RU2001128071A - PHARMACEUTICAL COMPOSITION - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITION

Info

Publication number
RU2001128071A
RU2001128071A RU2001128071/14A RU2001128071A RU2001128071A RU 2001128071 A RU2001128071 A RU 2001128071A RU 2001128071/14 A RU2001128071/14 A RU 2001128071/14A RU 2001128071 A RU2001128071 A RU 2001128071A RU 2001128071 A RU2001128071 A RU 2001128071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrochloride
pharmaceutical composition
composition according
granular
granular pharmaceutical
Prior art date
Application number
RU2001128071/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2270695C2 (en
Inventor
Хироаки Накагами
Тацуя СУЗУКИ
Хидео КОБАЯСИ
Акира КУРОСАВА
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2001128071A publication Critical patent/RU2001128071A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2270695C2 publication Critical patent/RU2270695C2/en

Links

Claims (20)

1. Гранулированная фармацевтическая композиция, содержащая лекарственное средство, имеющее неприятный вкус, воск и сахарный спирт.1. A granular pharmaceutical composition containing a medicament having an unpleasant taste, wax and sugar alcohol. 2. Гранулированная фармацевтическая композиция по п.1, которая содержит гранулированный материал, содержащий лекарственное вещество, имеющее неприятный вкус, и воск и сахарный спирт.2. The granular pharmaceutical composition according to claim 1, which contains a granular material containing a medicinal substance having an unpleasant taste, and wax and sugar alcohol. 3. Гранулированная фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где лекарственное средство, имеющее неприятный вкус, слабо растворимо в воске.3. The granular pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the drug having an unpleasant taste is slightly soluble in wax. 4. Гранулированная фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где лекарственное средство, имеющее неприятный вкус, растворимо в воде и слабо растворимо в воске.4. The granular pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the drug having an unpleasant taste is soluble in water and slightly soluble in wax. 5. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, где воск имеет температуру плавления 40-150°С.5. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, where the wax has a melting point of 40-150 ° C. 6. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, где воск является веществом, выбранным из группы, состоящей из гидрогенизированных масел, жиров и масел растительного или животного происхождения, высших спиртов, полиэтиленгликолей, высших жирных кислот, глицеридов жирных кислот, эфиров жирных кислот с сахарозой, и комбинаций из двух или более указанных компонентов.6. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the wax is a substance selected from the group consisting of hydrogenated oils, fats and oils of vegetable or animal origin, higher alcohols, polyethylene glycols, higher fatty acids, fatty acid glycerides, esters fatty acids with sucrose, and combinations of two or more of these components. 7. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-6, где сахарный спирт является веществом, выбранным из группы, состоящей из эритрита, ксилита, сорбита, мальтита и комбинаций двух или более указанных веществ.7. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6, where the sugar alcohol is a substance selected from the group consisting of erythritol, xylitol, sorbitol, maltitol and combinations of two or more of these substances. 8. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где сахарный спирт имеет теплоту растворения не выше чем -30 кал/г.8. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the sugar alcohol has a heat of dissolution of not higher than -30 cal / g. 9. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-8, где сахарный спирт является эритритом и/или ксилитом.9. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the sugar alcohol is erythritol and / or xylitol. 10. