RU2001123422A - CLEANING METHOD USING MAGNETIC PARTICLES - Google Patents

CLEANING METHOD USING MAGNETIC PARTICLES

Info

Publication number
RU2001123422A
RU2001123422A RU2001123422/13A RU2001123422A RU2001123422A RU 2001123422 A RU2001123422 A RU 2001123422A RU 2001123422/13 A RU2001123422/13 A RU 2001123422/13A RU 2001123422 A RU2001123422 A RU 2001123422A RU 2001123422 A RU2001123422 A RU 2001123422A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
particles
surface tension
probe
volume
Prior art date
Application number
RU2001123422/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2239192C2 (en
Inventor
Хелена СЕППЯНЕН
Пекка ПАЛОМЯКИ
Юкка Туунанен
Тимо КЯРМИНИЕМИ
Original Assignee
Термо Лабсистемз Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI990082A external-priority patent/FI990082A0/en
Application filed by Термо Лабсистемз Ой filed Critical Термо Лабсистемз Ой
Publication of RU2001123422A publication Critical patent/RU2001123422A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2239192C2 publication Critical patent/RU2239192C2/en

Links

Claims (14)

1. Способ очистки вещества, согласно которому материал, содержащий вещество, и магнитные частицы, покрытые или обработанные реагентом, который связывает частицы с веществом, размещают в первой среде, создают возможность для протекания связывающей реакции, в которой вещество связывается с частицами, и вводят в среду магнитный зонд, в результате чего частицы прилипают к зонду, и зонд вместе с частицами и веществом, связанным с ними, переносят во вторую среду и, если нужно, выделяют из второй среды и переносят в третью среду, отличающийся тем, что в нескольких средах, предпочтительно по меньшей мере в первой среде, а наиболее предпочтительно во всех средах, до того как зонд и частицы перенесут из соответствующей среды, размещают агент, ослабляющий поверхностное натяжение.1. The method of purification of a substance, according to which the material containing the substance, and magnetic particles coated or treated with a reagent that binds the particles to the substance, are placed in the first medium, create the possibility of a binding reaction in which the substance binds to particles, and introduced into the medium is a magnetic probe, as a result of which the particles adhere to the probe, and the probe, together with the particles and the substance associated with them, is transferred to the second medium and, if necessary, isolated from the second medium and transferred to the third medium, characterized in that on a few media, preferably at least in the first medium, and most preferably in all mediums, before the probe and the particles will transfer from the respective medium, placed agent weakens the surface tension. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что агент, ослабляющий поверхностное натяжение, представляет собой тенсид, спирт, протеин, соль или углевод.2. The method according to claim 1, characterized in that the surface tension reducing agent is tenside, alcohol, protein, salt or carbohydrate. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что агент, ослабляющий поверхностное натяжение, представляет собой тенсид, такой как детергент.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the agent that weakens the surface tension is a tenside, such as a detergent. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что концентрация тенсида составляет 0,001-0,5% (вес/объем), предпочтительно 0,005-0,1% (вес/объем), а наиболее предпочтительно 0,01-0,05% (вес/объем).4. The method according to claim 3, characterized in that the concentration of the tenside is 0.001-0.5% (weight / volume), preferably 0.005-0.1% (weight / volume), and most preferably 0.01-0.05 % (weight / volume). 5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что агент, ослабляющий поверхностное натяжение, представляет собой протеин.5. