RU2001387C1 - Method of checking materials for proper mixing - Google Patents

Method of checking materials for proper mixing

Info

Publication number
RU2001387C1
RU2001387C1 SU5020920A RU2001387C1 RU 2001387 C1 RU2001387 C1 RU 2001387C1 SU 5020920 A SU5020920 A SU 5020920A RU 2001387 C1 RU2001387 C1 RU 2001387C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
powdery
substance
indicator
mixing
thermal conductivity
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Иванович Максимов
Владимир Александрович Климов
Владимир Юрьевич Зубков
Original Assignee
Maksimov Aleksandr I
Klimov Vladimir A
Zubkov Vladimir Yu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maksimov Aleksandr I, Klimov Vladimir A, Zubkov Vladimir Yu filed Critical Maksimov Aleksandr I
Priority to SU5020920 priority Critical patent/RU2001387C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2001387C1 publication Critical patent/RU2001387C1/en

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

ское решение имеет общие признаки с прототипом:The solution has common features with the prototype:

-ввод т в смешиваемую массу индикатор;- the indicator is introduced into the mixed mass;

-осуществл ют смешение;- carry out the mixing;

-осуществл ют качественную оценку качества смеси.- carry out a qualitative assessment of the quality of the mixture.

Предлагаемое техническое решение отличаетс  от прототипа новыми признаками и новым пор дком их выполнени :The proposed technical solution differs from the prototype by new features and a new order of their implementation:

-используют в качестве индикатора водорастворимую добавку в виде дисперсного вещества;- use as an indicator a water-soluble additive in the form of a dispersed substance;

-удал ют индикатор с поверхности исследуемого материала путем его растворени  в воде;- remove the indicator from the surface of the test material by dissolving it in water;

-осуществл ют заполнение образующихс  пустот порошкообразным мелкодисперсным веществом;-performing the voids formed by the powdery finely divided substance;

-теплопроводность порошкообразного вещества выше теплопроводности исследуемого материала;- the thermal conductivity of the powdery substance is higher than the thermal conductivity of the test material;

-осуществл ют тепловое воздействие на порошкообразное вещество, которым заполнены пустоты на поверхности исследуемого материала;-exercise a thermal effect on the powdery substance, which filled the voids on the surface of the test material;

-осуществл ют регистрацию интенсивности инфракрасного излучени  порошкообразным веществом;- registering the intensity of infrared radiation with a powdery substance;

-о качестве смешени  суд т по интенсивности инфракрасного излучени .- The quality of the mix is judged by the intensity of the infrared radiation.

Из приведенного перечн  признаков и достижени  поставленной цели нагл дно видно, что за вл емое техническое решение представл ет собой новую совокупность признаков, как сочетание новых признаков и нового технического свойства.From the above list of features and the achievement of the goal, it can be clearly seen that the claimed technical solution is a new set of features, as a combination of new features and a new technical property.

Способ реализуетс  следующим способом .The method is implemented as follows.

Производили переработку полимерных материалов (полиэтилен, полистирол и др.) на черв чном экструдере в количестве 50 кг. В процессе переработки в качестве индикатора использовали поваренную соль (можно использовать любое дисперсное вещество, лишь бы оно раствор лось в воде) в количестве 50 г, Индикатор ввели в бункер экстру- дера. На выходе из экструзионной головки получили переработанный материал в виде полосы толщиной 3 мм. Переработку проводили 20, 40 и 60 мин. Ширина полосы 100 мм. Затем вырезали куски из полосы длиной по 100 мм. Поместили куски материала в теплую проточную воду и произвели растворение соли с поверхности вырезанных кусков . После растворени  на поверхности отобранных кусков (образцов) получилисьPolymer materials (polyethylene, polystyrene, etc.) were processed on a screw extruder in an amount of 50 kg. During processing, table salt was used as an indicator (any dispersed substance can be used if it was dissolved in water) in an amount of 50 g. The indicator was introduced into the extruder hopper. At the exit of the extrusion head, the processed material was obtained in the form of a strip 3 mm thick. Processing was carried out for 20, 40 and 60 minutes. The width of the strip is 100 mm. Then pieces were cut from a strip 100 mm long. Pieces of material were placed in warm running water and the salt was dissolved from the surface of the cut pieces. After dissolution on the surface of the selected pieces (samples),