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, где лекарственное средство, имеющее неприятный вкус, выбрано из группы, состоящей из гидрохлорида цетраксата, экапапида, нефирацетама, гидрохлорида талампициллина, гидрохлорида инденолола, гидрохлорида гидралазина, гидрохлорида хлорпромазина, гидрохлорида тиарамида, хлорида берберина, дигитоксина, сульпирина, гидрохлорида азеластина, гидрохлорида этилефрина, гидрохлорида дилтиазема, гидрохлорида пропранолола, хлорамфеникола, аминофиллина, эритомицина, кларитромицина, фенобарбитала, пантотената кальция, гидрохлорида инделоксазина, гидрохлорида аминогуанидина, гидрохлорида бифемеламина, гидрохлорида 1-(изопропропоксикарбонилокси) этилового эфира 7β-[2-(2-аминотиазол-4-ил)-2(Z)-гидроксииминоацетамидо]-3-N,N-диметилкарбамоилоксиметил-3-цефемкарбоновой кислоты, (Е)-3-(2-метокси-3,6-диметил-1,4-бензохинон-5-ил)-2-[5-(3-пиридил)пентил]-2-пропеновой кислоты, аминофиллина, теофиллина, дифенгидрамина, метоклопрамида, фенилбутазона, фенобарбитала, ампициллина, циметидина, фамотидина, низатидина, ацетаминофена, эпиризола, пиразинамида, кофеина, этионамида, карведилола, гидрохлорида ранитидина, гидрохлорида ацетата роксатидина, гидрохлорида имипрамина, гидрохлорида эфедрина, гидрохлорида дифенгидрамина, гидрохлорида тетрациклина, гидрохлорида доксициклина, гидрохлорида нафазолина, гидрохлорида носкапина, гидрохлорида папаверина, гидробромида декстрометорфана, бромида тимепидия, малеата хлорфениламмония, тартрата алимемазина, гидрохлорида пилсикаинида, метилсульфата N-метилскополамина, малеата цинепазида, гидрохлорида аргинина, гидрохлорида гистидина, гидрохлорида лизина, ацетата лизина, сульфата клопидотреля; неочищенных лекарственных средств или их экстрактов; производных пиридонкарбоновой кислоты, представленных формулами с (1) по (4) и их солями10. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the unpleasant drug is selected from the group consisting of cetraxate hydrochloride, ecapapid, nefiracetam, thalampicillin hydrochloride, indenolol hydrochloride, hydralazine hydrochloride, chlorpromazine hydrochloride, thiaramide hydrochloride, berberine chloride, digitoxin, sulpirin, azelastine hydrochloride, ethylephrine hydrochloride, diltiazem hydrochloride, propranolol hydrochloride, chloramphenicol, aminophylline, erythomycin, clarithromycin phenobarbital, calcium pantothenate, indeloxazine hydrochloride, aminoguanidine hydrochloride, bifemelamine hydrochloride, 1- (isopropoxycarbonyloxy) ethyl ester hydrochloride 7β- [2- (2-aminothiazol-4-yl) -2 (Z) -hydroxyiminoacetate N-dimethylcarbamoyloxymethyl-3-cefemcarboxylic acid, (E) -3- (2-methoxy-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinon-5-yl) -2- [5- (3-pyridyl) pentyl] - 2-propenoic acid, aminophylline, theophylline, diphenhydramine, metoclopramide, phenylbutazone, phenobarbital, ampicillin, cimetidine, famotidine, nizatidine, acetaminophen, epirizole, pyr azinamide, caffeine, ethionamide, carvedilol, ranitidine hydrochloride, roxatidine acetate hydrochloride, imipramine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, diphenhydramine hydrochloride, tetracycline hydrochloride, doxycycline hydrochloride, nascaparin hydrochloride hydrochloride hydrochloride hydrochloride hydrochloride, papermin hydrochloride hydrochloride, papermin chloride , pilsikainide hydrochloride, N-methylscopolamine methyl sulfate, cinazazide maleate, arginine hydrochloride, histidine hydrochloride lysine hydrochloride, lysine acetate, clopidotrel sulfate; crude drugs or their extracts; pyridonecarboxylic acid derivatives represented by formulas (1) to (4) and their salts
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000003
Figure 00000004
 где каждый из R1a, R1b и R1c означает С1-С6 линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь заместитель, С3-С6 циклическую алкильную группу, которая может иметь заместитель, арильную группу, которая может иметь заместитель, или гетероарильную группу, которая может иметь заместитель;where each of R 1a , R 1b and R 1c means a C1-C6 linear or branched alkyl group which may have a substituent, a C3-C6 cyclic alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or a heteroaryl group, which may have a substitute; каждый из R2a, R2b, R2c и R2d означает атом водорода или С1-С6 линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь заместитель; или аминогруппу;each of R 2a , R 2b , R 2c and R 2d means a hydrogen atom or a C1-C6 linear or branched alkyl group which may have a substituent; or an amino group; каждый из R3a, R3b, R3c и R3d означает атом водорода или атом галогена;each of R 3a , R 3b , R 3c and R 3d means a hydrogen atom or a halogen atom; R4a или R4c означают атом водорода, атом галогена, С1-С6 линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь заместитель; или С1-С6 линейную или разветвленную алкоксильную группу, которая может иметь заместитель;R 4a or R 4c means a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 linear or branched alkyl group which may have a substituent; or a C1-C6 linear or branched alkoxy group which may have a substituent; R5d означает атом водорода или С1-С6 линейную или разветвленную алкильную группу, которая может иметь заместитель; иR 5d means a hydrogen atom or a C1-C6 linear or branched alkyl group which may have a substituent; and каждый из Ya, Yb, Yc и Yd означает азотсодержащую группу.each of Y a , Y b , Y c and Y d means a nitrogen-containing group. 11. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, где лекарственным средством, имеющим неприятный вкус, является офлоксацин.11. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, where the drug having an unpleasant taste is ofloxacin. 12. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, где лекарственным средством, имеющим неприятный вкус, является левофлоксацин.12. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the drug having an unpleasant taste is levofloxacin. 13. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, где лекарственным средством, имеющим неприятный вкус, является сульфат клопидогреля.13. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the drug having an unpleasant taste is clopidogrel sulfate. 14. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-13, где лекарственное средство, имеющее неприятный вкус, и воск смешаны в отношении от 1:1 до 1:5 по весу, и композиция имеет содержание сахарного спирта по меньшей мере 10% по весу.14. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 13, wherein the unpleasant drug and the wax are mixed in a ratio of 1: 1 to 1: 5 by weight, and the composition has a sugar alcohol content of at least 10% by weight weight. 15. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14, которая получена расплавлением воска при нагревании; диспергированием или растворением в нем лекарственного средства, имеющего неприятный вкус; первичной грануляцией полученной смеси с образованием гранулированного продукта; и смешиванием гранулированного продукта с сахарным спиртом или вторичной грануляцией гранулированного продукта и сахарного спирта.15. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 14, which is obtained by melting the wax by heating; dispersing or dissolving in it a drug having an unpleasant taste; primary granulation of the resulting mixture with the formation of a granular product; and mixing the granular product with sugar alcohol or secondary granulation of the granular product and sugar alcohol. 16. Гранулированная фармацевтическая композиция по любому из пп.1-15, где первичная грануляция является распылительной грануляцией.16. The granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the primary granulation is spray granulation. 17. Гранулированная фармацевтическая композиция по п.15 или 16, где величина частиц, полученных в результате первой грануляции, равна 50-200 мкм.17. The granular pharmaceutical composition according to claim 15 or 16, wherein the particle size obtained from the first granulation is 50-200 microns. 18. Способ получения гранулированной фармацевтической композиции, и указанный способ предусматривает расплавление воска при нагревании; диспергирование или растворение в нем лекарственного средства, имеющего неприятный вкус; первичную грануляцию полученной смеси с образованием гранулированного продукта; и смешивание гранулированного продукта с сахарным спиртом или вторичную грануляцию гранулированного продукта и сахарного спирта.18. A method for producing a granular pharmaceutical composition, and said method comprises melting the wax by heating; dispersing or dissolving in it a drug having an unpleasant taste; primary granulation of the resulting mixture with the formation of a granular product; and mixing the granular product with sugar alcohol or secondary granulation of the granular product and sugar alcohol. 19. Фармацевтический продукт для перорального применения, содержащий гранулированную фармацевтическую композицию по любому из пп.1-17.19. A pharmaceutical product for oral administration containing a granular pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 17. 20. Фармацевтический продукт для перорального применения по п.19, который содержит дозированную форму порошка или гранул.20. The pharmaceutical product for oral administration according to claim 19, which contains a dosage form of a powder or granules.
