RU2001121946A - Isomerization Method - Google Patents

Isomerization Method

Info

Publication number
RU2001121946A
RU2001121946A RU2001121946/04A RU2001121946A RU2001121946A RU 2001121946 A RU2001121946 A RU 2001121946A RU 2001121946/04 A RU2001121946/04 A RU 2001121946/04A RU 2001121946 A RU2001121946 A RU 2001121946A RU 2001121946 A RU2001121946 A RU 2001121946A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
internal olefins
olefins
mixture
double bond
carbon atom
Prior art date
Application number
RU2001121946/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2241695C2 (en
Inventor
Фред Чун-Чиен ТВУ
Уильям Л. КОКС
Original Assignee
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. filed Critical Бп Корпорейшн Норт Америка Инк.
Publication of RU2001121946A publication Critical patent/RU2001121946A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2241695C2 publication Critical patent/RU2241695C2/en

Links

Claims (21)

1. Способ изомеризации линейной альфа-олефиновой смеси, содержащей виниловые и винилиденовые олефины, имеющие 10 - 35 атомов углерода, отличающийся тем, что он включает в себя следующие операции: введение в контакт альфа-олефиновой смеси в газовой или жидкой фазе, со слоем частиц пористого твердого кислотного катализатора, содержащего гамма-оксид алюминия и имеющего удельную поверхность по меньшей мере 100 м2/г, объем пор по меньшей мере 0,4 см2/г, средний диаметр пор по меньшей мере 30 ангстрем, содержание натрия менее чем 0,01 вес.% и хемосорбцию аммония по меньшей мере 0,1 ммоля на грамм, при температуре реакции ориентировочно 200 - 400°С, при абсолютном давлении реакции ориентировочно 15 - 500 фунтов на кв. дюйм, при среднечасовой скорости подачи сырья, составляющей ориентировочно 0,5 - 20 кг олефиновой смеси на 1 кг частиц катализатора в час, причем температуру реакции, давление и среднечасовую скорость подачи сырья выбирают таким образом, чтобы образовать смесь продукта, которая содержит по меньшей мере 70 вес.% ди- и три-замещенных внутренних олефинов, из которых в смеси продукта содержится по меньшей мере 20 вес.% три-замещенных внутренних олефинов, причем по меньшей мере 20 вес.% ди-замещенных внутренних олефинов смеси продукта имеют двойную связь у атома углерода с четвертым и более высокими номерами положения, при этом менее чем 50 вес.% ди-замещенных внутренних олефинов имеют двойную связь у атома углерода со вторым и третьим номерами положения, причем продукт имеет кинематическую вязкость, измеренную при 40°С, составляющую менее чем 4 сСт, и температуру застывания ниже -25 °С.1. The method of isomerization of a linear alpha-olefin mixture containing vinyl and vinylidene olefins having 10 to 35 carbon atoms, characterized in that it includes the following operations: contacting the alpha-olefin mixture in a gas or liquid phase with a layer of particles a porous solid acid catalyst containing gamma alumina and having a specific surface area of at least 100 m 2 / g, a pore volume of at least 0.4 cm 2 / g, an average pore diameter of at least 30 angstroms, a sodium content of less than 0 , 01 wt.% And chemisorption a mmonium is at least 0.1 mmol per gram, at a reaction temperature of approximately 200 to 400 ° C., at an absolute reaction pressure of approximately 15 to 500 psi. inch, with an hourly average feed rate of approximately 0.5 to 20 kg of olefin mixture per kg of catalyst particles per hour, the reaction temperature, pressure and hourly average feed rate being selected so as to form a product mixture that contains at least 70% by weight of di- and tri-substituted internal olefins, of which at least 20% by weight of tri-substituted internal olefins are contained in the product mixture, with at least 20% by weight of di-substituted internal olefins of the product mixture at the carbon atom with the fourth and higher position numbers, while less than 50 wt.% di-substituted internal olefins have a double bond at the carbon atom with the second and third position numbers, and the product has a kinematic viscosity measured at 40 ° C, component less than 4 cSt, and pour point below -25 ° C. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что альфа-олефиновая смесь в основном состоит из олефинов, которые содержат от 16 до 18 атомов углерода.2. The method according to claim 1, characterized in that the alpha-olefin mixture mainly consists of olefins that contain from 16 to 18 carbon atoms. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь продукта содержит по меньшей мере 80 вес.% ди- или три-замещенных внутренних олефинов.3. The method according to claim 1, characterized in that the product mixture contains at least 80 wt.% Di - or tri-substituted internal olefins. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере 25 вес.% полученных внутренних олефинов представляют собой ди-замещенные внутренние олефины, имеющие двойную связь у атома углерода в четвертом или более высоком положении.4. The method according to claim 1, characterized in that at least 25 wt.% Of the obtained internal olefins are di-substituted internal olefins having a double bond at the carbon atom in the fourth or higher position. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что менее 40 вес.% полученных внутренних олефинов представляют собой ди-замещенные внутренние олефины, имеющие двойную связь у атома углерода во втором и третьем положении.5. The method according to claim 1, characterized in that less than 40 wt.% Of the obtained internal olefins are di-substituted internal olefins having a double bond at the carbon atom in the second and third position. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь продукта содержит по меньшей мере 25 вес.% три-замещенных внутренних олефинов.6. The method according to claim 1, characterized in that the product mixture contains at least 25 wt.% Tri-substituted internal olefins. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере 45 вес.