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the agent that weakens the surface tension is a protein. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что концентрация протеина составляет 0,1-10% (вес/объем), предпочтительно 0,25-5% (вес/объем), а наиболее предпочтительно 0,5-2% (вес/объем).6. The method according to claim 5, characterized in that the protein concentration is 0.1-10% (weight / volume), preferably 0.25-5% (weight / volume), and most preferably 0.5-2% ( weight / volume). 7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что агент, ослабляющий поверхностное натяжение, представляет собой соль.7. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the agent that reduces surface tension, is a salt. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что концентрация соли составляет 0,1-10 М, предпочтительно 0,1-7 М.8. The method according to claim 7, characterized in that the salt concentration is 0.1-10 M, preferably 0.1-7 M. 9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что он применяется для очистки клеток, вирусов, субклеточных органелл, протеинов или материалов, содержащих нуклеиновые кислоты.9. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that it is used to clean cells, viruses, subcellular organelles, proteins or materials containing nucleic acids. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что он применяется для очистки материалов, содержащих нуклеиновые кислоты.10. The method according to claim 9, characterized in that it is used to purify materials containing nucleic acids. 11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что размер магнитных частиц меньше, чем 50 мкм, предпочтительно 0,1-10 мкм, а наиболее предпочтительно 1-5 мкм.11. The method according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the size of the magnetic particles is less than 50 microns, preferably 0.1-10 microns, and most preferably 1-5 microns. 12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что концентрация магнитных частиц составляет 0,01-5 мг/мл, предпочтительно 0,05-3 мг/мл, наиболее предпочтительно 0,2-2 мг/мл.12. The method according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the concentration of magnetic particles is 0.01-5 mg / ml, preferably 0.05-3 mg / ml, most preferably 0.2-2 mg / ml. 13. Способ выделения магнитных частиц из среды посредством магнитного зонда, отличающийся тем, что перед тем, как отделить частицы от среды, в указанную среду помещают агент, ослабляющий поверхностное натяжение.13. The method of separation of magnetic particles from the medium by means of a magnetic probe, characterized in that before separating the particles from the medium, an agent that reduces surface tension is placed in the specified medium. 14. Способ улучшения прилипания магнитных частиц из жидкой среды к магнитному зонду, введенному в среду, отличающийся тем, что агент, ослабляющий поверхностное натяжение, помещают в указанную среду перед тем, как, как частицы прилипнут к зонду.14. A method for improving the adherence of magnetic particles from a liquid medium to a magnetic probe inserted into the medium, characterized in that the surface tension reducing agent is placed in said medium before the particles adhere to the probe.
RU2001123422A 1999-01-18 2000-01-18 Method for improved sticking of magnetic particles out of biological liquids to magnetic probe, method for their isolation out of biological liquids due to magnetic probe and method for purification of biological liquids RU2239192C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI990082 1999-01-18
FI990082A FI990082A0 (en) 1999-01-18 1999-01-18 Purification process using magnetic particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001123422A true RU2001123422A (en) 2003-10-10
RU2239192C2 RU2239192C2 (en) 2004-10-27