пустоты. Затем на поверхность отобранных кусков, после растворени  соли, насыпалиemptiness. Then, on the surface of the selected pieces, after dissolving the salt, they poured

5 мелкодисперсную фракцию порошка . Далее произвели равномерное распределение мелкодисперсного порошка по поверхности кусков посредством м гкой щетки и заполнили пустоты порошком. Отобранные куски считаютс  подготовленными к исследованию , если все пустоты исследуемых ку10 сков заполнены порошком до уровн  плоскости кусков. После этого подготовленные образцы поместили в сушильный шкаф (камеру) с температурой 80°С и выдержали 50 с. Настроили тепловизор фирмы AGA.5 finely divided fraction of the powder. Then, a fine powder was uniformly distributed over the surface of the pieces with a soft brush and the voids were filled with powder. Selected pieces are considered prepared for testing if all the voids of the test pieces are filled with powder to the level of the plane of the pieces. After that, the prepared samples were placed in an oven (chamber) with a temperature of 80 ° C and held for 50 s. We set up an AGA thermal imager.

15 Затем вынимали образцы из шкафа и устанавливали их на штатив. Экран с отверстием 5 мм устанавливали над исследуемым образцом, а тепловизор направл ли в сто0 рону отверсти  в экране. Исследуемые образцы перемещали равномерно по поверхности штатива и регистрировали интенсивность инфракрасного излучени  в градусах. Затем образец сдвигали на 1 см, и, оп ть перемеща  равномерно, определ - 5 ли интенсивность излучени . Затем произвели статистическую обработку результатов исследовани  и определили среднюю интенсивность поверхности образца. Провели статистическую обработку результатов. За0 тем сравнивали интенсивность излучени  поверхностей всех образцов между собой и вынесли суждение о качестве смешени . При сравнении качества образцов со временем переработки 20 мин данные о величине15 Then the samples were removed from the cabinet and mounted on a tripod. A screen with a 5 mm hole was mounted above the test sample, and the thermal imager was directed to the side of the hole in the screen. The test samples were moved uniformly over the surface of the tripod and the degree of infrared radiation was recorded. Then the sample was shifted by 1 cm, and again moving uniformly, the radiation intensity was determined 5. Then, statistical analysis of the results of the study was performed and the average intensity of the surface of the sample was determined. Conducted statistical processing of the results. Then, the radiation intensity of the surfaces of all samples was compared with each other and a judgment was made on the quality of the mixture. When comparing the quality of samples with a processing time of 20 min, data on the value

5 излучени  расходились на 22%, при времени переработки 40 мин - на 11%, а при времени переработки 60.мин - на 2,5%. Из этого можно сделать вывод, что врем  переработки материала 60 мин  вл етс  вполне5 emissions diverged by 22%, with a processing time of 40 minutes - by 11%, and with a processing time of 60 minutes - by 2.5%. From this we can conclude that the processing time of the material 60 min is quite

0 достаточным дл  получени  гомогенной смеси. Величина расхождени  2,5% объ сн етс  погрешностью самой методики.0 sufficient to obtain a homogeneous mixture. The discrepancy of 2.5% is explained by the error of the procedure itself.

По данному способу можно исследовать качество смешени  материалов с малой теп5 лопроводностью.Using this method, the quality of mixing materials with low thermal conductivity can be investigated.

Таким образом, предлагаемое техническое решение обеспечивает более простое исследование качества смешени  по сравнению с прототипом и повышение безопас0 ности, т.е. способ реализуетс  без применени  радиоактивных изотопов.Thus, the proposed technical solution provides a simpler study of the quality of mixing in comparison with the prototype and an increase in safety, i.e. the method is implemented without the use of radioactive isotopes.

(56) Штербачек. Перемешивание в химической промышленности. Изд. Химиче- 5 ека  литература Л. 1962, с. 249.(56) Sterbachek. Mixing in the chemical industry. Ed. Chemistry-5 eka literature L. 1962, p. 249.

Авторское свидетельство СССР № 347070, В 01 F3/18. 1971.USSR copyright certificate No. 347070, 01 F3 / 18. 1971.