% полученных внутренних олефинов представляют собой сумму внутренних олефинов, имеющих двойную связь у атома углерода в третьем положении, и внутренних олефинов, имеющих двойную связь в четвертом или более высоком положении.7. The method according to claim 1, characterized in that at least 45 wt.% Of the obtained internal olefins is the sum of internal olefins having a double bond at the carbon atom in the third position and internal olefins having a double bond in the fourth or higher position. 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь продукта имеет температуру застывания ориентировочно ниже чем -30°С.8. The method according to claim 1, characterized in that the product mixture has a pour point of approximately lower than -30 ° C. 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь продукта имеет кинематическую вязкость, измеренную при температуре 40°С, составляющую ориентировочно менее чем 3,5 сСт.9. The method according to claim 1, characterized in that the product mixture has a kinematic viscosity, measured at a temperature of 40 ° C, amounting to approximately less than 3.5 cSt. 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы твердого катализатора имеют поры со средним диаметром, составляющим по меньшей мере 40 ангстрем.10. The method according to claim 1, characterized in that the solid catalyst particles have pores with an average diameter of at least 40 angstroms. 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы твердого катализатора содержат по меньшей мере 99,5 вес.% гамма-оксида алюминия.11. The method according to claim 1, characterized in that the solid catalyst particles contain at least 99.5 wt.% Gamma alumina. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что частицы твердого катализатора содержат по меньшей мере 99,0 вес.% гамма-оксида алюминия.12. The method according to claim 11, characterized in that the solid catalyst particles contain at least 99.0 wt.% Gamma alumina. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура реакции составляет ориентировочно 250 - 350°С.13. The method according to claim 1, characterized in that the reaction temperature is approximately 250 - 350 ° C. 14. Способ по п.1, отличающийся тем, что среднечасовая скорость подачи сырья лежит в диапазоне ориентировочно от 1 до 15 фунтов олефиновой смеси на фунт частиц катализатора в час.14. The method according to claim 1, characterized in that the hourly average feed rate ranges from about 1 to 15 pounds of olefin mixture per pound of catalyst particles per hour. 15. Продукт, полученный способом по п.1.15. The product obtained by the method according to claim 1. 16. Продукт, полученный способом по п.2.16. The product obtained by the method according to claim 2. 17. Инвертный буровой раствор, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере около 50 об.% базового масла, содержащего по меньшей мере около 25 об.% продукта, полученного способом по п.1.17. Invert drilling fluid, characterized in that it contains at least about 50 vol.% Base oil containing at least about 25 vol.% Of the product obtained by the method according to claim 1. 18. Инвертный буровой раствор по п.17, отличающийся тем, что по меньшей мере около 25 об.% базового масла составляет продукт, полученный способом по п.2.18. The invert drilling fluid according to claim 17, characterized in that at least about 25 vol.% Of the base oil is the product obtained by the method according to claim 2. 19. Композиция, отличающаяся тем, что она представляет собой олефиновую смесь, имеющую от 10 до 35 атомов углерода и содержащую по меньшей мере 70 вес.% ди- или три-замещенных внутренних олефинов, причем по меньшей мере 20 вес.% указанной композиции образуют три-замещенные внутренние олефины, при этом по меньшей мере 20 вес.% олефинов указанной композиции имеют двойную связь у атома углерода в четвертом или более высоком положении, причем менее 50 вес.% олефинов указанной композиции имеют двойную связь у атома углерода во втором или третьем положении, при этом указанная смесь имеет кинематическую вязкость, измеренную при температуре 40°С, составляющую менее чем 4 сСт, и температуру застывания ниже -25°С.19. A composition, characterized in that it is an olefin mixture having from 10 to 35 carbon atoms and containing at least 70 wt.% Of di- or tri-substituted internal olefins, and at least 20 wt.% Of the specified composition form tri-substituted internal olefins, with at least 20 wt.% olefins of the specified composition have a double bond at the carbon atom in the fourth or higher position, and less than 50 wt.% olefins of the specified composition have a double bond at the carbon atom in the second or third position while this mixture has a kinematic viscosity, measured at a temperature of 40 ° C, component less than 4 cSt, and pour point below -25 ° C. 20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что олефиновая смесь в основном состоит из олефинов, которые имеют от 16 до 18 атомов углерода.20. The composition according to claim 19, characterized in that the olefin mixture mainly consists of olefins, which have from 16 to 18 carbon atoms. 21. Инвертный буровой раствор, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере около 50 об.% базового масла, содержащего по меньшей мере около 25 об.% композиции по п.19.21. Invert drilling fluid, characterized in that it contains at least about 50 vol.% Base oil containing at least about 25 vol.% Of the composition according to claim 19.
RU2001121946/04A 1999-11-04 2000-10-23 Method for isomerization, isomerization product (variants), composition and invert drilling muds with their using (variants) RU2241695C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US43366299A 1999-11-04 1999-11-04
US09/433,662 1999-11-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001121946A true RU2001121946A (en) 2003-06-10
RU2241695C2 RU2241695C2 (en) 2004-12-10

