RU2001126337A - Compounds Suitable as Anti-Inflammatory Agents - Google Patents

Compounds Suitable as Anti-Inflammatory Agents

Info

Publication number
RU2001126337A
RU2001126337A RU2001126337/04A RU2001126337A RU2001126337A RU 2001126337 A RU2001126337 A RU 2001126337A RU 2001126337/04 A RU2001126337/04 A RU 2001126337/04A RU 2001126337 A RU2001126337 A RU 2001126337A RU 2001126337 A RU2001126337 A RU 2001126337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tert
urea
butyl
naphthalen
morpholin
Prior art date
Application number
RU2001126337/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2242474C2 (en
Inventor
Раджашехар БЕТАГЕРИ
Стеффен БРЕЙТФЕЛДЕР
Пиер Ф. СИРИЛЛО
Томас А. ДЖИЛМОР
Юджин Р. ХИКЕЙ
Томас М. КИРРЕЙН
Моника МОРИАК
Нил Мосс
Уша Р. Пател
Джон Р. ПРАУДФУТ
Джон Р. РЕГАН
Раджив Шарма
Санксин САН
Алан Д. СВИНАМЕР
Хиденори Такахаши
Original Assignee
Берингер Ингельхайм Фармасьютиклз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берингер Ингельхайм Фармасьютиклз, Инк. filed Critical Берингер Ингельхайм Фармасьютиклз, Инк.
Publication of RU2001126337A publication Critical patent/RU2001126337A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2242474C2 publication Critical patent/RU2242474C2/en

Links

Claims (13)

1. Соединение формулы I1. The compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 где Ar1 выбран из группы, включающей пиррол, пирролидин, пиразол, имидазол, оксазол, тиазол, фуран и тиофен, при этом Ar1 может быть замещен одной или несколькими группами R1, R2 или R3,where Ar 1 is selected from the group consisting of pyrrole, pyrrolidine, pyrazole, imidazole, oxazole, thiazole, furan and thiophene, while Ar 1 may be substituted by one or more groups R 1 , R 2 or R 3 , Ar2 означает фенил, нафтил, хинолин, изохинолин, тетрагидронафтил, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, бензимидазол, бензофуран, инданил, инденил или индол, каждый из которых необязательно замещен 0-3 группами R2,Ar 2 means phenyl, naphthyl, quinoline, isoquinoline, tetrahydronaphthyl, tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, benzimidazole, benzofuran, indanyl, indenyl or indole, each of which is optionally substituted with 0-3 R 2 groups, Х означает С5-С8циклоалкил или циклоалкенил, необязательно замещенный 0-2 оксогруппами или 0-3 разветвленными либо неразветвленными С1-С4алкильными, С1-С4алкокси- или С1-С4алкиламиноцепями, илиX is C 5 -C 8 cycloalkyl or cycloalkenyl optionally substituted with 0-2 oxo groups or 0-3 branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylamino chains, or фенил, фуран, тиофен, пиррол, имидазолил, пиридин, пиримидин, пиридинон, дигидропиридинон, малеимид, дигидромалеимид, пиперидин, пиперазин или пиразин, каждый из которых независимо друг от друга необязательно замещен 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей разветвленный или неразветвленный С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гидроксигруппу, нитрил, моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппу, группу C1-C6алкил-S(О)m или галоген,phenyl, furan, thiophene, pyrrole, imidazolyl, pyridine, pyrimidine, pyridinone, dihydropyridinone, maleimide, dihydromaleimide, piperidine, piperazine or pyrazine, each independently of which is optionally substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of unbranched or C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy group, hydroxy group, nitrile, mono or di (C 1 -C 3 alkyl) amino group, C 1 -C 6 alkyl-S (O) m group or halogen, Y означает связь или насыщенную или ненасыщенную разветвленную или неразветвленную С1-С4углеродную цепь, которая необязательно частично или полностью галогенирована, при этом одна или несколько метиленовых групп необязательно заменены на О, NH, S(O), S(O)2 или S, а Y необязательно независимо замещен 0-2 оксогруппами и одной или несколькими разветвленными или неразветвленными С1-С4алкильными группами, которые могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена,Y is a bond or a saturated or unsaturated branched or unbranched C 1 -C 4 carbon chain that is optionally partially or fully halogenated, wherein one or more methylene groups are optionally replaced with O, NH, S (O), S (O) 2, or S, and Y is optionally independently substituted with 0-2 oxo groups and one or more branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl groups which may be substituted by one or more halogen atoms, Z означаетZ means фенил, пиридин, пиримидин, пиридазин, имидазол, фуран, тиофен, пиран, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, гидроксигруппу, моно- либо ди (С1-С3алкил)аминогруппу, группу С1-С6алкил-S(О)m, группу СООН и фениламиногруппу, при этом фенильное кольцо необязательно замещено 1-2 заместителями, выбранными из галогена, С1-С6алкила и С1-С6алкоксигруппы,phenyl, pyridine, pyrimidine, pyridazine, imidazole, furan, thiophene, pyran, which are optionally substituted by 1-3 substituents selected from the group consisting of halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy group, hydroxy group, mono or di (C 1 -C 3 alkyl) amino group, C 1 -C 6 alkyl-S (O) m group, COOH group and phenylamino group, the phenyl ring being optionally substituted with 1-2 substituents selected from halogen, C 1 -C 6 alkyl and C 1 -C 6 alkoxy groups, тетрагидропиран, тетрагидрофуран, 1,3-диоксоланон, 1,3-диоксанон, 1,4-диоксан, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолинсульфоксид, пиперидин, пиперидинон, пиперазин, тетрагидропиримидон, циклогексанон, циклогексанол, пентаметиленсульфид, пентаметиленсульфоксид, пентаметиленсульфон, тетраметиленсульфид, тетраметиленсульфоксид или тетраметиленсульфон, которые необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из нитрила, C1-С6алкила, С1-С6алкоксигруппы, гидроксигруппы, моно- либо ди(С1-С3алкил)амино-С1-С3алкила, фениламино-С1-С3алкила и С1-С3алкокси-С1-С3алкила, илиtetrahydropyran, tetrahydrofuran, 1,3-dioxolanone, 1,3-dioxanone, 1,4-dioxane, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholinesulfoxide, piperidine, piperidinone, piperazine, tetrahydropyrimidone, cyclohexanone, cyclohexylene sulfate, pentomethylmethylene sulfonomethylene sulfate, pentomethylene sulfon tetramethylene sulfone, which are optionally substituted with 1-3 substituents selected from nitrile, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy groups, hydroxy groups, mono- or di (C 1 -C 3 alkyl) amino-C 1 -C 3 alkyl phenylamino-C 1 -C 3 alkyl and C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, or С1-С6алкоксигруппу, вторичный или третичный амин, где аминный азот ковалентно связан с группами, выбранными из ряда, включающего С1-С3алкил, C1-С5алкоксиалкил, пиридинил-С1-С3алкил, имидазолил-C1-С3алкил, тетрагидрофуранил-С1-С3алкил, фениламиногруппу, где фенильное кольцо необязательно замещено 1-2 атомами галогена, С1-С6алкоксигруппами, гидроксигруппами или моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппами, группу С1-С6алкил-S(O)m и группу фенил-S(O)m, в которой фенильное кольцо необязательно замещено 1-2 атомами галогена, C1-С6алкоксигруппами, гидроксигруппами или моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппами,C 1 -C 6 alkoxy group, a secondary or tertiary amine, where amine nitrogen is covalently linked to groups selected from the group consisting of C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 5 alkoxyalkyl, pyridinyl-C 1 -C 3 alkyl, imidazolyl- C 1 -C 3 alkyl, tetrahydrofuranyl-C 1 -C 3 alkyl, phenylamino group, where the phenyl ring is optionally substituted with 1-2 halogen atoms, C 1 -C 6 alkoxy groups, hydroxy groups or mono or di (C 1 -C 3 alkyl) amino groups, a group C 1 -C 6 alkyl-S (O) m group and phenyl-S (O) m, wherein the phenyl ring is optionally substituted by 1-2 halogen atoms, C 1 -C 6 alkoxy , Hydroxy or mono- or di- (C 1 -C 3 alkyl) amino, R1 означает разветвленный или неразветвленный С3-С10алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 фенильными, нафтильными или гетероциклическими группами, выбранными из ряда, включающего пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиенил, фурил, изоксазолил и изотиазолил, при этом каждый такой фенил, нафтил или гетероцикл, выбранный из описанного выше в этом абзаце ряда, замещен 0-5 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, разветвленный или неразветвленный C1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, С3-С8циклоалкил, С5-С8циклоалкенил, гидроксигруппу, нитрил, С1-С3алкилоксигруппу, которая необязательно частично или полностью галогенирована, группу NH2C(O) и ди (С1-С3)алкиламинокарбонил,R 1 means a branched or unbranched C 3 -C 10 alkyl, which is optionally partially or completely halogenated and optionally substituted by 1-3 phenyl, naphthyl or heterocyclic groups selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl , thienyl, furyl, isoxazolyl and isothiazolyl, wherein each such phenyl, naphthyl or heterocycle selected from the series described above in this paragraph is substituted with 0-5 substituents selected from the group consisting of halogen, branched sludge unbranched C 1 -C 6 alkyl which is optionally partially or fully halogenated, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 5 -C 8 cycloalkenyl, hydroxy, nitrile, C 1 -C 3 alkyloxy which is optionally partially or fully halogenated, NH 2 group C (O) and di (C 1 -C 3 ) alkylaminocarbonyl, С3-С7циклоалкил, выбранный из группы, включающей циклопропил, циклобутил, циклопентанил, циклогексанил, циклогептанил, бициклопентанил, бициклогексанил и бициклогептанил, каждый из которых необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 С1-С3алкильными группами, или аналог подобной циклоалкильной группы, в котором 1-3 кольцевые метиленовые группы заменены на группы, независимо друг от друга выбранные из ряда, включающего О, S, CHOH, >C=O, >C=S и NH,C 3 -C 7 cycloalkyl selected from the group consisting of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentanyl, cyclohexanyl, cycloheptanyl, bicyclopentanyl, bicyclohexanyl and bicycloheptanyl, each of which is optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups or an analog of a similar cycloalkyl group, in which 1-3 ring methylene groups are replaced by groups independently selected from the series including O, S, CHOH,> C = O,> C = S and NH, разветвленный С3-С10алкенил, который необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из разветвленного или неразветвленного С1-С5алкила, фенила, нафтила или гетероциклических групп, при этом каждая такая гетероциклическая группа независимо выбрана из ряда, включающего пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиенил, фурил, изоксазолил и изотиазолил, а каждая из указанных фенильных, нафтильных или гетероциклических групп замещена 0-5 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, разветвленный или неразветвленный C1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, циклопропил, циклобутил, циклопентанил, циклогексанил, циклогептанил, бициклопентанил, бициклогексанил, бициклогептанил, гидроксигруппу, нитрил, C1-С3алкоксигруппу, которая необязательно частично или полностью галогенирована, группу NH2C(O) и моно- либо ди(С1-С3)алкиламинокарбонил,branched C 3 -C 10 alkenyl, which is optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 substituents selected from branched or unbranched C 1 -C 5 alkyl, phenyl, naphthyl or heterocyclic groups, with each such heterocyclic group independently selected from a series including pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl and isothiazolyl, and each of these phenyl, naphthyl or heterocyclic groups is substituted with 0-5 substituents Ithel selected from the group consisting of halogen, branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl which is optionally partially or fully halogenated, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentane, cyclohexane tsiklogeptanil, bitsiklopentanil, bitsiklogeksanil, bitsiklogeptanil, hydroxy, nitrile, C 1 -C 3 alkoxy, which is optionally partially or fully halogenated, an NH 2 C (O) group and a mono or di (C 1 -C 3 ) alkylaminocarbonyl, С5-С7циклоалкенил, выбранный из группы, включающей циклопентенил, циклогексенил, циклогексадиенил, циклогептенил, циклогептадиенил, бициклогексенил и бициклогептенил, при этом каждая такая циклоалкенильная группа необязательно замещена 1-3 C1-С3алкильными группами,C 5 -C 7 cycloalkenyl selected from the group consisting of cyclopentenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, cycloheptenyl, cycloheptadienyl, bicyclohexenyl and bicycloheptenyl, with each such cycloalkenyl group optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups, нитрил