RU2001177C1 - Method for ornamented electrically flocculated cloth making - Google Patents

Method for ornamented electrically flocculated cloth making

Info

Publication number
RU2001177C1
RU2001177C1 SU5018215A RU2001177C1 RU 2001177 C1 RU2001177 C1 RU 2001177C1 SU 5018215 A SU5018215 A SU 5018215A RU 2001177 C1 RU2001177 C1 RU 2001177C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butyl acrylate
mass ratio
monomer units
copolymer
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Никитич Бершев
Елена Анатольевна Кравецка
Людмила Владиславовна Лобова
Original Assignee
Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова filed Critical Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им.С.М.Кирова
Priority to SU5018215 priority Critical patent/RU2001177C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2001177C1 publication Critical patent/RU2001177C1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

ную смолу ДЭГ-1 на основе продукта взаимодействи  эпихлоргидрина с диэтиленгли- колем (ТУ 6-05-1823-77).DEG-1 resin based on the product of the interaction of epichlorohydrin with diethylene glycol (TU 6-05-1823-77).

Смола ДЭГ-1 имеет следующие характеристики:Resin DEG-1 has the following characteristics:

Молекул рна Rna molecule

масса240-260mass240-260

Содержание эпоксидныхEpoxy content

групп24%groups24%

Содержание общегоGeneral content

хлора2%chlorine 2%

Содержание ионовIon content

хлора0,075%chlorine 0.075%

Содержание гидроксильныхHydroxyl content

групп4-5%.groups 4-5%.

Кроме того, в состав клеевой композиции вход т антивспениватель БА на основе смеси моноалкиловых эфиров полиэтилен и полипропиленгликолей (пропинол Б-400 АИ) с полиметилсилоксаном (жидкость № 131-85) с добавкой препарата ксилан-0 и синтанол ДТ-2. (ТУ 6-14-07-37-76), неионно- генное поверхностно-активное вещество неонол П1013-3 на основе смеси полиэти- ленгликолевых эфиров первичных жирных спиртов фракции со средней степенью оксиэтилировани  3 (ТУ 38.103625- 87) и катионо-актионый препарат триамон на основе трис(2-гидроксиэтил) аммоний сульфата (ТУ 6-14-1059-83).In addition, the adhesive composition contains an antifoam BA based on a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene and polypropylene glycols (propinol B-400 AI) with polymethylsiloxane (liquid No. 131-85) with the addition of xylan-0 and syntanol DT-2. (TU 6-14-07-37-76), a nonionic surfactant neonol П1013-3 based on a mixture of polyethylene glycol esters of primary fatty alcohols fraction with an average degree of hydroxyethylation 3 (TU 38.103625- 87) and cationic action preparation triamone based on tris (2-hydroxyethyl) ammonium sulfate (TU 6-14-1059-83).

Способ илюстрируетс  примерами и таблицей, в которой приведены показатели производительности и качества полученных материалов в зависимости от конкретных условий процесса. Тиражность определ ют как максимально возможное количество получаемых клеевых отпечатков размером 0,1x10 см, а резкость печати - как процентное отношение площади полосы клеевого отпечатка к площади печатной полосы на шаблоне, В зкость клеевой композиции определ ют на вискозиметре Реостест 2 при скорости сдвига 437 с .The method is illustrated by examples and a table that shows the performance and quality indicators of the materials obtained depending on the specific process conditions. The circulation is defined as the maximum possible number of adhesive prints of 0.1x10 cm in size, and the print sharpness as a percentage of the area of the adhesive print strip to the area of the printed strip on the template. The viscosity of the adhesive composition is determined on a Reostest 2 viscometer at a shear rate of 437 s.

Стойкость образцов флокированных материалов к истиранию в сухом и мокром состо нии оценивают на приборе ИТ-ЗМ (ГОСТ 8512-57), а жесткость - на приборе ПЖУ-12М (ГОСТ 8977-74).Dry and wet abrasion resistance of samples of flocked materials is evaluated on an IT-ZM device (GOST 8512-57), and stiffness on a PZhU-12M device (GOST 8977-74).