Family

ID=23721056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001121946/04A RU2241695C2 (en) 1999-11-04 2000-10-23 Method for isomerization, isomerization product (variants), composition and invert drilling muds with their using (variants)

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6407302B1 (en)
EP (1) EP1144349B2 (en)
JP (1) JP3771842B2 (en)
AT (1) ATE331700T1 (en)
AU (1) AU776570B2 (en)
CA (1) CA2358924C (en)
CZ (1) CZ303406B6 (en)
DE (1) DE60029086T3 (en)
NO (1) NO330309B1 (en)
RU (1) RU2241695C2 (en)
TW (1) TWI237013B (en)
WO (1) WO2001032590A2 (en)
ZA (1) ZA200104830B (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2811326B1 (en) * 2000-07-05 2003-09-05 Inst Francais Du Petrole METHOD AND FLUID FOR CONTROLLING THE SATURATION OF A FORMATION ABOUT A WELL
US7078579B2 (en) * 2001-06-21 2006-07-18 Shell Oil Company Process for the isomerization of a vinylidene olefin
US7041865B2 (en) * 2001-06-21 2006-05-09 Shell Oil Company Process for the isomerization of an olefin
US7081437B2 (en) * 2003-08-25 2006-07-25 M-I L.L.C. Environmentally compatible hydrocarbon blend drilling fluid
JP4764013B2 (en) * 2005-01-12 2011-08-31 出光興産株式会社 Method for producing internal olefin, internal olefin mixture, and petroleum drilling base oil containing internal olefin mixture
MX2008000842A (en) * 2005-07-19 2008-04-04 Exxonmobil Chem Patents Inc Polyalpha-olefin compositions and processes to produce the same.
US20080261836A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Filler Paul A Compositions for use in well servicing fluids
US8030248B2 (en) * 2009-06-15 2011-10-04 Ineos Usa Llc Drilling fluid and process of making the same
US8356678B2 (en) 2010-10-29 2013-01-22 Racional Energy & Environment Company Oil recovery method and apparatus
US9334436B2 (en) * 2010-10-29 2016-05-10 Racional Energy And Environment Company Oil recovery method and product
WO2013055481A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Exxonmobil Research And Engineering Company High efficiency engine oil compositions
US9266793B2 (en) 2012-12-26 2016-02-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Acid-catalyzed olefin oligomerizations
US20140275664A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for Preparing Low Viscosity Lubricants
HUE054256T2 (en) * 2013-11-20 2021-08-30 Lummus Technology Inc Olefin double bond isomerization catalyst with high poison resistance
US9708549B2 (en) 2013-12-18 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Method for making polyalphaolefins using aluminum halide catalyzed oligomerization of olefins