или разветвленный или неразветвленный C1-С6алкоксикарбонил,nitrile or branched or unbranched C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, разветвленный или неразветвленный C1-С6алкиламинокарбонил,branched or unbranched C 1 -C 6 alkylaminocarbonyl, разветвленный или неразветвленный С1-С6алкилкарбониламино-С1-С3алкил,branched or unbranched C 1 -C 6 alkylcarbonylamino-C 1 -C 3 alkyl, R2 означает разветвленный или неразветвленный С1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, ацетил, ароил, разветвленную или неразветвленную С1-С4алкоксигруппу, которая необязательно частично или полностью галогенирована, галоген, метоксикарбонил или фенилсульфонил,R 2 means a branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl which is optionally partially or fully halogenated, acetyl, aroyl, a branched or unbranched C 1 -C 4 alkoxy group which is optionally partially or fully halogenated, halogen, methoxycarbonyl or phenylsulfonyl, R3 означает фенильную, нафтильную или гетероциклическую группу, выбранную из ряда, включающего пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиенил, фурил, тетрагидрофурил, изоксазолил, изотиазолил, хинолинил, изохинолинил, индолил, бензимидазолил, бензофуранил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензпиразолил, бензотиофуранил, циннолинил, птериндинил, фталазинил, нафтилпиридинил, хиноксалинил, хинозолинил, пуринил и индазолил, при этом такая фенильная, нафтильная или гетероциклическая группа необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей фенил, нафтил, гетероцикл, выбранный из описанного выше в этом абзаце ряда, разветвленный или неразветвленный С1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, бициклопентил, бициклогексил, бициклогептил, фенил-С1-С5алкил, нафтил-С1-С5алкил, галоген, гидроксигруппу, нитрил, С1-С3алкилоксигруппу, которая необязательно может быть частично или полностью галогенирована, фенилоксигруппу, нафтилоксигруппу, гетероарилоксигруппу, где гетероциклический фрагмент выбран из описанного выше в этом абзаце ряда, нитрогруппу, аминогруппу, моно- либо ди(С1-С3)алкиламиногруппу, фениламиногруппу, нафтиламиногруппу, гетероциклиламиногруппу, где гетероциклильный фрагмент выбран из описанного выше в этом абзаце ряда, группу NH2C(O), моно- либо ди(С1-С3)алкиламинокарбонил, С1-С5алкил-С(О)-С1-С4алкил, амино-С1-С5алкил, моно- либо ди(С1-С3)алкиламино-С1-С5алкил, группу амино-S(О)2, группу ди(С1-С3алкиламино-S(O)2, R4-С1-С5алкил, R5-C1-С5алкоксигруппу, R6-С(O)-С1-С5алкил, группу R7-C1-C5алкил(R8)N, карбокси-моно- либо ди-С1-С5алкиламиногруппу,R 3 is phenyl, naphthyl or heterocyclic group selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thienyl, furyl, tetrahydrofuryl, isoxazolyl, isothiazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, indolyl, benzimidazolyl, benzofuranyl, benzoxazolyl , benzisoxazolyl, benzpyrazolyl, benzothiofuranyl, cinnolinyl, pterindinyl, phthalazinyl, naphthylpyridinyl, quinoxalinyl, quinosolinyl, purinyl and indazolyl, optionally such a phenyl, naphthyl or heterocyclic group but is substituted by 1-5 substituents selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, heterocycle, selected from the series described above in this paragraph, branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl, which is optionally partially or fully halogenated, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, bicyclopentyl, bicyclohexyl, bicycloheptyl, phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, halogen, hydroxy group, nitrile, C 1 -C 3 alkyloxy group, which optionally can be partially or fully halogenated, phenyloxy group on tiloksigruppu, heteroaryloxy, where the heterocyclic moiety is selected from the above-described series in this paragraph, nitro, amino, mono- or di (C 1 -C 3) alkylamino, phenylamino, naphthylamino, geterotsiklilaminogruppu, wherein the heterocyclyl moiety is selected from the above-described in this paragraph number , a group of NH 2 C (O), mono- or di (C 1 -C 3 ) alkylaminocarbonyl, C 1 -C 5 alkyl-C (O) -C 1 -C 4 alkyl, amino-C 1 -C 5 alkyl, mono- or di (C 1 -C 3 ) alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, an amino-S (O) 2 group, a di (C 1 -C 3 alkylamino-S (O) 2 , R 4 -C 1 group -C 5 alkyl, R 5 -C 1 -C 5 Alcock igruppu, R 6 -C (O) -C 1 -C 5 alkyl group R 7 -C 1 -C 5 -alkyl (R 8) N, carboxy-mono- or di-C 1 -C 5 alkylamino, конденсированный арил, выбранный из группы, включающей бензоциклобутанил, инданил, инденил, дигидронафтил, тетрагидронафтил, бензоциклогептанил и бензоциклогептенил, или конденсированный гетероциклил, выбранный из группы, включающей циклопентенопиридин, циклогексанопиридин, циклопентанопиримидин, циклогексанопиримидин, циклопентанопиразин, циклогексанопиразин, циклопентанопиридазин, циклогексанопиридазин, циклопентанохинолин, циклогексанохинолин, циклопентаноизохинолин, циклогексаноизохинолин, циклопентаноиндол, циклогексаноиндол, циклопентанобензимидазол, циклогексанобензимидазол, циклопентанобензоксазол, циклогексанобензоксазол, циклопентаноимидазол, циклогексаноимидазол, циклопентанотиофен и циклогексанотиофен, при этом указанные конденсированное арильное или конденсированное гетероциклильное кольцо замещено 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей фенил, нафтил и гетероциклил, выбранный из группы, включающей пиридинил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, тиенил, фурил, изоксазолил и изотиазолил, разветвленный или неразветвленный С1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, галоген, нитрил, С1-С3алкоксигруппу, которая необязательно частично или полностью галогенирована, фенилоксигруппу, нафтилоксигруппу, гетероциклилоксигруппу, в которой гетероциклильный фрагмент выбран из описанной выше в этом абзаце группы, нитрогруппу, аминогруппу, моно- либо ди(С1-С3)алкиламиногруппу, фениламиногруппу, нафтиламиногруппу, гетероциклиламиногруппу, в которой гетероциклильный фрагмент выбран из описанной выше в этом абзаце группы, группу NH2C(O), моно- либо ди(С1-С3)алкиламинокарбонил, группу С1-С4алкил-ОС(O), разветвленный или неразветвленный С1-С5алкил-С(O)-С1-С4алкил, амино-C1-С5алкил, моно- либо ди(С1-С3)алкиламино-С1-С5алкил, R9-C1-С5алкил, R10-С1-С5алкоксигруппу, R11-С(О)-С1-С5алкил и группу R12-C1-С5алкил(R13)N,a fused aryl selected from the group consisting benzotsiklobutanil, indanyl, indenyl, dihydronaphthyl, tetrahydronaphthyl, benzotsiklogeptanil and benzotsiklogeptenil, or a fused heterocyclyl selected from the group consisting tsiklopentenopiridin, tsiklogeksanopiridin, tsiklopentanopirimidin, tsiklogeksanopirimidin, tsiklopentanopirazin, tsiklogeksanopirazin, tsiklopentanopiridazin, tsiklogeksanopiridazin, tsiklopentanohinolin, tsiklogeksanohinolin , cyclopentanoisoquinoline, cyclohexanoisoquinoline, cyclopentanoindole, cyclohex oindole, cyclopentanobenzimidazole, cyclohexanobenzimidazole, cyclopentanobenzoxazole, cyclohexanobenzoxazole, cyclopentanoimidazole, cyclohexanoimidazole, cyclopentanothiophene and cyclohexanothiophene include selected hetero-phenyl-cycloheptenyl group , pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thienyl, furyl, isoxazolyl and isothiazolyl, developed IMPLEMENT or unbranched C 1 -C 6 alkyl which is optionally partially or fully halogenated, halogen, nitrile, C 1 -C 3 alkoxy which is optionally partially or fully halogenated, phenyloxy, naphthyloxy, heterocyclyloxy wherein the heterocyclyl moiety is selected from the above described this paragraph of the group, a nitro group, an amino group, a mono or di (C 1 -C 3 ) alkylamino group, a phenylamino group, a naphthylamino group, a heterocyclylamino group in which the heterocyclyl fragment is selected from the above m group paragraph, NH 2 C (O) group, mono- or di (C 1 -C 3 ) alkylaminocarbonyl, C 1 -C 4 alkyl-OS (O) group, branched or unbranched C 1 -C 5 alkyl-C ( O) -C 1 -C 4 alkyl, amino-C 1 -C 5 alkyl, mono or di (C 1 -C 3 ) alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, R 9 -C 1 -C 5 alkyl, R 10 -C 1 -C 5 alkoxy group, R 11 -C (O) -C 1 -C 5 alkyl and the group R 12 -C 1 -C 5 alkyl (R 13 ) N, циклоалкил, выбранный из группы, включающей циклопентил, циклогексил, циклогептил, бициклопентил, бициклогексил и бициклогептил, при этом такой циклоалкил необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 С1-С3алкильными группами,cycloalkyl selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, bicyclopentyl, bicyclohexyl and bicycloheptyl, wherein such cycloalkyl is optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups, С5-С7циклоалкенил, выбранный из группы, включающей циклопентенил, циклогексенил, циклогексадиенил, циклогептенил, циклогептадиенил, бициклогексенил и бициклогептенил, при этом такая циклоалкенильная группа необязательно замещена 1-3 С1-С3алкильными группами,C 5 -C 7 cycloalkenyl selected from the group consisting of cyclopentenyl, cyclohexenyl, cyclohexadienyl, cycloheptenyl, cycloheptadienyl, bicyclohexenyl and bicycloheptenyl, wherein such a cycloalkenyl group is optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups, ацетил, ароил, алкоксикарбонилалкил или фенилсульфонил, илиacetyl, aroyl, alkoxycarbonylalkyl or phenylsulfonyl, or разветвленный или неразветвленный C1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, илиbranched or unbranched C 1 -C 6 alkyl, which is optionally partially or fully halogenated, or R1 и R2 вместе могут необязательно образовывать конденсированное фенильное или пиридинильное кольцо,R 1 and R 2 together may optionally form a fused phenyl or pyridinyl ring, R8 и R13 каждый независимо друг от друга выбран из группы, включающей водород и разветвленный или неразветвленный С1-С4алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован,R 8 and R 13 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl, which is optionally partially or fully halogenated, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R11 и R12 каждый независимо друг от друга выбран из группы, включающей морфолин, пиперидин, пиперазин, имидазол и тетразол,R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 are each independently selected from the group consisting of morpholine, piperidine, piperazine, imidazole and tetrazole, m означает 0, 1 или 2,m means 0, 1 or 2, W означает О или S,W means O or S, и его фармацевтически приемлемые производные.and its pharmaceutically acceptable derivatives. 2. Соединение по п.1, в котором Ar2 означает нафтил, тетрагидронафтил, инданил или инденил, а W означает О.2. The compound according to claim 1, in which Ar 2 means naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl, and W means O. 3. Соединение по п.1, в котором Ar1 выбран из тиофена и пиразола,3. The compound according to claim 1, in which Ar 1 selected from thiophene and pyrazole, Х означает С5-С7цииклоалкил или С5-С7циклоалкенил, необязательно замещенный 0-2 оксогруппами или 0-3 разветвленными или неразветвленными С1-С4алкильными группами, С1-С4алкоксигруппами или С1-С4алкиламиногруппами, или Х означает фенил, пиридин, тетрагидропиридин, пиримидин, фуран или тиофен, каждый из которых независимо друг от друга необязательно замещен 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей разветвленный или неразветвленный C1-С4алкил, C1-С4алкоксигруппу, гидроксигруппу, нитрил, моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппу, группу С1-С6алкил-S(O)m и галоген,X is C 5 -C 7 cycloalkyl or C 5 -C 7 cycloalkenyl, optionally substituted with 0-2 oxo groups or 0-3 branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl groups, C 1 -C 4 alkoxy groups or C 1 -C 4 alkylamino groups or X represents phenyl, pyridine, tetrahydropyridine, pyrimidine, furan or thiophene, each of which is independently optionally substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, hydroxy, nitrile, mono- or di (C 1 -C 3 alkyl) amino, Rupp C 1 -C 6 alkyl-S (O) m, and halo, R1 означает разветвленный или неразветвленный С1-С4алкил, циклопропил или циклогексил, которые необязательно частично или полностью галогенированы и необязательно замещены 1-3 С1-С3алкильными группами,R 1 means a branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl, cyclopropyl or cyclohexyl, which are optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups, R3 означает разветвленный или неразветвленный необязательно частично или полностью галогенированный С1-С4алкил,R 3 means a branched or unbranched optionally partially or fully halogenated C 1 -C 4 alkyl, фенил, пиримидинил, пиразолил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей фенил, нафтил, пиримидинил, пиразолил, пиридинил, разветвленный или неразветвленный