Пример (по прототипу). В стакан обьемом 250 см3 заливают латекс марки МБМ-3 и при посто нном помешивании добавл ют соответствующие количества загустител  АК-216, антивспениватели БА,Example (prototype). In a glass with a volume of 250 cm3 pour MBM-3 latex and, with constant stirring, add the appropriate amounts of AK-216 thickener, BA anti-foaming agents,

водного раствора аммиака до рН 8 10 и эпоксидной смолы ДЭГ-1. Композицию при помощи ракли, совершающей возвратно поступательные движение, через плоскиеan aqueous solution of ammonia to pH 8 10 and epoxy resin DEG-1. The composition with the help of a doctor, performing a reciprocating motion, through flat

сетчатые шаблоны с размером отпечатка (10x10) см и (0,1x10) см нанос т на текстильную подложку. Дл  шаблона используют по лиамидную сетку № 25. Отпечаток получают за один проход ракли (туда, обратно). Временной промежуток между двум  последовательными операци ми печатани  составл ет 80-90 с. Подложку с клеевым отпечатком флотируют 15-20 с вискозным ворсом длиной 0,5 мм и линейной плотностью 0,33 Текс в электрическом поле при напр женности электрического пол  4-5 кВ/см. термообрабатывают сначала при 95°С в течение 10 мин и затем при 145°С в течение 5 мин.mesh patterns with print sizes of (10x10) cm and (0.1x10) cm are applied to the textile substrate. For the template, use a No. 25 polyamide mesh. A fingerprint is obtained in one pass of the squeegee (back and forth). The time interval between two consecutive printing operations is 80-90 seconds. A substrate with an adhesive print is floated 15-20 with viscose pile 0.5 mm long and a linear density of 0.33 Tex in an electric field with an electric field strength of 4-5 kV / cm. heat treated first at 95 ° C for 10 minutes and then at 145 ° C for 5 minutes.

Пример 2-20. Ворсовый материалExample 2-20. Pile material

получают, как описано в примере 1. но при использовании клеевой композиции и режимов термообработки, приведенных в таблице .receive, as described in example 1. but when using the adhesive composition and heat treatment modes shown in the table.

В примерах 1-18 в качестве текстильной подложки используют шелковую ткань арт. 82108 из смеси полиэфирного и хлопкового волокна, в примере 19 - нетканое клеевое полотно арт. 9355103 на основе смесиIn examples 1-18, silk fabric art. 82108 from a mixture of polyester and cotton fiber, in example 19 - non-woven adhesive fabric art. 9355103 based on the mixture

капрона и вискозы, в примере 20 - хлопчатобумажный трикотаж (арт. 01120806185).nylon and viscose, in example 20 - cotton knitwear (art. 01120806185).

Как следует из данных таблицы, способ по изобретению позвол ет при сохранении резкости печати увеличить тиражность печати с 32 до 120-140. а следовательно, значительно повысить производительность процесса. При этом стойкость материала к истиранию повышаетс  в сухом состо нии с 860 циклов до 2400-2680 циклов, а в мокромAs follows from the table, the method according to the invention allows, while maintaining the sharpness of the print, to increase the print run from 32 to 120-140. and consequently, significantly increase the productivity of the process. Moreover, the abrasion resistance of the material increases in the dry state from 860 cycles to 2400-2680 cycles, and in the wet

состо нии с 70 циклов до 135-170 циклов. В некоторых случа х, снижаетс  также его жесткость с 2 до 1,5 сн. Следовательно, прочность закреплени  ворса в сухом состо нии повышаетс  в 3 раза, а в мокром состо нииstate from 70 cycles to 135-170 cycles. In some cases, its rigidity is also reduced from 2 to 1.5 sn. Consequently, the strength of fixing the pile in the dry state is increased by 3 times, and in the wet state

в 2 раза.2 times.

