Claims (34)
1. Применение ингибитора TNF-α, выбранного из группы, состоящей из ингибиторов металлопротеиназ, исключая метилпреднизолон, тетрациклинов, включая химически модифицированные тетрациклины, хинолонов, кортикостероидов, талидомида, лазароидов, пентоксифиллинов, производных гидроксамовых кислот, карбоциклических кислот, нафтопиранов, растворимых рецепторов цитокинов, моноклональных антител к TNF-α, амринона, пимобендана, веснаринона, ингибиторов фосфодиэстеразы III, лактоферрина и аналогов, производных лактоферрина, и мелатонина в виде основания или их аддитивных солей, в получении фармацевтической композиции для лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное выделением TNF-α и соединений, стимулируемых высвобождением TNF-α или присутствием TNF-α, путем ингибирования TNF-α межпозвонкового диска.1. The use of a TNF-α inhibitor selected from the group consisting of metalloproteinase inhibitors, excluding methylprednisolone, tetracyclines, including chemically modified tetracyclines, quinolones, corticosteroids, thalidomide, lazaroids, pentoxifyllines, derivatives of hydroxamic acids, carbocyclic citric acids, Naftopopen, monoclonal antibodies to TNF-α, amrinone, pimobendan, springrinone, phosphodiesterase III inhibitors, lactoferrin and analogues, derivatives of lactoferrin, and melatonin in the form of bases or their additive salts, in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cerebrospinal disorders such as damage to the nerve root caused by the release of TNF-α and compounds stimulated by the release of TNF-α or the presence of TNF-α by inhibiting TNF-α of the intervertebral disc.
2. Применение ингибитора TNF-α в виде растворимого рецептора цитокина в получении фармацевтической композиции для лечения спинномозговых нарушений в виде повреждения нервного корешка, вызванного высвобождением TNF-α и соединений, стимулируемых высвобождением или присутствием TNF-α, путем ингибирования TNF-α межпозвонкового диска. 2. The use of a TNF-α inhibitor in the form of a soluble cytokine receptor in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of cerebrospinal disorders in the form of damage to the nerve root caused by the release of TNF-α and compounds stimulated by the release or presence of TNF-α by inhibiting TNF-α of the intervertebral disc.
3. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α является растворимым рецептором цитокина, этанерсептом. 3. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the TNF-α inhibitor is a soluble cytokine receptor, etanercept.
4. Применение ингибитора TNF-α в виде моноклонального антитела к TNF-α для получения фармацевтической композиции для лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное выделением TNF-α и соединений, стимулируемых высвобождением или присутствием TNF-α, путем ингибирования TNF-α межпозвонкового диска. 4. The use of a TNF-α inhibitor in the form of a monoclonal antibody against TNF-α for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cerebrospinal disorders, such as damage to the nerve root caused by the release of TNF-α and compounds stimulated by the release or presence of TNF-α, by inhibiting TNF-α α intervertebral disc.
5. Применение по п. 1 или 4, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α представляет собой моноклональное антитело инфликсимаб. 5. The use according to claim 1 or 4, characterized in that the TNF-α inhibitor is a monoclonal antibody infliximab.
6. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α выбран из группы, состоящей из тетрациклина, доксициклина, лимециклина, окситетрациклина, миноциклина и химически модифицированных тетрациклинов, дедиметиламинотетрациклина, в виде оснований или аддитивных солей. 6. The use according to claim 1, characterized in that the TNF-α inhibitor is selected from the group consisting of tetracycline, doxycycline, lymecycline, oxytetracycline, minocycline and chemically modified tetracyclines, demethylaminotetracycline, in the form of bases or additive salts.
7. Применение по п. 6, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α представляет собой доксициклин. 7. The use according to claim 6, characterized in that the TNF-α inhibitor is doxycycline.
8. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α выбран из соединений гидроксамовых кислот, карбоциклических кислот и производных, талидомида, лазароидов, пентоксифиллина, нафтопиранов, амринона, пимобендана, веснаринона, ингибиторов фосфодиэстеразы III, мелатонина в виде оснований или аддитивных солей. 8. The use according to claim 1, characterized in that the TNF-α inhibitor is selected from compounds of hydroxamic acids, carbocyclic acids and derivatives, thalidomide, lazaroids, pentoxifylline, naphthopyranes, amrinone, pimobendan, springrinone, phosphodiesterase III inhibitors, base melatonin or additive salts.
9. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α выбран из норфлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, гатифлоксацина, пефлоксацина, ломефлоксацина и темафлоксацина в виде оснований или аддитивных солей. 9. The use according to claim 1, characterized in that the TNF-α inhibitor is selected from norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, gatifloxacin, pefloxacin, lomefloxacin and temafloxacin in the form of bases or additive salts.
10. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор TNF-α является ингибитором металлопротеиназы в виде основания или аддитивных солей. 10. The use according to claim 1, characterized in that the TNF-α inhibitor is an inhibitor of metalloproteinase in the form of a base or additive salts.
11. Применение вещества, ингибирующего соединение, стимулируемое высвобождением TNF-α, такое как интерферонгамма, интерлейкин-1 и окись азота (NO) в виде основания или аддитивных солей, в получении фармацевтической композиции для лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное выделением TNF-α и соединений, стимулируемых высвобождением или присутствием TNF-α, путем ингибирования TNF-α межпозвонкового диска. 11. The use of a substance that inhibits a compound stimulated by the release of TNF-α, such as interferongamma, interleukin-1, and nitric oxide (NO) in the form of a base or additive salts, in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of cerebrospinal disorders, such as damage to the nerve root caused by isolation of TNF-α and compounds stimulated by the release or presence of TNF-α by inhibiting TNF-α of the intervertebral disc.
12. Применение по любому из пп. 1-11, отличающееся тем, что указанное повреждение нервного корешка вызвано образованием грыжи межпозвонкового диска. 12. The use according to any one of paragraphs. 1-11, characterized in that the said damage to the nerve root is caused by the formation of a hernia of the intervertebral disc.
13. Применение по любому из пп. 1-11, отличающееся тем, что указанное повреждение нервного корешка вызвано студенистым ядром. 13. The use according to any one of paragraphs. 1-11, characterized in that said damage to the nerve root is caused by a gelatinous nucleus.
14. Применение по п. 12 или 13, отличающееся тем, что указанное повреждение нервного корешка представляет собой ишиалгию. 14. The use according to claim 12 or 13, characterized in that said damage to the nerve root is sciatica.
15. Фармацевтическая композиция для лечения повреждения нервного корешка, содержащая фармацевтически эффективное количество растворимого рецептора цитокина. 15. A pharmaceutical composition for treating nerve root damage, comprising a pharmaceutically effective amount of a soluble cytokine receptor.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанный растворимый рецептор цитокина является этанерсептом. 16. The pharmaceutical composition according to p. 15, characterized in that said soluble cytokine receptor is etanercept.
17. Фармацевтическая композиция для лечения повреждения нервного корешка, содержащая фармацевтически эффективное количество моноклонального антитела, избирательного в отношении TNF-α. 17. A pharmaceutical composition for treating nerve root damage, comprising a pharmaceutically effective amount of a monoclonal antibody selective for TNF-α.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что указанное моноклональное антитело является инфликсимабом. 18. The pharmaceutical composition according to p. 17, characterized in that the monoclonal antibody is infliximab.
19. Способ частичного блокирования индуцированного студенистым ядром снижения скорости нервной проводимости, включающий в себя введение эффективно блокирующего количества моноклонального антитела, избирательного в отношении TNF-α. 19. A method of partially blocking a gelatinous nucleus-induced decrease in nerve conduction velocity, comprising administering an effectively blocking amount of a monoclonal antibody selective for TNF-α.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело является инфликсимабом. 20. The method according to p. 19, characterized in that the monoclonal antibody is infliximab.
21. Способ лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное выделением TNF-α у млекопитающих, включая человека, заключающийся во введении фармацевтически эффективного количества ингибитора TNF-α, выбранного из группы, состоящей из ингибиторов металлопротеиназы, исключая метилпреднизолон, тетрациклинов, включая химически модифицированные тетрациклины, хинолонов, кортикостероидов, талидомида, лазароидов, пентоксифиллинов, производных гидроксамовых кислот, карбоциклических кислот, нафтопиранов, растворимых рецепторов цитокинов, моноклональных антител к TNF-α, амринона, пимобендана, веснаринона, ингибиторов фосфодиэстеразы III, ластоферрина и аналогов, производных лактоферринов, и мелатонина в виде основания или их аддитивных солей. 21. A method for treating spinal disorders such as damage to the nerve root caused by the release of TNF-α in mammals, including humans, comprising administering a pharmaceutically effective amount of a TNF-α inhibitor selected from the group consisting of metalloproteinase inhibitors, excluding methylprednisolone, tetracyclines, including chemically modified tetracyclines, quinolones, corticosteroids, thalidomide, lazaroids, pentoxifyllines, derivatives of hydroxamic acids, carbocyclic acids, naphthyranes, solution Mykh cytokine receptors, monoclonal antibodies towards TNF-α, amrinone, pimobendan, vesnarinone, phosphodiesterase III inhibitors and lastoferrina analogues, derivatives lactoferrin, and melatonin in the form of bases or addition salts thereof.