С1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, бициклопентил, бициклогексил, бициклогептил, фенил-С1-С5алкил, нафтил-С1-С5алкил, галоген, гидроксигруппу, нитрил, C1-С3алкоксигруппу, которая необязательно может быть частично или полностью галогенирована, фенилоксигруппу, нафтилоксигруппу, гетероарилоксигруппу, в которой гетероциклический фрагмент представляет собой пиримидинил, пиразолил или пиридинил, нитрогруппу, аминогруппу, моно- либо ди(С1-С3)алкиламиногруппу, фениламиногруппу, нафтиламиногруппу, гетероциклиламиногруппу, в которой гетероциклильный фрагмент представляет собой пиримидинил, пиразолил или пиридинил, группу NH2C(O), моно- либо ди(С1-С3)алкиламинокарбонил, С1-С5алкил-С(O)-С1-С4алкил, амино-C1-С5алкил, моно- либо ди(С1-С3алкиламино-С1-С5алкил, группу амино-S(O)2, группу ди(С1-С3)алкиламино-S(O)2, R4-С1-С5алкил, R5-С1-С5алкоксигруппу, R6-С(O)-С1-С5алкил, группу R7-C1-C5алкил(R8)N и карбокси-моно- либо ди(С1-С5)алкиламиногруппу, алкоксикарбонилалкил, или циклопропил либо циклопентил, каждый из которых необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 С1-С3алкильными группами.phenyl, pyrimidinyl, pyrazolyl or pyridinyl, each of which is optionally substituted with 1-5 substituents selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyrimidinyl, pyrazolyl, pyridinyl, branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl, which is optionally partially or fully halogenated cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, bicyclopentyl, bicyclohexyl, bicycloheptyl, phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, halogen, hydroxy group, nitrile, C 1 -C 3 alkoxy group, which optionally be partially or n lnostyu halogenated, phenyloxy, naphthyloxy, heteroaryloxy, in which the heterocyclic moiety is pyrimidinyl, pyrazolyl or pyridinyl, nitro, amino, mono- or di (C 1 -C 3) alkylamino, phenylamino, naphthylamino, geterotsiklilaminogruppu in which the heterocyclyl moiety represents pyrimidinyl, pyrazolyl or pyridinyl, a group of NH 2 C (O), mono- or di (C 1 -C 3 ) alkylaminocarbonyl, C 1 -C 5 alkyl-C (O) -C 1 -C 4 alkyl, amino-C 1 -C 5 alkyl, mono or di (C 1 -C 3 alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, amino-S (O) 2 group, di (C 1 -C 3 ) alkylamino-S (O) 2 group, R 4 -C 1 -C 5 alkyl, R 5 -C 1 -C 5 alkoxy group, R 6 -C (O) -C 1 -C 5 alkyl, a group R 7 -C 1 -C 5 alkyl (R 8 ) N and a carboxy-mono or di (C 1 -C 5 ) alkylamino group, alkoxycarbonylalkyl, or cyclopropyl or cyclopentyl each of which are optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl groups. 4. Соединение по п.3, в котором Ar1 означает пиразол и Х означает циклопентенил, циклогексенил или циклогептенил, необязательно замещенные оксогруппой или 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей разветвленный или неразветвленный С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу и С1-С4алкиламиногруппу, или Х означает фенил, пиридин, фуран или тиофен, каждый из которых независимо друг от друга необязательно замещен 0-3 заместителями, выбранными из группы, включающей разветвленный или неразветвленный С1-С4алкил, С1-С4алкоксигруппу, гидроксигруппу, нитрил, моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппу, группу С1-С6алкил-S(O)m и галоген.4. The compound according to claim 3, in which Ar 1 means pyrazole and X means cyclopentenyl, cyclohexenyl or cycloheptenyl, optionally substituted by oxo or 0-3 substituents selected from the group consisting of branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl, C 1 - A C 4 alkoxy group and a C 1 -C 4 alkylamino group, or X is phenyl, pyridine, furan or thiophene, each independently of which is optionally substituted with 0-3 substituents selected from the group consisting of branched or unbranched C 1 -C 4 alkyl , C 1 -C 4 alkoxy group, hydroxy group pu, nitrile, mono- or di (C 1 -C 3 alkyl) amino group, a C 1 -C 6 alkyl-S (O) m group, and halogen. 5. Соединение по п.4, в котором Y означает -СН2-, -СН2СН2-, -CH2NH-, -CH2CH2NH- или связь и Z означает фенил, имидазол, фуран, пиперазин, тетрагидропиран, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолинсульфоксид, пиперидин, пиридин, вторичный или третичный амин, где аминный азот ковалентно связан с группами, выбранными из ряда, включающего C1-C3алкил и C1-С5алкоксиалкил, или означает далее фениламиногруппу, в которой фенильное кольцо необязательно замещено 1-2 заместителями, выбранными из галогена, C1-С6алкоксигруппы, гидроксигруппы и моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппы, группу С1-С6алкил-S(О)m и группу фенил-S(О)m, в которой фенильное кольцо необязательно замещено 1-2 заместителями, выбранными из галогена, С1-С6алкоксигруппы, гидроксигруппы и моно- либо ди(С1-С3алкил)аминогруппы.5. The compound according to claim 4, in which Y is —CH 2 -, —CH 2 CH 2 -, —CH 2 NH—, —CH 2 CH 2 NH— or a bond, and Z is phenyl, imidazole, furan, piperazine, tetrahydropyran, morpholine, thiomorpholine, thiomorpholinesulfoxide, piperidine, pyridine, a secondary or tertiary amine, where the amine nitrogen is covalently linked to groups selected from the group consisting of C 1 -C 3 alkyl and C 1 -C 5 alkoxyalkyl, or further means a phenylamino group, in wherein the phenyl ring is optionally substituted with 1-2 substituents selected from halo, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy and mono- or di (C 1 -C 3 alkyl) and inogruppy, group C 1 -C 6 alkyl-S (O) m and phenyl-S group (O) m, wherein the phenyl ring is optionally substituted with 1-2 substituents selected from halo, C 1 -C 6 alkoxy group, hydroxyl group and mono - either di (C 1 -C 3 alkyl) amino groups. 6. Соединение по п.5, в котором Ar1 означает 5-трет-бутилпиразол-3-ил, где пиразольное кольцо может быть замещено группой R3, при этом R3 означает разветвленный или неразветвленный необязательно частично или полностью галогенированный С1-С4алкил, фенил, пиримидинил, пиразолил или пиридинил, каждый из которых необязательно замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей фенил, нафтил, пиримидинил, пиразолил, пиридинил, разветвленный или неразветвленный С1-С6алкил, который необязательно частично или полностью галогенирован, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, бициклопентил, бициклогексил, бициклогептил, фенил-С1-С5алкил, нафтил-С1-С5алкил, галоген, гидроксигруппу, нитрил, С1-С3алкоксигруппу, которая необязательно может быть частично или полностью галогенирована, фенилоксигруппу, нафтилоксигруппу, гетероарилоксигруппу, в которой гетероциклический фрагмент представляет собой пиридинил, нитрогруппу, аминогруппу, моно- либо ди(С1-С3)алкиламиногруппу, фениламиногруппу, нафтиламиногруппу, гетероциклиламиногруппу, в которой гетероциклильный фрагмент представляет собой пиридинил, группу NH2C(O), моно- либо ди(С1-С3)алкиламинокарбонил, С1-С5алкил-С(O)-С1-С4алкил, амино-С1-С5алкил, моно- либо ди(С1-С3)алкиламино-С1-С5алкил, группу амино-S(O)2, группу ди(С1-С3)алкиламино-S(O)2, R4-С1-С5алкил, R5-C1-С5алкоксигруппу, R6-С(O)-С1-С5алкил, группу R7-С1-С5алкил(R8)N, карбокси-моно- либо ди(С1-С5)-алкиламиногруппу, алкоксикарбонилалкил, или циклопропил или циклопентил, каждый из которых необязательно частично или полностью галогенирован и необязательно замещен 1-3 C1-С3алкильными группами.6. The compound of claim 5, wherein Ar 1 is 5-tert-butylpyrazol-3-yl, wherein the pyrazole ring may be substituted with an R 3 group, wherein R 3 is a branched or unbranched optionally partially or fully halogenated C 1 -C 4 alkyl, phenyl, pyrimidinyl, pyrazolyl or pyridinyl, each of which is optionally substituted with 1-5 substituents selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyrimidinyl, pyrazolyl, pyridinyl, branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl, which is optionally partially or fully halogenated, cyclo ropil, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, bitsiklopentil, bitsiklogeksil, bicycloheptyl, phenyl-C 1 -C 5 alkyl, naphthyl-C 1 -C 5 alkyl, halogen, hydroxy, nitrile, C 1 -C 3 alkoxy group which may optionally be partially or fully halogenated, phenyloxy, naphthyloxy, heteroaryloxy, in which the heterocyclic moiety is pyridinyl, nitro, amino, mono- or di (C 1 -C 3) alkylamino, phenylamino, naphthylamino, geterotsiklilaminogruppu wherein geterotsi lilny moiety is a pyridinyl group NH 2 C (O), mono- or di (C 1 -C 3) alkylaminocarbonyl, C 1 -C 5 alkyl-C (O) -C 1 -C 4 alkyl, amino-C 1 -C 5 alkyl, mono- or di (C 1 -C 3 ) alkylamino-C 1 -C 5 alkyl, an amino-S (O) 2 group, a di (C 1 -C 3 ) alkylamino-S (O) 2 group R 4 -C 1 -C 5 alkyl; R 5 -C 1 -C 5 alkoxy; R 6 -C (O) -C 1 -C 5 alkyl; R 7 -C 1 -C 5 alkyl group (R 8 ) N, carboxy-mono- or di- (C 1 -C 5) -alkylamino group, alkoxycarbonylalkyl or cyclopropyl or cyclopentyl each optionally partially or fully halogenated and optionally substituted with 1-3 C 1 -C 3 alkyl Rupp. 7. Соединение по п.6, в котором Х означает пиридинил.7. The compound according to claim 6, in which X is pyridinyl. 8. Соединение по п.7, в котором пиридинил присоединен к Ar1 в 3-м положении пиридинила.8. The compound according to claim 7, in which pyridinyl is attached to Ar 1 in the 3rd position of pyridinyl. 9. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей9. The compound of formula I according to claim 1, selected from the group including 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(морфолин-4-ил-метил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (morpholin-4-yl-methyl) phenyl) naphthalen-1-yl] urea , 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(2-(морфолин-4-ил)этил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (2- (morpholin-4-yl) ethyl) phenyl) naphthalene-1- silt] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(3-(морфолин-4-ил-метил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (3- (morpholin-4-yl-methyl) phenyl) naphthalen-1-yl] urea , 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(5-морфолин-4-илметилпиридин-2-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (5-morpholin-4-ylmethylpyridin-2-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(5-морфолин-4-илметилфур-2-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (5-morpholin-4-ylmethylfur-2-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene- 1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-метил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(5-(морфолин-4-илметил)пиридин-2-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (5- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-2-yl) naphthalen-1-yl urea 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl urea 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(3-(2-(пиридин-2-ил)этиламино)циклогексенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (3- (2- (pyridin-2-yl) ethylamino) cyclohexenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(пиридин-3-илметиламинометил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (pyridin-3-ylmethylaminomethyl) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метил-пиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(морфолин-4-ил-метил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methyl-pyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (morpholin-4-yl-methyl) phenyl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(4-гидроксибутиламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (4-hydroxybutylamino) pyridin-3-yl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(4-метил-3-карбамилфенил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (4-methyl-3-carbamylphenyl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(3-гидроксипиперидин-1-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (3-hydroxypiperidin-1-ylmethyl) phenyl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(4-гидроксиморфолин-4-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (4-hydroxymorpholin-4-ylmethyl) phenyl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(3-(морфолин-4-илметил)циклогексенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (3- (morpholin-4-ylmethyl) cyclohexenyl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(тетрагидрофуран-3-илметил)-3-гидроксифенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (tetrahydrofuran-3-ylmethyl) -3-hydroxyphenyl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(N,N-ди(2-метоксиэтил)аминометил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (N, N-di (2-methoxyethyl) aminomethyl ) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(3-цианоокси)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (3-cyanooxy) pyridin-3-yl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-морфолин-4-илметилпиперидинил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4-morpholin-4-ylmethylpiperidinyl) naphthalen-1-yl] urea 