RU2001128071/15A 1999-03-17 2000-03-16 Pharmaceutical composition RU2270695C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11/72145 1999-03-17
JP7214599 1999-03-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001128071A true RU2001128071A (en) 2003-06-27
RU2270695C2 RU2270695C2 (en) 2006-02-27

Family

ID=13480822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001128071/15A RU2270695C2 (en) 1999-03-17 2000-03-16 Pharmaceutical composition

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20050152975A1 (en)
EP (2) EP2275141A1 (en)
JP (2) JP4694669B2 (en)
KR (1) KR100768034B1 (en)
CN (1) CN1343128B (en)
AU (1) AU3192700A (en)
CA (1) CA2367373C (en)
HK (1) HK1044476B (en)
NO (1) NO20014490L (en)
RU (1) RU2270695C2 (en)
TW (1) TWI251495B (en)
WO (1) WO2000054811A1 (en)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4570725B2 (en) * 2000-04-05 2010-10-27 大塚製薬株式会社 Composition for pharmaceutical preparation
AU2001290239A1 (en) * 2000-09-19 2002-04-02 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Medicinal composition
JP2004528272A (en) * 2000-10-13 2004-09-16 アドバンシス ファーマスーティカルス Extended release erythromycin derivatives
JP2002138034A (en) * 2000-10-27 2002-05-14 Kyoto Pharmaceutical Industries Ltd Bitter taste masked chewable tablet and preparation method of the same
JP2004535370A (en) 2001-03-05 2004-11-25 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド Liquid pharmaceutical composition with masked taste
FR2848855B1 (en) * 2002-12-23 2005-02-11 Aventis Pharma Sa COMPOSITIONS FOR ORAL ADMINISTRATION OF ACTIVE INGREDIENTS REQUIRING TASTE MASKING
US20040146553A1 (en) 2002-12-23 2004-07-29 Aventis Pharma S.A. Compositions for oral administration of active principles requiring masking of taste
DE10305984A1 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Helm Ag Salts of organic acids with clopidogrel and their use in the manufacture of pharmaceutical formulations
WO2004087096A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-14 Pliva-Istrazivanje I Razvoj D.O.O. Pharmaceutical compositions having reduced bitter taste
CA2538755C (en) * 2003-09-12 2013-04-16 Ryukakusan Co. Ltd. Granular jelly drink capable of masking bitterness
JP4385802B2 (en) * 2004-03-16 2009-12-16 味の素株式会社 Method for producing powder dialysis agent
US20070020330A1 (en) 2004-11-24 2007-01-25 Medpointe Healthcare Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
HUE031470T2 (en) 2004-11-24 2017-07-28 Meda Pharmaceuticals Inc Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
ES2516693T3 (en) 2006-03-16 2014-10-31 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical spheroids
WO2008001201A2 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Wockhardt Ltd Pharmaceutical compositions of clopidogrel
EP1900358A1 (en) * 2006-09-16 2008-03-19 Cimex Pharma AG Pharmaceutical formulations comprising clopidogrel
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
JP5318400B2 (en) * 2006-11-20 2013-10-16 第一三共株式会社 Tablets containing levofloxacin
WO2008070072A2 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Carvedilol forms, compositions, and methods of preparation thereof
US20090028935A1 (en) * 2006-12-01 2009-01-29 Kristin Arnold Carvedilol forms, compositions, and methods of preparation thereof
FR2913884A1 (en) * 2007-03-21 2008-09-26 Oralance Pharma Sa NON-IONIZABLE HYDROPHOBIC GALENIC SYSTEM
ATE530172T1 (en) * 2008-02-26 2011-11-15 Lesvi Laboratorios Sl PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING CLOPIDOGREL
EP2198859A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-23 Losan Pharma GmbH Melt-coated pharmaceutical composition with fast release
US20110021591A1 (en) 2009-07-21 2011-01-27 Gordon Douglas J Phenylbutazone carrier formulation showing increased bioactivity in animals
JP2013032289A (en) * 2009-10-28 2013-02-14 Daiichi Sankyo Co Ltd Wax stable formulation
JP5725884B2 (en) * 2011-01-27 2015-05-27 理研ビタミン株式会社 Oral preparation
US9119793B1 (en) 2011-06-28 2015-09-01 Medicis Pharmaceutical Corporation Gastroretentive dosage forms for doxycycline
CN103181885A (en) * 2011-12-30 2013-07-03 北京韩美药品有限公司 Clopidogrel solid preparation and preparation method thereof