22. Способ лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванного высвобождением TNF-α у млекопитающих, включая человека, включающий в себя введение фармацевтически эффективного количества ингибитора TNF-α в виде растворимого рецептора цитокина. 22. A method of treating spinal disorders, such as damage to the nerve root caused by the release of TNF-α in mammals, including humans, comprising administering a pharmaceutically effective amount of a TNF-α inhibitor as a soluble cytokine receptor.
23. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что указанный ингибитор TNF-α является растворимым рецептором цитокина этанерсептом. 23. The method according to p. 21 or 22, characterized in that said TNF-α inhibitor is a soluble cytokine receptor etanercept.
24. Способ лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное высвобождением TNF-α у млекопитающих, включая человека, включающий в себя введение фармацевтически эффективного количества ингибитора TNF-α в виде моноклонального антитела к TNF-α. 24. A method for treating spinal disorders such as nerve root damage caused by the release of TNF-α in mammals, including humans, comprising administering a pharmaceutically effective amount of a TNF-α inhibitor in the form of a monoclonal anti-TNF-α antibody.
25. Способ по п. 21 или 24, отличающийся тем, что указанный ингибитор TNF-α представляет собой моноклональное антитело инфликсимаб. 25. The method according to p. 21 or 24, characterized in that the said TNF-α inhibitor is a monoclonal antibody infliximab.
26. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор TNF-α выбран из группы, состоящей из тетрациклина, доксициклина, лимециклина, окситетрациклина, миноциклина и химически модифицированных тетрациклинов, дедиметиламинотетрациклина, в виде оснований или аддитивных солей. 26. The method according to p. 21, characterized in that the TNF-α inhibitor is selected from the group consisting of tetracycline, doxycycline, lymecycline, oxytetracycline, minocycline and chemically modified tetracyclines, demethylaminotetracycline, in the form of bases or additive salts.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что ингибитор TNF-α является доксициклином. 27. The method according to p. 26, wherein the TNF-α inhibitor is doxycycline.
28. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор TNF-α выбран из соединений гидроксамовых кислот, карбоциклических кислот и их производных, талидомида, лазароидов, пентоксифиллина, нафтопиранов, амринона, пимобендана, веснаринона, ингибиторов фосфодиэстеразы III, мелатонина в виде оснований или аддитивных солей. 28. The method according to p. 21, characterized in that the TNF-α inhibitor is selected from compounds of hydroxamic acids, carbocyclic acids and their derivatives, thalidomide, lazaroids, pentoxifylline, naphthopyranes, amrinone, pimobendan, springrinone, phosphodiesterase III inhibitors, melatonin in the form of bases or additive salts.
29. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор TNF-α выбран из норфлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, гатифлоксацина, пефлоксацина, ломефлоксацина и темафлоксацина в виде оснований или аддитивных солей. 29. The method according to p. 21, wherein the TNF-α inhibitor is selected from norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, gatifloxacin, pefloxacin, lomefloxacin and temafloxacin in the form of bases or additive salts.
30. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор TNF-α является ингибитором металлопротеиназы в виде основания или аддитивных солей. 30. The method according to p. 21, characterized in that the TNF-α inhibitor is an inhibitor of metalloproteinase in the form of a base or additive salts.
31. Способ лечения спинномозговых нарушений, таких как повреждение нервного корешка, вызванное выделением TNF-α и соединений, стимулируемых в результате высвобождения или присутствия TNF-α у млекопитающих, включая человека, включающий в себя введение фармацевтически эффективного количества вещества, ингибирующего соединение, стимулируемое высвобождением TNF-α, такого как интерферон-гамма, интерлейкин-1 и окись азота (NO) в виде основания или аддитивных солей. 31. A method for treating spinal disorders such as damage to the nerve root caused by the release of TNF-α and compounds stimulated by the release or presence of TNF-α in mammals, including humans, comprising administering a pharmaceutically effective amount of a substance that inhibits the release stimulated compound TNF-α, such as interferon-gamma, interleukin-1, and nitric oxide (NO) in the form of a base or additive salts.
32. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанное повреждение нервного корешка вызвано образованием грыжи межпозвонкового диска. 32. The method according to p. 22, characterized in that said damage to the nerve root is caused by the formation of a hernia of the intervertebral disc.
33. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное повреждение нервного корешка вызвано студенистым ядром. 33. The method according to p. 21, characterized in that said damage to the nerve root is caused by a gelatinous nucleus.
34. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное повреждение нервного корешка является ишиалгией. 34. The method according to p. 21, characterized in that said damage to the nerve root is sciatica.