-11 Sucampo Ag Pharmaceutical composition comprising a C1C-2 channel opener
US20030232858A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-18 Barker Ronnie C. Use of hydroxyeicosatetraenoic acid compounds to treat dry mouth
US20040076695A1 (en) * 2002-07-08 2004-04-22 Advanced Vision Research EPA and DHA enriched omega-3 supplement for the treatment of dry eye, meibomianitis and xerostomia
FR2850571B1 (en) * 2003-01-31 2006-07-07 Oreal USE OF A JASMONIC ACID (DIHYDRO) DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF DRY SKINS
US20040185075A1 (en) 2003-01-31 2004-09-23 Maria Dalko Use of at least one (dihydro)jasmonic acid derivative for treating dry skin
US9216106B2 (en) * 2003-04-09 2015-12-22 Directcontact Llc Device and method for the delivery of drugs for the treatment of posterior segment disease
US20050074497A1 (en) * 2003-04-09 2005-04-07 Schultz Clyde L. Hydrogels used to deliver medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases
US20050255144A1 (en) * 2003-04-09 2005-11-17 Directcontact Llc Methods and articles for the delivery of medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases
US20050208102A1 (en) * 2003-04-09 2005-09-22 Schultz Clyde L Hydrogels used to deliver medicaments to the eye for the treatment of posterior segment diseases
JP4249185B2 (en) 2003-10-06 2009-04-02 株式会社オフテクス Ophthalmic composition for the treatment of tear abnormalities
US7923471B2 (en) 2004-05-14 2011-04-12 Alcon, Inc. Method of treating dry eye disorders and uveitis
US20070265341A1 (en) * 2004-07-01 2007-11-15 The Schepens Eye Research Institute Inc. Compositions and methods for treating eye disorders and conditions
WO2006007510A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-19 Schepens Eye Research Compositions and methods for treating eye disorders and conditions
RU2440338C2 (en) * 2005-01-27 2012-01-20 Сукампо Аг Method and composition for treatment of central nervous system disorders
JP5213448B2 (en) * 2005-03-04 2013-06-19 スキャンポ・アーゲー Methods and compositions for the treatment of peripheral vascular disease
US7638142B2 (en) * 2005-10-12 2009-12-29 Vitamin Science, Inc. Therapeutic composition for the treatment of dry eye syndrome
KR20140147142A (en) 2006-01-24 2014-12-29 가부시키가이샤 아루떼꾸 우에노 Pharmaceutical composition comprising a bi-cyclic compound and method for stabilizing the bi-cyclic compound
EP2114411A2 (en) * 2007-02-27 2009-11-11 Sucampo AG Composition and method for protecting mitochondria
US20090053309A1 (en) * 2007-08-24 2009-02-26 Axiomedic Ltd., Gibraltar Adhesive compositions for the treatment of xerostomia
US9161909B2 (en) 2007-08-24 2015-10-20 Axiomedic Ltd. Adhesive compositions for the treatment of xerostomia
US20090082442A1 (en) * 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched lubiprostone
US9884082B2 (en) 2008-11-13 2018-02-06 David A. Hamlin Compositions and methods for alleviating hyposalivation and for providing oral comfort
US9597278B2 (en) 2008-11-13 2017-03-21 David A. Hamlin Compositions and methods for alleviating hyposalivation and for providing oral comfort
EP2389939A1 (en) * 2010-05-28 2011-11-30 Novagali Pharma S.A. Use of prostaglandins F2alpha and analogues for the healing of corneal and conjunctival lesions
CN103313754B (en) 2010-11-16 2015-09-30 小利兰·斯坦福大学理事会 Be used for the treatment of the system and method for xerophthalmia
US9821159B2 (en) 2010-11-16 2017-11-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Stimulation devices and methods
US10709680B2 (en) 2011-07-18 2020-07-14 Physicians Recommended Nutriceuticals, Llc Methods for treating dry eye
US9381183B2 (en) 2012-07-18 2016-07-05 Physicians Recommended Nutriceuticals, Llc Methods for improving the quality of the meibum composition of meibomian glands
US9115078B2 (en) 2011-07-18 2015-08-25 Physicians Recommended Nutriceuticals, Llc Compositions for improving the quality of the meibum composition of inflamed or dysfunctional meibomian glands
US20210121430A1 (en) 2011-07-18 2021-04-29 Prn Physician Recommended Nutriceuticals, Llc Omega-3 fatty acid supplementation for use in treating dry eye
CN107903173A (en) * 2011-08-05 2018-04-13 苏坎波公司 Treat schizoid method
WO2014159679A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space
US10155108B2 (en) 2013-04-19 2018-12-18 Oculeve, Inc. Nasal stimulation devices and methods
EP3721938A1 (en) 2014-10-22 2020-10-14 Oculeve, Inc. Stimulation devices and methods for treating dry eye
EP3452166A4 (en) 2016-05-02 2019-12-18 Oculeve, Inc. Intranasal stimulation for treatment of meibomian gland disease and blepharitis
KR20210003716A (en) 2018-04-26 2021-01-12 라이온 가부시키가이샤 Exocrine promoter