(56) Авторское свидетельство СССР(56) Copyright certificate of the USSR

Nfc 1281612. кл. D 06 Р 1/58. опублик. 1987.Nfc 1281612.cl. D 06 P 1/58. published. 1987.

Лобова Л.В. Разработка физико-техниче- ских основ производства нетканых электро- флокированных материалов с нанесением ворса узорами. Кандидатска  диссертаци  Л.: ЛИТЛП им. С.М.Кирова, 1983, с. 87, 178.Lobova L.V. Development of physical and technical foundations for the production of non-woven electroflocked materials with the application of pile patterns. Candidate dissertation L .: LITLP them. S.M. Kirova, 1983, p. 87, 178.

ПримерExample

Физико-механические свойства флокированного материалаPhysico-mechanical properties of flocked material

Стойкость к истиранию, циклыAbrasion resistance, cycles

Жесткость, сНRigidity, cN

Сухое состо ниеDry condition

Мокрое состо ниеWet condition

13201320

Claims (1)

Формула изобретени  способ получени  УЗОРЧАТОГО ЭЛЕКТРОФЛО- КИРОВАННОГО МАТЕРИАЛА нанесением на текстильную подложку через сетчатый шаблон клеевой композиции, содержащей латекс на основе сополимера бутилакрила- та. метилметакрилата и метакриловой кислоты с массовым соотношением мономерных звеньев соответственно 62:35:3. латекс на основе сополимера бути- лакрилата и метакриловой кислоты с массовым соотношением мономерных звеньев 1:1, антивспениватель БД на основе смеси моноалкиловых эфиров полиэтилен- и по- липропиленгликолей с полиметилсилоксэ- ном, эпоксидную смолу на основе продукта взаимодействи  эпихлоргидрина с диэтиленгликолем и водный раствор аммиака , электрофлокированием и термообработкой сначала при 90 - 100 С в течение 8 - 10 мин и затем при 140 - 150 С в течение 4-6 мин. отличающийс  тем, что используютклеевуюкомпозицию , содержащую дополнительно смесь поли- этиленгликолевых эфиров первичных жирных спиртов фракции Сю - Сп со средней степенью оксиэтилировани  3 и трис(2-гидSUMMARY OF THE INVENTION A method for producing a FRAGED ELECTROFLOKED MATERIAL by applying an adhesive composition containing a latex based on butyl acrylate copolymer onto a textile substrate through a mesh template. methyl methacrylate and methacrylic acid with a mass ratio of monomer units, respectively, 62: 35: 3. latex based on a copolymer of butyl acrylate and methacrylic acid with a mass ratio of monomer units of 1: 1, a DB antifoam based on a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene and polypropylene glycols with polymethylsiloxene, an epoxy resin based on the product of the interaction of epichlorohydrin with ammonia and diethylene glycol , by electroflocking and heat treatment, first at 90-100 ° C for 8-10 minutes and then at 140-150 ° C for 4-6 minutes. characterized in that an adhesive composition is used, which additionally contains a mixture of polyethylene glycol ethers of primary fatty alcohols of the Csu-Cn fraction with an average degree of hydroxyethylation of 3 and tris (2-hyd 7777 11 5 м 5 m 1010 15fifteen 55 роксиэтил)аммоний сульфат при следующем соотношении компонентов, мае.ч Латекс на основе сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты с массовым соотношением мономерных звеньев соответственно 62 35:3 в расчете на сухое вещество33roxyethyl) ammonium sulfate in the following ratio, wt.h. Latex based on a copolymer of butyl acrylate, methyl methacrylate and methacrylic acid with a mass ratio of monomer units, respectively, of 62 35: 3 based on dry matter33 Латекс на основе сополимера бутилакрилата и метакрило- рг 1 кислоты с массовым соотношением мономерных звеньев 1:1 в расчете на сухое вещество1,4-1,8 Антивспениватель БД 0,6 - 0.8 Эпоксидна  смола на основе продукта взаимодействи  эпихлоргидрина с диэтиленгликолем 5.5 - 7.5 Смесь полиэтиленгликолевых эфиров перзичных жирных спиртов фракции Lio - Cia со средней степенью оксиэтили- ровани  3 0,3 - 0.5 Трис(2-гидроксиэтил)аммо- ний сульфат 0.3 - 0.5 Водный раствор аммиака До рН 8 - 10Latex based on a copolymer of butyl acrylate and methacrylrg 1 acid with a mass ratio of monomer units 1: 1 based on dry matter 1.4-1.8 DB antifoam 0.6 - 0.8 Epoxy resin based on the product of the interaction of epichlorohydrin with diethylene glycol 5.5 - 7.5 Mixture polyethylene glycol esters of fatty alcohols of the Lio-Cia fraction with an average degree of hydroxyethylation 3 0.3 - 0.5 Tris (2-hydroxyethyl) ammonium sulfate 0.3 - 0.5 Aqueous ammonia solution Up to pH 8 - 10
SU5018215 1991-11-14 1991-11-14 Method for ornamented electrically flocculated cloth making RU2001177C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5018215 RU2001177C1 (en) 1991-11-14 1991-11-14 Method for ornamented electrically flocculated cloth making