US10842802B2 (en) 2013-03-15 2020-11-24 Medicis Pharmaceutical Corporation Controlled release pharmaceutical dosage forms
HUP1400294A2 (en) 2014-06-13 2015-12-28 Skillpharm Kft Novel application of clopidogrel
CN107335058B (en) * 2017-07-31 2021-01-08 暨南大学 New application of 2, 6-disubstituted pyridine-4-thiocarboxamide

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2215948B1 (en) 1973-02-01 1976-05-14 Centre Etd Ind Pharma
JPS53141286A (en) 1977-05-16 1978-12-08 Kyorin Seiyaku Kk Novel substituted quinolinecarboxylic acid
JPS5531042A (en) 1978-08-25 1980-03-05 Dainippon Pharmaceut Co Ltd 1,8-naphthylidine derivative and its salt
JPS5746986A (en) 1980-09-02 1982-03-17 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd Pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine derivative
DE3033157A1 (en) 1980-09-03 1982-04-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 7-AMINO-1-CYCLOPROPYL-4-OXO-1,4-DIHYDRO-NAPHTHYRIDINE-3-CARBONIC ACIDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE ANTIBACTERIAL AGENTS CONTAINING THEM
FR2508459A1 (en) 1981-06-30 1982-12-31 Sanofi Sa PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDRO-5,6,7,7A 4H THIENO (3,2-C) PYRIDINONE-2 DERIVATIVES
FR2530247B1 (en) 1982-07-13 1986-05-16 Sanofi Sa NOVEL THIENO (3, 2-C) PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION
FR2548664B1 (en) 1983-07-06 1986-03-21 Provesan Sa 7- (PYRROL-L-YL) DERIVATIVES OF L-ETHYL-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXYLIC ACIDS AND L-ETHYL-1,4-DIHYDRO-4-OXO- (1,8-NAPHTYRIDINE) ) -3-SUBSTITUTED CARBOXYLICS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS MEDICAMENTS
JPS6064979A (en) 1983-09-19 1985-04-13 Hokuriku Seiyaku Co Ltd 7-piperazine-substituted-6-fluoro-4-oxo-1,4- dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative
JPS60228479A (en) 1984-04-26 1985-11-13 Toyama Chem Co Ltd 1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and salt thereof
ZA864518B (en) 1985-06-20 1987-03-25 Daiichi Seiyaku Co Optically active pyridobenzoxazine derivatives and intermediates thereof
GB8518301D0 (en) * 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
AU594983B2 (en) 1985-10-29 1990-03-22 Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. Novel quinoline derivatives and processes for preparation thereof
JPH089597B2 (en) 1986-01-21 1996-01-31 杏林製薬株式会社 8-Alkoxyquinolonecarboxylic acid excellent in selective toxicity and its salt, and method for producing the same
US5563138A (en) 1987-04-16 1996-10-08 Otsuka Pharmaceutical Company, Limited Benzoheterocyclic compounds
NL193682C (en) * 1987-05-14 2000-07-04 Glaxo Group Ltd Coated Cefuroxime Maxetil Composition.
JPH0751579B2 (en) 1987-11-07 1995-06-05 日本新薬株式会社 Quinolinecarboxylic acid derivative
JPH0228178A (en) 1988-04-23 1990-01-30 Toyama Chem Co Ltd Novel pyridonecarboxylic acid derivative and salt thereof
IL90062A (en) 1988-04-27 1994-10-07 Daiichi Seiyaku Co Pyridonecarboxylic acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JPH0645601B2 (en) 1988-07-20 1994-06-15 三共株式会社 Quinolonecarboxylic acid derivative
JPH01258666A (en) 1988-08-18 1989-10-16 Kyorin Pharmaceut Co Ltd Novel substituted quinolinecarboxylic acid and production thereof
PL166381B1 (en) 1989-08-16 1995-05-31 Pfizer Method of obtaining novel substituted 7-azabicyclo quinolocarboxylic acids
DE69233130T2 (en) * 1991-05-28 2005-06-02 Mcneil-Ppc, Inc. COUGAR COMPOSITION FOR MEDICINAL RELEASE
FI101150B (en) 1991-09-09 1998-04-30 Sankyo Co Process for the preparation of tetrahydrothione nopyridine derivatives useful as a drug
TW209865B (en) 1992-01-10 1993-07-21 Bayer Ag
JP3265680B2 (en) * 1992-03-12 2002-03-11 大正製薬株式会社 Oral pharmaceutical composition
KR100218700B1 (en) * 1992-03-12 1999-09-01 우에하라 아끼라 Composition for oral preparations
EP0670716B1 (en) * 1992-11-30 2003-03-26 Kv Pharmaceutical Company Tastemasked pharmaceutical materials
WO1994014794A1 (en) 1992-12-28 1994-07-07 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. 8-methoxyquinolonecarboxylic acid derivative
US5527910A (en) 1992-12-30 1996-06-18 Cheil Foods & Chemicals, Inc. Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating infectious diseases caused by bacteria