7 200138787 20013878

Claims (2)

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА СМЕШЕНИЯвыше теплопроводности исследуемого ма- МАТЕРИАЛОВ, включающий введение в сме-териала, после этого осуществл ют тепло- шиваемую массу индикатора, смешение ивое воздействие на порошкообразный качественную оценку неоднородности сме-5 материал, затем регистрируют инфракрасен , отличающийс  тем, что в качестве ин-ное излучение отдельных участков поверх- дикатора используют водорастворимоености с порошкообразным веществом, а о вещество, которое удал ют с поверхностикачестве смешени  суд т по интенсивно- исследуемого материала путем его раство-сти инфракрасного излучени , рени  в воде, затем заполн ют образую-10 1. METHOD OF DETERMINING THE QUALITY OF MIXING Above the thermal conductivity of the investigated MATERIALS, including introducing into the material, then the heat-insulating mass of the indicator is carried out, mixing the effect on the powdery qualitative assessment of the inhomogeneity of the mixture-5 material, then infrared is recorded, characterized in that water solubility with a powdery substance is used as the other radiation of individual sections of the surface of the indicator, and the substance that is removed from the surface as a mixture is judged by the intensity o- test material through its sol-sti infrared radiation rhenium in water, then filled with the generators 10 2. Способ по п.1, отличающийс  тем, щиес  пустоты порошкообразнымчто в качестве порошкообразного вещест- веществом, теплопроводность которогова используют сплавы алюмини .2. The method according to claim 1, characterized in that the voids are powdery, such as a powdery substance, the thermal conductivity of which is used by aluminum alloys.
SU5020920 1992-01-01 1992-01-01 Method of checking materials for proper mixing RU2001387C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5020920 RU2001387C1 (en) 1992-01-01 1992-01-01 Method of checking materials for proper mixing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5020920 RU2001387C1 (en) 1992-01-01 1992-01-01 Method of checking materials for proper mixing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001387C1 true RU2001387C1 (en) 1993-10-15

Family

ID=21593779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5020920 RU2001387C1 (en) 1992-01-01 1992-01-01 Method of checking materials for proper mixing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2001387C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adams et al. The compositions, structures and origins of radioactive fall-out particles
Carley-Macauly et al. The mixing of solids in tumbling mixers—I
NO20056237L (en) Method of preparation and processing of a sample for intensive analysis
Wightman et al. A quantitative image analysis method for characterizing mixtures of granular materials
RU2001387C1 (en) Method of checking materials for proper mixing
Shields et al. The effects of geometry and ignition mode on ignition times obtained using a cone calorimeter and ISO ignitability apparatus
EP0205792A3 (en) Method for calibrating a gas measuring device
Pang et al. Model predicted and CT scanned moisture distribution in a Pinus radiata board during drying
DE60235754D1 (en) METHOD AND DEVICE FOR MONITORING SUBSTANCES
RU2022253C1 (en) Method of determining the quality of mixing the materials
JPS5599052A (en) Production of solid standard test piece used in measuring device of sulfur and chlorine with fluorescent x-ray
Kandhal et al. Development of a new test method for measuring bulk specific gravity of fine aggregates
Almendros et al. Changes on wood powder morphology and flowability due to thermal pretreatment
SU535494A1 (en) Method for determining the effect of gas extinguishing agents on spontaneous combustion
Thomson et al. Critical mass flowrate at the firepoint of plastics
Willis Jr et al. Evaluation of Polymeric Materials IV.: Granulating Agents for Compressed Tablets
RU2111856C1 (en) Method of determination of quality of mixing of sheet materials
Deshpande et al. Increasing the Dissolution Rate of Some Benzothiadiazine Derivatives by Solid and Liquid Dispersion Techniques
Jurkowski et al. Determination of ZnO dispersion in rubber compounds
AU717407B2 (en) A dynamically enhanced V-blender
Herrmann et al. Microstructure of the Plastic Bonded Explosive KS32
Anderson et al. Effect of Additives on Foam Stabilization in Clear Coatings.
RU2278098C1 (en) Method of manufacture the granulated thermoplastic multicomponent armored composition on the basis of acetyl cellulose
HIGASHI STUDIES ON RUBBER BASE IMPRESSION MATERIALS [PART VIII] METHOD OF ACCELLERATING THE CURE RATE OF POLYSUKFIDE IMPRESSION MATERIALS
GB852842A (en) Apparatus for measuring properties of finely divided solid materials