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(N,N-ди(2-цианоэтил)аминометил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (N, N-di (2-cyanoethyl) aminomethyl ) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(фуран-2-илметил)-3-гидроксифенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (furan-2-ylmethyl) -3-hydroxyphenyl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (thiomorpholin-4-ylmethyl) phenyl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(3-карбоксамидопиперидин-1-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (3-carboxamidopiperidin-1-ylmethyl) phenyl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(2-метил-3-оксопиперазин-1-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (2-methyl-3-oxopiperazin-1-ylmethyl) ) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилпиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(4-гидроксибутилокси)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (4-hydroxybutyloxy) pyridin-3-yl) naphthalene -1-yl] urea, 1-[3-трет-бутил-1'Н-[1,4']бипиразол-5-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [3-tert-butyl-1'H- [1,4 '] bipyrazol-5-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(тетрагидротиопиран-4-иламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (tetrahydrothiopyran-4-ylamino) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-цианоэтил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-cyanoethyl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(2,6-диметилморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (2,6-dimethylmorpholin-4-ylmethyl) pyridine -3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метоксипиридин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methoxypyridin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-аминопиридин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-aminopyridin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-ил-4-карбонил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-yl-4-carbonyl) pyridine -3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1 ] hept-5-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(N-(2-цианоэтил)-N-(пиридин-3-илметил)аминометил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (N- (2-cyanoethyl) -N- ( pyridin-3-ylmethyl) aminomethyl) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(4-(N-(2-цианоэтил)-N-(тетрагидрофуран-2-илметил)аминометил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (4- (N- (2-cyanoethyl) -N- ( tetrahydrofuran-2-ylmethyl) aminomethyl) phenyl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)-4-метоксипиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) -4-methoxypyridine- 3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(1-морфолин-4-илпропил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (1-morpholin-4-ylpropyl) pyridin-3 -yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[3-трет-бутил-1'-метил-1'Н-[1,4']бипиразол-5-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [3-tert-butyl-1'-methyl-1'H- [1,4 '] bipyrazol-5-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3- il) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(1-оксо-тетрагидротиопиран-4-иламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (1-oxo-tetrahydrothiopyran-4-ylamino) pyridine -3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(тетрагидропиран-4-иламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (tetrahydropyran-4-ylamino) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(5-(тетрагидротиопиран-4-иламино)пиразин-2-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (5- (tetrahydrothiopyran-4-ylamino) pyrazin-2-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(6-метилпиридин-3-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(метилкарбониламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (6-methylpyridin-3-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (methylcarbonylamino) pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[3-трет-бутил-1'-(3-метилсульфанилпропил)-1'Н-[1,4']бипиразол-5-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [3-tert-butyl-1 '- (3-methylsulfanylpropyl) -1'H- [1,4'] bipyrazol-5-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилпиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(1-оксотиоморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (1-oxothiomorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3 -yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилпиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(тетрагидропиран-4-иламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (tetrahydropyran-4-ylamino) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилтиопиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylthiopyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-аминопиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-aminopyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-[3-трет-бутил-1'-метил-1'Н-[1,4']бипиразол-5-ил]-3-[4-(6-(морфолин-4-илметил)фенил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [3-tert-butyl-1'-methyl-1'H- [1,4 '] bipyrazol-5-yl] -3- [4- (6- (morpholin-4-ylmethyl) phenyl) naphthalene- 1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(1-оксотетрагидротиопиран-4-иламино)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (1-oxo-tetrahydrothiopyran-4-ylamino) pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(тиоморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (thiomorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl urea 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(2-(морфолин-4-илкарбонил)пиримидин-5-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (2- (morpholin-4-ylcarbonyl) pyrimidin-5-yl) naphthalen-1-yl urea 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(2-(морфолин-4-илметил)пиримидин-5-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (2- (morpholin-4-ylmethyl) pyrimidin-5-yl) naphthalen-1-yl urea 1-[5-трет-бутил-2-п-толил-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(6-(1-оксотиоморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (6- (1-oxothiomorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилпиримидин-5-ил)-2Н-пиразол-3-ил]-3-[4-(2-(морфолин-4-илметил)пиримидин-5-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2H-pyrazol-3-yl] -3- [4- (2- (morpholin-4-ylmethyl) pyrimidin-5-yl ) naphthalene-1-yl] urea, 1-(2-трет-бутил-5-метилпиридин-4-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (2-tert-butyl-5-methylpyridin-4-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-(3-трет-бутилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (3-tert-butylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(4-метилбифенил-3-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (4-methylbiphenyl-3-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(4-трет-бутилбифенил-2-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (4-tert-butylbiphenyl-2-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-изопропил-2-метилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-isopropyl-2-methylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-втор-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-sec-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксиметилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxymethylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метилфенил)-3-(4-{6-[(3-метоксипропил)метиламино]пиридин-3-ил}нафталин-1-ил)мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methylphenyl) -3- (4- {6 - [(3-methoxypropyl) methylamino] pyridin-3-yl} naphthalen-1-yl) urea, 1-(5-трет-бутил-2-метилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метилпиридин-3-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methylpyridin-3-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-(1,1-диметилпропил)-2-метоксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5- (1,1-dimethylpropyl) -2-methoxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(1Н-пиразол-4-ил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (1H-pyrazol-4-yl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(2-метилпиримидин-5-ил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (2-methylpyrimidin-5-yl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(3-гидроксипропил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (3-hydroxypropyl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-2-(морфолин-4-карбонил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (morpholin-4-carbonyl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)ацетамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) acetamide, 1-(3-метилнафталин-2-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (3-methylnaphthalen-2-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)ацетамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) acetamide, 1-[5-трет-бутил-3-(2,3-дигидроксипропил)-2-гидроксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-3- (2,3-dihydroxypropyl) -2-hydroxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(2,3-диметил-1Н-индол-5-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (2,3-dimethyl-1H-indol-5-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-{5-трет-бутил-2-метил-3-[3-(тетрагидропиран-2-илокси)проп-1-инил]фенил}-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- {5-tert-butyl-2-methyl-3- [3- (tetrahydropyran-2-yloxy) prop-1-ynyl] phenyl} -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3- il) naphthalene-1-yl] urea, 1-(2-метокси-5-трифторметилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (2-methoxy-5-trifluoromethylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-(2,2-диметилпропионил)-2-метилфенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5- (2,2-dimethylpropionyl) -2-methylphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-3-(3-гидроксипроп-1-инил)-2-метилфенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-3- (3-hydroxyprop-1-ynyl) -2-methylphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea 1-[5-трет-бутил-2-(3-гидроксипроп-1-инил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (3-hydroxyprop-1-ynyl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-3-(2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметил)-2-метоксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-3- (2,2-dimethyl- [1,3] dioxolan-4-ylmethyl) -2-methoxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3 -yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-3-(2,3-дигидроксипропил)-2-метоксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-3- (2,3-dihydroxypropyl) -2-methoxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутокси-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butoxy-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-(1-цианоциклопропил)-2-метоксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5- (1-cyanocyclopropyl) -2-methoxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[5-трет-бутил-3-(2-диэтиламиноэтил)-2-метоксифенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-3- (2-diethylaminoethyl) -2-methoxyphenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-[1,3]диоксолан-2-илпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6- [1,3] dioxolan-2-yl-pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-пирролидин-1-ил-фенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-pyrrolidin-1-yl-phenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-диметиламинофенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-dimethylaminophenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-пропоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-propoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-гидроксиметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-hydroxymethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2,6-диметилморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2,6-dimethylmorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-циклогексил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-cyclohexyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(2,4-диметокси-5-трифторметилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (2,4-dimethoxy-5-trifluoromethylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метокси-3-нитрофенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrophenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(3-амино-5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-метилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-methylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-ацетил-N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)ацетамид,N-acetyl-N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) acetamide, 