JP2758722B2 (en) 1993-08-13 1998-05-28 ドング ホワ ファーマシューチカル インダストリアル カンパニー，リミテッド New quinolone carboxylic acid derivatives
TW252107B (en) 1993-08-27 1995-07-21 Hokuriku Pharmacetical Co Ltd
JPH07242568A (en) 1994-03-04 1995-09-19 Eisai Co Ltd Pharmaceutical preparation for masking bitterness
JPH07267850A (en) 1994-03-28 1995-10-17 Eisai Co Ltd Medicine composition prevented in unpleasant taste and method for producing the same
JPH07285838A (en) * 1994-04-15 1995-10-31 Lion Corp Composition for oral cavity application
DK0688772T3 (en) 1994-06-16 1999-11-01 Lg Chemical Ltd Quinoline Carboxylic Acid Derivatives with 7- (4-Aminomethyl-3-oxime) -pyrrolidine Substituents and Process for their Preparation
DE69636864T2 (en) * 1995-05-02 2007-05-31 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. MEDIUM FOR ORAL ADMINISTRATION
US5602254A (en) 1995-05-26 1997-02-11 Warner-Lambert Company Method for making quinoline carboxylic acids or naphthyridine carboxylic acids in free base form
IL122296A0 (en) 1995-06-06 1998-04-05 Abbott Lab Quinolizinone type compounds
US6217910B1 (en) * 1995-07-21 2001-04-17 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Granular preparation and producing process thereof
ATE317393T1 (en) 1995-11-22 2006-02-15 Daiichi Seiyaku Co SUBSTITUTED AMINOCYCLOALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
IT1276160B1 (en) * 1995-11-22 1997-10-27 Recordati Chem Pharm READY-RELEASE ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR EXTEMPORARY SUSPENSIONS
CA2242242C (en) 1996-02-09 2001-08-07 Toyama Chemical Co., Ltd. Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
TW425394B (en) 1996-04-24 2001-03-11 Daiichi Seiyaku Co Antimicrobial quinolone derivatives having 3-(N-cycloalkyl) aminomethylpyrrolidine group
DE69732635T2 (en) 1996-07-12 2005-12-29 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. CIS-SUBSTITUTED AMINOCYCLOPROPAN DERIVATIVES
TW519542B (en) 1996-09-27 2003-02-01 Daiichi Seiyaku Co Bicyclic amine derivative
ATE267191T1 (en) 1996-10-25 2004-06-15 Daiichi Seiyaku Co TRICYCLIC AMINE DERIVATIVES
WO1998024781A1 (en) 1996-12-04 1998-06-11 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted aminomethylpyrrolidine derivatives
DE69829682T2 (en) 1997-05-21 2006-03-09 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. CIS-DISUBSTITUTED AMINOCYCLOALKYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES
MY119816A (en) 1997-05-30 2005-07-29 Daiichi Seiyaku Co Substituted cyclobutylamine derivatives
WO1998058923A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Cis-substituted fluoromethylpyrrolidine derivatives
JPH1135486A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Lion Corp Solid pharmaceutical preparation
US6432442B1 (en) * 1998-02-23 2002-08-13 Mcneil-Ppc, Inc. Chewable product

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001128071A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
JP2000327590A5 (en)
CA2367373A1 (en) Medicinal compositions
CN102000335B (en) Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base
JP2014132022A (en) Pharmaceutical composition
CA2662571C (en) Pharmaceutical compositions comprising nilotinib
JP5315056B2 (en) Anti-caking granular formulation
RU2003111151A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
WO2002011701A1 (en) A controlled release pharmaceutical composition
CA2689486C (en) Extrudates with improved taste masking
JP2009508907A (en) New medication formulation
KR20160096093A (en) Pharmaceutical dosage forms
CN103012438A (en) Alkoxy substituted thiazolo [3,2-b]-1,2,4-triazine derivatives and application thereof
KR101200169B1 (en) Solid self-emulsifying drug delivery system composition containing flurbiprofen
JP4632288B2 (en) Solid formulation with improved absorption of poorly water-soluble drugs
EA029062B1 (en) Method of producing pharmaceutical composition and product therefrom
JP2015110540A (en) METHOD FOR MANUFACTURING GRANULES CONTAINING IMATINIB MONOMESYLATE α TYPE CRYSTAL, AND GRANULES CONTAINING THE α TYPE CRYSTAL AND TABLET CONTAINING THE GRANULES
JP2004224699A (en) Pharmaceutical preparation with slight dispersion of viscosity