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876720A (en) * 1972-07-24 1975-04-08 Gulf Research Development Co Internal olefin
US4229610A (en) * 1978-11-03 1980-10-21 Phillips Petroleum Company Olefin double bond isomerization
CA1215963A (en) * 1982-11-12 1986-12-30 Tenneco Oil Company A1.sub.20.sub.3alkene isomerization process
US4587374A (en) * 1984-03-26 1986-05-06 Ethyl Corporation Olefin isomerization process
EP0169250B1 (en) 1984-07-16 1989-04-19 Nippon Petrochemicals Company, Limited Paper sizing agent
US4895997A (en) 1988-08-31 1990-01-23 Shell Oil Company Olefin isomerization process
US5189012A (en) * 1990-03-30 1993-02-23 M-I Drilling Fluids Company Oil based synthetic hydrocarbon drilling fluid
DE4344064C1 (en) 1993-12-23 1995-06-01 Hoechst Ag Process for the preparation of alpha-substituted by an alkyl radical aldehydes
US5741759A (en) 1994-02-02 1998-04-21 Chevron Chemical Company Skeletally isomerized linear olefins
DE69611028T2 (en) * 1996-01-30 2001-07-19 Bp Amoco Corp Process for the isomerization of olefins
WO1999007805A1 (en) * 1997-08-08 1999-02-18 Bp Amoco Corporation Base oil for well fluids having low pour point temperature

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001121946A (en) Isomerization Method
CA1142907A (en) Hydrogenation catalyst and process
CA2826975C (en) Catalyst for metathesis of ethylene and 2-butene and/or double bond isomerization
AU2008306668B2 (en) Solid metal compound, preparations and uses thereof
US5849974A (en) Olefin isomerization process
CA2358924A1 (en) Isomerization process
RU2004100818A (en) METHOD FOR PRODUCING MICROCRYSTALLINE WAX AND ITS APPLICATION
MX2011004439A (en) Base oil for oil drilling fluid and oil drilling fluid composition.
CA2335085C (en) Method of isomerizing alpha-olefins to linear internal olefins with minimal skeletal isomerization using nickel supported on silica/alumina catalyst
US3204009A (en) Process for the isomerization of olefins
WO2014123243A1 (en) Olefin oligomerization method and catalyst used in same
CA2412381A1 (en) Naphthene ring opening over group viii metal catalysts containing cracking moderators
AU2004276800A1 (en) Process for isomerization of alpha olefins and compositions resulting therefrom
GB2085467A (en) Process for the production of polyisobutenes
CA1105495A (en) Process for increasing hydrogenation rate of polyolefins
JP4863186B2 (en) Process for producing olefin polymer
CA2416391A1 (en) Ring opening with group viii metal catalysts supported on modified substrate
KR850003427A (en) Hydrocarbon conversion
RU2387477C1 (en) Catalyst, method of preparing said catalyst and method of purifying olefins
US2380703A (en) Aluminum chloride catalyst
JPH02202991A (en) Isomerization of hydrocarbon into paraffin isomer