1-(6-трет-бутил-4-метил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-8-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (6-tert-butyl-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-8-yl) -3- [4- (6-morpholin-4- ilmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-этокси-фенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-ethoxy-phenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-изопропоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-isopropoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-имидазол-1-илфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-imidazol-1-ylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-3-этиламино-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-3-ethylamino-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)бис(метансульфон)амид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) bis (methanesulfonyl) amide, 1-[5-трет-бутил-2-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)фенил]-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- [5-tert-butyl-2- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) phenyl] -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl urea 1-(2-метансульфинил-5-трифторметилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (2-methanesulfinyl-5-trifluoromethylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-[4-(6-{[бис(2-метоксиэтил)амино]метил}пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]-3-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)мочевину,1- [4- (6 - {[bis (2-methoxyethyl) amino] methyl} pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] -3- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) urea, N-[1-(5-{4-[3-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)уреидо]нафталин-1-ил}пиридин-2-илметил)пирролидин-3-ил]ацетамид,N- [1- (5- {4- [3- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) ureido] naphthalen-1-yl} pyridin-2-ylmethyl) pyrrolidin-3-yl] acetamide, 1-(1-ацетил-3,3-диметил-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1- silt] urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)пропионамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) propionamide, 1-(5-трет-бутил-2-метил-бензооксазол-7-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methyl-benzooxazol-7-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1-yl] urea, 1-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]-3-(3-трифторметансульфонилфенил)мочевину,1- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] -3- (3-trifluoromethanesulfonylphenyl) urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)изобутирамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) isobutyramide, 2-(4-трет-бутил-2-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенокси)ацетамид,2- (4-tert-butyl-2- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenoxy) acetamide, 1-(5-трет-бутил-2-оксо-2,3-дигидробензооксазол-7-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-7-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-3-циано-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-3-cyano-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутилбензооксазол-7-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butylbenzooxazol-7-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)бензолсульфонамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) benzenesulfonamide, (5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)амид этансульфоновой кислоты,(5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) ethanesulfonic acid amide, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(2-морфолин-4-илметилпиримидин-5-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (2-morpholin-4-ylmethylpyrimidin-5-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метилсульфанилфенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methylsulfanylphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксипиридин-3-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxypyridin-3-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1-yl] urea, (5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)амид 2,2,2-трифторэтансульфоновой кислоты,(5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) amide 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acids N-(5-{4-[3-(5-трет-бутил-2-метилфенил)уреидо]нафталин-1-ил}пиразин-2-ил)метансульфонамид,N- (5- {4- [3- (5-tert-butyl-2-methylphenyl) ureido] naphthalen-1-yl} pyrazin-2-yl) methanesulfonamide, 1-[4-(6-{[бис(2-цианоэтил)амино]метил}пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]-3-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)мочевину,1- [4- (6 - {[bis (2-cyanoethyl) amino] methyl} pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] -3- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(4-метилпиперазин-1-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (4-methylpiperazin-1-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-тиоморфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-thiomorpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2,6-диметилпиперидин-1-илметил)-пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2,6-dimethylpiperidin-1-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(1-оксотетрагидротиопиран-4-иламино)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (1-oxotetrahydrothiopyran-4-ylamino) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(тетрагидропиран-4-иламино)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (tetrahydropyran-4-ylamino) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-{[(2-цианоэтил)-(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]метил}пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6 - {[(2-cyanoethyl) - (tetrahydrofuran-2-ylmethyl) amino] methyl} pyridin-3-yl) naphthalene-1 -il] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2-метоксиметилморфолин-4-илметил)-пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2-methoxymethylmorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2-метил-3-оксопиперазин-1-илметил)-пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2-methyl-3-oxopiperazin-1-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, амид 1-(5-{4-[3-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)уреидо]нафталин-1-ил}пиридин-2-илметил)пиперидин-3-карбоновой кислоты,1- (5- {4- [3- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) ureido] naphthalen-1-yl} pyridin-2-ylmethyl) piperidine-3-carboxylic acid amide, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(1-оксотиоморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (1-oxothiomorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(3,3-диметил-2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalene-1- silt] urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(3-оксопиперазин-1-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (3-oxopiperazin-1-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-(4-{6-[(тетрагидрофуран-3-иламино)метил]пиридин-3-ил}нафталин-1-ил)мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- (4- {6 - [(tetrahydrofuran-3-ylamino) methyl] pyridin-3-yl} naphthalen-1-yl) urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-{[(2-цианоэтил)пиридин-3-илметиламино]метил}пиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6 - {[(2-cyanoethyl) pyridin-3-ylmethylamino] methyl} pyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea , 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гепт-5-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] hept-5-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalene-1 -il} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(2,6-диметилморфолин-4-илметил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (2,6-dimethylmorpholin-4-ylmethyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-(4-{6-[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-илметил]-пиридин-3-ил}нафталин-1-ил)мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- (4- {6- [4- (3-methoxyphenyl) piperazin-1-ylmethyl] pyridin-3-yl} naphthalen-1-yl) urea , 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(морфолин-4-карбонил)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (morpholin-4-carbonyl) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(5-морфолин-4-илметилпиразин-2-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (5-morpholin-4-ylmethylpyrazin-2-yl) naphthalen-1-yl] urea, 1-(6-трет-бутил-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-бензо[1,4]оксазин-8-ил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (6-tert-butyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo [1,4] oxazin-8-yl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3- il) naphthalene-1-yl] urea, 1-(3-амино-5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]мочевину,1- (3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] urea, N-(5-{4-[3-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)уреидо]нафталин-1-ил}пиридин-2-ил)ацетамид,N- (5- {4- [3- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) ureido] naphthalen-1-yl} pyridin-2-yl) acetamide, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)-N-метилацетамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) -N-methylacetamide, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)-2,2,2-трифторацетамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) -2,2,2 trifluoroacetamide, 1-(5-трет-бутил-2-метоксифенил)-3-{4-[6-(пиридин-3-илокси)пиридин-3-ил]нафталин-1-ил}мочевину,1- (5-tert-butyl-2-methoxyphenyl) -3- {4- [6- (pyridin-3-yloxy) pyridin-3-yl] naphthalen-1-yl} urea, 3-трет-бутилфениловыйэфир [4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]карбаминовой кислоты,[4- (6-Morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] carbamic acid 3-tert-butylphenyl ester, N-(5-трет-бутил-2-метокси-3-{3-[4-(6-морфолин-4-илметилпиридин-3-ил)нафталин-1-ил]уреидо}фенил)метансульфонамид,N- (5-tert-butyl-2-methoxy-3- {3- [4- (6-morpholin-4-ylmethylpyridin-3-yl) naphthalen-1-yl] ureido} phenyl) methanesulfonamide, и их фармацевтически приемлемые производные.and their pharmaceutically acceptable derivatives. 10. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п.1.10. A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of a compound according to claim 1. 11. Способ лечения заболевания, опосредуемого цитокинами, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по п.1.11. A method of treating a disease mediated by cytokines, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1. 12. Способ по п.11, где указанное опосредуемое цитокинами заболевание представляет собой заболевание из группы, включающей ревматоидный артрит, остеоартрит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, множественный склероз, синдром Гийена-Барре, псориаз, реакцию "трансплантат против хозяина", системную красную волчанку, диабет, токсический шок, остеопороз, болезнь Альцгеймера, острую и хроническую боль, контактный дерматит и атеросклероз.12. The method according to claim 11, wherein said cytokine-mediated disease is a disease from the group comprising rheumatoid arthritis, osteoarthritis, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome, psoriasis, graft versus host disease, systemic lupus erythematosus, diabetes, toxic shock, osteoporosis, Alzheimer's disease, acute and chronic pain, contact dermatitis and atherosclerosis. 13. Способ лечения опосредуемого нейтрофилами заболевания, выбранного из группы, включающей удар, инфаркт миокарда, термический ожог, респираторный дистресс-синдром взрослых (РДСВ), множественное повреждение в результате травмы, острый гломерулонефрит, дерматоз, сопровождающийся острыми воспалительными процессами, острый гнойный менингит, гемодиализ, лейкофериз (leukopheresis), связанные с трансфузией гранулоцитов синдромы и некротический энтероколит, заключающийся во введении пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по п.1.13. A method of treating a neutrophil-mediated disease selected from the group including stroke, myocardial infarction, thermal burn, adult respiratory distress syndrome (RDSV), multiple injury due to trauma, acute glomerulonephritis, dermatosis accompanied by acute inflammatory processes, acute purulent meningitis, hemodialysis, leukopheresis (leukopheresis) associated with transfusion of granulocyte syndromes and necrotic enterocolitis, which consists in the introduction of a patient in need of such treatment, therapeutically effective th amount of a compound of claim 1.
