RU2001133270A - METHOD FOR ISOLATING FUNCTIONALIZED ALPHA-OLEFINS FROM FUNCTIONALIZED NON-END OLEFINS - Google Patents

METHOD FOR ISOLATING FUNCTIONALIZED ALPHA-OLEFINS FROM FUNCTIONALIZED NON-END OLEFINS

Info

Publication number
RU2001133270A
RU2001133270A RU2001133270/04A RU2001133270A RU2001133270A RU 2001133270 A RU2001133270 A RU 2001133270A RU 2001133270/04 A RU2001133270/04 A RU 2001133270/04A RU 2001133270 A RU2001133270 A RU 2001133270A RU 2001133270 A RU2001133270 A RU 2001133270A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
functionalized
olefins
polyaromatic compound
linear polyaromatic
feedstock
Prior art date
Application number
RU2001133270/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2242455C2 (en
Inventor
Лоран Алан ФЕНУЙ
Ховард Лэм-Хо ФОНГ
Линн Хенри СЛО
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/310,054 external-priority patent/US6175050B1/en
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Publication of RU2001133270A publication Critical patent/RU2001133270A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2242455C2 publication Critical patent/RU2242455C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ обработки исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, включающий: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также не прореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с), из композиции функционализованных альфа-олефинов, при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа-олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье.1. A method of processing a feedstock containing functionalized alpha olefins and functionalized non-terminal olefins, comprising: a) contacting the feedstock with a linear polyaromatic compound under conditions effective to form a reaction mixture containing an adduct of a linear polyaromatic compound - functionalized alpha olefin; b) isolating the adduct of the linear polyaromatic compound, a functionalized alpha olefin, and optionally also the unreacted linear polyaromatic compound, from the reaction mixture to obtain a functionalized alpha olefin adduct stream and a functionalized non-terminal olefin stream; c) dissociating an adduct of a linear polyaromatic compound — a functionalized alpha olefin in said functionalized alpha olefin adduct stream to obtain a linear polyaromatic compound and a functionalized alpha olefin composition, and optionally d) isolating a linear polyaromatic compound formed in step c) from the functionalized composition alpha olefins, while the concentration of functionalized alpha olefins in said alpha olefin composition is increased compared ju with the concentration of functionalized alpha olefins in the feedstock. 2. Способ по п.1, где исходное сырье контактирует с линейным полиароматическим соединением при температуре в диапазоне 150 - 290°С.2. The method according to claim 1, where the feedstock is in contact with a linear polyaromatic compound at a temperature in the range of 150 - 290 ° C. 3. Способ по п.1 или 2, где мольное отношение количества олефинов в исходном сырье к количеству линейного полиароматического соединения находится в диапазоне от 0,25: 1 до 10: 1.3. The method according to claim 1 or 2, where the molar ratio of the number of olefins in the feedstock to the amount of linear polyaromatic compound is in the range from 0.25: 1 to 10: 1. 4. Способ по пп.1, 2 или 3, где диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина осуществляют нагреванием аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина до температуры в диапазоне 250°С - 400°С.4. The method according to claims 1, 2 or 3, where the dissociation of the adduct of the linear polyaromatic compound - functionalized alpha-olefin is carried out by heating the adduct of the linear polyaromatic compound - functionalized alpha-olefin to a temperature in the range of 250 ° C - 400 ° C. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где исходное сырье содержит поток, полученный из процесса Фишера-Тропша.5. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the feedstock contains a stream obtained from the Fischer-Tropsch process. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где исходное сырье содержит, по меньшей мере, 3 мас.% функционализованных альфа-олефинов относительно массы всех ингредиентов в исходном сырье.6. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the feedstock contains at least 3 wt.% Functionalized alpha-olefins relative to the weight of all ingredients in the feedstock. 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где стадии а) - с) повторяют более чем один раз.7. The method according to any one of the preceding paragraphs, where stages a) to c) are repeated more than once. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где среднее количество углеродных атомов в молекуле для олефинов в исходном сырье находится в диапазоне от 5 до 20.8. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the average number of carbon atoms in the molecule for olefins in the feedstock is in the range from 5 to 20. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация функционализованных альфа-олефинов в композиции функционализованных альфа-олефинов по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов, присутствующих в исходном сырье, увеличивается за один прогон, по меньшей мере, на 30%.9. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the concentration of functionalized alpha olefins in the composition of functionalized alpha olefins, compared with the concentration of functionalized alpha olefins present in the feed, is increased in at least 30% in one run. 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где линейным полиароматическим соединением являются антрацен или 2, 3 - бензантрацен.10. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the linear polyaromatic compound are anthracene or 2, 3 - benzanthracene.
RU2001133270/04A 1999-05-11 2000-05-09 Method for separation of functionalized alpha-olefins from functionalized non-end olefins RU2242455C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/310,054 1999-05-11
US09/310,054 US6175050B1 (en) 1999-05-11 1999-05-11 Process for separating functionalized alpha olefins from functionalized internal olefins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001133270A true RU2001133270A (en) 2003-08-20
RU2242455C2 RU2242455C2 (en) 2004-12-20

