RU2001120655A - The method of obtaining metal carboxylates - Google Patents

The method of obtaining metal carboxylates

Info

Publication number
RU2001120655A
RU2001120655A RU2001120655/04A RU2001120655A RU2001120655A RU 2001120655 A RU2001120655 A RU 2001120655A RU 2001120655/04 A RU2001120655/04 A RU 2001120655/04A RU 2001120655 A RU2001120655 A RU 2001120655A RU 2001120655 A RU2001120655 A RU 2001120655A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
carboxylic acids
saturated carboxylic
temperature
acids
Prior art date
Application number
RU2001120655/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Романовна Иванова
Карл Самойлович Минскер
Раиля Фуатовна Нафикова
Минзиля Рафкатовна Саттарова
Рустам Якубович Дебердеев
Татьяна Александровна Тучкова
Original Assignee
Башкирский государственный университет
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный университет filed Critical Башкирский государственный университет
Publication of RU2001120655A publication Critical patent/RU2001120655A/en

Links

Claims (3)

1. Способ получения карбоксилатов металлов в одну стадию взаимодействием карбоновой кислоты и гидроксида металла в водно-органической среде при нагревании и интенсивном перемешивании, отличающийся тем, что высшие насыщенные карбоновые кислоты или их смеси подвергают взаимодействию с гидроксидами или оксидами металлов II, IV групп Периодической системы элементов (Ca, Ba, Zn, Cd, Mg, Pb) или их смесями в соотношении исходных реагентов кислота:основание(оксид) = 2:1 моль/моль и процесс проводят на границе раздела фаз твердое тело - жидкость в две ступени в присутствии спирта-диспергатора в количестве 0,1-1,0 мас.% (по отношению к массе насыщенных карбоновых кислот) при двухступенчатом подъеме температуры в реакционной зоне, на первой ступени реакционную смесь нагревают до температуры не выше 50°С и выдерживают не более 30 мин, на второй ступени реакционную смесь нагревают до температуры не выше 70°С и выдерживают не более 180 мин.1. The method of producing metal carboxylates in one stage by the interaction of a carboxylic acid and a metal hydroxide in an aqueous-organic medium under heating and vigorous stirring, characterized in that the higher saturated carboxylic acids or their mixtures are reacted with metal hydroxides or oxides of groups II, IV of the Periodic system elements (Ca, Ba, Zn, Cd, Mg, Pb) or their mixtures in the ratio of the starting reagents acid: base (oxide) = 2: 1 mol / mol and the process is carried out at the solid-liquid interface in two stages in the presence of alcohol-dispersant in an amount of 0.1-1.0 wt.% (relative to the mass of saturated carboxylic acids) with a two-stage temperature increase in the reaction zone, at the first stage, the reaction mixture is heated to a temperature not exceeding 50 ° C and can not stand more than 30 minutes, at the second stage the reaction mixture is heated to a temperature of no higher than 70 ° C and can withstand no more than 180 minutes. 2. Способ получения по п.1, отличающийся тем, что в качестве диспергатора используют спирты предельного ряда (метанол, этанол, пропанол, изопрапанол, бутанол), многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль).2. The production method according to claim 1, characterized in that the dispersant used is a range of alcohols (methanol, ethanol, propanol, isoprapanol, butanol), polyhydric alcohols (ethylene glycol, glycerol, diethylene glycol). 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве насыщенных карбоновых кислот используют стеариновую, пальмитиновую, миристиновую, маргариновую, лауриновую кислоты, синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции C16-C22.3. The method according to claim 1, characterized in that as the saturated carboxylic acids use stearic, palmitic, myristic, margaric, lauric acids, synthetic fatty acids (FFA) fractions C 16 -C 22 .
RU2001120655/04A 2001-07-23 The method of obtaining metal carboxylates RU2001120655A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001120655A true RU2001120655A (en) 2003-06-27

Family

ID=

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506253C1 (en) * 2012-11-01 2014-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Method of obtaining dibasic lead stearate, polyvinyl chloride stabiliser
RU2792574C1 (en) * 2022-06-29 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" Method for obtaining barium formate

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506253C1 (en) * 2012-11-01 2014-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" Method of obtaining dibasic lead stearate, polyvinyl chloride stabiliser
RU2792574C1 (en) * 2022-06-29 2023-03-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" Method for obtaining barium formate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Teo et al. Heterogeneous calcium-based bimetallic oxide catalyzed transesterification of Elaeis guineensis derived triglycerides for biodiesel production
KR101320413B1 (en) A process for the preparation of hydrocarbon fuel
US20070260078A1 (en) Integrated process for the manufacture of biodiesel
CN109971552A (en) A method of epoxy plasticizer and chloro plasticizer are prepared by waste grease
JPWO2005000782A1 (en) Process for producing ester by transesterification
JPWO2006070661A1 (en) Process for producing ester by transesterification
WO2007025360A2 (en) Catalytic process for the transesterification of vegetable oils and fats using basic solid catalizers
CN102351241B (en) Synthetic method for giant dielectric constant material copper-calcium titanate
KR101576502B1 (en) Environmentally affinitive vegetable insulation oil composition
RU2001120655A (en) The method of obtaining metal carboxylates
CN108586234B (en) Preparation method of isooctanol polyoxypropylene ether fatty acid ester
CN100586568C (en) Preparation method for solid base catalyst for biological diesel oil synthesis
CN100460482C (en) Method of preparing organism diesel oil from mixing plant oil
JP2022067596A (en) Catalyst and method for producing biodiesel by using this catalyst
CN103289777A (en) Composite oxide oxygen carrier as well as preparation method and application thereof in chemical chain oxygen decoupling
JP2008201719A (en) Method for preparing tetracarboxylic acid and its dianhydride
JP2622117B2 (en) Superconductor manufacturing method
JP2904543B2 (en) Method for producing ester
JPH11508598A (en) Process for producing N-acylaminocarboxylic acid and N-acylaminosulfonic acid and alkali metal salts of these compounds
JP5427591B2 (en) Process for preparing alcohol esters from triglycerides and alcohols using at least one ZnxAl2O3 + x type solid solution and a heterogeneous catalyst for binding ZnO
JP2622116B2 (en) Superconductor manufacturing method
CN111841519A (en) Composite oxide TiO2-ZrO2Method for synthesizing aviation fuel oil precursor by catalyzing cyclopentanone
RU2366503C1 (en) Catalyst, method for its preparation (versions) and method for biofuel preparation
CN113145153B (en) Hydrophobic bimetallic nano-catalyst and preparation method and application thereof
TWI532833B (en) Method of preparing biodiesel using homogenizer