RU2001126337/04A 1999-03-12 2000-02-16 Compounds useful as anti-inflammatory agents RU2242474C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12414899P 1999-03-12 1999-03-12
US60/124,148 1999-03-12
US16586799P 1999-11-16 1999-11-16
US60/165,867 1999-11-16

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004121842/04A Division RU2298008C2 (en) 1999-11-16 2000-02-16 Compounds, pharmaceutical compositions containing thereof and method for treatment of cytokine-mediated disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001126337A true RU2001126337A (en) 2003-07-10
RU2242474C2 RU2242474C2 (en) 2004-12-20

Family

ID=26822256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001126337/04A RU2242474C2 (en) 1999-03-12 2000-02-16 Compounds useful as anti-inflammatory agents

Country Status (35)

Country Link
US (5) US6358945B1 (en)
EP (1) EP1165516B1 (en)
JP (1) JP4820488B2 (en)
KR (1) KR100709497B1 (en)
CN (2) CN1511830A (en)
AR (1) AR028473A1 (en)
AT (1) ATE278674T1 (en)
AU (1) AU771273B2 (en)
BG (1) BG65159B1 (en)
BR (1) BR0008922A (en)
CA (1) CA2362003C (en)
CO (1) CO5251387A1 (en)
CZ (1) CZ20013289A3 (en)
DE (1) DE60014603T2 (en)
DK (1) DK1165516T3 (en)
EE (1) EE04799B1 (en)
ES (1) ES2225095T3 (en)
HK (1) HK1043127B (en)
HR (1) HRP20010665A2 (en)
HU (1) HUP0202248A3 (en)
ID (1) ID30176A (en)
IL (3) IL144897A0 (en)
NO (1) NO321120B1 (en)
NZ (2) NZ514711A (en)
PE (1) PE20001484A1 (en)
PL (1) PL350357A1 (en)
PT (1) PT1165516E (en)
RU (1) RU2242474C2 (en)
SG (1) SG142120A1 (en)
SI (1) SI1165516T1 (en)
SK (1) SK12832001A3 (en)
TR (1) TR200102817T2 (en)
UY (1) UY26058A1 (en)
WO (1) WO2000055139A2 (en)
YU (1) YU64701A (en)

Families Citing this family (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU228769B1 (en) * 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
US7517880B2 (en) * 1997-12-22 2009-04-14 Bayer Pharmaceuticals Corporation Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
US8124630B2 (en) 1999-01-13 2012-02-28 Bayer Healthcare Llc ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
ME00275B (en) * 1999-01-13 2011-02-10 Bayer Corp ?-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
ES2377847T3 (en) * 1999-01-13 2012-04-02 Bayer Healthcare Llc Diphenyl ureas substituted with omega-carboxy aryl as kinase inhibitors p38
EP1140840B1 (en) * 1999-01-13 2006-03-22 Bayer Pharmaceuticals Corp. -g(v)-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
EP1466906A1 (en) * 1999-03-12 2004-10-13 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
NZ514711A (en) * 1999-03-12 2004-02-27 Boehringer Ingelheim Pharma Compounds useful as anti-inflammatory agents
US7629360B2 (en) 1999-05-07 2009-12-08 Celgene Corporation Methods for the treatment of cachexia and graft v. host disease
ATE312823T1 (en) * 1999-07-09 2005-12-15 Boehringer Ingelheim Pharma METHOD FOR PRODUCING HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
DE60036726T2 (en) * 1999-11-16 2008-02-07 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Ridgefield UREA DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
US6635767B2 (en) * 2000-05-23 2003-10-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
US6822093B2 (en) 2000-05-23 2004-11-23 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of heteroarylamine intermediate compounds
EP1362037A1 (en) 2001-02-15 2003-11-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents
JP4071636B2 (en) * 2001-04-03 2008-04-02 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Cyclooctanone and cyclodecanone derivatives and uses thereof
EP1381594A1 (en) * 2001-04-13 2004-01-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Urea compounds useful as anti-inflammatory agents
US7371763B2 (en) * 2001-04-20 2008-05-13 Bayer Pharmaceuticals Corporation Inhibition of raf kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
JP2004530690A (en) 2001-05-16 2004-10-07 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Diaryl urea derivatives useful as anti-inflammatory drugs
IL158941A0 (en) 2001-05-22 2004-05-12 Neurogen Corp Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 1-benzyl-4-aryl piperazine analogues
EP1935885A3 (en) * 2001-05-22 2008-10-15 Neurogen Corporation Melanin concentrating hormone receptor ligands : substituted 1-benzyl-4-aryl piperazine analogues.
JP2004531571A (en) 2001-05-25 2004-10-14 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Carbamate and oxamide compounds as inhibitors of cytokine production
JP4424983B2 (en) 2001-06-05 2010-03-03 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 1,4-disubstituted benzo-fused cycloalkylurea compounds
US8329924B2 (en) * 2001-06-11 2012-12-11 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
BR0210357A (en) * 2001-06-11 2004-06-29 Shire Biochem Inc Compound and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
JP2004537542A (en) 2001-06-29 2004-12-16 アブ サイエンス Use of a tyrosine kinase inhibitor for treating inflammatory bowel disease (IBD)
DK1401415T3 (en) 2001-06-29 2006-10-16 Ab Science Use of N-phenyl-2-pyrimidinamine derivatives for the treatment of inflammatory diseases
US7727731B2 (en) 2001-06-29 2010-06-01 Ab Science Potent, selective and non toxic c-kit inhibitors
WO2003002105A2 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 Ab Science Use of tyrosine kinase inhibitors for treating bone loss
CA2452371A1 (en) 2001-06-29 2003-01-09 Ab Science Use of tyrosine kinase inhibitors for treating allergic diseases
US6603000B2 (en) 2001-07-11 2003-08-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Synthesis for heteroarylamine compounds
ATE286023T1 (en) * 2001-07-11 2005-01-15 Boehringer Ingelheim Pharma NEW SYNTHESIS FOR HETEROARYLAMIN COMPOUNDS
EP1408950B1 (en) * 2001-07-11 2007-04-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Methods of treating cytokine mediated diseases
EP1709965A3 (en) 2001-07-11 2006-12-27 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cytokine mediate diseases
PE20030417A1 (en) 2001-09-13 2003-08-06 Smithkline Beecham Plc DERIVATIVES OF UREA AS ANTAGONISTS OF THE VAINILLOID RECEPTOR
CA2458029A1 (en) 2001-09-13 2003-03-20 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cytokine mediated diseases
EP1438048A1 (en) * 2001-10-18 2004-07-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 1,4-disubstituted benzo-fused urea compounds as cytokine inhibitors
US20080108672A1 (en) * 2002-01-11 2008-05-08 Bernd Riedl Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinase Inhibitors
AU2003209119A1 (en) 2002-02-11 2003-09-04 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridine, quinoline, and isoquinoline n-oxides as kinase inhibitors
EP1474393A1 (en) 2002-02-11 2004-11-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation Aryl ureas as kinase inhibitors
SI1478358T1 (en) * 2002-02-11 2013-09-30 Bayer Healthcare Llc Sorafenib tosylate for the treatment of diseases characterized by abnormal angiogenesis
AU2003213806A1 (en) * 2002-02-25 2003-09-09 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 1,4-disubstituted benzofused cycloalkyl urea compounds useful in treating cytokine mediated diseases
PL372963A1 (en) * 2002-04-05 2005-08-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmb & Co.Kg Method of treating mucus hypersecretion
US20030225089A1 (en) * 2002-04-10 2003-12-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and p38 kinase inhibitors
DE60332717D1 (en) 2002-04-11 2010-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma Heterocyclic amide derivatives as cytokine inhibitors
US20030236287A1 (en) * 2002-05-03 2003-12-25 Piotrowski David W. Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
US6927303B2 (en) * 2002-06-19 2005-08-09 Neurotech Co., Ltd. Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same
EP1707205A2 (en) 2002-07-09 2006-10-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Pharmaceutical compositions of anticholinergics and p38 kinase inhibitors in the treatment of respiratory diseases
US20040044020A1 (en) * 2002-07-09 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions based on novel anticholinergics and p38 kinase inhibitors
WO2004014870A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated phenyl-naphthalenyl-urea compounds as inhibitors of cytokines involved in inflammatory processes
US7232828B2 (en) * 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
US20040110755A1 (en) * 2002-08-13 2004-06-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy with p38 MAP kinase inhibitors and their pharmaceutical compositions
EP1545514A1 (en) * 2002-08-14 2005-06-29 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Anticoagulant and fibrinolytic therapy using p38 map kinase inhibitors
US7179836B2 (en) * 2002-09-20 2007-02-20 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
US7202259B2 (en) * 2002-11-18 2007-04-10 Euro-Celtique S.A. Therapeutic agents useful for treating pain
CA2506913A1 (en) * 2002-11-22 2004-06-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Preparation of aryl intermediates compounds using trialkylmagnesate reagents
CN100413861C (en) 2002-12-10 2008-08-27 维勒凯姆制药股份有限公司 Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
US7144911B2 (en) * 2002-12-31 2006-12-05 Deciphera Pharmaceuticals Llc Anti-inflammatory medicaments
US7202257B2 (en) 2003-12-24 2007-04-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Anti-inflammatory medicaments
US7557129B2 (en) * 2003-02-28 2009-07-07 Bayer Healthcare Llc Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
AU2004218463B2 (en) * 2003-03-03 2009-07-16 Array Biopharma, Inc. p38 inhibitors and methods of use thereof
US7135575B2 (en) 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
MXPA05009660A (en) 2003-03-12 2005-10-20 Pfizer Prod Inc Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives.