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE49783B1 (en) 1979-05-18 1985-12-11 Efamol Ltd Pharmaceutical and dietary composition comprising epsilon-linolenic acids
GB8319073D0 (en) * 1983-07-14 1983-08-17 Efamol Ltd Fatty acid compositions
JPH0688966B2 (en) * 1987-01-28 1994-11-09 株式会社アールテック・ウエノ Prostaglandin Es and antiulcer drug containing the same
JPH07103096B2 (en) * 1987-01-28 1995-11-08 株式会社上野製薬応用研究所 Prostaglandin Ds and sedative / sleeping agents containing the same
DE3711164A1 (en) 1987-04-02 1988-10-20 Zeiss Carl Fa PLUG-ELEMENT DEVICE FOR HOLDING COMPONENTS IN STACKS
CA1324129C (en) * 1987-04-30 1993-11-09 Ryuzo Ueno Prostaglandins of the f series
JPS63277604A (en) 1987-05-11 1988-11-15 Showa Denko Kk Alpha-linolenic acid-containing cosmetic
JPH0692305B2 (en) * 1987-05-15 1994-11-16 株式会社上野製薬応用研究所 Body temperature increasing agent
EP0455264B1 (en) * 1987-09-18 1994-07-13 R-Tech Ueno Ltd. Ocular hypotensive agents
JP2579193B2 (en) 1988-07-19 1997-02-05 小野薬品工業株式会社 16,16-difluoro-15-oxo-15-deoxy PGE derivative
AU4216089A (en) 1988-08-12 1990-03-05 Joel E. Bernstein Method and composition for treating and preventing dry skin disorders
CA2027814C (en) * 1989-10-20 1996-07-30 Ryuji Ueno Treatment of hepatobiliary disease with 15-keto-prostaglandin compounds
TW224942B (en) 1990-04-04 1994-06-11 Adka Ueno Kk
JPH07100655B2 (en) * 1990-04-04 1995-11-01 株式会社アールテック・ウエノ Cataract treatment agent
CA2041417C (en) * 1990-05-01 2002-05-21 Ryuji Ueno Treatment of pancreatic disease with 15-keto-prostaglandin compounds
JPH07113012B2 (en) * 1991-01-29 1995-12-06 株式会社アールテック・ウエノ Novel 15-keto-prostaglandins
ATE141794T1 (en) * 1991-03-14 1996-09-15 R Tech Ueno Ltd STIMULATING WOUND HEALING WITH 15-KETO PROSTAGLANDIN COMPOUNDS
US5369127A (en) * 1993-04-21 1994-11-29 Allergan, Inc. 1,3-benzodioxole and 1,2-dialkoxybenzene derivatives as ocular hypotensive agents
JP3183615B2 (en) * 1994-06-03 2001-07-09 株式会社アールテック・ウエノ Agent for treating liver and biliary diseases
CA2150287C (en) 1994-06-03 2004-08-10 Ryuji Ueno Agent for treating hepato-biliary diseases
TW420611B (en) * 1995-03-10 2001-02-01 R Tech Ueno Ltd Pharmaceutical composition containing prostanoic acid compounds for the treatment of optic nerve disorder
US5696166A (en) * 1995-10-31 1997-12-09 Yanni; John M. Compositions containing hydroxyeicosatetraenoic acid derivatives and methods of use in treating dry eye disorders
US6211197B1 (en) * 1998-10-07 2001-04-03 Merck Frosst Canada & Co. Prostaglandin receptor ligands
WO2000038690A2 (en) 1998-12-24 2000-07-06 Alcon Laboratories, Inc. Prostaglandin e agonists for treatment of dry eye
WO2000038663A2 (en) 1998-12-24 2000-07-06 Alcon Laboratories, Inc. Ep4 receptor agonists for treatment of dry eye
RU2440338C2 (en) * 2005-01-27 2012-01-20 Сукампо Аг Method and composition for treatment of central nervous system disorders
JP5213448B2 (en) * 2005-03-04 2013-06-19 スキャンポ・アーゲー Methods and compositions for the treatment of peripheral vascular disease

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002103597A (en) COMPOSITION FOR TREATING VIOLATIONS OF EXTERNAL SECRETION
CA2377661A1 (en) Use of fatty acid derivative for the treatment of external secretion disorders
EP0084865B1 (en) Propylene glycol diester solutions of pge-type compounds
JP2003504397A5 (en)
TWI302100B (en) Composition for treating drug-induced constipation
IE52854B1 (en) Acetal stabilized prostaglandin compositions
RU2003109622A (en) LIABILITY COMPOSITION
RU2005117964A (en) SUBSTITUTED 4-ALCOXIOXOZAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
AU2002251554A1 (en) Composition for Treating Drug-Induced Constipation
KR950000663A (en) Triterpene Derivatives and Endothelin-Receptor Antagonists Containing the Same
JP5427029B2 (en) Methods and compositions for promoting gastrointestinal bicarbonate secretion
KR900016098A (en) Derivatives of Caffeic Acid and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
RU2004111357A (en) COMBINED AGENTS FOR TREATMENT OF GLAUCOMA
TWI284535B (en) Apoptosis inhibitor
EP0307061B1 (en) Anxiolytically active piperazine derivatives
EP0214221B1 (en) Ethanolamine derivatives for administering to livestock
JP2003526660A5 (en)
TWI286932B (en) Pharmaceutical composition for eliminating or reducing potential iridic pigmentation
RU2488398C2 (en) Pharmaceutical combination of opioid and prostaglandin compound
KR930012019A (en) Pharmaceutical composition for treating urination disorder
KR960704913A (en) Novel Urethane-Containing Aminosteroid Compounds (NOVEL URETHANE-CONTAINING AMINOSTEROID COMPOUNDS)
KR880004810A (en) Peptic Ulcer Treatment
JP2004538306A5 (en)
KR900701797A (en) α-adrenergic receptor antagonists
JP2010519177A (en) Compositions and methods for protecting mitochondria