Family

ID=23200808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001133270/04A RU2242455C2 (en) 1999-05-11 2000-05-09 Method for separation of functionalized alpha-olefins from functionalized non-end olefins

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6175050B1 (en)
EP (1) EP1177162B1 (en)
JP (1) JP2002544182A (en)
CN (1) CN1227201C (en)
AR (1) AR023889A1 (en)
AT (1) ATE273262T1 (en)
AU (1) AU766317B2 (en)
BR (1) BR0010426A (en)
CA (1) CA2373563A1 (en)
DE (1) DE60012912T2 (en)
EG (1) EG22606A (en)
ES (1) ES2221844T3 (en)
GC (1) GC0000252A (en)
MX (1) MXPA01011355A (en)
MY (1) MY122673A (en)
NO (1) NO20015410L (en)
PE (1) PE20010162A1 (en)
PT (1) PT1177162E (en)
RU (1) RU2242455C2 (en)
WO (1) WO2000068174A1 (en)
ZA (1) ZA200109226B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6247792B1 (en) * 1997-07-15 2001-06-19 Silverbrook Research Pty Ltd PTFE surface shooting shuttered oscillating pressure ink jet printing mechanism
US6545192B2 (en) * 1999-05-11 2003-04-08 Shell Oil Company Process for separating olefins from saturated hydrocarbons
US6576806B1 (en) * 1999-12-20 2003-06-10 Shell Oil Company Process for separating C2-C3 olefins from industrial gases
US7411108B2 (en) * 2000-06-30 2008-08-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Process for the removal of conjugated olefins from a monoolefin stream
EP2415740B1 (en) * 2009-03-31 2013-12-25 Kuraray Co., Ltd. Method for producing high-purity terminal olefin compound

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946560A (en) 1988-10-27 1990-08-07 Shell Oil Company Process for separating alpha and internal olefins
US4915794A (en) 1988-10-27 1990-04-10 Shell Oil Company Process for converting internal olefins to alpha olefins
US5012034A (en) 1989-08-07 1991-04-30 Shell Oil Company Process for separating styrene from styrene-containing hydrocarbon streams
US5942656A (en) * 1997-12-09 1999-08-24 Shell Oil Company Process for separating linear alpha olefins from 2-branched and/or 3-branched alpha olefins
US5936136A (en) * 1997-06-16 1999-08-10 Shell Oil Company Process for separating linear alpha olefins from 2 branched and/or3-branched alpha olefins
US6018089A (en) * 1997-12-09 2000-01-25 Shell Oil Company Process for separating linear internal olefins from branched internal olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001133271A (en) METHOD FOR ISOLATING OLEFINS FROM SATURATED HYDROCARBONS
JP2740332B2 (en) Vinylidene dimer method
EP1091919A1 (en) Production of dimers
JPH09278679A (en) Isomerization of olefin
EP0475245B1 (en) Preparation of alpha-olefin by ethenolysis
EP0454798A1 (en) Process for the production of liquid lubricants from alpha-olefin and styrene copolymers.
WO2006013251A1 (en) Method for converting ethylene into propylene
Pradhan et al. An ex situ methodology for characterization of coke by TGA and 13C CP-MAS NMR spectroscopy
RU2001133270A (en) METHOD FOR ISOLATING FUNCTIONALIZED ALPHA-OLEFINS FROM FUNCTIONALIZED NON-END OLEFINS
EG23383A (en) Fischer tropsch composition process.
Kondo et al. IR study of adsorption and reaction of 1-butene on H-ZSM-5
Biermann et al. Friedel–crafts alkylation of alkenes: ethylaluminum sesquichloride induced alkylations with alkyl chloroformates
EP0051328A1 (en) Process for the preparation of alcohols
RU2002107323A (en) Method for isolating linear alpha olefins from a stream containing saturated hydrocarbons, internal olefins, branched olefins and linear alpha olefins
RU2194692C2 (en) Method of separating linear olefins with internal double bond from branched olefins with internal double bond
JPH06316538A (en) Oligomerization
Yarlagadda et al. Oligomerization of ethene and propene over composite zeolite catalysts
CN110639426A (en) Branched alkyl sulfonate surfactant and preparation process thereof
RU2000118227A (en) Method of separating linear olefins with an internal double bond from branched olefins with an internal double link
WO2001002325A1 (en) Alkylbenzenes derived from fischer-tropsch hydrocarbons and their use in drilling fluids
RU2005122661A (en) METHOD FOR SEPARATING LINEAR ALPHA-OLEFINS FROM SATURATED HYDROCARBONS
RU2002107324A (en) Method for separating olefins from saturated compounds
CA2001537C (en) Process for producing alpha olefins
US5097087A (en) Dimerization of long-chain olefins using a fluorocarbonsulfonic acid polymer on an inert support
Otsuka et al. Polysulfone formation and cis-trans isomerization of olefins over manganese dioxide