GB2400101A (en) * 2003-03-28 2004-10-06 Biofocus Discovery Ltd Compounds capable of binding to the active site of protein kinases
WO2004101529A1 (en) * 2003-05-19 2004-11-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogenous heterocyclic compound and medical use thereof
DK1626714T3 (en) * 2003-05-20 2007-10-15 Bayer Pharmaceuticals Corp Dirarylurine drugs for diseases mediated by PDGFR
RS52625B (en) * 2003-07-23 2013-06-28 Bayer Healthcare Llc Fluoro substituted omega-carboxyaryl diphenyl urea for the treatment and prevention of diseases and conditions
JP2007503393A (en) * 2003-08-22 2007-02-22 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド COPD and pulmonary hypertension treatment method
CA2720312A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-18 Euro-Celtique S.A. Methods for making 4-tetrazolyl-4-phenylpiperidine compounds
EP1751139B1 (en) * 2004-04-30 2011-07-27 Bayer HealthCare LLC Substituted pyrazolyl urea derivatives useful in the treatment of cancer
US7550499B2 (en) * 2004-05-12 2009-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
PL1761520T3 (en) 2004-06-23 2008-12-31 Lilly Co Eli Kinase inhibitors
US20060035893A1 (en) 2004-08-07 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for treatment of respiratory and gastrointestinal disorders
CA2580787A1 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives for the treatment of diseases mediated by stearoyl-coa desaturase enzymes
US7592343B2 (en) 2004-09-20 2009-09-22 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine-piperazine compounds and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
US8071603B2 (en) 2004-09-20 2011-12-06 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
WO2006034341A2 (en) 2004-09-20 2006-03-30 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridazine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
JP4958786B2 (en) 2004-09-20 2012-06-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド Heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
EP1799668A1 (en) 2004-09-20 2007-06-27 Xenon Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-coa desaturase
BRPI0515488A (en) 2004-09-20 2008-07-29 Xenon Pharmaceuticals Inc heterocyclic derivatives and their use as therapeutic agents
CA2589274A1 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
CA2589271A1 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases
PE20060777A1 (en) 2004-12-24 2006-10-06 Boehringer Ingelheim Int INDOLINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASES
ATE499370T1 (en) * 2005-01-19 2011-03-15 Bristol Myers Squibb Co 2-PHENOXY-N-(1,3,4-THIADIZOL-2-YL)PYRIDINE-3-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES
EA016071B1 (en) * 2005-05-13 2012-01-30 Вирокем Фарма Инк. Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2006125784A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Laboratoires Serono S.A. Tricyclic spiro derivatives as crth2 modulators
BRPI0611187A2 (en) 2005-06-03 2010-08-24 Xenon Pharmaceuticals Inc amino thiazide derivatives as inhibitors of human stearoyl coa desaturase
US7714002B2 (en) * 2005-06-27 2010-05-11 Bristol-Myers Squibb Company Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
DE602006020871D1 (en) 2005-06-27 2011-05-05 Bristol Myers Squibb Co LINEAR UREA MIMETIC ANTAGONISTS OF THE P2Y1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF THROMBOSELEIDES
ES2352796T3 (en) * 2005-06-27 2011-02-23 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC ANTAGONISTS UNITED TO C OF THE P2Y1 RECEIVER USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTHIC AFFECTIONS.
US7728008B2 (en) * 2005-06-27 2010-06-01 Bristol-Myers Squibb Company N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
DE102005037499A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 Merck Patent Gmbh pyrazole
US20070049565A1 (en) * 2005-08-24 2007-03-01 Neurotech Pharmaceuticals Co., Ltd. Combination of cell necrosis inhibitor and lithium for treating neuronal death or neurological dysfunction
US20070298129A1 (en) * 2005-08-24 2007-12-27 Neurotech Pharmaceuticals Co., Ltd. Compounds and compositions for treating neuronal death or neurological dysfunction
WO2007044490A2 (en) * 2005-10-06 2007-04-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for making heteroaryl amine intermediate compounds
WO2007081690A2 (en) * 2006-01-04 2007-07-19 Locus Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of protein kinases
SG175599A1 (en) * 2006-01-31 2011-11-28 Array Biopharma Inc Kinase inhibitors and methods of use thereof
WO2007109434A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Besylate salt form of 1- (5-tert-butyl-2-p-t0lyl-2h-pyraz0l-3-yl) -3- (4- (6- (morpholin-4-yl-methyl) -pyrid in- 3 -yl) -naphthalen- 1-yl) -urea and polymorphs thereof
US7960569B2 (en) * 2006-10-17 2011-06-14 Bristol-Myers Squibb Company Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
AU2007321677B2 (en) * 2006-11-15 2013-04-11 Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP1992344A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Institut Curie P38 alpha as a therapeutic target in pathologies linked to FGFR3 mutation
KR100852962B1 (en) * 2007-11-12 2008-08-20 주식회사 뉴로테크 Manufacturing method of 2-hydroxy-5-phenylalkylaminobenzoic acid derivatives and their salts
AR069650A1 (en) * 2007-12-14 2010-02-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd DERIVATIVES OF AMINOPIRAZOL AS NON-PEPTIDIC AGONISTS OF THE HUMAN ALX RECEPTOR
KR101897881B1 (en) 2008-01-04 2018-09-12 인텔리카인, 엘엘씨 Certain chemical entities, compositions and methods
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
NZ586916A (en) * 2008-02-05 2012-06-29 Hoffmann La Roche Novel pyridinones and pyridazinones
WO2010104024A1 (en) * 2009-03-09 2010-09-16 大鵬薬品工業株式会社 Piperazine compound capable of inhibiting prostaglandin d synthase
GB0905955D0 (en) 2009-04-06 2009-05-20 Respivert Ltd Novel compounds
KR101512548B1 (en) 2010-03-12 2015-04-15 오메로스 코포레이션 Pde10 inhibitors and related compositions and methods
US9024041B2 (en) 2010-04-08 2015-05-05 Respivert Ltd. P38 MAP kinase inhibitors
US8933228B2 (en) 2010-06-17 2015-01-13 Respivert, Ltd. Respiratory formulations and compounds for use therein
ES2637113T3 (en) 2011-01-10 2017-10-10 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Procedures for preparing isoquinolinones and solid forms of isoquinolinones
WO2012112558A1 (en) * 2011-02-14 2012-08-23 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for the treatment of obesity and related disorders
US9199975B2 (en) 2011-09-30 2015-12-01 Asana Biosciences, Llc Biaryl imidazole derivatives for regulating CYP17
US8809372B2 (en) 2011-09-30 2014-08-19 Asana Biosciences, Llc Pyridine derivatives
US8476303B2 (en) * 2011-10-31 2013-07-02 Florida A&M University Board of Trustees N-aminopyrrolylmethyltetrahydropyridines as anti-cancer agents
US8461179B1 (en) 2012-06-07 2013-06-11 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
US8828998B2 (en) * 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
WO2014033449A1 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014033446A1 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014033447A2 (en) 2012-08-29 2014-03-06 Respivert Limited Kinase inhibitors
WO2014162121A1 (en) 2013-04-02 2014-10-09 Topivert Pharma Limited Kinase inhibitors based upon n-alkyl pyrazoles
JP6495238B2 (en) 2013-04-02 2019-04-03 トピバート ファーマ リミテッド Urea derivatives useful as kinase inhibitors
ES2727898T3 (en) 2013-05-02 2019-10-21 Univ Michigan Regents Deuterated Amlexanox with enhanced metabolic stability
EP3083604A1 (en) 2013-12-20 2016-10-26 Respivert Limited Urea derivatives useful as kinase inhibitors
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
NZ630810A (en) 2014-04-28 2016-03-31 Omeros Corp Processes and intermediates for the preparation of a pde10 inhibitor
NZ716462A (en) 2014-04-28 2017-11-24 Omeros Corp Optically active pde10 inhibitor
MA40775A (en) 2014-10-01 2017-08-08 Respivert Ltd 4- (4- (4-PHENYLUREIDO-NAPHTALÉN -1-YL) OXY-PYRIDIN-2-YL) AMINO-BENZOIC ACID USED AS A KINASE P38 INHIBITOR
JP2018513153A (en) 2015-04-24 2018-05-24 オメロス コーポレーション PDE10 inhibitors and related compositions and methods
WO2017079678A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Omeros Corporation Solid state forms of a pde10 inhibitor
WO2017132538A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 The Regents Of The University Of Michigan Amlexanox analogs
US10072034B2 (en) 2016-04-06 2018-09-11 Respivert Limited Kinase inhibitors
EP3474856B1 (en) 2016-06-24 2022-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
CN106632403B (en) * 2017-01-23 2018-09-11 牡丹江医学院 A kind of operation analgesic antiphlogistic medicine and preparation method thereof
US10364245B2 (en) 2017-06-07 2019-07-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
IL275490B2 (en) 2017-12-22 2024-05-01 Ravenna Pharmaceuticals Inc Aminopyridine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
CA3089630A1 (en) 2018-01-31 2019-08-08 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Combination therapy for the treatment of mastocytosis
SG11202007198WA (en) 2018-01-31 2020-08-28 Deciphera Pharmaceuticals Llc Combination therapy for the treatment of gastrointestinal stromal tumors
TW202112767A (en) 2019-06-17 2021-04-01 美商佩特拉製藥公司 Aminopyridine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
TW202122082A (en) 2019-08-12 2021-06-16 美商迪賽孚爾製藥有限公司 Methods of treating gastrointestinal stromal tumors
EP4013412A1 (en) 2019-08-12 2022-06-22 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Ripretinib for treating gastrointestinal stromal tumors
EP4084779B1 (en) 2019-12-30 2024-10-09 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Compositions of 1-(4-bromo-5-(1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea
EP4084778B1 (en) 2019-12-30 2023-11-01 Deciphera Pharmaceuticals, LLC Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof
KR20230106517A (en) * 2020-03-05 2023-07-13 잰픽스, 엘티디. STAT inhibitory compounds and compositions
US11779572B1 (en) 2022-09-02 2023-10-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Methods of treating gastrointestinal stromal tumors

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE293352C (en)
US4105766A (en) 1977-08-19 1978-08-08 Sterling Drug Inc. 4,5-Dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid derivatives
HU185294B (en) 1980-12-29 1984-12-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing substituted urea derivatives
JPS61228444A (en) 1985-04-02 1986-10-11 Fuji Photo Film Co Ltd Silver halide color photographic sensitive material
EP0272866A1 (en) 1986-12-23 1988-06-29 Merck & Co. Inc. 1,4-Benzodiazepines with 5-membered heterocyclic rings
GB8908869D0 (en) 1989-04-19 1989-06-07 Shell Int Research A process for the preparation of aromatic ureas
MX22406A (en) 1989-09-15 1994-01-31 Pfizer NEW DERIVATIVES OF N-ARIL AND N-HETEROARILAMIDAS AND UREA AS INHIBITORS OF ACIL COENZYME A: ACIL TRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT).