Family

ID=8553387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001123422A RU2239192C2 (en) 1999-01-18 2000-01-18 Method for improved sticking of magnetic particles out of biological liquids to magnetic probe, method for their isolation out of biological liquids due to magnetic probe and method for purification of biological liquids

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1145010B1 (en)
JP (1) JP3546410B2 (en)
AT (1) ATE298087T1 (en)
DE (1) DE60020810T2 (en)
FI (1) FI990082A0 (en)
NO (1) NO20013541L (en)
RU (1) RU2239192C2 (en)
WO (1) WO2000042432A1 (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9425138D0 (en) 1994-12-12 1995-02-08 Dynal As Isolation of nucleic acid
DE60026641T2 (en) * 1999-07-15 2007-01-25 Qiagen Gmbh Method of separating particulate substrates from solution by minimizing particle loss
DE60031826T2 (en) * 1999-12-08 2007-06-14 Jsr Corp. Separation of viruses and detection of viruses
KR20030032936A (en) * 2000-04-18 2003-04-26 캔서 리서치 벤처스 리미티드 Material and methods relating to increasing viral titre
EP1468116A2 (en) * 2002-01-16 2004-10-20 Dynal Biotech ASA Method for isolating nucleic acids and protein from a single sample
WO2006033596A1 (en) * 2004-08-16 2006-03-30 Anatolij Ivanovich Malakhov Heat supply system
CN101529246B (en) 2005-12-21 2013-05-15 梅索斯卡莱科技公司 Assay apparatuses, methods and reagents
JP5845156B2 (en) * 2005-12-21 2016-01-20 メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー Assay module comprising assay reagent, method for producing the same and method for using the same
MX2008008280A (en) 2005-12-21 2008-11-06 Meso Scale Technologies Llc Assay modules having assay reagents and methods of making and using same.
US8222048B2 (en) 2007-11-05 2012-07-17 Abbott Laboratories Automated analyzer for clinical laboratory
AU2009324379A1 (en) * 2008-12-11 2011-07-28 Basf Se Enrichment of valuable ores from mine waste (tailings)
RU2451747C2 (en) * 2009-08-13 2012-05-27 Закрытое акционерное общество "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" Method for homogenising biological samples containing magnetic nanoparticles when extracting dna during automatic sample preparation for pcr analysis
US8475662B2 (en) * 2009-11-30 2013-07-02 Basf Se Modified HIMS process
US8784734B2 (en) 2010-05-20 2014-07-22 Abbott Laboratories Reusable sheaths for separating magnetic particles
RU2484139C1 (en) * 2012-05-17 2013-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-Производственное Объединение ДНК-Технология" Device to extract nucleic acids
RU2630642C1 (en) * 2016-11-15 2017-09-11 Общество с ограниченной ответственностью "Научно Производственное Объединение ДНК-Технология" Device for allocation of nucleic acids
EP3938114B1 (en) 2019-03-15 2024-01-10 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Method and apparatus for magnetic bead manipulation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705628A (en) * 1994-09-20 1998-01-06 Whitehead Institute For Biomedical Research DNA purification and isolation using magnetic particles
FI944938A0 (en) * 1994-10-20 1994-10-20 Labsystems Oy Foerflyttningsanordning
GB9425138D0 (en) * 1994-12-12 1995-02-08 Dynal As Isolation of nucleic acid
US6027945A (en) * 1997-01-21 2000-02-22 Promega Corporation Methods of isolating biological target materials using silica magnetic particles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001123422A (en) CLEANING METHOD USING MAGNETIC PARTICLES
JPH07501222A (en) Method and apparatus for isolating cellular components such as nucleic acids from natural sources
JP2564335B2 (en) Method for isolating and purifying nucleic acids from biological samples
JP4291247B2 (en) Methods for isolating nucleic acids
US7052609B2 (en) Method for regeneration of adsorbent matrices
JP5821358B2 (en) Nucleic acid extraction method and cartridge for nucleic acid extraction
CA2455499A1 (en) Method for purification of viral vectors having proteins which bind sialic acid
EP1145010B1 (en) Purification process using magnetic particles
US6958372B2 (en) Magnetic, silanised polyvinylalcohol-based carrier materials
JP2006296427A (en) Cell separation method using hydrophobic solid support
CA2763309C (en) Multi-media affinity column to prevent leaching of ligands
KR20060109254A (en) Cell separation method using hydrophobic solid supports
US5110733A (en) Liquid-liquid extraction with particulate polymeric adsorbent
JP2003062401A (en) Purifying method for vital substance and purifying device
JP2007238479A (en) Method of eluting organic matter adsorbed to hydroxyapatite and method for purifying organic matter using the elution method
Huang Adsorption of influenza virus to charged groups on natural and artificial surfaces
JPS63228066A (en) Method and device for detection
JP4067684B2 (en) Separation method using solid support
US7589183B2 (en) Prevention of leaching of ligands from affinity-based purification systems
EP0246103B1 (en) Bioaffinity and ion exchange separations with liquid exchange supports
EP0245985B1 (en) Liquid-liquid extraction method using particulate polymeric adsorbent
KR200399984Y1 (en) Double filter for purification of DNA
KR100673393B1 (en) Double filter for purification of DNA
Kasche et al. A two-step procedure for quantitative isolation of pure double strand DNA from animal tissues and cell cultures
JP2005336107A (en) Method for recovering nucleic acid in high efficiency