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5018215 RU2001177C1 (en) 1991-11-14 1991-11-14 Method for ornamented electrically flocculated cloth making

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001177C1 true RU2001177C1 (en) 1993-10-15

Family

ID=21592395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5018215 RU2001177C1 (en) 1991-11-14 1991-11-14 Method for ornamented electrically flocculated cloth making

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2001177C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484973C2 (en) * 2008-12-22 2013-06-20 Иллинойс Тул Воркс Инк. Printing on textiles

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2484973C2 (en) * 2008-12-22 2013-06-20 Иллинойс Тул Воркс Инк. Printing on textiles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3688111T2 (en) METHOD FOR PRINTING FABRIC BY MEANS OF THE INK JET SYSTEM.
CN105765025B (en) Water system surface conditioning agent
DE68910497T2 (en) Composition for the treatment of textiles.
US5219969A (en) Crosslinked copolymers with crosslinkable groups based on acrylic or methacrylic acid, preparation thereof and use thereof
EP0192710B1 (en) Acrylic emulsion copolymers
DE3014656A1 (en) METHOD AND REINFORCEMENT OF UPPER FABRICS FOR CLOTHING PIECES AND DEVICE THEREFOR
RU2001177C1 (en) Method for ornamented electrically flocculated cloth making
JPS58126374A (en) Fixed fiber product and production thereof
Hassabo et al. A critique on synthetic thickeners in textile printing
CN105431470A (en) Hydrophilic polyester fibers
EP0164554A2 (en) Method for treating a textile
DE1943813A1 (en) Process for the dirt-repellent finishing of textiles
JP2020511603A (en) Paperless transfer printing method
JPS5824556B2 (en) Textile or paper processing methods
US4861343A (en) Process to enclose flock tow in a permeable sleeve for dyeing or textile treatment before cutting into a flock
RU2051999C1 (en) Method of electroflocculated material producing
DE69938079T2 (en) Aqueous dispersions, their preparation and their use
DE69131905T2 (en) PLASTICISERS
JPH06146178A (en) Method for printing fabric
DE2406343A1 (en) EQUIPMENT MATERIAL AND ITS USE
JPS6352151B2 (en)
DE1619056C3 (en) Binders and methods for consolidating nonwovens
US3620803A (en) Selvage finish compositions and the treatment of resin treated cellulosic fabrics therewith
JP4483414B2 (en) Animal-like acrylic fiber with excellent processability
JPS6112979A (en) Transfer inhibiting agent