DD293352A5 (en) 1990-04-06 1991-08-29 Adw,Zi Fuer Organische Chemie,De PROCESS FOR PREPARING 2,2-DISUBSTITUTED 1-ACYL AND / OR 9-ACYL-2,3-DIHYDRO-IMIDAZO / 1,2-A / BENZIMIDAZOLE-3-ONEN
US5162360A (en) 1991-06-24 1992-11-10 Warner-Lambert Company 2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
IL104369A0 (en) 1992-01-13 1993-05-13 Smithkline Beecham Corp Novel compounds and compositions
KR950701621A (en) 1992-05-28 1995-04-28 알렌 제이. 스피겔 Acyl coenzyme A: N-aryl and N-heteroaryl urea derivatives as inhibitors of cholesterol acyl transferase (ACAT) A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
US5342942A (en) 1992-06-09 1994-08-30 Warner-Lambert Company Pyrazoloquinazolone derivatives as neurotrophic agents
GB9302275D0 (en) 1993-02-05 1993-03-24 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
CA2159344A1 (en) 1993-03-30 1994-10-13 Minoru Moriwaki Cell adhesion inhibitor and thienotriazolodiazepine compound
US5869043A (en) 1993-09-17 1999-02-09 Smithkline Beecham Corporation Drug binding protein
US5783664A (en) 1993-09-17 1998-07-21 Smithkline Beecham Corporation Cytokine suppressive anit-inflammatory drug binding proteins
DK0724588T3 (en) 1993-09-17 2000-05-15 Smithkline Beecham Corp Drug binding protein
WO1996025157A1 (en) 1995-02-17 1996-08-22 Smithkline Beecham Corporation Il-8 receptor antagonists
IL118544A (en) 1995-06-07 2001-08-08 Smithkline Beecham Corp Imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
US5739143A (en) 1995-06-07 1998-04-14 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds and compositions
WO1997021707A1 (en) * 1995-12-14 1997-06-19 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
US6074862A (en) 1995-12-20 2000-06-13 Signal Pharmaceuticals Inc. Mitogen-activated protein kinase kinase MEK6 and variants thereof
JP2000506532A (en) 1996-03-13 2000-05-30 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Novel pyrimidine compounds useful in treating cytokine-mediated diseases
WO1997035855A1 (en) 1996-03-25 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Novel treatment for cns injuries
WO1997035856A1 (en) 1996-03-25 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Novel treatment for cns injuries
CN1515248A (en) * 1996-04-23 2004-07-28 ��̩��˹ҩ��ɷ����޹�˾ Urea derivative used as inosine-5'-dehydrogenase monophosphate inhibitor
US5948885A (en) 1996-05-20 1999-09-07 Signal Pharmaceuticals, Inc. Mitogen-activated protein kinase p38-2 and methods of use therefor
WO1997044467A1 (en) 1996-05-20 1997-11-27 Signal Pharmaceuticals, Inc. MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE p38-2 AND METHODS OF USE THEREFOR
JP3418624B2 (en) 1996-06-10 2003-06-23 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド Substituted imidazoles having cytokine inhibitory activity
JP4373497B2 (en) 1996-06-19 2009-11-25 ローン−プーラン・ロレ・リミテツド Substituted azabicyclo compounds and their use as inhibitors of TNF and cyclic AMP phosphodiesterase production
CA2261031A1 (en) * 1996-07-23 1998-01-29 Charles A. Blum Certain substituted benzylamine derivatives; a new class of neuropeptide y1 specific ligands
WO1998007425A1 (en) 1996-08-21 1998-02-26 Smithkline Beecham Corporation Imidazole compounds, compositions and use
EP0932666B1 (en) 1996-10-09 2004-12-15 Medical Research Council Map kinases: polypeptides, polynucleotides and uses thereof
DE69720051T2 (en) 1996-12-03 2003-09-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. UREA DERIVATIVES
US6147080A (en) 1996-12-18 2000-11-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
US6376214B1 (en) 1997-02-18 2002-04-23 Smithkline Beecham Corporation DNA encoding a novel homolog of CSBP/p38 MAP kinase
AU7526798A (en) * 1997-04-18 1998-11-27 Smithkline Beecham Plc Acetamide and urea derivatives, process for their preparation and their use in the treatment of cns disorders
WO1998047868A1 (en) * 1997-04-18 1998-10-29 Smithkline Beecham Plc Heterocycle-containing urea derivatives as 5ht1a, 5ht1b and 5ht1d receptor antagonists
US6159979A (en) * 1997-04-18 2000-12-12 Smithkline Beecham P.L.C. Bicyclic aryl or a bicyclic heterocyclic ring containing compounds having a combined 5HT1A, 5HT1B and 5HT1D receptor antagonistic activity
WO1998052559A1 (en) 1997-05-23 1998-11-26 Bayer Corporation Raf kinase inhibitors
JP4344960B2 (en) 1997-05-23 2009-10-14 バイエル、コーポレイション Inhibition of p38 kinase activity by arylureas
US6093742A (en) 1997-06-27 2000-07-25 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of p38
US5851812A (en) 1997-07-01 1998-12-22 Tularik Inc. IKK-β proteins, nucleic acids and methods
EP1003738B1 (en) * 1997-08-09 2003-11-19 SmithKline Beecham plc Bicyclic compounds as ligands for 5-ht1 receptors
WO1999023091A1 (en) * 1997-11-03 1999-05-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Aromatic heterocyclic compounds as anti-inflammatory agents
CA2223075A1 (en) 1997-12-02 1999-06-02 Smithkline Beecham Corporation Drug binding protein
ES2155045T3 (en) 1997-12-22 2007-02-01 Bayer Pharmaceuticals Corp. INHIBITION OF THE QUINASA RAF USING HETEROCICLIC UREAS REPLACED WITH ARILO AND HETEROARILO.
AU762077B2 (en) 1997-12-22 2003-06-19 Bayer Healthcare Llc Inhibition of p38 kinase activity using aryl and heteroaryl substituted heterocyclic ureas
JP4403482B2 (en) 1997-12-22 2010-01-27 バイエル コーポレイション Intermediates for the synthesis of substituted heterocyclic ureas and methods for their preparation
UA71904C2 (en) 1997-12-22 2005-01-17 Compounds and methods of treating by inhibiting raf kinase using heterocyclic substituted urea derivatives
DK1042305T3 (en) * 1997-12-22 2005-09-19 Bayer Pharmaceuticals Corp Inhibition of p38 kinase using symmetric and asymmetric diphenylureas
WO1999046244A1 (en) 1998-03-12 1999-09-16 Novo Nordisk A/S Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases)
JP2002516909A (en) * 1998-06-05 2002-06-11 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Substituted 1- (4-aminophenyl) pyrazoles and their use as anti-inflammatory agents
CA2348923A1 (en) * 1998-12-18 2000-06-22 Dean A. Wacker N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
UA73492C2 (en) 1999-01-19 2005-08-15 Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
NZ514711A (en) * 1999-03-12 2004-02-27 Boehringer Ingelheim Pharma Compounds useful as anti-inflammatory agents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001126337A (en) Compounds Suitable as Anti-Inflammatory Agents
RU2001122111A (en) Aromatic heterocyclic compounds as anti-inflammatory agents
RU2242474C2 (en) Compounds useful as anti-inflammatory agents
US10253019B2 (en) Tank-binding kinase inhibitor compounds
AU766081B2 (en) Phthalazine derivatives for treating inflammatory diseases
JP2002539198A5 (en)
US7211575B2 (en) Methods of treating cytokine mediated diseases
US7709505B2 (en) Benzofuran derivatives, process for their preparation and intermediates thereof
JP2016523911A5 (en)
RU2009133336A (en) Pyridopyrimidinone compounds useful in the treatment of diseases or conditions mediated by sodium channels
RU2004133034A (en) NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS BASED ON ANTICHOLINERGIC MEANS AND P38 KINASE INHIBITORS
JP2004536845A5 (en)
US20120157433A1 (en) Heteroaryl Compounds as Kinase Inhibitors
RU2016102137A (en) PRIMARY CARBOXAMIDES AS BIK INHIBITORS
CA2446193A1 (en) 1,4-disubstituted benzo-fused cycloalkyl urea compounds
CA2483890A1 (en) Substituted 3-amino-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide compounds and processes for preparing and their uses
JP2008500336A5 (en)
EA023287B1 (en) Pyridin-2-amides useful as cb2 agonists
RU2009140465A (en) IMIDAZOCHINOLINS WITH IMMUNOMODULATING PROPERTIES
BRPI0622262A2 (en) compound, pharmaceutical composition, use of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for the preparation of a compound
RU2006145205A (en) THERAPEUTIC COMPOUNDS: PYRIDINE AS A FRAME
RU2019132212A (en) SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS
CA2670605A1 (en) Substituted arylpyrazoles
KR20120092586A (en) Bipyridines useful for the treatment of proliferative diseases
TW201924676A (en) P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD